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超微粉通心络哪里有卖?
我是一名退休干部,今年72岁,患冠心病五、六年了,三年前医生给我推荐了通心络胶囊,服用后效果很好.
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中药复方超微粉实验研究进展
中药超微饮片是一种新型饮片,由于植物细胞破壁率高,比表面积增加,中药超微饮片的开发对提高中药饮片的生物利用度和临床疗效具有重要意义.
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中药超微饮片质量控制与安全性探讨
运用高新技术生产的中药超微饮片是新近发展起来的一种新型饮片,符合中医辨证施治和传统配方的特色.本文分析了超微饮片的特点及研究开发的状况,分析了其产业化进程中存在的问题,并提出了在生产、质量控制、用药安全方面需要进行深入研究的方面和建议.
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铁包金按摩膏中铁包金超微粉与饮片质量对比研究
目的：采用 HPLC 建立铁包金按摩膏中铁包金中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法，比较铁包金超微粉与饮片中上述3种成分的含量。方法：Hypersil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇－0.2％甲酸水溶液，梯度洗脱；流速：1.0 mL／min；检测波长：290 nm；柱温：25℃。结果：大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为1.13～51μg／mL（r2＝0.9999）、1.27～57μg／mL（r2＝0.9995）和2.22～40μg／mL（r2＝0.9998），加样回收率分别为99.58％、99.47％和99.27％，RSD 值分别为1.18％、1.49％和1.52％。结论：该方法灵敏度高，精密度好，对比超微粉末与饮片中3种成分含量发现，在相同提取方法中，超微粉中3种成分含量明显高于饮片，超微粉技术可提高铁包金中3种化学成分的提取率。
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沉香超微粉与山沉香超微粉药效学对比分析
目的:研究沉香超微粉、原粉抗心肌缺血、耐缺氧、镇痛与镇静的药理学作用,并与山沉香超微粉作对比研究.方法:冠脉结扎方法制造大鼠心肌缺血模型,并观察沉香与山沉香各给药组大鼠心梗面积,心电图,血清肌酸激酶(CK),超氧化物歧化酶(SOD),乳酸脱氢酶(LDH);钠石灰法观察沉香与山沉香各给药组小鼠存活时间;乙酸扭体法和戊巴比妥钠协同法观察沉香与山沉香各给药组对小鼠的镇痛、镇静作用.结果:沉香超微粉、原粉和山沉香超微粉均有不同程度抗大鼠心肌缺血作用:可降低大鼠血清CK,LDH的活性,提高血清SOD的活性,并能降低心肌缺血的面积,明显改善心电图(P＜0.05, P＜0.01),且沉香超微粉0.75,0.375 g.kg -1剂量组明显优于沉香原粉(P ＜0.05);相同剂量沉香超微粉与山沉香超微粉作用相当;沉香、山沉香各给药组对小鼠缺氧状态下存活时间均有延长作用(P＜0.05),相同剂量下山沉香超微粉作用优于沉香超微粉(P＜0.05);沉香和山沉香超微粉组可明显延长小鼠扭体潜伏期(P＜0.05),并减少扭体次数(P＜0.05),同剂量下山沉香超微粉与沉香超微粉组作用相当;山沉香和沉香超微粉对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间均有明显延长作用(P ＜0.05).山沉香超微粉与对应剂量沉香超微粉组作用相当.结论:沉香超微粉、原粉与山沉香超微粉均有抗心肌缺血、耐缺氧、镇痛、镇静等作用,且同剂量下沉香超微粉作用优于其原粉,山沉香超微粉作用相当于对应剂量的沉香超微粉.
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五味子超微粉的含量及溶出度测定
目的:考察超微粉碎对五味子木脂素含量和溶出度的影响.方法:以一测多评法测定五味子超微粉4种木脂素成分含量,采用桨法考查超微粉对五味子醇甲溶出度的影响.结果:五味子超微粉4种木脂素成分含量与细粉相同；五味子醇甲溶出速率低于细粉,累计溶出度相同.结论:五味子超微粉碎对4种木脂素成分含量无影响,五味子醇甲的溶出度无显著差异,但溶出速率下降.
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栀子超微粉与细粉中栀子苷的体外溶出度比较
目的:比较栀子超微粉和细粉中栀子苷的体外溶出度.方法:建立HPLC测定栀子超微粉和细粉中栀子苷在不同时间点的溶出量,计算累积溶出率,采用浆法进行体外溶出试验,色谱条件为Wondasil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:栀子超微粉和细粉45min时累计溶出率分别为92.82％,83.36％,T0.8分别为9.92,26.35 min,超微粉中栀子苷的溶出度和溶出速率均优于细粉.结论:栀子微粉化有利于有效成分的快速溶出.
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蒙药大栀子超微粉与普通粉中栀子苷的溶出度比较
目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL.测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析.结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,td,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min.超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,高累计溶出率较普通粉约提高了30％.结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理.
