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中药材皂角刺的使用情况调查分析
目的:探知中医药皂角刺在社会中的使用情况、认知程度以及使用情况.方法:洛阳嵩县九店乡进行实地考察,同时去嵩县肿瘤医院、嵩县中医院进行采访以及对嵩县部分城乡居民进行问卷调查.结果:对调查问卷的分析:当地居民对皂角刺了解甚微,很多居民仅知道皂角刺的市场行情,很少居民能够了解皂角刺的药用价值,社会中皂角刺种植面积大,但使用范围小,药用价值不能更好的体验.
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仙方活命饮治疗急性化脓性关节炎27例
资料与方法本组急性化脓性关节炎患者27例,其中男12例,女15例;年龄17～55岁,平均32岁.主要临床表现:关节部红、肿、热、痛、拒按、得热痛剧,遇冷痛缓,发热,汗出,舌质红,苔薄黄或黄腻,脉浮数.病程长的2个月、短者7天.治疗方药:27例全部用仙方活命饮为基础方.药用:归尾、白芷、浙贝、防风、赤芍、皂角刺、天花粉、金银花、陈皮各10g,乳香、没药、穿山甲各7g,甘草5g,若热甚者可加黄连3g,知母10g;湿胜者加防己10g,秦艽10g,上方每日1剂,2次/日,本组27例中大都3剂即有效,一般再服3剂,基本都可痊愈.
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皂角刺抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖的实验研究
目的 研究皂角刺对离体的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖的影响,并从增殖细胞核抗原(PCNA)方面探讨其对HUVEC增殖抑制的原理.方法 选择HUVEC为实验对象,取生长良好的HUVEC用于实验,利用100 μmol/L二氯化钴(CoCl2)诱导HUVEC增殖,同时分别将低、中、高的皂角刺作用于增殖状态下的HU-VEC 24 h,进行以下的研究:(1)CCK-8法检测不同浓度皂角刺对HUVEC增殖的抑制程度;(2)流式细胞仪检测皂角刺对HUVEC核内PCNA表达的影响.结果(1)空白组、增殖组、皂角刺低浓度组、皂角刺中浓度组、皂角刺高浓度组的OD值分别是1.542 ±0.048、1.836 ±0.053、1.463 ±0.042、1.160 ±0.052、0.861 ±0.047,示皂角刺显著抑制CoCl2诱导的HUVEC增殖,而且有浓度依赖关系(P＜0.01).(2)空白组、增殖组、皂角刺低浓度组、皂角刺中浓度组、皂角刺高浓度组的PCNA表达率分别是55.29 ±2.44、79.95 ±1.62、49.90 ±4.62、29.15 ±3.42、18.15 ±2.53,示皂角刺可以明显降低 HUVEC 核内 PCNA 表达,从而抑制细胞增殖,并呈浓度依赖关系(P＜0.01).结论 皂角刺有显著抑制HUVEC增殖的作用.
关键词： 皂角刺 人脐静脉血管内皮细胞 抑制 增殖细胞核抗原 -
升麻联合皂角刺抗肿瘤处方筛选及疗效评价的实验研究
目的筛选升麻联合皂角刺(升皂方)抗肿瘤处方，评价其抗肿瘤疗效。方法建立小鼠4T1乳腺癌肺癌转移模型和4T1皮下移植模型，两种模型小鼠均随机分为模型组、升麻组、皂角刺组、升皂方1组、升皂方2组和升皂方3组，每组10只。通过抗肿瘤疗效确定升皂方的比例。MTT法考察升皂方对4T1乳腺癌细胞的抑制作用。用酶联免疫吸附试验(ELISA 法)测定荷瘤小鼠血清中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、血小板活化因子(PAF)、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)、酪氨酸激酶受体A(TrkA)及酪氨酸激酶受体B(TrkB)的浓度，基质金属明胶酶谱法检测升皂方对基质金属蛋白酶(MMPs)的影响，探索升皂方的抗肿瘤机制。结果与模型组比较，升麻与皂角刺2∶1处方对4T1乳腺癌肺转移作用明显，肺上的结节数较少，肺转移发生率也较低，且对4T1乳腺癌皮下移植肿瘤的抑瘤率高。各给药组小鼠血清中的 Col-Ⅰ、PAF、TIMP-1、TrkA、TrkB的浓度均降低，以升麻与皂角刺2∶1处方组降低幅度大，其抑制MMP-2及MMP-9表达的作用强。结论升麻与皂角刺组方均有不同程度的抗肿瘤作用，当升麻∶皂角刺＝2∶1时，抗肿瘤作用强，为升皂方的佳配伍。
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皂角刺抑制小鼠宫颈癌U14的生长及对增殖细胞核抗原和p53表达的影响
目的:研究皂角刺醇提物对小鼠宫颈癌U14生长的抑制作用及对增殖细胞核抗原(PCNA)和突变型p53蛋白表达的影响.方法:观察皂角刺醇提物对U14实体瘤和腹水瘤的抑瘤率和生命延长率,并用免疫组化SP法检测PCNA和突变型p53蛋白阳性细胞表达数.结果:以阴性对照组为基数,皂角刺醇提物3个剂量组及环磷酰胺(CTX)阳性对照组实体瘤各组抑瘤率分别为47.44%,59.49%,63.92%,73.42%(P＜0.01);腹水瘤各组生命延长率分别为52.21%,67.26%,78.76%,95.58%(P＜0.01).同时各组药物对PCNA和突变型p53蛋白的表达水平也有不同程度抑制作用(P＜0.01,P＜0.05).结论:皂角刺对小鼠宫颈癌U14的生长有一定的抑制作用,其机制可能与抑制PCNA和突变型p53蛋白的表达有关.
