首页 > 文献资料
-
基于工艺改进的痛经宝颗粒处方精简研究
目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方.方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较.结果:痛经宝颗粒处方精简为4味药,由当归、延胡索、肉桂和木香组成.结论:痛经宝精简方保持了原制剂的镇痛作用,降低了原制剂出血多的副作用,处方精简后有利于对其进行深度的二次开发.
-
清络通痹方与精简方的药效学比较
目的:探讨清络通痹方精简前后的药效学作用及影响机制.方法:DBA/1小鼠,复制胶原性关节炎(CIA)模型,随机分为空白组,模型组,清络通痹精简方组(8.4 g·kg-1),清络通痹原方组(13 g·kg-1)及雷公藤多苷片组(9 mg·kg-1),观察一般情况及关节肿胀,ig给药4周后,检测血清中白介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),抗Ⅱ型胶原抗体(抗CⅡ抗体)含量;踝关节HE染色观察病理学改变及病理评分.结果:与正常组比较,模型组小鼠关节肿胀明显,关节炎评分,TNF-α,IL-1β和抗CⅡ抗体水平明显升高(P＜0.01);与模型组比较,清络通痹精简方及原方、雷公藤多苷均能明显抑制小鼠足肿胀,降低关节炎评分,降低血清中TNF-α,IL-1β和抗CⅡ抗体水平(P＜0.01,P＜0.05);病理学检查提示可减轻关节病理损伤,关节总病理评分降低(P＜0.01).结论:清络通痹精简方将不同性味、不同功效药物合理配伍,治疗效果和作用机制与原方相似.
-
商陆醋炙前后化学成分和药效比较
目的:比较商陆醋炙前后化学成分和药效的变化情况.方法:按2010年版《中国药典》商陆项下醋炙法制备醋商陆.采用硫酸-香草醛比色法测定总皂苷含量;HPLC-ELSD测定商陆皂苷甲含量,色谱条件为Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％乙酸(65∶ 35),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,进样量20 μL,ELSD条件为漂移管温度90℃,载气流速2.5L·min-.SD大鼠随机分成生理盐水组、阳性药组(氢氯噻嗪)、生商陆组和醋商陆组,以生理盐水形成盐水负荷模型,用大鼠代谢笼法观察大鼠0～5h尿量;ICR小鼠随机分成生理盐水组、阳性药组(芒硝)、生商陆组和醋商陆组,采用墨汁推进法比较生商陆和醋商陆对小鼠小肠推进率的影响.结果:商陆经醋炙后总皂苷质量分数由1.66％升至1.91％,商陆皂苷甲质量分数由0.64％增至0.82％,大鼠排尿量增多,小鼠小肠推动作用减弱.结论:商陆醋炙后总皂苷和商陆皂苷甲含量均升高,泻下作用缓和,长于利尿逐水.
-
超微粉与普通粉田七痛经胶囊比较研究
目的:对超微田七痛经胶囊与普通田七痛经胶囊进行比较研究.方法:采用中国药典有关溶出度法测定2种胶囊溶出度;采用粉末流动性测定仪测定2种胶囊休止角;比较2种胶囊对小鼠子宫、卵巢发育的影响,对二甲苯致小鼠耳肿的影响,对缩宫素所致大鼠扭体反应的影响.结果:超微田七痛经胶囊各项指标均优于普通田七痛经胶囊,与常规粉体相比,在一给药剂量减少至1/3的情况下,可达到相同的药效作用.结论:试验为超微粉体技术的应用奠定了一定的基础.
