别让人参进冰箱

近年采,随着人们生活水平的提高,中药滋补品,尤其是参类药材正慢慢走进寻常人家.我发现不少家庭为能长期保存参类药材,将白参、红参、西洋参等放入冰箱内贮存,殊不知,这是十分不妥的.

红参联合西药治疗药物流产后出血随机平行对照研究

[目的]观察红参联合西药治疗药物流产后出血疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法随机分为两组.对照组30例常规治疗,米非司酮,150mg/次,米索前列醇,600ug/次,1次/d.治疗组30例,胚胎胎儿排出后,红参30g,1剂/d,煎服,3次/d.西药治疗同对照组.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、阴道出血量与出血时间、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈13例,有效16例,无效1例,总有效率96.67％.对照组治愈3例,有效19例,无效8例,总有效率73.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).阴道出血量与出血时间两组均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]红参联合西药治疗药物流产后出血,能有效缩短出血时间,缓解症状,减少感染,疗效迅速显著,值得推广.

021红参、远志、藏红花、羚羊角、沉香组成生药制剂的药理学研究

148 红参提取剂对卵巢摘除大鼠骨质减少症的的效果

参麦注射液致过敏反应病例分析

参麦注射液源于《症因脉治》，由等量红参、麦冬提纯制备而成，有效成分包括人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖、麦冬多糖，具有强心、增加心脏供血、减少氧耗量、清除氧自由基等作用。其不良反应主要为过敏反应，以I型变态反应(速发型变态反应)为主，用药5 min内多发，好发于中老年患者。例举2015年6－11月2例静滴参麦注射液发生过敏反应的案例进行分析。

人参的本草考证及现代研究综述

人参是一种具有极高药用价值的中草药,在我国有悠久的中医临床历史.早在两千多年以前,就有人参本草记载,随着现代科技的快速发展,人参的研究也逐步深入.本文综述了人参及其加工炮制品红参的化学成分和药理作用等现代研究,并对人参的研究发展趋势做出了展望.

红参中美拉德反应产物研究

目的:对红参Panax ginsengC.A.Meyer.中的美拉德反应产物进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层及高效液相色谱等方法分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为丙酮-1-O-α-D-甘露糖苷(1),5-羟甲基糠醛(2),3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3),烟酸(4),4-甲氧基烟酸(5),异麦芽酚-3-O-α-D-甘露糖苷(6),阿魏酸(7),对羟基桂皮酸(8),芒柄花素(9).结论:化合物1～6为美拉德反应产物,7～8为苯丙酸类化合物,9为异黄酮类化合物;其中化合物1为新化合物,化合物4～5及7～9均为首次从红参中发现.

不同蒸制工艺对红参中人参皂苷类成分的影响

目的:考察红参加工过程中温度、时间对人参皂苷类成分含量的影响.方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,通过正交试验考察升温时间、蒸制温度、蒸制时间、烘干温度对红参中总皂苷含量的影响.利用HPLC测定人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2的含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),柱温30℃,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长203 nm,进样量5μL;通过高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱比较不同蒸制温度和烘干温度对人参皂苷类成分种类的影响.结果:人参总皂苷含量高的炮制工艺为升温时间60 min,蒸制温度100℃,蒸制时间6h,烘干温度50℃,蒸制温度和烘干温度对总皂苷含量具有显著性影响.不同蒸制温度和烘干温度下,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2含量均有显著变化.结论:实际生产中应根据需求不同,调整红参加工方法,实现质量控制,为人参皂苷类成分的工业化生产和新药开发提供参考.

红参中人参总皂苷的大孔树脂纯化工艺

目的:优选佳的分离纯化红参中人参总皂苷的工艺条件.方法:以人参总皂苷的量为指标,比较不同型号树脂和不同工艺条件对人参总皂苷的分离纯化能力.结果:确定HPD-400大孔树脂为人参总皂苷的纯化材料,其佳工艺条件是药液质量浓度1.7 g·L(-1),药液pH 4.68,吸附速度7.5 BV·h(-1),用4 BV80%乙醇以7.5 BV·h(-1)的速度洗脱人参总皂苷.结论;本工艺条件可以用于含有人参总皂苷的中药制剂的制备提供依据.

甘草三参合剂对小白鼠耐缺氧作用的实验研究

甘草三参合剂主要由炙甘草、红参、丹参、苦参、麦冬等8味中药组成,临床观察表明对心气虚、血虚等引起的心悸、胸闷、气短有很好疗效.为了验证该方的效果,我们利用小白鼠进行了耐缺氧作用的实验研究,现将结果报告如下.

红参、三七在参参康心滴丸中的提取工艺研究

目的:建立参参康心滴丸原料药中红参、三七的佳提取方法.方法:采用k(34)正交试验,以皂苷总含量和人参皂苷 Re 为评价指标.结果:佳提取工艺以加水量 8 倍,煎煮时间 1.5 h,煎煮次数 2 次为佳提取条件,符合工厂生产条件,切实可行.结论:通过实验验证,此工艺符合工厂生产条件,方法简便,结果准确,制剂质量稳定,符合中国药典的要求.

红参超微粉及其复方超微粉的溶出度研究

目的:运用反相高效液相法(RP-HPLC)考察并比较红参超微粉及其复方超微粉的溶出度.方法:按溶出度转篮法,采用高效液相色谱法测定红参超微粉及其复方超微粉中人参皂苷Rg1的体外溶出度.色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(21∶79)；柱温为30℃；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min.结果:红参复方超微粉人参皂苷Rg1的溶出量均低于单味红参,其中麦冬组方下降多,生脉组方次之,五味子组方下降少.结论:红参复方配伍超微粉人参皂苷Rg1溶出减少.