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皂角刺发育过程形态特征变化规律与槲皮素、总多酚积累动态研究
为研究皂角刺发育过程中形态特征变化规律与槲皮素、总多酚积累动态,采用游标卡尺、直尺和天平测量其发育过程中形态指标,并利用HPLC及比色法测定分析其槲皮素和多酚含量.结果表明,皂角刺发育过程分为形成期(8月初-11月初)、休眠期(11月初一次年3月下旬)、萌芽期(3月下旬-4月中旬)、速生期(4月中旬-7月中旬)、褐变期(7月中旬-8月底)和成熟期(9月初-12月底)6个时期.形成期刺原基分裂,形成鳞芽;休眠期鳞芽处于休眠状态;萌芽期鳞芽芽鳞片脱落,皂角刺开始发育;速生期迅速生长直至大;褐变期由尖端开始发生褐化直至整体变为褐色;成熟期早期富有光泽,逐渐颜色加深光泽褪去.皂角刺槲皮素积累动态呈现先逐渐增加后逐渐降低的趋势,总多酚积累动态呈现先大幅降低后逐渐增加再逐渐降低的趋势.速生期槲皮素质量分数从0.0004％缓慢增加至0.002 6％,多酚先从0.761 9％降低至0.049 1％又缓慢增加至0.286 9％;褐变期槲皮素持续增加至0.004 3％、总多酚持续增加至0.421 6％;成熟期槲皮素9月增至0.009 6％后开始大幅降低,多酚10月增至0.723 5％后开始降低.采用主成分分析结果:9月第一,10月第二,11月第三.该研究明确了皂角刺发育的形态特征变化规律和槲皮素、总多酚积累动态,将皂角刺发育划分了6个时期,确定了皂角刺佳采收期为成熟前期,为皂角刺开发利用和采用丰产栽培技术提供理论支撑.
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任献青教授运用皂角刺治疗过敏性紫癜的经验
过敏性紫癜是一种以小血管炎为主要病变的全身性血管炎综合征,任献青教授经过多年临床研究,认为风热邪毒与血分伏热相结合,损伤脉络为过敏性紫癜的病机,病理因素以"风""热""毒"为主,而皂角刺拔毒祛风、消肿排脓,泄血中风热、风毒;任教授运用皂角刺治疗风热伤络型过敏性紫癜皮疹,血热妄行证兼有扁桃体肿大者,长期运用激素治疗的紫癜性肾炎患者出现痤疮者,均有较好的疗效.
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消法在肿瘤治疗中的应用
1 消法是治疗肿瘤的主要治法化痰软坚散结:痰乃津液停聚而成,随气运行,无处不到.停滞不行,结聚成块则为痰核、瘿瘤、肿块等症.常用生天南星、生半夏、浙贝母、牡蛎以燥湿化痰,软坚散结.痰热凝结者,加玄参、天葵子、山慈菇、夏枯草、竹茹、天竺黄等养阴清化痰热;寒痰客滞者加白芥子、鹿角胶、补骨脂、肉桂等温化寒痰;痰湿流注者则加生薏苡仁、白芥子、陈皮燥湿化痰;痰气凝结者加瓜蒌、海藻、皂角刺、僵蚕、青皮、猫爪草、黄药子等行气化痰之品;顽痰胶结者加礞石、海浮石、海蛤壳等.
