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参麦注射液不同剂量对充血性心力衰竭疗效影响的研究
目的观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出佳用药剂量.方法将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例.前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml静滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组.观察各组总有效率及血压、心率.结果参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P＜0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P＜0.05),第3组介于2者之间.结论参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml～60ml为宜.
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参麦注射液治疗老年心肌梗死后心功能不全的临床观察
目的 了解参麦注射液在改善老年心肌梗死(心梗)后心功能不全的治疗效果.方法 对参麦注射液加基础药物治疗组(治疗组)和基础药物治疗组(对照组)两组共26例老年心梗后心功能不全患者的疗效进行比较.结果 治疗组总有效率(92.31%)明显高于对照组(76.92%),P＜0.05,治疗组血流动力学状况改善、心功能提高均优于对照组,P＜0.05～0.01.结论 在常规药物治疗基础上加用参麦注射液对改善老年心梗后心功能不全有良好的治疗效果.
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参麦治疗重症肺源性心脏病的疗效观察
我们在常规西药治疗的基础上加用参麦注射液治疗重症肺源性心脏病(简称:肺心病)80例,疗效满意,现将结果报告如下.
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参麦注射液在预防肺癌放射性肺炎中的应用
近年来我院应用参麦注射液雾化吸入预防肺癌放疗引起的放射性肺损伤取得了一定的疗效，现报告如下。
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参麦辅助治疗慢性阻塞性肺疾病患者100例临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,通常呈进行性发展,与肺脏对有害颗粒和气体的异常炎症反应有关[1],严重影响人们的身体健康,增加了社会的经济负担,现在仍缺少有效及可逆性治疗,中医药对改善COPD临床症状及防治并发症有着重要的作用[2].我们于2009年7月至2012年7月应用参麦注射液辅助治疗COPD,效果良好,现总结报告如下.
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参麦注射液与缬沙坦联合西药治疗慢性充血性心力衰竭随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液与缬沙坦联合西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将180例住院患者按随机数字表法分为三组,对照组60例常规治疗.缬沙坦组60例缬沙坦80mg/次,1次/d,口服,常规治疗同对照组.参麦缬沙坦组60例参麦注射液25mL+5％葡萄糖注射液100mL静滴,1次/d；缬沙坦、常规治疗同缬沙坦组及对照组.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、心功能分级(每搏输出量-SV、心排血量-CO、射血分数-EF)、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]临床疗效缬沙坦组、联合组均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),联合组优于缬沙坦组(P＜0.05)；心功能分级各组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),缬沙坦组、联合组均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),联合组优于缬沙坦组(P＜0.05)；心功能指标各组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),缬沙坦组、联合组均优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),联合组优于缬沙坦组(P＜0.05).[结论]参麦注射液与缬沙坦联合西药治疗慢性心力衰竭,可改善心功能,提升疗效.
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丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征随机平行对照研究
[目的]观察丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将118例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组.对照组58例常规内科治疗,硝酸甘油持续泵入联合β受体阻滞剂、抗血小板药及调脂类药物;符合溶栓的溶栓.治疗组60例丹红注射液30mL+ 5％葡萄糖(或0.9％氯化钠)250mL,1次/d,静滴;参麦注射液60mL+5％葡萄糖(或0.9％氯化钠)150mL,血压低或伴有心律失常参麦注射液增至80～100mL,1次/d,静滴;5％葡萄糖(或0.9％氯化钠)250mL+单硝酸异山梨酯20mg,1次/d,静滴;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、心绞痛、心电图、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效43例,有效14例,无效3例,总有效率95.00％.对照组显效31例,有效17例,无效10例,总有效率83.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征效果显著,值得推广.
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参麦注射液联合西药治疗消化性溃疡随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗消化性溃疡疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将50例门诊患者按随机数字表法随机分为两组.对照组25例阿莫西林0.5g,2次/d,克拉霉素片250mg,2次/d,口服.治疗组25例参麦注射液肌内注射:2 ～4mL/次,1次/d.静脉滴注:10～60mL/次(用5％葡萄糖注射液250～500mL稀释后应用).西药治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈11例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率92.00％.对照组痊愈8例,显效7例,有效5例,无效5例,总有效率80.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]参麦注射液联合西药治疗消化性溃疡疗效显著,值得推广.
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血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究
[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组.对照组46例心痛定,t0mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服.治疗组46例血塞通400mg+0.9％生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5％葡萄糖250mL,1次/d,静滴.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30％.对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).血液指标治疗组有改善(P＜0.05),对照组无改善(P＞0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广.