-
口服10%水合氯醛可引起幼儿喉鸣
10%水合氯醛是一种镇静、催眠药，药效比较温和，副作用小，临床上常用于婴幼儿辅助检查或特殊治疗前的用药，效果很好。但是，我们也发现个别服药后的患儿在睡眠的同时出现喉鸣声，特别是在喂奶时这种喉鸣更加明显，有时可造成患儿的误吸。为此，我们对30例服用10%水合氯醛的患儿进行了观察，现报告如下。1 临床资料 30例患儿，男20例，女10例，年龄10天至2岁。其中3个月以内的患儿20例，3个月至2岁的患儿10例。服药剂量：10%水合氯醛0.5ml/kg体重。2 服药后观察服药后10～20min患儿开始入睡，多数在30min后出现不同程度的喉鸣声，年龄越小越明显，在喂奶时喉鸣声更明显。3个月以内的婴儿口服10%水合氯醛后，16例出现喉鸣，占同组总数的80%，并且有4例在喂奶时引起呛咳；3个月至2岁的婴幼儿口服10%水合氯醛后，有4例出现喉鸣，占同组总数的40%，其中有1例在喂奶时引起呛咳。一般药物作用消除后，喉鸣也随之消失。3 护理 让患儿侧卧，保持呼吸道通畅；在药效未消除之前，少进或不进食，并密切观察患儿的呼吸情况；严格掌握水合氯醛的给药剂量及方法。 （本文编辑曹作华)
-
利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性分析
目的 分析和研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性.方法 肺结核患者86例, 按数字随机表法分为利福喷丁组与利福平组, 每组43例.利福平组患者采用利福平治疗;利福喷丁组患者采用利福喷丁治疗, 将两组患者治疗6个月后的药效及用药不良现象发生情况进行对比.结果 两组患者治疗6个月后比较, 利福喷丁组痰菌转阴率显著高于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者病灶吸收率比较, 利福喷丁组显著高于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).利福喷丁组不良反应发生率明显低于利福平组, 差异具有统计学意义(P<0.05).结论 利福喷丁与利福平在肺结核治疗中均有一定治疗效果, 但相对于利福平来说, 利福喷丁效果更显著, 且安全性更高, 值得推广.
-
黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂的药效学比较
目的：对黄连解毒汤传统饮片汤剂和配方颗粒汤剂进行药效学比较,为临床用药提供数据依据。方法将黄连解毒汤传统饮片汤剂和配方颗粒汤剂作用于二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀及2,4二硝基苯酚所致的发热的小鼠,观察药效学差异。结果两种汤剂均能减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P>0.05)；高剂量组的两种汤剂比低剂量组解热程度明显(P<0.05)；等剂量组的黄连配方颗粒汤剂比统饮片汤剂解热效果明显(P<0.05)。结论黄连解毒汤剂配方颗粒汤剂的作用效果与传统饮片汤剂相当,甚至一定程度优于传统饮片汤剂。
-
药师参与1例重症肺炎患者的治疗实践
目的：探讨药师参与重症肺炎患者的治疗实践。方法：药师参与1例重症肺炎患者的药物治疗过程，分析患者病情变化，总结不同抗菌药物治疗方案及其疗效，并提供药学服务。结果：首诊用头霉素类抗菌药物头孢西丁对呼吸道感染的疗效较差，而大剂量的青霉素等基本药物却发挥了很好的疗效。结论：有必要对头霉素类抗菌药物等进行药效学评价，并采取有效管理措施与用药教育，以提高医疗质量。临床药师深入临床，提供药学服务，可协助临床医师制订安全、有效的药物治疗方案，促进合理用药。
-
敏感性评价中的应用斑马鱼肿瘤异种移植模型在抗癌药
目的 应用人类肺癌、胃癌和肝癌细胞斑马鱼异种移植模型,分别评价5种临床常用抗癌药的体内敏感性.方法 分别建立斑马鱼肺癌A549、胃癌SGC-7901和肝癌HepG2异种移植模型,顺铂、紫杉醇、长春瑞滨、恩度和贝伐单抗设计3个剂量分别处理斑马鱼肺癌A549移植模型,紫杉醇、伊立替康、羟基脲、顺铂和5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)设计3个浓度或剂量分别处理斑马鱼胃癌SGC-7901移植模型,阿霉素、吉西他滨、羟基脲、顺铂和5-氟尿嘧啶设计3个浓度或剂量分别处理斑马鱼肝癌HepG2移植模型.实验结束后,使用荧光显微镜进行体内肿瘤定量图像分析,计算药物对斑马鱼体内肿瘤生长抑制率,通过与模型对照组相比,分析是否具有统计学意义.结果 受试的抗肿瘤药物在斑马鱼肿瘤异种移植模型中均有效,并且基本都呈剂量依赖性.在抗肺癌A549药敏试验中,药效从高到低分别为贝伐单抗(65%)>顺铂(55%)>长春瑞滨(40%)>恩度(39%)>紫杉醇(27%);在抗胃癌SGC-7901药敏试验中,药效从高到底分别为羟基脲(46%)>5-FU(31%)=伊立替康(31%)>紫杉醇(26%)>顺铂(24%);在抗肝癌HepG2药敏试验中,药效从高到底分别为顺铂(64%)>羟基脲(56%)>吉西他滨(46%)>阿霉素(45%)>5-FU(38%).结论 斑马鱼肿瘤异种移植模型适合用于抗癌药体内药敏试验.
