欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量

    作者:杨晓宁;禹玉洪;刘辉;董蓉;张超

    目的 建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法.方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 um),测定桂皮醛以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为290 nm;测定胡椒碱以乙腈-水(45∶55)为流动相,检测波长为343 nm.结果 桂皮醛进样量在0.1053~3.3696 μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),胡椒碱进样量在0.02592~0.25920 μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),它们准确度、精密度、稳定性均符合要求.结论 采用高效液相色谱(HPLC)法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量.

  • 高效液相二极管阵列检测法比较巴西肉桂CANELA 与中国肉桂中桂皮醛的含量

    作者:李莉;冯孟鑫;马恺悦;王佳宇;侯文珍;赵百孝;刘春生;马长华

    目的:比较巴西肉桂 CANELA 与中国肉桂中桂皮醛的含量差异,为肉桂药材的新品种选育及品质评价提供科学依据和方法。方法采用高效液相二极管阵列检测法分别测定6批巴西肉桂 CANELA 与中国肉桂中桂皮醛的含量。结果6批巴西肉桂 CANELA 及中国肉桂中桂皮醛的平均含量分别为18.3%和5.27%,均明显高于2010年版《中华人民共和国药典》(一部)规定的1.5%。结论以桂皮醛为指标进行评价,巴西肉桂 CANELA 品质优于中国肉桂。本研究为确定巴西肉桂 CANELA 化学成分与药用价值奠定了基础,也可为肉桂药材品种的资源普查、新品种选育、品质评价等提供科学参考。

  • 肉桂不同部位中4种有效成分的含量及其分布研究

    作者:侯雪英;吴淳;周玉婷;邓雪姣;银雪艳;谢智勇;廖琼峰;蔡灏;孙秀漫;刘光辉;张蕾

    目的:研究肉桂不同部位及多种肉桂皮产品中桂皮醛、肉桂酸、香豆素、桂皮醇4种有效成分的含量及其分布规律.方法:以香豆素、桂皮醇、肉桂酸及桂皮醛为指标,采用单因素分析法对肉桂的超声提取工艺(超声溶剂、超声时间、粉碎粒度)进行优化;采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈(70∶30),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果:肉桂超声提取的佳工艺为肉桂粉碎粒度100目,乙醇作提取溶剂,26℃超声提取30 min,可使肉桂中4种有效成分充分地被提取;桂丁中肉桂酸和香豆素的含量高,桂皮醛含量较高,桂皮醇含量低.桂花中桂皮醇含量高,桂皮醛、肉桂酸及香豆素含量较高.桂枝中肉桂酸含量较高,国产桂碎中桂皮醛含量高.结论:肉桂不同部位(肉桂皮、桂枝、肉桂花、桂丁)及同一产地不同肉桂皮产品中4种有效成分分布差异明显,可作为合理开发樟科植物肉桂药用资源以及建立桂丁、肉桂花及不同肉桂皮产品质量标准的依据.

  • 微波技术提取桂枝有效成分的研究

    作者:王正宽;刘圆;周茆;张庆芬;王振中;萧伟

    目的:优选微波技术提取桂枝有效成分的佳条件.方法:以肉桂酸、桂皮醛的平均提取率为评价指标,采用单因素考察及L9(34)正交表进行试验.结果:微波技术提取桂枝的佳工艺为:固定90%乙醇为提取溶媒,浸泡时间40 min,微波功率4 kw,液固比为10,提取时间30 min.结论:该优化工艺稳定可行,且提取效率高.