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参麦注射液联合西药救治急性乌头碱中毒随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液救治急性鸟头碱中毒疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将43例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组.对照组22例收诊之后进行催吐、洗胃,使用硫酸镁溶液进行导泻等基础治疗,呼吸衰竭及困难患者进行吸氧操作.所有患者入院即进行心电监护,24h内每隔3h复查心电7图.频发室性期前收缩、室性心律失常、室性期前收缩二联律或三联律、多源多形性室性心律失常者利多卡因,0.05～0.1g/次,1次/d,静注.若无效则改用普罗帕酮,100～200mg/次,3～4次/d,口服.或胺碘酮,0.6g/次,1次/d.合并呼吸衰竭、意识不清者纳络酮,5μg/kg,待15min后再肌注10μ g/kg,3次/7d,静滴.休克给予180～200mg多巴胺,先5(μg/kg)/分滴注,然后以5～10(μg/kg)/分递增至20～50(μg/kg)/分+500mL生理盐水,静滴.利多卡因0.05mg/次,1次/d,静注,180mg利多卡因+500mL生理盐水,静滴.治疗组21例在在中毒救治的起始阶段采用40～60mL参麦注射液+5％～50％葡萄糖注射液,静滴.西药治疗同对照组.两组均连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、心电图、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.对40例患者随访30d,检测心率,心电图指标.[结果]治疗组痊愈14例,改善6例,无效1例,总有效率96.24％.对照组痊愈8例,改善9例,无效5例,总有效率77.27％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).心电图改善治疗组优于对照组(P＜0.05).随访41例患者30d,检测24h动态心电图,心率变化,血压等,疗效判定时结果变化,痊愈病例稳定无复发.[结论]参麦注射液救治急性乌头碱中毒效果显著,值得推广.
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参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将40例患者按抽签法分为两组.对照组20例基础治疗:糖尿病健康教育、饮食.二甲双胍,0.5g/次,3次/d,口服.或注射胰岛素,10u/次,2次/d.依那普利,10mg/次,2次/d,口服.治疗组20例参麦注射液,60mL/次,1次/d,静滴.西药治疗同对照组.连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、尿微量白蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿酸、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈3例,显效6例,有效6例,无效5例,总有效率75.00％.对照组治愈0例,显效5例,有效6例,无效9例,总有效率55.00％.尿微量白蛋白和肾功能指标(肌酐、尿素氮、尿酸)两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]参麦注射液联合西药治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病气阴两虚型效果显著,值得推广.
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参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压24例
在应用强心利尿等常规药物治疗的基础上,加用参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压,收到了较好的效果.现报告如下.
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参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床分析
目的:观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选择冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组与对照组.治疗组给予静点参麦注射液,对照组给予静点灯盏花注射液.心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗.结果:临床综合疗效,治疗组有效率96.97%,对照组有效率85.71%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物.
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参麦注射液治疗小儿肺炎疗效观察
目的:观察参麦注射液治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选取来我院进行治疗的肺炎患儿82例,将患儿进行随机分组,观察组和治疗组各41例.对照组中支原体阴性患儿给予静脉滴注头孢曲松钠、喜炎平,同时口服双黄连口服液、川贝枇杷膏以及复方氨酚烷胺颗粒进行治疗;支原体阳性患儿给予静脉滴注阿奇霉素、喜炎平,同时口服双黄连口服液、川贝枇杷膏以及复方氨酚烷胺颗粒进行治疗.观察组患儿在于对照组患儿治疗的基础上,加用参麦注射液进行治疗.结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为97.56%显著高于对照组患儿的80.49%,比较差异具有统计学意义(X2=13.097,P<0.05).观察组患儿的体温、咳嗽,肺部啰音以及胸片的恢复时间均显著短于对照组患儿,比较差异具有统计学意义(X2=11.654,P<0.05).结论:参麦注射液在小儿肺炎的治疗中,无论对于支原体阴性肺炎患儿还是支原体阳性肺炎患儿均具有振奋阳气,提高患儿抵抗力,改善患儿心肺功能,缩短临床用药起效时间,提高临床治疗效果的作用.
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观察参麦注射液注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的远期临床疗效
目的:研究分析在急性心肌梗死后心力衰竭病患的治疗过程中,使用参麦注射液的临床治疗效果.方法:选取2016年1月到2017年12月在长春中医药大学附属医院心病中心接受急性心肌梗死后心力衰竭治疗的病患120例,并随机将其分为对照组和研究组,每组各60例病患,给予对照组病患常规的药物治疗方法,研究组病患在常规药物治疗基础上还要给予参麦注射液治疗,将两组病患在治疗之后的心脏指数(CI)、心率(HR)、心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行分析比较,以及对比两组病患在治疗后的效果.结果:在采用了不同的药物治疗之后,研究组病患的各项指标都明显优于对照组,并且研究组病患的有效率明显高于对照组病患,差异具有统计学意义(P均<0.05).结论:在急性心肌梗死后心力衰竭病患的治疗过程中,使用参麦注射液的临床效果显著,并且可以缓解心功能病症,减少心脏和心功能不适情况的出现,可以在临床中大力的推行.
