中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员,同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
2个月
本刊主要报道有关中成药、中药饮片生产、科研和应用专业学术性论文,刊登中药指纹图谱、临床、药理、制剂、质量、饮片炮制、成分分析等论著,并辟有综述、信息、科研报道、医院药房等栏目。欢迎广大作者踊跃投稿。投稿(下称文稿)要求主题明确、文字通顺、内容精练。文稿内容应具备科学性、新颖性、逻辑性、实用性以及伦理性。文稿书写格式请参阅国家有关科技论文的标准。每篇文稿包括文字、图表、参考文献等内容,一般希望不要超过6000字;综述性文稿可放宽到8000字。
1. 投稿请登陆http://www.zcyjournal.com进行网上投稿,作者在投稿后请将稿件审稿费(每篇论文均为50元人民币)汇至本刊编辑部。稿件录用后要求作者邮寄纸质打印稿和所在单位介绍信,注明此稿未投其他公开发行刊物,文稿作者自负。稿件审理状态欢迎随时在线查询。
2. 本刊对文稿有删改权。文稿经审定后录用的,刊登前两个月会通知作者,请按标准支付版面费(每页450元)。文稿刊出后,本刊将向作者赠阅该期刊物2本。
本编辑部地址:上海市黄浦区福州路107号206室,邮编200002 电话:021-63213275
电子信箱: zcy.med@foxmail.com
3.题名和署名:每篇来稿均要中文题名和附上英文的题名、单位名称;中文题名不超过20个实词。英文题名首字母及专有名词第一字母大写,其他均小写,并应与中文题名含义一致。作者署名以6名为限,置于题名下方。对文稿及其内容有帮助者,应列入文后致谢。姓氏的汉语拼音全部字母大写,复姓应连写;名字的首字母大写,双名中间加连字符。作者单位要写全称,例如:中国科学院“不能写成“中科院”;“药品检验所”不能写成“药检所”。单位名称后写上所在地省、市和邮政编码。
中成药杂志影响因子
中成药杂志发文量
中成药杂志总被引频次
热门常见问题
-
中成药杂志投稿要求
关于中成药杂志的投稿要求本站有详细介绍,可直接查看。
-
中成药杂志官网
中成药杂志官网网址是http://www.zcya.cbpt.cnki.net/WKB3/WebPublication/index.aspx?mid=ZCYA。
-
中成药杂志影响因子
中成药杂志影响因子分值是1.21。
-
中成药杂志是核心期刊吗
中成药杂志是核心期刊,是统计源和北大核心期刊。
-
中成药杂志是哪类期刊
中成药杂志是中医药科研领域内的一份专业性核心期刊。
-
中成药杂志是双核吗
没错,是双核期刊。
-
中成药杂志审稿快吗
审稿周期要两个月,算快的了。关于这本杂志的更多投稿经验,可直接到本站查看。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
肉苁蓉微型饮片切制工艺优化
目的 优化肉苁蓉饮片的切制工艺.方法 采用正交试验的方法,以饮片截面直径、厚度、软化时间、干燥温度为影响因素,休止角、浸出物、毛蕊花糖苷、松果菊苷、异类叶升麻苷、含有量为评价指标,优化饮片切制工艺.结果 佳切制工艺为饮片截面直径3~4 mm,厚度1~2 mm,软化时间2h,干燥温度70℃.结论 该方法合理可行,适用于肉苁蓉饮片的切制及应用.
-
肾衰康灌肠液含药血清对HK-2细胞缺氧/复氧损伤的预防作用
目的 考察肾衰康灌肠液含药血清对人肾小管上皮细胞(HK-2)缺氧/复氧损伤的预防作用.方法 家兔灌肠给药后采血,离心取血清,分为空白组、PBS组及含药血清高、中、低剂量组.各组血清预培养HK-2细胞24h后,将细胞随机分为对照组、PBS组及含药血清高、中、低剂量组,二氯化钴(CoCl2)进行缺氧/复氧造模,CFSE/PI染色、Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞分析检测造模后细胞凋亡/死亡率,ROS荧光探针检测观察含药血清对空白组、模型组、预防组细胞ROS水平的影响,PCR技术测定PBS组、含药血清组细胞AKT、NF-κB、MAPK mRNA表达.结果 与对照组、PBS组比较,含药血清组细胞死亡率明显降低,以高剂量组显著,并表现出明显的凋亡/死亡率抑制作用.造模后,预防组细胞ROS升高水平明显低于模型组,而且恢复至正常水平时间明显缩短.含药血清组AKT、NF-κB、MAPK mRNA表达先下降(0~4 h)再逐渐上升(4~12h),并对NF-κB、MAPK mRNA表达呈现一定剂量依赖性,与PBS组比较有显著差异(P<0.05).结论 肾衰康灌肠液含药血清可预防HK-2细胞缺氧/复氧损伤,其机制可能与抑制细胞氧化应激、减少细胞ROS过量聚积有关.