  • 藏药十味消食散中石榴子、诃子的TLC鉴别及桂皮醛、胡椒碱的HPLC测定*

    作者:陈鹏;刘媛慧;骆桂法;张幸福

    目的:建立藏药十味消食散的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC方法测定桂皮醛和胡椒碱的含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。结果:TLC法可鉴别石榴子、诃子的特征斑点;桂皮醛、胡椒碱的进样量分别在0.06-0.37μg、0.05-0.33μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=9.2732×106X-2.3482×105,r=0.9998;Y=7.315×103X-3.857,r=1.0000。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,可操作性强,可对十味消食散的质量控制提供参考。

  • 桂皮醛诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡及相关分子机制的探讨

    作者:冯程程;邹玺;吴坚;周锦勇;王瑞平

    目的:探讨桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡及其相关分子机制。方法:采用MTT法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测桂皮醛诱导的凋亡,Hoechst 33342染色法观察凋亡形态的变化;RT-PCR法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞相关凋亡基因的影响;Western Bolt方法检测桂皮醛对人胃癌BGC-823细胞相关凋亡蛋白的影响。结果:与对照组相比,桂皮醛有抑制人胃癌BGC-823细胞增殖的作用(P<0.01);桂皮醛能诱导凋亡的产生;桂皮醛能下调凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xL、Survivin,上调凋亡相关基因Bax、Bak;桂皮醛能下调凋亡相关蛋白Bcl-2、Procaspase-3,上调凋亡相关蛋白Bax。结论:桂皮醛对人胃癌细胞BGC-823的增殖具有抑制作用并能诱导凋亡,可能与内源性凋亡途径的激活有关。

  • 小青龙贴中桂皮醛含量测定的研究

    作者:徐志红;陈磊垚;刘欣怡

    目的 建立小青龙贴中桂皮醛的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱Hypersil ODS-C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(35:65);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:290 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL.结果 线性试验中桂皮醛在0.631~5.044 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;精密度试验中峰面积RSD为0.65%;重复性试验峰面积RSD为0.59%;稳定性试验峰面积RSD为0.93%;平均加样回收率为99.61%,RSD为0.51%(n=6).结论 试验线性关系良好,精密度、稳定性及重现性均良好,加样回收率试验符合要求,可以作为小青龙贴中桂皮醛的含量测定.

  • 桂皮醛解热作用及机制的实验研究

    作者:马悦颖;李沧海;郭建友;赵保胜;李兰芳;郭淑英;隋峰;霍海如;姜廷良

    目的:探讨桂皮醛解热作用及其作用机制.方法:采用酵母诱致大鼠发热模型和白细胞介素-1β(IL-1β)刺激小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3)作为实验体系,采用酶联免疫法(ELISA)测定致热大鼠下丘脑组织及bEnd.3细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量.结果:桂皮醛能有效抑制酵母所致大鼠发热反应,显著降低发热大鼠下丘脑PGE2含量,亦能明显抑制IL-1β刺激bEnd.3细胞PGE2的释放.结论:桂皮醛具有明显的解热作用,其解热机制可能与影响PGE2含量有关.

  • 桂枝挥发油与桂皮醛对病毒性肺炎小鼠细胞因子及T细胞亚群的影响

    作者:刘蓉;武志强;何敏;阙昌田;杨靖;曾南

    目的:研究桂枝挥发油及主要成分桂皮醛抗甲型流感病毒A/PR/8/34(H1 N1)作用及其抗病毒作用机制.方法:KM小鼠70只随机分为7组,分别为正常组,模型组,利巴韦林组(0.15 g·kg-1),桂枝挥发油高、低剂量组(0.348,0.174mg·kg-1),桂皮醛高、低剂量组(0.264,0.132 mg·kg-1),每组10只.将浓度为30 LD50的H1N1病毒液50 μL注入小鼠气管,复制病毒性肺炎模型小鼠,观察连续ig给药5d对模型小鼠肺组织血凝滴度的抑制作用;ELISA法观察上述组别连续ig给药5d对模型小鼠血清细胞因子白细胞介素-2(IL-2),IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌量的影响;流式细胞仪法测定桂枝挥发油0.348 mg· kg-1,桂皮醛0.264 mg· kg-1,正常组,模型组及利巴韦林组连续ig给药5d对模型小鼠外周血T细胞亚群的影响.结果:与正常组比较,模型组小鼠肺组织血凝滴度,小鼠血清IL-6,TNF-α含量明显升高,小鼠外周血CD4 +/CD8+,小鼠血清IL-2含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,桂枝挥发油0.348 mg·kg-1,桂皮醛0.264 mg· kg-1能明显降低模型小鼠肺组织血凝滴度(P<0.05),桂皮醛0.264 mg· kg-1和桂枝挥发油0.348 mg· kg-1分别显著降低模型小鼠血清IL-6,TNF-α含量(P<0.05),桂皮醛0.264 mg· kg-1可使模型小鼠外周血CD4+/CD8+明显升高(P<0.05),各药物对小鼠血清IL-2含量的影响并不明显.结论:桂枝挥发油、桂皮醛治疗给药能明显降低模型小鼠肺组织血凝滴度,表现出较好的抗流感病毒作用.抗病毒机制与调控模型小鼠血清细胞因子IL-2,IL-6,TNF-α分泌水平及提高外周血T细胞亚群的比例有关.