回阳复脉注射液中红参指纹图谱的研究

目的为新药回阳复脉注射液制定红参的指纹图谱.方法采用HPLC法,以君药红参中人参皂苷为检测指标,采用梯度洗脱的方法,控制其中红参主要成分的色谱峰.结果与结论建立了回阳复脉注射液、红参及红参总皂苷的指纹图谱质量标准,确保了原料、半成品与制剂的关联性.方法学考查证明本方法稳定,重复性好.

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法测定红参及育精胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量

目的:测定红参及其制剂中人参皂苷Rg1和Re 的含量. 方法:应用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC/ELSD),No vapak C18色谱柱(3.9 mm id×150 mm,4 μm),乙腈-水(18∶82)为流动相, 检测器漂移管温度为40 ℃,氮气流速2.75 L*min-1. 结果: 人参皂苷Re在0.504～2.52 μg、人参皂苷Rg1在0.848～4.24 μg线性关系良好,回收率分别为96.9% 和97.0%.结论:本法精密度、重现性、准确度好,适用于制剂的人参皂苷成分的分析测定.

不同规格红参中皂苷的比较分析

目的:测定几种不同规格中国红参主根及须根中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rd的含量.方法:应用超声波提取法及反相高效液相色谱法分析.结果:6种皂苷的和分别为15支(每500g)1.21%,20支1.46%,30支1.54%;红参须根8.16%.结论:人参根随着体积增大,皂苷含量减少.

一种基于指纹图谱分析技术的中药生产工艺稳定性评价方法

目的:提出一种基于指纹图谱分析技术的中药提取工艺稳定性评价方法.方法:通过单因素实验,获取实验条件(如溶剂倍数、溶剂浓度、提取时间和提取次数等)变化时的红参提取液色谱指纹图谱.比较并选取基于欧式距离计算方法的相似性测度计算指纹图谱相似度值,并且在所得实验数据的基础上,应用三次样条函数对相似度-工艺参数特性曲线进行拟合.结果:提取液指纹图谱相似度随工艺参数变化呈现一定规律,表明以指纹图谱相似度为指标可定量考察样品色谱指纹图谱与工艺参数之间的关系.结论:本方法较灵敏地表征了提取工艺参数波动导致的药材提取物整体质量变化情况,并可用于指导工艺参数的调整,优于传统的以单一化学成分含量为指标的工艺评价方法.

四君子汤(生晒参/红参)对H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡的保护作用研究

该研究首先筛选了四君子汤(红参)等药液组体外干预H9c2心肌细胞的给药浓度,优选其中高、中、低3个剂量组进行后续实验;建立了体外H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡模型以考察四君子汤(生晒参/红参)对其保护作用,从而为优选用于临床治疗缺血性心脏病的四君子汤中的人参炮制品提供参考,以更好地体现其疗效;并考察其对SOD,MAD和LDH等指标影响以初步阐明作用机制.结果表明,四君子汤中用红参较生晒参对H2O2诱导心肌细胞损伤保护作用为好,二者均可提高SOD活性,减少MDA产生和LDH释放,从而明显减少心肌细胞凋亡数量,起到一定的保护作用.

基于高分离度和高色谱峰纯度的红参UPLC指纹图谱研究

采用UPLC建立红参指纹图谱.采用Waters Acquity BEH C18(2.1 mm ×50mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm.通过对22批红参进行测定,建立了红参的UPLC指纹图谱,并定义了26个共有峰.采用对照品比对,指认了其中的11个共有峰,它们分别是人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3.其中的20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3这一组差向异构体是红参的特征成分,它们不仅可以用于区分红参与人参,同时也可用于红参炮制的过程控制.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对22批红参UPLC指纹图谱进行了相似度评价,结果18批样品的相似度大于0.9.与文献报道的红参指纹图谱测定方法比较,该研究所建立的方法具有高效、专属性强、分离度高、色谱峰纯度高、方法简单易行的特点,可用于人参类药材的品种鉴定和质量控制,并为上述药材质量标准的提升提供了理论依据.

中国红参化学成分的研究

目的:研究五加科人参属常用中药红参的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱鉴定化合物的结构.结果:从红参中分离并鉴定了14个化合物,结构分别为:三七皂苷R2(1),20(S)-人参皂苷Rg3(2),20(R)-人参皂苷Rg3(3),20(S)-人参皂苷Rg2(4),20(R)-人参皂苷Rg2(5),20(S)-人参皂苷Rh1(6),20(R)-人参皂苷Rh1(7),人参皂苷Rh4(g),-R.(9),-Rb1(10),-Rg1(11),-Re(12),-Rf(13),麦芽酚(14).结论:化合物1,4,6为首次从红参中分到的人参皂苷类成分.化合物2与3,4与5,6与7分别为3对对映异构体,其中对映异构体6与7为首次分离得到的单体.

基于高分离度和对照图谱的红参中9种人参皂苷类成分“一测多评”质量评价研究

采用反相高效液相色谱法,Ultimate(R)C18色谱柱,对红参中9种人参皂苷类成分进行了具有高分离度和高色谱峰纯度的同步色谱分离.采用“一测多评”中药质量评价模式,经一系列方法学考察,以人参皂苷Rb1为内参物,建立了人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd和20(S)-人参皂苷Rg3与人参皂苷Rb1间的相对校正因子与相对保留值,在红参对照图谱的辅助定位下,终实现了仅采用人参皂苷Rb1一个中药对照品对红参中上述9种人参皂苷类成分的同步质量控制.