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温针灸联合中成药治疗原发性痛经临床观察
目的 探讨温针灸联合月月舒痛经宝颗粒治疗原发性痛经的方法与临床效果.方法 将92例原发性痛经患者按随机数字表法分为观察组与对照组各46例,对照组采用温针灸治疗,观察组在温针灸基础上,联合口服月月舒痛经宝颗粒治疗,2组疗程均为3个月经周期,比较治疗前后2组患者VAS、COX痛经症状评分变化以及综合疗效情况.结果 治疗前2组患者VAS、COX痛经症状评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组VAS、COX痛经症状评分降低幅度显著优于对照组(P<0.01);综合疗效比较,观察组总有效率95.7％,对照组总有效率76.1％,差异有统计学意义(P<0.01).结论 温针灸联合月月舒痛经宝治疗原发性痛经可提高临床疗效,有效缓解患者痛经症状.
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基于工艺改进的痛经宝颗粒处方精简研究
目的:在工艺改进的基础上精简痛经宝颗粒处方.方法:按痛经宝颗粒组成药物的功效对原处方进行拆方,并对原方中部分药物提取工艺进行改进,以小鼠镇痛模型和出凝血模型为评价指标进行各拆方与原制剂药效的比较.结果:痛经宝颗粒处方精简为4味药,由当归、延胡索、肉桂和木香组成.结论:痛经宝精简方保持了原制剂的镇痛作用,降低了原制剂出血多的副作用,处方精简后有利于对其进行深度的二次开发.
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高效液相色谱法测定痛经宝颗粒中阿魏酸的含量
采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸)25:25:20)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0.15～0.8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99.6%,测定RSD%=2.03%,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制.
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痛经宝颗粒治疗痛经的实验研究
目的 研究痛经宝颗粒治疗原发性痛经的作用.方法 取雌性小鼠80只,随机分为痛经宝和对照组,分别以对应药物灌胃3天,再用缩宫素和PGF2cα造成2种痛经模型,考察小鼠扭体反应率.另取20只雌性大鼠子宫,分为对照组、痛经宝组,分别加药后,观察两组的子宫收缩频率,幅度和活动度.结果 与对照组相比,痛经宝可明显减少小鼠扭体反应率(P＜0 05);痛经宝对缩宫素所致的子宫收缩有明显拮抗作用(P＜0 05).结论 痛经宝对鼠原发性痛经有明显治疗作用.
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RP-HPLC法测定痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量
目的研究并建立痛经宝颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用RP-HPLC法,乙腈-0.05%三乙胺(45:55)为流动相,在检测波长280nm下测定延胡索乙素的含量.结果痛经宝颗粒中延胡索乙素与其它成份分离良好,延胡索乙素进样量在70.24μg/ml～421.44μg/ml范围之间呈良好的线性关系,加样回收率为99.95%,RSD为1.36%.结论本法简便,重现性好,可用于痛经宝颗粒的质量控制.
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HPLC法测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯
目的 建立HPLC法同时测定痛经宝颗粒中阿魏酸、肉桂酸、桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯5个成分的方法.方法 采用Agilent Hc-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-O.04%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 5个成分均能达到良好分离,各成分平均回收率在98.20%～100.01%.结论 本方法 简便、准确、重复性好,可更好地用于痛经宝颗粒的质量控制,同时为研究痛经宝药效物质基础奠定了基础.
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妇科万应膏治疗宫寒血瘀型痛经的临床效果观察
目的：观察妇科万应膏治疗宫寒血瘀型痛经患者的疗效和安全性。方法根据纳入/排除标准，共筛选痛经患者223例，采用区组随机的方法，按照3：1的比例随机分为试验组167例与对照组56例。试验组使用妇科万应膏外用穴位贴敷，对照组使用痛经宝颗粒口服，共用药3个月经周期。治疗后比较2组的治疗效果与不良反应。结果治疗3个月经周期后，试验组总有效率为91.02%明显优于对照组的78.57，差异有统计学意义（P ＜0.05）。试验组发生不良反应5例，不良反应发生率2.89%；对照组无不良反应发生，组间比较差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调和痛经安全有效，值得临床推广使用。
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痛经宝颗粒制备工艺改进后镇痛作用比较的实验研究
目的:比较痛经宝颗粒制备工艺改进前后的镇痛作用变化情况.方法:采用小鼠热板法、扭体法、大鼠甩尾法,观察动物服用原剂型(痛经宝颗粒)与新剂型(痛经宝胶囊)后的镇痛作用.结果:经热板法试验发现痛经宝胶囊组动物的痛阂值在给药后各观测时间点比给药前均有显著提高,且显著高于相同时刻的痛经宝颗粒组,药效维持时间也更长;扭体法试验发现痛经宝胶囊组动物的扭体次数比空白对照组均有显著减少,且比痛经宝颗粒组的潜伏期延长96%,扭体次数抑制率提高近94%;甩尾法发现痛经宝胶囊组比痛经宝颗粒组大鼠的痛阈值(以甩尾时间计)有显著延长.结论:痛经宝颗粒制备工艺改进后的镇痛作用明确,优于原剂型.
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痛消饮治疗痛经300例临床研究
目的:观察痛消饮治疗痛经的临床疗效.方法:选取本院2013年1月-2014年12月收治的痛经患者400例,随机分为对照组100例和治疗组300例,对照组给予痛经宝颗粒治疗,治疗组给予中药痛消饮治疗.观察两组患者临床疗效、疼痛程度及血液流变学指标.结果:两组患者治疗后疼痛程度比较无明显差异(P＞0.05);治疗组有效率为95.00％,对照组有效率为73.00％,治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.两组患者治疗后全血低切黏度降低,全血高切黏度升高,血浆黏度降低,红细胞压积升高,且组间比较差异显著(P＜0.05).结论:痛消饮治疗痛经可显著改变血流变学指标,疗效显著.
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HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量
目的:建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法.方法:色谱柱:shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4%冰醋酸(12:88)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长为280 nm.结果:原儿茶醛在6.2～62.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.4%,RSD为1.07%.结论:本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据.
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少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经临床观察
目的:观察少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的临床效果.方法:选取126例寒凝血瘀型原发性痛经患者,随机分为观察组和对照组各63例.对照组给予痛经宝颗粒口服,观察组予少腹逐瘀汤加减进行治疗,连续用药3个月经周期后对比疗效.结果:观察组总有效率92.06％,明显高于对照组的总有效率73.01％,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,2组治疗1周期后、治疗2周期后及治疗3周期后痛经评分均低于治疗前(P＜0.05).治疗1周期后,2组痛经评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2、3周期后,2组痛经评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:与痛经宝颗粒相比,少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的疗效更加显著.
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妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调的临床观察
目的:观察妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调患者的疗效和安全性.方法:将240例月经不调患者,按照3∶1的比例随机分为试验组和对照组.试验组患者给予妇科万应膏外用穴位贴敷,每次1贴,qd;对照组患者口服痛经宝颗粒,每次1袋,bid.两组患者均用药3个月经周期.观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果:试验组患者总有效率(93.59％)显著高于对照组(82.69％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:妇科万应膏治疗宫寒血瘀型月经不调安全、有效.
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痛经宝颗粒治疗原发性痛经56例
目的 观察口服痛经宝颗粒治疗原发性痛经的临床疗效.方法 给原发性痛经患者口服痛经宝颗粒,连续用药3个月经周期.结果 56例治愈10例,占17.86%,显效27例,有效16例;无效3例,总有效率94.64%.结论 痛经宝颗粒治疗原发性痛经的疗效满意可靠.
