首页 > 文献资料
-
医院制剂降糖丸的鉴别研究
目的:建立医院制剂降糖丸的鉴别方法,为制定其质量标准提供试验依据,同时摸索医院制剂的质量标准的制定方法.方法:采用显微法和薄层色谱法鉴别处方中全部药味.结果:处方中全部药味具有鉴别特征.结论:显微和薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性良好,可作为降糖丸的质量控制指标.同时作为医院制剂的质量标准的制定应力求指标控制全面,方法简便,易操作,而不宜采用高精尖的仪器和设备,增加检验成本.
-
糖尿病前期体质特点分析及降糖丸干预作用研究
目的:探讨糖尿病前期患者中医体质类型特点,观察降糖丸对糖尿病前期的干预作用.方法:1.利用中医体质辨识仪、体质问卷等方式对门诊、住院部、体检中心共计127名糖尿病前期患者进行中医体质分类,并记录患者空腹血糖、餐后两小时血糖,分析其体质类型特点.2.采用高脂高糖饲料喂养12周的方法制备糖尿病前期大鼠模型.成模后大鼠随机分为四组:模型组、二甲双胍组、降糖丸低剂量、高剂量组,并另设正常对照组.实验开始后,五组大鼠均以基础饲料喂养,喂养实验期间动物自由饮水.实验时间30d.药物干预结束后检测空腹血糖(FBG)、总抗氧化能力(T-AOC),测定空腹胰岛素(FINS),并计算HOMA-IR指数.结果:1.本次研究所观察的127例糖尿病前期患者体质类型为痰湿质51例、气虚质33例、阳虚质23例、阴虚质16、平和质4例;73例IFG患者的体质分布前三位为痰湿质,气虚质、阴虚质,40例IGT患者的体质分布前三位为痰湿质、气虚质、阳虚质,14例IFG合并IGT患者体质分布前三位为痰湿质、气虚质、阳虚质.2.动物实验中观察到,通过干预,与模型组相比,二甲双胍组、降糖丸低剂量组、高剂量组大鼠的总体抗氧化力升高(P<0.05)、胰岛素抵抗指数降低(P<0.05);与二甲双胍组相比,降糖丸低剂量组胰岛素抵抗指数降低水平差异不明显(P>0.05),但总体抗氧化力显著升高(P<0.05);与二甲双胍组相比,降糖丸高剂量组胰岛素抵抗指数降低明显(P<0.05),总体抗氧化力显著升高(P<0.05);与降糖丸低剂量组相比,高剂量组的总体抗氧化能力显著提高(P<0.05),胰岛素抵抗指数降低明显(P<0.05).结论:1.在本次观察的糖尿病前期患者中,痰湿质体质占比多,是糖尿病前期患者主要体质类型,由此我们提出,如果对未发生IGR的痰湿质人群进行早期干预,将对预防糖尿病及相关疾病具有重要意义.2.降糖丸高剂量组在提高总体抗氧化力、改善胰岛素抵抗方面效果明显.
-
自制"降糖丸"的包炭衣方法
中药制剂的水丸是包炭衣,是近年来应用的一种包衣法,具有增加药物的稳定性,减少药物的刺激性,控制崩解度和改善外观等作用.我院自制"降糖丸"等4个品种,为糖尿病专科用药,为了尽量减少糖尿病患者对糖的摄入量,我们在包炭衣过程中,采用湿法包炭衣,干燥后用少量蜂蜜加乙醇,代替糖浆,上浆打光,取得较好效果,现报告如下.
-
应用湿式加入法提高芪蓣降糖丸GLBN含量均匀度
芪蓣降糖丸是一种中西药结合成药,十多年来经临床运用,疗效确切,为确保药品疗效, 对GLBN含量均匀度进行了研究.
-
固本降糖丸治疗糖尿病临床观察
笔者集古人治疗糖尿病经验,用中药研制成纯制剂固本降糖丸,经动物实验证明该药有明显的降糖作用,且急性,亚急性试验,均未见毒性反应,临床治疗糖尿病120例,现报道如下.
-
降糖丸中红参、大黄、葛根的薄层定性鉴别
目的提高降糖丸的质量标准.方法采用薄层色谱法对降糖丸中红参、大黄、葛根进行定性鉴别.结果薄层斑点清晰,重现性好,阴性无干扰.结论经三批样品验证,该法简便准确,可用于降糖丸的定性鉴别.
-
降糖丸治疗2型糖尿病临床研究
自1998年1月～2000年1月，我们应用自制中成药降糖丸治疗2型糖尿病105例，以空腹及三餐后2h血糖为观察指标，并设西药对照组，疗效满意。现报告如下。 1 临床资料 住院患者210人，随机分为降糖丸治疗组105例，其中……
-
降糖丸干预对2型糖尿病胰岛素敏感性的影响
目的 观察降糖丸干预对2型糖尿病胰岛素敏感性的影响.方法 64例分成两组,治疗组34例,给于降糖丸治疗,对照组30例,给于二甲双胍治疗.分别观察治疗前后血糖、胰岛素、血脂等指标.结果 两组治疗后空腹及餐后血糖均改善,血游离脂肪酸明显下降,治疗组优于对照组(P<0.05);胰岛素敏感性指数升高.结论 降糖丸对有胰岛素抵抗因素的2型糖尿病治疗是有效的.
