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清肝祛瘀转阴汤联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎随机平行对照研究
[目的]观察清肝祛瘀转阴汤联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将130例门诊患者按抛硬币方法简单随机分为两组.对照组42例苦参碱0.15g+10％葡萄糖250mL,1次/d,静滴.治疗组78例清肝祛瘀转阴汤,水煎400mL,1剂/d,早晚2分服.苦参碱粉针;治疗同对照组.连续治疗6个月为1疗程.观测临床症状、ALT、AST、TBiL、HBsAg;HbeAg、HBV-DNA、不艮反应.治疗1疗程(6个月),判定疗效.[结果]治疗组显效33例,有效36,无效9例,总有效率88.50％;对照组显效11例,有效20例,无效11例,总有效率73.80％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).ALT、AST、TBiL两组均有改善(P＜0.01,P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).血清HBsAg、HBeAg转阴率两组无显著差异(P＞0.05);HBV-DNA转阴率治疗组高于对照组(P＜0.01).[结论]清肝祛瘀转阴汤联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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苦参碱栓微生物限度检查方法验证实验
依据(中国药典)2005年版,对苦参碱栓的微生物限度检查进行了方法验证试验,目的是为了验证微生物限度检查方法是否适用于供试品的检查.
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注射用苦参碱的药物分析及临床应用
目的:对注射用苦参碱的药物组成进行分析并研究其临床应用的效果.方法:采用反相高效液相色谱法,以215nm为检测波长,进行含量检测及卡尔费休氏法进行水分测定.将生产的注射用苦参碱应用于临床,并进行调研总结.结果:注射用苦参碱在pH值6.0～8.0时易于吸收,将其应用于临床后,经6个月随访发现,其综合疗效评价,有效率为47%.结论:注射用苦参碱能有效抑制肝细胞异常凋亡,同时阻断和减轻肝纤维化程度,与公认的治疗肝炎有效药物的疗效基本相似,且所采用的冻干粉针剂型,可避免药品因高热而降解,易于长期保存,可保持药品的稳定性.
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不同产地不同季节苦参药材及其提取物比较研究
对不同产地苦参药材及提取物进行薄层色谱分析比较,增加了对氧化槐果碱的鉴别,同时对中国大陆地区不同产地不同季节苦参药材及提取物总生物碱分析比较.
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苦参碱对大鼠胶质瘤模型的作用的实验研究
目的:研究C6胶质瘤细胞在大鼠脑内成瘤后,苦参碱对其作用.方法:采用脑立体定向术建立胶质瘤大鼠模型,通过TUNEL及免疫组织化学方法检测苦参碱对胶质瘤大鼠模型肿瘤细胞的作用.结果:TUNEL及免疫组织化学Fas表达结果均显示在空白对照组与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组高于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组高于低剂量组、阴性对照组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:苦参碱具有诱导体内胶质瘤细胞凋亡的作用,可能是通过增加Fas的表达来实现的.
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苦参碱对人HepG2细胞与人ECV304细胞的增殖抑制活性比较研究
目的:研究苦参碱对人肝癌HepG2细胞和人脐静脉内皮细胞(ECV304)活性的影响.方法:购买纯度高达99％的苦参碱纯品,通过MTT法、生长曲线法、HE染色等实验初步观察苦参碱时人肝癌HepG2细胞和人脐静脉内皮细胞(ECV304)增殖抑制作用和形态影响.结果:MTT实验和生长曲线实验显示在不同浓度苦参碱作用不同时间后,人肝癌HepG2细胞和人脐静脉内皮细胞ECV304半数抑制率IC50分别为487.86μg/ml和1815.34μg/ml,且呈剂量、时间依赖性.HE染色后人肝癌HepG2细胞实验组与对照组相比形态学发生了明显的变化,而人脐静脉内皮细胞ECV304变化不明显.结论:苦参碱可抑制人肝癌HepG2细胞生长,促进其凋亡,而对内皮细胞的作用较弱.