  • 桂皮醛通过PI3K/Akt信号通路抑制TGF-β1诱导的结肠癌细胞LoVo上皮间质转化

    作者:李洁玭;秦垠;邹玺;潘迎英

    目的:探讨桂皮醛对转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的结肠癌LoVo细胞增殖、侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及其与磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3 K/Akt)信号通路的关系.方法:通过TGF-β1诱导结肠癌细胞株LoVo发生上皮间质转化,使用桂皮醛(0,20,40,80 mg·L-1)干预由TGF-β1诱导的LoVo细胞的增殖,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测桂皮醛对TGF-β1诱导的细胞增殖能力的影响.转移小室(transwell)侵袭实验检测细胞侵袭能力变化.蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测E-钙黏蛋白(E-cadherin),N-钙黏蛋白(N-cadherin),波形蛋白(Vimentin)及PI3 K/Akt信号通路关键蛋白的表达.采用PI3K/Akt抑制剂LY290004来验证桂皮醛通过PI3 K/A kt信号通路抑制TGF-β1诱导的EMT.结果:与空白组比较,桂皮醛能有效抑制TGF-β1诱导的增殖及侵袭能力(P<0.01),显著增加E-cadherin的表达,抑制N-cadherin,Vimentin及TGF-β1刺激的p-Akt和p85的表达(P<0.01);同时通过抑制PI3K/Akt信号通路的激活逆转TGF-β1诱导的EMT (P<0.01).结论:桂皮醛可通过调节PI3K/Akt信号通路抑制TGF-β1诱导的结肠癌细胞LoVo的上皮间质转化,降低其侵袭能力.

  • HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量

    作者:刘光斌;毛和平;姜芳宁;隆旭红

    目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液棚色谱法.方法:采用lnertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测.结果:橙皮苷在7.0~70.0 mg·L-1,桂皮醛在4.4~44.0 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%).结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一.

  • HPLC测定复方挥发油β-环糊精包合物中醛、丁香酚、苍术素的含量

    作者:张军;叶炳皇;陈威;贺倩;强皎

    目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;柱温为室温;检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nim,苍术素为340 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:桂皮醛在0.110 2 ~1.102 0 μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD 1.24%;丁香酚在0.2136~2.1360μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD 1.55%;苍术素在0.020 0 ~0.200 0 μg呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.2%,RSD 1.74%.阴性对照无干扰.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,为复方挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究奠定了基础.

  • HPLC-DAD测定5种商品规格肉桂及两种伪品中桂皮醛的含量

    作者:徐洋洋;王添敏;初正云;俞文婕;翟延君

    目的:通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量,为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法.方法:采用高效液相二极管阵列检测法(HPLC-DAD),色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长290 nm,进样量10μL.结果:桂皮醛进样量在0.009 801 ~0.980 1 μg与峰面积有良好的线性关系,相关系数(r) =0.9998(n=6),平均回收率为99.10%,RSD 2.20%;不同商品规格肉桂中桂皮醛含量有明显差异,企边桂的含量高(42.11 mg·g-1),桂碎含量低(27.97 mg·g-);伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近,而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13.44 mg·g-1.结论:研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考.