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穿山甲治疗骨髓炎
穿山甲具有很好的消肿溃痈作用,其善于走窜,性专行散,活血化瘀之力强,能通行经络而直达病所,尤对于疮痈肿毒效果好,其能使痈肿未成脓者消肿,已成脓者速溃,为疡科要药,用其治疗骨髓炎,与皂角刺同用,可增强其作用,能促使炎证消退,加速病变愈合.
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皂角刺真伪鉴别
皂角刺始载于<图经本草>.<本草纲目>将本品列于"皂荚"项下.有消肿托毒,排脓,杀虫的作用.用于痈疽初起或脓成不溃;外冶疥癣麻风.
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大皂角与猪牙皂的鉴别
大皂角为豆科植物皂荚的成熟果实.豆科植物皂荚在一些地区为较常见植物,入药部分有大皂角、猪牙皂、皂角刺、皂角子等,大皂角和猪牙皂被<中国药典>(2010年版)分别收载.
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金鸡化瘀颗粒抗炎镇痛作用的药效学研究
金鸡化瘀颗粒主要由金银花、黄芩、蒲公英、紫花地丁、皂角刺、赤芍、三棱、川芎等中药组成,具有扶正祛邪,清热解毒,活血行气止痛的功效.多年来,金鸡化瘀颗粒应用于临床治疗盆腔炎及阴道炎等多种妇科疾病取得了良好的疗效[1].为了进一步探究金鸡化瘀颗粒抗炎和镇痛的药效学,本实验用二甲苯致小鼠耳肿法观察金鸡化瘀颗粒的抗炎作用,采用扭体法观察金鸡化瘀颗粒的镇痛作用.
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中医有效方剂选登(12)
[时氏二金石韦汤](现代·时振声方)方剂组成:金钱草30g、海金砂30g、石韦20g、女贞子20g、墨旱莲草20g、瞿麦20g、滑石10g、车前子15g、冬葵子20g、牛膝20g、泽兰10g、王不留行30g.加减法:①湿热甚者(尿短赤、尿路灼热),金钱草、石韦用量加倍,另加萹蓄;②腰痛重者,加杜仲、续断、桑寄生;③偏阴虚者,加生地、麦冬;④偏阳虚者,加巴戟天;⑤瘀血证(腰痛、结石固定不移),加皂角刺、红花,泽兰药量加倍;⑥血尿加重时,加生地、牡丹皮、白茅根;⑦降下排石,方中牛膝、王不留行药量加倍;⑧有梗阻、肾功能不良者,加黄芪、黄精、白茅根.
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泽桂癃爽胶囊治疗BPH的疗效和作用机制
中成药泽桂癃爽胶囊主要成分为泽兰、皂角刺、肉桂,可行瘀散结、化气利水,用于治疗良性前列腺增生(BPH).北京大学泌尿外科研究所在2000年12月～2001年7月,收治了20例BPH患者,并初步探讨了泽桂癃爽胶囊治疗BPH的疗效和作用机制.
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银花三黄愈疡汤治疗肛瘘术后疗效分析
肛瘘又称为肛管直肠瘘,是常见的直肠肛管疾病之一,是肛周皮肤和直肠、肛管相通的一种慢性炎性管道.肛瘘病的治疗首选治疗可靠方法是手术治疗.近来医学不断发展产生了众多的手术方式,但是目前仍存在术后创面大、易感染、疗程长、易复发等问题.本人自拟银花三黄愈疡汤中主要成分为黄芩、黄连、黄柏、大黄、生地、银花、连翘、蒲公英、泽泻、皂角刺、地榆、乳香、没药,主要功效为清热祛湿,化腐生肌.我们于2010年10月至2011年7月对入院进行肛瘘手术的68例患者随机分组进行对比观察,发现肛瘘术后用银花三黄愈疡汤煎取药液外用换药可有效促进创面生长,缩短愈合时间.