关键词： 苦参碱 人肝癌HepG2细胞 人脐静脉内皮细胞ECV304 肿瘤治疗 -
大孔吸附树脂分离苦参中三种生物碱的研究进展
大孔树脂在吸附苦参总碱及分离苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的研究中有显著的特点，本文就近10年文献作一概述，以期对今后的工艺研究中有所帮助。
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不同口尝评价方法在苦参碱苦度评价中的应用比较
目的:比较不同口尝评价方法在苦参碱苦度评价中的应用与结果.方法:选取健康评价员20名,制备不同浓度的苦参碱溶液,分别采用不同的方法进行口尝评价.对比不同评价方法的得分.并对不同方式的排序正确率与判断灵敏度数据进行统计学处理.结果:采用排序+评价综合法所得数据的排序正确率与判断灵敏度高,且与其他两种方法相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用排序+评价综合法的口尝评价方式,对于苦参碱苦度评价具有更高的应用价值.
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克痒舒制备工艺的正交试验研究
以出膏率、苦参碱含量、小檗碱含量为指标,采用正交试验法,考察溶媒量、提取次数、提取时间等因素,对克痒舒工艺进行研究,为优选该制剂的生产工艺提供了依据.
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薄层-紫外分光光度法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量
目的对复方苦参素胶囊中苦参碱的含量进行测定.方法采用薄层-紫外分光光度法测定.结果线性范围为1.512-7.560 μ g/ml,加样回收率为97.286%,RSD为2.838%.结论该法简便准确,重复性好,可以用于复方苦参素胶囊中苦参碱的含量测定.
关键词： 薄层-紫外分光光度法 复方苦参素胶囊 苦参碱 含量测定 -
6种苦豆子类生物碱对炎症介质组胺的影响
目的研究6种苦豆子类生物碱对炎症介质组胺的影响,来探讨它们抗炎、免疫调节作用的机理.方法用离体实验方法研究6种苦豆子类生物碱对炎症介质组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌和离体回肠收缩的影响.结果除氧化苦参碱和氧化槐果碱外,其余4种苦豆子生物碱对组胺引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩均有一定的抑制作用.除氧化槐定碱外,其余5种苦豆子生物碱对炎症介质组胺引起的离体豚鼠回肠收缩有较强的舒张作用,并且作用强度均呈现良好的剂量-效应关系.结论6种苦豆子生物碱对炎症介质组胺均有不同程度的抑制作用.苦参碱、槐定碱和槐果碱的抗炎、免疫作用可能与其直接抑制炎症介质组胺与H1受体的结合有关.
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加用苦参碱综合治疗急性及慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察
目的:探讨苦参碱治疗急性及慢性乙型病毒性肝炎的疗效.方法:收治急性及慢性乙型病毒性肝炎患者54例,分为对照组和治疗组.对照组采用苦黄注射液治疗,治疗组采用苦参碱治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组治愈22例(81.48％),未愈5例(18.52％);对照组治愈13例(48.14％),未愈14例(51.86％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:苦参碱治疗急性及慢性乙型病毒性肝炎的疗效显著.
关键词： 急性及慢性乙型病毒性肝炎 治愈率 苦参碱 -
观察苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌的疗效
目的:观察苦参碱联合化疗治疗进展期胃癌的疗效.方法:收治进展期胃癌患者80例,随机分成观察组和对照组,每组40例,其中对照组给予单纯的化疗,而观察组给予苦参碱联合化疗.观察期为2周,并对所得结果进行整合评价.结果:治疗组的有效率55％,对照组的有效率47.5％.差异无统计学意义(P＞0.05).在生活质量方面,治疗组提高率40％,对照组提高率25％,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组发生不良反应的概率差异有统计学意义.结论:用苦参碱联合化疗的方法治疗进展期胃癌不仅能提高患者的生活质量,还能减轻化疗的不良反应.对于进展期胃癌的患者有卓越的疗效.
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苦参碱、鱼腥草素钠及其与红霉素联用对表皮葡萄球菌生物被膜渗透作用的研究
目的：比较苦参碱、鱼腥草素钠及其与红霉素联用对表皮葡萄球菌生物被膜的渗透性，为中药及中西药联用治疗表皮葡萄球菌引起的相关感染提供研究的依据。方法：在体外建立SE-BF（表皮葡萄球菌生物被膜模型）和PB（生物被膜渗透模型），观察并测量含药滤纸片抑菌圈直径（每个时间点取样3个），计算苦参碱、鱼腥草素钠及其与红霉素联用对PB的渗透率。结果：苦参碱、鱼腥草素钠、苦参碱与红霉素及鱼腥草素钠与红霉素联用对Se738的36h渗透率分别达到93.94%、96.97%、89.34%、93.53%；苦参碱、鱼腥草素钠、苦参碱与红霉素及鱼腥草素钠与红霉素联用对ATCC35984的36h渗透率分别达到82.83%、88.55%、91.47%、96.76%。结论：中药有效成分苦参碱、鱼腥草素钠及其与红霉素联用对表皮葡萄球菌生物被膜均有较强的渗透性。
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苦参碱空气压缩雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
目的:探讨氧化苦参碱空气压缩雾化吸入在儿童哮喘急性发作中的治疗作用.方法:把60例哮喘急性发作的住院患儿随机分为苦参碱吸入组(40例)和吸入用布地奈德混悬液吸入组(20例),用药5天,比较两组患儿的有效率及症状、肺部体征的改善率.结果:用药5天,苦参碱吸入组和令舒吸入组在疗效与症状、肺部体征的改善方面差异无统计学意义.结论:空气压缩雾化吸入氧化苦参碱可作为治疗儿童哮喘的一种方法.