  • HPLC测定狗皮膏中桂皮醛和丁香酚的含量

    作者:王森;陈爱华;刘红宁;朱卫丰;李荣苗;黄招光

    目的:建立HPLC测定狗皮膏中丁香酚和桂皮醛含量的方法.方法:Phenomenex-Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(45∶55),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.结果:桂皮醛在0.141 69~14.169 mg·L-1,丁香酚在1.066 04 ~ 106.604 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;桂皮醛和丁香酚的平均回收率分别为102.98%(RSD 1.33%),95.40%(RSD 0.40%).结论:该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于狗皮膏中丁香酚和桂皮醛的含量测定.

  • HPLC测定不同商品规格桂枝中香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量

    作者:刘威;李红娟;张帅;萧伟;张振秋

    目的:建立高效液相色谱法比较桂枝不同商品规格化学成分差别,探讨中药材商品规格与药材化学成分的相关性.方法:采用Waters-Symmetry-RP-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长275 nm,柱温30℃.结果:香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.001 32 ~0.132 μg(r =0.999 5),0.001 08~0.108μg(r=0.999 6),0.002 57~0.257 μg(r=0.999 6),0.141 4 ~ 1.448 μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为97.8% (RSD 1.5%),97.2% (RSD 1.1%),100.6% (RSD 1.3%),99.6% (RSD 1.7%).不同规格桂枝药材中香豆素、肉桂醇、肉桂酸与桂皮醛含量差别较大.结论:方法准确,重复性好,简便易行,可有效地评价桂枝药材的质量,为桂枝药材的商品流通和开发研究提供可靠的依据.

  • 丁桂儿脐贴体外透皮特性考察

    作者:杨晓宁;禹玉洪;郝东方;董蓉;杨芮平

    目的:研究丁桂儿脐贴的体外透皮特性.方法:采用立式Franz扩散池进行经皮渗透试验.利用HPLC同时测定丁香酚、桂皮醛、胡椒碱的经皮累积透过量,流动相甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~25 min,50% ~ 90% A),检测波长分别为290,280,343 nm.结果:丁香酚、桂皮醛及胡椒碱的线性范围分别为0.0144 6 ~2.892 5,0.001 1 ~0.226 2,0.002 0 ~0.403 2μg,平均回收率分别为100.5%,98.6%,99.1%,透皮时滞分别为0.07,0.41,2.36 h,透皮速率依次为49.91,2.65,0.40 μg· cm-2·h-1,24 h累积透皮量(x±s)分别为(1204.28±103.74),(63.01±10.95),(8.82±1.19) μg·cm-2.结论:丁桂儿脐贴的体外经皮渗透符合零级动力学过程.

  • 多指标综合评分法优选骨痹止痛液的渗漉工艺

    作者:李喜香;李兴勇;刘效栓;王雪梅;包强

    目的:优选骨痹止痛液的渗漉工艺条件,为该制剂的工业化生产提供参考.方法:以欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量和干浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验对影响渗漉工艺的药材粉碎粒度、浸泡时间、白酒用量和渗漉速度4个因素进行优选.采用HPLC测定欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛含量,检测波长分别为254,320,290 nm,流动相依次为甲醇-水(60:40),甲醇-1%冰乙酸水溶液(30:70)和甲醇-水(35:65).结果:骨痹止痛液佳渗漉工艺为药材粉碎过50目筛,加10倍量白酒浸泡24 h,以2 mL· min-1的流速渗漉.欧前胡素、阿魏酸、桂皮醛提取量分别为69.888,171.840,123.845 μg·g-1,干浸膏得率32.16%.结论:优选的渗漉工艺简便稳定、重复性好,为骨痹止痛液的进一步开发与利用提供实验依据.