-
罗格列酮治疗2型糖尿病病人1 a后降低空腹血糖优于优降糖
〔英〕／Charbonnel B … // Diabetes.- 1999，48(Suppl 1): A114～A115 罗格列酮(RSG)属噻唑烷类药物，单独用于治疗2型糖尿病剂量为8 mg/d时即有效。587名2型糖尿病病人随机、双盲研究，观察RSG 4mg/d和8 mg/d两组与适量优降糖(GLB)组治疗12个月的药效比较。 受试病人或单纯饮食治疗或随机化前口服6周药物治疗。结果见表。 从研究结果可见，在持续降低空腹血糖(FPG)方面，使用RSG 8 mg/d，12个月以上比适量的GLB更有效；按照预先确定的标准,8 mg/d RSG在降低HbA1c方面，统计学上等同于GLB，过去相反的经验也证明3组治疗结果是相似的；低血糖症状的出现，GLB(12%)较RSG 4 mg/d (＜1%)或RSG 8 mg/d (＜2%)更常见。另外，此观察过程中无肝损害的证据出现，且RSG可明显降低血游离脂肪酸水平。 GLBRSGRSG(适量)n=2034 mg/dn=1958 mg/dn=189FPG(mg/dl)平均基础值190190196平均变化值±SD－30±45－25±42－41±46P值(RSG比GLB)－0.2100.033降低≥30 mg/dl(%)483958达到＜140 mg/dl(%)373651HbA1c (%)平均基础值8.158.078.21平均变化值±SD－0.72±1.00－0.27±1.04－0.53±1.31 总之，RSG是较GLB为更可选择的一线口服治疗2型糖尿病的药物。(李明摘矫叔华校)
-
新鲜土牛膝和其陈品抗脂质过氧化作用药效比较
对土牛膝的陈品及新鲜品的抗脂质过氧化作用比较,发现鲜品在同等的剂量条件下,其抑制脂质过氧化作用明显优于其干燥的陈品.
-
茵陈蒿汤不同方剂配伍对黄疸模型大鼠肝功能的影响比较
目的:比较茵陈蒿汤不同方剂配伍对黄疸模型大鼠肝功能的影响.方法:α-萘异硫氰酸酯(alpha-naphthylisothiocyanate,ANIT)诱导大鼠黄疸模型,分别采用茵陈蒿汤及其各缺味方和单味药给大鼠灌胃治疗,胆总管插管收集胆汁,颈动脉取血并分离血清,检测胆汁中直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)以及血清中TBIL、DBIL、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)含量.结果:全方组、单味大黄组、全方缺栀子组(大黄与茵陈配伍)各项指标均较模型组明显改善(P<0.01或P<0.05).结论:茵陈蒿汤全方组方配伍合理,大黄在方中发挥主要作用,茵陈对大黄有协同作用.
-
提取工艺对补气升血方药药理作用的影响
目的:比较补气升血方药四种工艺提取液主要药理作用,研究提取工艺对药效的影响.方法:通过“气虚”模型家兔血黏度、致敏小鼠的免疫作用、60Co放射等实验,从多个方面比较补气升血方药的水提液(WE)、醇提液(AE)、半仿生提取液(SBE)、酶解提取液(EE)补气、免疫、升血作用.结果进行t检验,并综合评判.结果:补气升血方药四种提取液均能提高模型小鼠单核细胞吞噬指数和吞噬活性,免疫器官增重,增强模型小鼠溶血素抗体生成,降低模型家兔血黏度,提高60Co放射大鼠白细胞的再生速度.EE液较其他提取液作用显著,综合评判值EE液大.结论:补气升血方药四种提取液均具有提高机体免疫力、降低全血黏度、促进血细胞再生等补气升血功效,以EE提取液效果好.
-
新旧工艺复方灵丹胶囊药效作用的比较研究
目的 比较新、旧工艺制备的复方灵丹胶囊的药效作用.方法 以CCl4色拉油溶液建立大鼠肝损伤模型,分别灌胃新、旧工艺制备的复方灵丹胶囊混悬液,观察各组大鼠表征,测定门静脉压力和NO、Hyp、Ⅲ-C的含量.结果 与空白组相比,模型组大鼠毛色、二便、脏器指数等均出现异常,门静脉压力和NO、Hyp、Ⅲ-C的含量均显著升高；与模型组相比,各给药组大鼠状态逐渐恢复,门静脉压力和NO、Hyp、Ⅲ-C的含量显著下降,脏器指数得到一定程度恢复.结论 按新工艺制备的复方灵丹胶囊对肝损伤有明显的修复作用,药效比原工艺好.