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超微粉与普通粉田七痛经胶囊比较研究
目的:对超微田七痛经胶囊与普通田七痛经胶囊进行比较研究.方法:采用中国药典有关溶出度法测定2种胶囊溶出度;采用粉末流动性测定仪测定2种胶囊休止角;比较2种胶囊对小鼠子宫、卵巢发育的影响,对二甲苯致小鼠耳肿的影响,对缩宫素所致大鼠扭体反应的影响.结果:超微田七痛经胶囊各项指标均优于普通田七痛经胶囊,与常规粉体相比,在一给药剂量减少至1/3的情况下,可达到相同的药效作用.结论:试验为超微粉体技术的应用奠定了一定的基础.
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中药粉末饮片的研究与应用进展分析
通过对相关文献的查阅与市场调研,本文介绍了中药粉末饮片的应用历史与特点、在全国的应用现状、中药粉末饮片常用的质量控制方法(外观形状、粒度与粒径分布、堆密度、流动性、吸湿性、润湿性),针对常见的问题提出了解决策略与思考,指出并不是所有中药都适合制成中药粉末饮片,应结合化学成分、成型工艺、药理、毒理、临床用药特点等研究中药制成中药粉末饮片的科学性;针对中药粉末饮片易掺假导致监管困难的问题,提出借助计算机软件等建立中药粉末饮片评价体系的研究思路,在评价体系中可重点引入红外光谱技术,为中药粉末饮片的质量控制提供参考.
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鱼腥草超微粉挥发油气相指纹图谱的研究
目的:建立不同产地鱼腥草超微粉体中挥发油成分的指纹图谱分析方法,为有效控制鱼腥草超微粉质量提供依据.方法:采用GC(气相色谱,gas chromatography)法测定了12个不同产地的鱼腥草超微粉样品;色谱条件:SPDTM-1 Capillary Column(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温,FID(氢火焰离子化检测器,flame ionization detector)检测器.结果:建立了鱼腥草超微粉挥发油的指纹图谱共有模式,并对不同产地的样品进行了相似度比较.结论:本研究建立的鱼腥草超微粉挥发油指纹图谱分析方法,可用于鉴别不同产地的鱼腥草药材,并评价其质量.
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红参超微粉及其复方超微粉的溶出度研究
目的:运用反相高效液相法(RP-HPLC)考察并比较红参超微粉及其复方超微粉的溶出度.方法:按溶出度转篮法,采用高效液相色谱法测定红参超微粉及其复方超微粉中人参皂苷Rg1的体外溶出度.色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(21∶79)；柱温为30℃；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min.结果:红参复方超微粉人参皂苷Rg1的溶出量均低于单味红参,其中麦冬组方下降多,生脉组方次之,五味子组方下降少.结论:红参复方配伍超微粉人参皂苷Rg1溶出减少.
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蒙药山沉香普通粉与超微粉气相色谱指纹图谱的研究
目的:建立蒙药山沉香药材气相色谱法的特征指纹图谱研究方法,揭示超微粉碎对山沉香挥发性成分溶出的影响.方法:采用气相色谱分析手段对山沉香挥发性成分进行分析,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A版进行比较分析,NIST05普库检索对主要指纹峰进行归属.结果:建立了山沉香药材气相色谱指纹图谱共用模式,10批山沉香药材相似度分析结果为相似度均＞0.95;通过对普通粉与超微粉指纹图谱的分析证明,山沉香超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变,但其主要化学成分的含量明显提高(P＜0.05).结论:该分析方法简便快速、准确可靠,重现性好,可作为山沉香药材的鉴定和质量控制的有效方法.
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菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜碱性成纤维细胞因子表达的影响
目的:探讨菩人丹超微粉对糖尿病大鼠视网膜碱性成纤维细胞因子(bFGF)表达的影响.方法:48只Wistar大鼠随机分为4组,正常对照组、糖尿病模型组(模型组)、菩人丹超微粉治疗组(菩人丹组)和导升明组,每组12只.糖尿病模型组、菩人丹超微粉治疗组和导升明组大鼠均采用链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型.模型成功建立后,菩人丹超微粉治疗组大鼠给予菩人丹超微粉灌胃,导升明组大鼠给予导升明灌胃,时间均为3个月.采用SP免疫组织化学染色法、Western blot法检测视网膜bFGF蛋白的表达；逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)检测视网膜bFGF mRNA的表达.结果:糖尿病模型组与正常对照组比较,大鼠视网膜bFGF蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.01),菩人丹超微粉治疗组、导升明组与糖尿病模型组比较,大鼠视网膜bFGF蛋白及mRNA表达均明显降低(P＜0.01)；且菩人丹超微粉治疗组与导升明组比较无明显差别.结论:菩人丹超微粉可通过下调bFGF表达,抑制病理性新生血管生成,发挥对糖尿病视网膜损伤的保护作用.