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皂角刺中二氢黄酮醇类化合物及其细胞毒活性研究
目的 对皂角刺Gleditsiae Spina中的黄酮类成分进行分离纯化和肿瘤细胞毒活性研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法和HPLC制备色谱等多种技术对皂角刺黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和MS、NMR、圆二色谱等谱学数据鉴定化合物的结构.结果 从皂角刺中分离得到12个二氢黄酮醇类及黄酮类化合物,分别鉴定为(2R,3R)-5,3 ',4'-三甲氧基-7-羟基二氢黄酮醇(1)、5,7,3',4'-四羟基二氢黄酮醇(2)、5-甲氧基-3',4',7-三羟基二氢黄酮醇(3)、二氢山柰酚(4)、表儿茶素(5)、5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇(6)、黄颜木素(7)、(2R,3R)-7,3',5'-三羟基-二氢黄酮醇(8)、(2R,3R)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-二氢黄酮醇(9)、槲皮素(10)、5,7,4 '-三羟基黄酮-8-C-葡萄糖苷(11)、2,7-二甲基-氧杂蒽酮(12).结论 化合物1为新化合物,命名为皂角刺二氢黄酮醇A;化合物3、8、9和12均为首次从皂角刺中分离得到.对肿瘤细胞毒活性研究结果显示,二氢黄酮醇类化合物1、2、3、7及黄酮类化合物10均表现出较强的细胞毒活性.其中化合物1和3主要作用于肝癌HepG2和食管癌EC 109细胞株,化合物2主要作用于食管癌EC109细胞株,而化合物7则对肝癌、肺癌和胃癌肿瘤细胞均有较强的增殖抑制活性.
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皂角刺中3个香豆素类化合物及其细胞毒活性研究
目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina(皂荚干燥棘刺)的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法反复进行分离纯化,通过谱学分析和理化性质鉴定表征化合物的结构.细胞毒活性采用四甲偶氮唑盐(MTT)比色法,测定化合物对肝癌(HepG2)、肺癌(A-549)和食管癌(EC109)细胞株的细胞增殖抑制率.结果 从皂角刺90％乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到3个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(1)、异东莨菪内酯(2)和6-氨基-7-甲氧基香豆素(3).结论 化合物3为新的香豆素类化合物,命名为皂角香豆素A.化合物1、2为首次从该植物中分离得到.细胞毒活性研究显示化合物2对肺癌A549细胞有较强的增殖抑制活性,其IC50值为34.47 μg/mL.
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皂角刺化学成分及其抗肿瘤活性研究
目的 研究皂角刺(皂荚Gleditsia sinensis的干燥棘刺)的化学成分及抗肿瘤活性.方法 采用反复硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构;采用MTT法测定化合物1～4、6对人肝腹水腺癌细胞SK-HEP-1的细胞毒活性.结果 从皂角刺醋酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为2-氨基咪唑(1)、2,3-dihydro-5-(2-formylvinyl)-7-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-benzofuranmethanol (2)、E-肉桂酸(3)、3-O-反式阿魏酰基奎宁酸(4)、反式咖啡酸(5)、4-hydroxy-3-methoxybenzamide(6)、threo-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether (7)、5,7-二羟基色原酮(8)、香草酸(9)、原儿茶酸(10)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(11)、3-O-咖啡酰奎宁酸乙酯(12).化合物1对SK-HEP-1细胞的IC50值为34.47 μg/mL.结论 除化合物5外,其余化合物均首次从皂荚属植物中分离得到;化合物1对SK-HEP-1细胞具有明显细胞毒活性.
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治急性化脓性乳腺炎效方
全瓜蒌、金银花各30克,蒲公英24克,牛蒡子、天花粉、皂角刺、黄芩、栀子、柴胡、连翘、青皮、陈皮、赤芍各9克,生甘草3克,水煎服,每日1剂,一般3剂见效,6剂可愈.
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皂角刺皂苷对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用的研究
目的:研究皂角刺皂苷(Saponins of spina gleditsiae,SSG)对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响.方法:实验分成不同浓度的给药处理组(SSG)、未加药的阴性对照组(NP)、以培养液为参照的空白对照组(CP).对数生长期PC-3细胞用EDTA-胰蛋白酶消化后,接种于96孔培养板.贴壁后分别加入不同浓度的SSG溶液,每孔100μL,每组设6复孔.体外培养前列腺癌PC-3细胞给药处理48 h后,MTI比色法检测前列腺癌PC-3细胞抑制率,流式细胞仪检测SSG对PC-3细胞凋亡率的影响.结果:与NP相比,SSG可显著抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖(P＜0.05);SSG 50mg/L组、100mg/L组、200mg/L组的细胞凋亡率分别为6.91%,10.52%和16.50%,3组的细胞凋亡率均高于0 mg/L组(P＜0.05).结论:SSG对前列腺癌PC-3细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用.