-
中药复方卫生洗剂与栓剂体内外抑菌作用比较研究
目的:研究中成药类卫生洗剂的体内外抑菌作用,并与传统栓剂剂型进行对比,探讨不同剂型女性卫生用品的抑菌药效学比较的体内外实验方法适用性.方法:体外抑菌试验:选用液体试管法检测样品对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外抑菌作用.体内抗菌试验:取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,卫生栓和卫生洗剂分别每天给药1次,连续8d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查.结果:体外抑菌试验:卫生栓剂和.洗剂均能明显抑制细菌的生长,两种剂型的低抑菌浓度(MIC)均为0.003 1 g· ml-1.体内抗菌试验:大鼠阴道肉眼观察结果显示卫生栓及卫生洗剂组炎症明显轻于模型组.阴道分泌物培养后涂片检查结果显示,与模型组比较,卫生栓及卫生洗剂组均出现不同程度白色念珠菌转阴,高剂量组抗菌效果优于低剂量组.病理检查大鼠阴道黏膜刺激试验评分结果显示,与正常组比较,模型组的评分显著增高(P＜0.01).卫生栓的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低(P＜0.01或0.05),卫生洗剂的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低(P＜0.01).卫生洗剂的各剂量组与对应的旧剂型卫生栓的各剂量组间比较差异无统计学意义.结论:卫生洗剂与卫生栓的体外和体内抑菌作用没有差异.测定低抑菌浓度的液体试管法和大鼠念珠菌性阴道炎模型稳定可靠,可考虑作为不同剂型女性卫生用品的药效对比的体外和体内首选实验方法.
-
益肾Ⅰ方及其拆方对PCOS大鼠细胞因子及血脂作用的比较研究
目的:比较益肾Ⅰ方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用,并从血糖、血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子以及性激素等方面探讨3个方剂的效应.方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍、益肾Ⅰ方或其拆方(包括六味地黄汤和丹参-黄芪-益母草组成的方剂)6 W,观察大鼠体质量、空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖后2 h血糖(OGTL-2hPG)、胰岛素、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)、抵抗素(resistin)、睾酮(T)等的含量,并计算胰岛素敏感指数(HSI)的变化.结果:与正常对照组比较,PCOS大鼠体质量、FPG、OGTY-2hPG、胰岛素水平、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、leptin,resistin和T均显著升高,而ISI、HDL-C和adiponectin显著降低(P<0.01);二甲双胍和益肾Ⅰ方及其拆方均能不同程度改善PCOS大鼠的上述病理改变.但二双胍及3个方剂间效应差异无显著性(P>0.05).结论:二甲双胍与益肾Ⅰ方及其拆方均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗(IR)、血糖和血脂代谢异常及高雄激素血症,且各药作用强度间差异未见显著性;PCOS大鼠模型及实验成功,但模型不能反映中药方剂的适应症.
-
甘草泻心汤与其配方颗粒对复发性口腔溃疡模型大鼠的药效学比较
目的:比较甘草泻心汤与其配方颗粒对复发性口腔溃疡(ROU)模型大鼠的药效学.方法:以免疫法复制大鼠ROU模型.40只Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、左旋咪唑(17.5 mg/kg)组、甘草泻心汤(12g/kg)组、甘草泻心汤配方颗粒(12 g/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续20 d.酶联免疫吸附法检测大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8的含量;流式细胞仪测定大鼠外周血T淋巴细胞亚群;热板法检测大鼠痛阈值.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-8含量增加,CD4+T细胞减少,CD8+T细胞增加,CD4+/CD8+比值降低,痛阈值降低,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,甘草泻心汤组、甘草泻心汤配方颗粒组大鼠血清TNF-α、IL-8含量减少,CD4+T细胞增加,CD8+T细胞减少,CD4+/CD8+比值升高,痛阈值升高,差异有统计学意义(P＜0.01),且甘草泻心汤组与甘草泻心汤配方颗粒组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:甘草泻心汤及其配方颗粒具有抗炎、免疫调节和镇痛作用,对ROU模型大鼠均有较好的保护作用,两组间药效学相当.
-
利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性评价
目的:探讨利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效比较及安全性评价.方法:78例肺结核患者都接受了常规治疗,治疗组接受利福喷丁治疗,对照组接受利福平进行治疗,观察治疗效果及不良反应.结果:在治疗有效率方面,治疗组明显要优于对照组,有统计学意义P<0.05.在治疗后不良反应的发生几率方面,观察组的发生例数与对照组的发生例数相差显著,有统计学意义P<0.05.结论:在肺结核疾病的临床治疗工作中,利福喷丁药物所发挥的治疗效果要更加显著,其该药物使用的安全性更好.