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天麻超微粉与普通粉对大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的研究
目的:探讨天麻超微粉和普通粉对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用.方法:采用大鼠脑缺血2h,再灌注24h的局灶性缺血再灌注模型.用HE染色,TUNEL标记的方法分别观察使用天麻普通粉和超微粉后脑片的病理改变和神经细胞凋亡的变化.结果:天麻普通粉和天麻超微粉均能使神经元形态病理改变减轻,残存细胞率增加,使残存细胞中TUNEL阳性细胞百分率降低.结论:天麻普通粉和超微粉均具有抗脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡的作用,它们的这种神经保护作用可能与其抑制细胞凋亡有关,而且天麻超微粉的这种作用更明显.
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天麻超微粉胶囊的制备工艺研究
目的 建立天麻超微粉胶囊的制备工艺.方法 以天麻素溶出度作为考察指标,确定适宜的天麻超微粉粒度.以吸湿性和流动性作为考察指标,筛选合适的辅料及比例,选择填充的胶囊型号制备天麻超微粉胶囊.结果 天麻超细粉的粒度D50为21.36μm时天麻素的溶出度显著优于细粉(P＜0.05).以微粉硅胶为辅料,药辅比为8∶1,环境温度控制在68.7％以下,0号胶囊灌装,装量为0.48 g.结论 制剂工艺合理,经3批样品生产验证,具有较好的工艺稳定性,可为天麻微粉的应用提供基础和理论依据.
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不同粒径血竭粉末与制剂滴丸止血作用比较研究
目的:比较血竭滴丸、不同粒径血竭粉末的止血作用,即考察增加比表面积或(和)增加亲水性对血竭药理作用的影响.方法:采用小鼠血浆复钙时间试验、小鼠凝血时间试验、小鼠断尾出血时间试验.结果:各血竭药物组与空白组比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.001);除小鼠凝血试验血竭滴丸组与粗粉组比较差异无统计学意义外(P＞0.05),血竭超微粉Ⅱ组和滴丸组与粗粉组比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:将血竭制成超微粉及制成滴丸可以显著增强血竭的止血作用.
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黄芪超微粉增强免疫功能及抗疲劳作用的研究
目的:研究黄芪超微粉对免疫功能的影响及抗疲劳的作用,并与黄芪饮片进行比较.方法:采用免疫器官重量法测定免疫指标,采用小鼠负重游泳试验观察抗疲劳作用.结果:黄芪超微粉能够显著增加免疫器官的重量；能够显著延长小鼠负重游泳时间.结论:黄芪超微粉具有增强免疫、抗疲劳的功能.
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基于血浆药理学的鳖甲超微粉抗肝纤维化作用研究
目的 用血浆药理学方法,体外观察鳖甲超微粉含药血浆抗肝纤维化作用.方法 采用体外肝纤维化细胞模型,以大鼠含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响为指标,采用效应动力学方法,确定大鼠给药方案和采血时间,并优选体系中血浆添加量.制备鳖甲超微粉和普通粉含药血浆,MTT法检测含药血浆对HSC-T6细胞增殖的影响,ELISA法测定含药血浆对HSC-T6细胞胶原分泌的影响.结果 鳖甲超微粉和普通粉含药血浆对HSC-T6细胞增殖和Ⅰ型胶原合成均有显著抑制作用(P＜0.01),超微粉组的抑制作用强于普通粉组,且有显著性差异(P＜0.01).结论 鳖甲超微粉碎后可提高其抗肝纤维化疗效.
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超微粉碎对川芎中阿魏酸在家兔体内药动学性质的影响
目的 研究超微粉碎时川芎中阿魏酸在家兔体内的药动学性质的影响.方法 家兔灌胃给药10 g(生药)·kg~(-1),耳中动脉取血,采用高效液相色谱法测定兔血清中阿魏酸含量,色谱条件为:色谱柱Thermo Hypersil GOLD-C_(18)柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相甲醇-水(含0.5%冰醋酸)(20:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长322 nm,柱温30℃.用3P97计算川芎超微粉和普通粉中阿魏酸在家兔体内的药动学参数.结果 建立了HPLC测定家兔血清中阿魏酸含量的方法.口服普通粉和超微粉混悬液后阿魏酸在家兔体内符合一室模型,权重为1/C~2.普通粉组和超微粉组的主要药动学参数为k_e(0.004 97±0.000 60)和(0.005 89±0.000 78)min~(-1);k_a=(0.065 4±0.012 5)和(0.134±0.033)min~(-1);t_(1/2(ka))=(10.590±3.323)和(5.162±1.200)min;t_(1/2ke)=(139.52±17.01)和(117.78±15.13)min;t_(peak)=(42.640±6.882)和(24.359±3.72)min;p_(max)=(345.97±50.79)和(387.58±42.58)ng·mL~(-1);AUC_(0-t(n))=(80 539±12 826)和(77 295±10 342)ng·min·mL~(-1);AUC_(0～Infinite)=(93 360±15 832)和(91 058±18 673)ng·min·mL~(-1).结论 川芎超微粉中阿魏酸在家免体内的吸收和消除的速度都比普通粉快,AUC无显著差异.
