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大循环呼吸法:一种科学的呼吸法
呼吸:人人需要"呼吸"是一个科学的名词,也就是老百姓说的"喘气".凡是活着的人都要呼吸、都要喘气."吸进新鲜空气,实现体内的氧化--还原反应,然后呼出二氧化碳",这就是一种基本的、能使生命不断延续的新陈代谢过程.按照生命的基本构成来分:第一要素是氧气(靠吸进新鲜空气来获得);第二是水;第三才是养分(即食物).
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核医学图象伪影分析
核医学的诊断取决于其采集图象的分析.伪影的出现使其诊断的准确性大大降低.伪影的产生原因可由药物的、技术的、机械的、电子的、计算机等方面因素造成.1药物的原因1.1标记的放射药物的影响目前的核医学检查常用的标记药物为99mTc的铬合物.由于99mTc是从Mo-Tc柱上淋洗下来,在洗脱液中大都以Na99mTcO4存在.但在还原反应中产生的游离的99mTc,使其放化纯降低,直接影响到药物的质量.如在MIBI的标记中其放化纯<95%时心肌的标记率将大大受到影响.此外,药物的PH值也是药物标记质量的关键.
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心脏铁代谢及其相关疾病研究进展
铁是一切生物体所必需的微量元素.它参与细胞的增殖和分化,通过催化氧化-还原反应参与电子传递、细胞呼吸、能量代谢、解毒等许多重要生理过程,以及调节一氧化氮合酶,PKC-β、p21等与细胞生长和功能有关的基因表达[1].近年来,铁超载在心脏疾病中的作用越来越受到重视.本文将介绍一些主要参与心脏铁代谢的蛋白及其功能和调节,以及目前对铁诱导的心肌损伤在心肌缺血-再灌注、血色病、β-地中海贫血和冠脉粥样硬化等心脏疾病中作用的认识.
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078 脂肪酸合酶抑制剂可减少小鼠的摄食量及体重
[英 ]/Loftus T M…//Sciences.-2000,288.-2379~2381脂肪酸合酶(FAS)在乙酰CoA及丙二酸单酰CoA合成长链脂肪酸的还原反应中起着催化作用.小鼠腹腔注射FAS抑制剂C75,出现体重减轻,且C75的作用具有剂量依赖性并可持续到药效消失时.
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丹参素及其衍生物的合成
目的:探讨丹参素的合成方法,并以苯基乳酸为先导化合物,通过设计、合成衍生物,对其进行结构修饰.方法:使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰.结果:使用硼氢化钾将羰基还原成羟基,合成了丹参素及其衍生物的乙酰化产物,经1H-NMR证实其结构.结论:使用硼氢化钾还原羰基,产物单一,条件温和,易于控制.
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超声波作用下NaBH4/ZrCl4还原9(E)-红霉素肟制备9(S)-红霉胺
9(S)-红霉胺是合成地红霉素和CP-544372的中间体,此化合物可在超声波的作用下利用NaBH4/ZrCl4于室温下还原9(E)-红霉素肟制得,收率为69%,其结构经IR、NMR和MS确证.该方法是制备9(S)-红霉胺的方便、有效的途径.
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Aspergillus sp.D -1专一性还原左旋一叶萩碱
目的筛选具有还原左旋一叶萩碱能力的微生物菌株.方法通过TLC分析进行菌株的筛选,利用RP -HPLC测定左旋一叶萩碱和产物的浓度,利用硅胶柱色谱法分离纯化产物,通过光谱分析鉴定了产物的化学结构.结果与结论筛选到一菌株Aspergillus sp. D-1能够专一性地还原左旋一叶萩碱的γ,δ-双键产生14,15-二氢一叶萩碱.在丝状真菌中发现了一种新型的生物催化的还原反应.
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富硒魔芋精粉对过食肥甘厚味大鼠衰老模型血清谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响
谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)是广泛存在于机体内的一种重要的催化过氧化物分解的酶,它特异性地催化还原型谷胱甘肽(GSH)对过氧化氢的还原反应,从而起到保护细胞膜结构和功能完整的作用.本课题即拟观察过食肥甘厚味大鼠血清GSH-PX的变化,以及复方魔芋精粉对模型GSH-PX水平的影响,从而为进一步为临床运用提供依据.
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生产非那西汀二硫还原法佳反应条件探讨
非那西汀(对乙氧基乙酰苯胺)为白色闪光鳞片状结晶粉未、具有解热镇痛作用.非那西汀由对硝基氯化苯经烃化反应、还原反应、乙酰化反应而得.还原反应即为二硫还原法,反应一直收率偏低、单耗较高,中间体质量不够稳定,影响了非那西汀总收率,由于上述原因,促使我们对部分工艺进行改进;经过多次试验,收率有所提高.又经过50个批次的正式生产,表明该工艺可行,收率较高,产品质量好且稳定.
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4-氯-2-碘甲苯的制备
4-氯-2-碘甲苯(1)是医药和农药的中间体,本研究参考相关文献[1,2],用4-氯-2-硝基甲苯(2)经铁粉还原制得5-氯-2-甲基苯胺(3),并确认2和铁粉的投料摩尔比1:3为还原反应的佳条件,3收率可达64.4%,纯度97.1%(GC法).3再经重氮化和碘代反应制得1[3~6](图1).此法操作简便,未见文献全过程报道,1总收率29%,纯度99.7%(GC法).