  • 小儿温里止泻贴的提取和成型工艺优选

    作者:邱丽丽;丁菊英;杜茂波

    目的:优选小儿温里止泻贴超临界CO2提取工艺及基质配方,为该制剂的后续研究与开发提供参考.方法:选用L9(3 4)正交试验设计,以桂皮醛提取量为指标,考察萃取温度、压力、时间及CO2流量对小儿温里止泻贴超临界CO2流体萃取工艺的影响.以初粘性、剥离强度及内聚力为综合评价指标,通过响应面法考察聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、甘油及羧甲基纤维素钠的用量,确定佳基质配方.通过均匀度试验考察小儿温里止泻流浸膏与空白基质相容后的均匀度.结果:小儿温里止泻贴的佳提取工艺为温度45℃,压力50 MPa,时间2.5h,流量20 kg·h-1;桂皮醛提取量1.688 mg·g-1.空白基质的佳配方为聚乙烯醇-聚丙烯酸钠-甘油-羧甲基纤维素钠(0.6∶2.5∶1.0∶1.0).该配方具有较好的初粘性、剥离强度、内聚力,均匀度为15,符合《中国药典》2015年版的规定.结论:优选的小儿温里止泻贴超临界CO2流体萃取工艺稳定可行;优选的小儿温里止泻贴基质配方简单、稳定,可推广于大生产应用.

  • 正交试验优选平唐复方的醇提工艺和水提工艺

    作者:周晶;李玲;王冰;王成荣;张彤;袁秀荣

    目的:优选平唐复方醇提工艺和水提工艺.方法:选择提取时间、乙醇体积分数和乙醇用量为考察因素,以藁本内酯、桂皮醛、甲基丁香酚转移率及干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验优选醇提工艺.选择浸泡时间、加水量和提取时间为考察因素,葛根素、阿魏酸转移率及干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选水提工艺.结果:佳醇提工艺为当归、桂枝和细辛药材加8,6倍量50%乙醇提取2次,每次0.5h;藁本内酯、桂皮醛及甲基丁香酚转移率分别为72.8%,70.5%,82.3%,干膏得率27.8%.佳水提工艺为醇提后的药渣与葛根药材浸泡30 min,加12倍量水提取3次,每次0.5h;葛根素和阿魏酸转移率分别为60.28%和21.89%,干膏得率18.43%.结论:优选的提取工艺稳定可行,醇溶性和水溶性有效成分提取率高,为平唐复方的药效评价提供了实验依据.

  • 复方南星止痛膏活性成分在不同接收介质中的透皮扩散行为比较

    作者:李璐;周建明;杨一帆;王永香;吴云;王振中;萧伟

    目的:比较复方南星止痛膏活性成分在不同介质中的透皮扩散行为.方法:采用改良的Franz扩散池,以离体裸鼠的皮肤作为透皮屏障,以生理盐水,pH 7.4磷酸盐缓冲液和30%聚乙二醇400(PEG400)生理盐水为接收介质,比较复方南星止痛膏活性成分的透皮扩散行为.采用HPLC测定样品中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,流动相乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ~8 min,20% ~ 40%A;8~ 15 min,40%~60%A;15~20 mim,60%~80%A;20~25 min,80%A),检测波长276 nm和320 nm.结果:生理盐水和pH7.4磷酸盐缓冲液作为透皮扩散介质时,丁香酚、丹皮酚的扩散规律符合零级动力学及一级动力学方程;水杨酸甲酯的扩散符合Ritger-Peppas方程;肉桂酸与桂皮醛在生理盐水接收液中存在相互转化,10 h后,肉桂酸显著增加,桂皮醛大幅度下降;在pH7.4磷酸盐缓冲液中,桂皮醛和肉桂酸释放10 h后趋于饱和,释放量不再增加.PEG400组丹皮酚、丁香酚符合零级动力学及一级动力学方程;肉桂酸及桂皮醛的转化不明显,12 h后,桂皮醛持续释放,肉桂酸释放完毕后即不再释放;水杨酸甲酯的透皮扩散更接近于Higuchi方程.结论:30% PEG400生理盐水作为接收介质时,各成分的透皮扩散速率明显较优,且可抑制桂皮醛向肉桂酸的转化,可作为复方南星止痛膏后续透皮扩散研究的接收介质.

354 条记录 1/18 页 « 12345678...1718 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询