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苦参碱联合异甘草酸镁治疗病毒性肝炎重度黄疸疗效观察
目的:观察苦参碱联合异甘草酸镁治疗病毒性肝炎重度黄疸的疗效.方法:把98例住院的病毒性肝炎重度黄疸患者,随机分为治疗组49例,对照组49作对比观察.两组均4周为1个疗程.结果:治疗组较对照组在治疗前后总胆红素(TBiL)变化及临床显效率的比较均有显著统计学意义(P＜0.05).结论:苦参碱联合异甘草酸镁治疗病毒性肝炎重度黄疸疗效满意,无不良反应.
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HPLC法测定宫颈炎康栓的含量
目的 建立高效液相色谱法测定宫颈炎康栓中苦参碱的含量.方法 采用Diamonsil C18 (2)(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-水相(0.1％磷酸+0.4％三乙胺,pH7.0)(30∶70)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为220nm.结果 苦参碱在0.0620-0.620mg/mL范围内线性关系良好,r=0.99991,平均回收99.56％,RSD=0.64％.结论 该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠.
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HPLC测定肤康搽剂中苦参碱含量
目的 测定肤康搽剂中的苦参碱含量.方法 采用HPLC法测定肤康搽剂中苦参碱的含量.结果 采用高效液相色谱法对苦参碱进行了含量测定,苦参碱在0.03～ 0.48μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,γ=0.99995.回归方程为Y=62010X+530205.平均回收率为100.1％.结论 方法专属性强,重现性好,回收率良好,可有效控制肤康搽剂的质量.
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苦参碱对体外培养的强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞增殖的影响
目的 探讨苦参碱对体外培养的强直性脊柱炎(AS)患者外周单个核细胞(PBMC)增殖的影响.方法 将20例AS患者的外周血分离得到PBMC进行体外培养,将细胞数调整到3～4×106/mL,备用.将培养得到的PBMC分为试验组和阴性对照组,其中试验组分为4个不同剂量组(500μg·mL-1组、250μg·mL-1组、125μg·mL-1组、62.5μg·mL-1组),分别观察加入不同剂量的苦参碱后.在12、24、36、48小时PBMC增殖情况.结果 不同剂量苦参碱对植物血凝素(PHA)刺激体外培养PBMC的增殖有明显的抑制作用,并具有时间和剂量的依赖性,其中62.5μg·mL-1的剂量在12 h、48 h时对PBMC的增殖的抑制率分别为11.32%、15.46%,而500μg·mL-1的剂量在12 h、48 h时对PBMC的增殖的抑制率分别为36.28%、68.22%.苦参碱浓度在500μg·mL-1作用时间在48 h时抑制作用强.结论 一定浓度的苦参碱可以明显抑制体外培养的AS患者外周单个核细胞的增殖,本试验为以苦参为君药的清热强脊颗粒治疗AS的有效性提供了部分实验依据.
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苦参碱滴丸的制备工艺研究
目的 建立并优选苦参碱滴丸的制备工艺.方法 通过滴丸制备过程,以滴丸的成型、圆整度、重量差异为筛选指标,以熔融液的保温温度、滴制速度、药物与基质的佳配比为主要考察因素,对苦参碱滴丸的制备工艺进行优选,并讨论影响滴丸成型、圆整度及丸重差异的其他因素.结果 药物与基质的配比1:4、药液温度90～95℃、滴制速度60滴·min-1,为佳制备工艺条件,按照此优化条件制备的滴丸成型率高.结论 此实验的制备工艺设备简单,操作方便,适合于苦参碱等滴丸产品的实验室制备及工业化生产.