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二苯甲胺的制备
二苯甲胺(1)是有机合成的中间体.可由二苯甲酮和盐酸羟胺先制得二苯酮肟(2),然后在乙醇中用金属钠还原或在氨的乙醇溶剂中用Zn粉还原得到[1];也可用苯腈和苯基溴化镁在含氨的溶剂中反应得到[2].前法简便易行,但还原反应后残余钠的去除和氨的乙醇溶液的制备较繁琐.
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1-三苯基甲基-4-咪唑甲醛的合成
1-三苯基甲基-4-咪唑甲醛(1)是合成正处于Ⅰ期临床的抗癌药girolline[1]、组氨酸及其衍生物的重要中间体[2,3].可用1-三苯甲基-4-碘咪唑与DMF反应得到,产率83%[4],但需用正丁基锂及低温(-78℃)反应,原料和试剂价格昂贵.也有报道用4,5-咪唑二羧酸为原料,经二聚、脱羧、酯化、N-烷基化、还原反应得到中间体1-三苯甲基-4-咪唑甲醇,但路线长,收率62%[5].
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1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂(艹卓)盐酸盐的合成
目的由间甲氧基苯乙酮(Ⅴ)合成1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂(艹卓)盐酸盐(Ⅰ).方法以间甲氧基苯乙酮(Ⅴ)为起始原料经Willgerodt重排和氯置换成酰氯,然后与4-甲氨基丁酸甲酯盐酸盐(Ⅳ)缩合成酰胺,碱性环合后再乙基化,通过Wolff-Kishner-Huang和锂铝氢二步还原,后成盐共八步反应得到1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂(艹卓)盐酸盐(Ⅰ).结果采用价廉易得的原料、试剂和普通的反应条件、经八步反应高质量地合成了1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂(艹卓)盐酸盐(Ⅰ).结论该合成法操作简便、成本低廉,具有工业生产价值.
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微波技术在药物中间体合成中的应用
目的:运用微波技术进行药物中间体合成.方法:对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行.结果:合成五个药物中间体,反应时间均大大缩短.结论:该方法具有操作简单,反应时间短等优点,有一定实用意义.
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病原体感染与铁代谢
铁(Iron)是人体必需的微量元素,广泛参与机体生命代谢活动,如通过催化氧化-还原反应参与细胞线粒体内电子传递和能量的代谢;参与构成血红蛋白、肌红蛋白在组织间协助氧和二氧化碳的运输;参与免疫反应、遗传物质DNA的合成等.铁缺乏会导致机体贫血和免疫系统的损害;而铁沉积通过Fenton反应可增强自由基介导的氧化应激对组织和细胞造成损伤.由此可见,铁代谢与机体的生命活动密切相关.铁代谢的变化与病原体感染导致的疾病之间的关系正受到更多的关注.
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胆维丁的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究
胆维丁具有促进钙、磷在肠内吸收,保证体液中钙和磷的充分供应,促进骨的正常钙化作用,为临床常用药物.胆维丁的化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯β-醇,药典法采用HPLC法测定其含量.本文利用其化学结构中有5,7,10(19)一三烯结构,可在滴汞电极上发生还原反应产生极普峰的原理,采用二阶导数差示脉冲极谱法(SDDPP)对胆维丁及其制剂进行了定量分析,其反应式如下:
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dl-麝香酮及其异构体的制备
以羟基麝香酮为主要原料,无水乙醇为溶剂,金属锌为还原剂,在酸性条件下,经过还原反应制得dl-麝香酮及其异构体,收率可达85%以上.
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杏丁注射液对糖尿病肾病患者血清活性氧水平及血液流变学指标的影响
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病重要而常见的微血管并发症之一.糖尿病时,以肾组织中糖代谢紊乱为主的多种因素综合作用使肾组织中化学性质活泼的反应氧产物(Reactive Oxygen Species,ROS)产生过多而破坏肾组织正常氧化/还原反应的动态平衡,造成肾组织的氧化应激状态和大量细胞因子及生长因子的产生,从而导致DN.
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现代手性药物的合成与发展
自19世纪Fischer开创不对称合成领域以来,不对称反应技术得到迅速发展,一些手性技术在制药工业也得到了广泛应用.现行手性药物的合成方法主要有3种途径:①从天然产物中提取手性药物;②拆分法分离手性药物;③不对称催化合成手性药物.目前应用广的是不对称催化合成法,即是利用手性技术来合成手性药物,它也是近期研究多的单一手性化合物的合成方法.
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Salen和Salan配体的合成
目的 与方法以水杨醛、叔丁基水杨醛、邻苯二胺、乙二胺为原料,经缩合反应合成了4个Salen配体和4个Salan配体,其中2个Salan配体为未见文献报道的新化合物.结果与结论 目标化合物均经1 H-NMR、13C-NMR进行表征并归属确证结构;该合成方法的原料便宜,操作简单,适合大批量生产.