-
降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病血糖观察
目的:观察降糖丸对Ⅱ型糖尿病血糖的影响.方法:对照组服优降糖、立克糖;治疗组在口服优降糖和立克糖的基础上,内服降糖丸10 g/次,3次/d.两组均进行糖尿病教育,配合饮食、运动疗法,7 d为1疗程;连续观察3个疗程.结果:两组治疗前后对比FGP,PG 1 h,PG 2 h均明显下降(P＜0.01),而治疗组较对照组下降明显(P＜0.05).结论:降糖丸与优降糖、立克糖合用有协同作用,可有效地降低患者血糖,延缓病情发展.
-
降糖丸与胰岛素合用治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:观察口服降糖丸与胰岛素合用治疗2型糖尿病的疗效.方法:将患者随机分为两组,观察组以降糖丸与胰岛素合用,对照组以二甲双胍与胰岛素合用,观察两组的HbA1C,FBG所需胰岛素量,体重和低血糖事件.结果:降糖丸与胰岛素合用对患者的HbA1C,FBG的控制,低血糖事件方面有满意的疗效.结论:降糖丸与胰岛素合用在临床上有广泛应用前景.
-
降糖丸中葛根素的薄层扫描测定
目的：建立薄层扫描法测定降糖丸中葛根素含量的方法。方法：固定相为硅胶 GF254，流动相为氯仿－甲醇－水（ 7∶ 2 5∶ 0 25），检测波长为 254nm，参比波长为 370nm。结果：葛根素在 0 4μ g～ 2 0μ g范围内呈良好的线性关系，平均回收率为 99 4％（ n=5）， RSD为 1 37％。结论：本方法准确、可靠，可用于测定降糖丸中葛根素的含量。
-
降糖丸对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床观察
目的:观察降糖丸对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的作用.方法:选择2型糖尿病患者84例,随机分为对照组和治疗组各42例,两组均常规应用二甲双胍,治疗组同时加用降糖丸.测定两组治疗前后空腹血糖、胰岛素、C肽水平.结果:治疗组和对照组血糖降低的总有效率分别为90.4%、73.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后空腹血糖、胰岛素及C肽水平均比治疗前明显下降(P<0.01);而对照组只是治疗后的空腹血糖比治疗前下降明显(P<0.01),胰岛素、C肽水平则无明显变化.结论:降糖丸可通过改善胰岛素抵抗来提高疗效.
-
降糖丸治疗糖尿病前期(气阴两虚型)的临床疗效观察
目的 探讨中成药降糖丸与生活方式干预对糖尿病前期(气阴两虚型)患者短期干预的效果.为糖尿病前期(气阴两虚型)患者的预防和治疗探索新的思路,提供新的药物治疗及临床研究证据.方法 本课题病例以云南省中医院的门诊、住院及云南省中医院滇池度假区医院体检中心患者为病例来源,对80例糖尿病前期(气阴两虚型)患者,随机分为治疗组与对照组.治疗组(生活方式干预+降糖丸组)和对照组(生活方式干预组)病例比例为1∶1.治疗8周.治疗组:生活方式干预+降糖丸,每次10 g,口服,3次/日;对照组:生活方式干预.观察指标有:空腹血糖、糖负荷后2h血糖、糖化血红蛋白、体重指数、中医证候.试验结束后,采用SPSS20.0统计分析软件进行统计分析.观察2组各自治疗前后相关指标的变化.结果 干预期间共有6例患者因不能坚持生活方式干预或失联,予以剔除.其中对照组4例,治疗组2例;治疗组与对照组治疗前后相比较FPg,2hPPg,HbAlc等指标都有所降低,有统计学意义(P＜0.05)提示治疗组优于对照组,2组间治疗前后MBI,TC、Tg,均有所下降,但组间比较无明显差异(P＞0.05);气阴两虚中医证候疗效治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01);治疗组总有效率83.78％,对照组总有效率64.86％,二者比较有统计学意义(P＜0.05).总体来看,2组间相比生活方式干预+降糖丸治疗糖尿病前期优于单纯生活方式干预治疗.结论 降糖丸具有延缓或预防糖尿病前期(气阴两虚型)向糖尿病发展的作用,生活方式干预+降糖丸治疗在有效降低血糖、血脂、改善BMI、改善中医证候、以及提高患者依从性方面优于单纯生活方式干预.
-
益气养阴降糖丸干预糖耐量受损33例
糖耐量受损(IGT)指血糖水平已高于正常,但尚未达到糖尿病(DM)诊断分割点间的时期.近年来国内外用药物对IGT进行干预性治疗的报道增多,常用药物为二甲双胍、拜糖平等.但其长期服用有较大的副作用,我科近几年来使用院制中成药益气养阴降糖丸,干预IGT转化为2型DM取得了较好疗效.