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参麦注射液和热毒宁注射液治疗病毒性心肌炎研究观察
目的 探讨参麦注射液和热毒宁注射液联合应用治疗病毒性心肌炎的临床疗效,验证参麦和热毒宁实用价值.方法 对于来院患者近期有呼吸道感染病史或胃肠炎病史,排除其他疾病确诊为病毒性心肌炎的病人随机分为治疗组和对照组,治疗组用参麦20ml加入10%葡萄糖注射250ml中及热毒宁注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注.每日一次,连用10天为一疗程;对照组用维生素C注射液2.0g,维生素B6注射液0.2g,三磷酸腺苷注射液40mg,门冬氨酸权利钾镁注射液20ml,肌苷注射液0.3g,加入10%葡萄糖注射液250ml静脉注射;磷酸果糖10g静脉滴注,每日一次,5%葡萄糖注射液250ml加利巴韦林注射液0.6g西药治疗,每日一次,10天为一疗程,聚肌胞2ml,隔日一次肌肉注射,用10支后停,并口服辅酶Q10.不管治疗组或对照组,如果病人有心衰症状,均加入适量的利尿剂,血管扩张剂及血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,一般的心律失常不需特殊处理;每5天复查一次心肌酶谱和心电图,进行一次对比分析,每疗程结束作一小结记录.结果 治疗结果两组疗效相同,无明显差别,经统计学的处理,p>0.5,说明没有差异性.结论 说明:参麦注射液和热毒宁注射液联用治疗病毒性心肌炎疗效确切,说明参麦注射液和热毒宁注射液治疗病毒性心肌炎在临床上应用价值较大.
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参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的观察参麦注射液滴注治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及副作用.方法属NYHA心功能分级为2～4级的住院CHF患者85例随机分为两组,治疗组用参麦注射液50ml加入5%葡萄糖注射液200ml中静脉滴注并常规治疗,每日1次,2周为1个疗程.对照组仅用常规治疗.结果治疗组临床心功能改善显效率和总有效率分别为25.58%、78.6%,明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论参麦注射液可作为CHF的重要辅助药物之一.
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参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用分析
目的：探讨参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用。方法选取2013年2月至2016年2月在医院接受治疗的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象，将其随机分为试验组与对照组，各45例。对照组采用单纯化疗治疗，试验组在对照组的基础上采用参麦注射液进行治疗，比较两组治疗效果，比较两组不良反应发生情况。结果试验组有效率高于对照组，差异无统计学意义（P ＞0.05）；两组控制率比较差异无统计学意义（P ＞0.05）；试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用好，可改善患者临床症状和生命质量，值得临床上推广应用。
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参麦注射液对冠心病患者游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平的影响
目的 探究参麦注射液对冠心病患者游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平的影响.方法 随机选取2013年4月至2014年11月接受治疗的40例冠心病患者作为研究对象,设为试验组,另外随机选取40例正常健康体检者作为对照组(未进行任何的临床治疗),试验组在常规治疗的基础上,增加参麦注射液静脉滴注治疗,对比分析两组临床治疗前后,游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平的变化情况、不良反应发生情况以及患者对临床医疗工作的总评分变化情况.结果 临床治疗前,两组游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平差异无统计学意义(P＞0.05);临床治疗后,试验组的游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05);试验组的肝肾功能异常率(45.0％)明显高于对照组(12.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病患者进行参麦注射液静脉滴注治疗,能够有效地降低患者的游离脂肪酸、高敏肌钙蛋白水平,起到病情抑制作用,能够有效提高预后效果.
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参麦注射液配合西医治疗慢性肺病并重度呼吸衰竭的影响观察
目的:观察参麦注射液联合西医疗法对慢性肺病并重度呼吸衰竭患者的临床应用价值.方法:选取我院2017年1-9月148例慢性肺病并重度呼吸衰竭患者,随机分为研究组和对比组,研究组利用参麦注射液与西医联合疗法治疗重度护理衰竭,对比组利用西医疗法治疗,比较两组治疗效果、通气时间等情况差异.结果:研究组总有效率98.64％,发生率20.27％,对比组总有效率70.27％,发生率27.02％,有统计学意义(P<0.05).结论:慢性肺病并重度呼吸衰竭是临床常见病,西医疗法基础上加用参麦注射液能够改善患者通气质量,避免膈肌疲劳对患者的影响,值得临床应用.
关键词： 慢性肺病并重度呼吸衰竭 参麦注射液 西医疗法