-
丹皮酚对四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠的保护作用
目的 研究丹皮酚对四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠的保护作用.方法 36只小鼠随机分为空白组、对照组、模型组(10%四氯化碳,5μL/g)及丹皮酚低、中、高剂量组(50、100、150 mg/kg),每组6只.给药24 h后,测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平,HE染色观察小鼠肝组织形态变化及肝损伤情况,检测小鼠肝组织半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性.结果 与模型组比较,丹皮酚组显著降低ALT、AST、MDA、Caspase-3活性及TNF-α、IL-6水平(P<0.05,P<0.01),改善肝组织形态学病变,提高SOD、GSH-Px、CAT活性(P<O.05,P<0.01).结论 丹皮酚对四氯化碳诱导急性肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化、减少炎症细胞因子产生、抑制肝细胞凋亡有关.
-
参葵通脉颗粒含药血清对H2O2致乳鼠心肌细胞损伤的保护作用
目的 观察参葵通脉颗粒含药血清对H2O2致乳鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法 H2O2与心肌细胞共孵育刺激细胞损伤后,弃去细胞培养上清液,换用参葵通脉颗粒含药血清培养液共培养.分光光度法检测乳鼠心肌细胞培养液中LDH、CK-MB、MDA水平,酶联免疫法检测细胞内ATP水平,Western blot检测细胞中p-AMPKoα、AMPKoα、GLUT4、FAT/CD36、CPT-1表达.结果 与模型组比较,参葵通脉颗粒组LDH、CK-MB、MDA水平显著降低(P<0.05),ATP水平及p-AMPKα/AMPKα、GLUT4、FAT/CD36、CPT-1表达显著升高(P<0.05).结论 参葵通脉颗粒对H2O2致乳鼠心肌细胞损伤具有良好保护作用,其机制可能与调控糖脂代谢酶、改善心肌细胞能量代谢障碍有关.
-
中药炮制药性变化论
本研究对中药炮制技术和理论形成以及发展脉络进行概括,重点对炮制引起中药药性的变化理论进行梳理,形成了药性变化理论.总结为中药炮制四大传统理论,即中药生熟论、中药制药论、辅料作用论、药性变化论.对中药炮制的现代研究趋势进行展望,并提出加强对中药炮制转化,也就是中药炮制过程中化学成分变化的研究,将是解析中药炮制原理的必需途径.
-
灯盏花素口崩片的稳定性
目的 研究灯盏花素口崩片的稳定性.方法 口崩片采用市售包装(聚氯乙烯泡罩),在影响因素试验[高温60℃、高湿(90±5)%、强光(4 500-±500) lx]中放置10 d,加速稳定性试验[温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%]中放置6个月,长期稳定性试验[温度(25±2)℃、相对湿度60± 10)%]中放置18个月,检测其性状、崩解时限、溶出度、含有量变化.结果 与0天(0月)比较,3个试验中各项指标均基本无变化.结论 灯盏花素口崩片有效期暂定为18个月.
-
喀什小檗果实水提物对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用
目的 研究喀什小檗果实水提物对SD大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.方法 采用离体血管灌流实验方法,观察喀什小檗果实水提物(10~5 000 mg/L)对SD大鼠离体胸主动脉环张力的影响.结果 喀什小檗果实水提物对内皮完整和去内皮的离体血管环均有浓度依赖性的舒张作用,当质量浓度在1000~5 000 mg/L时差异有统计学意义(P<0.01).结论 喀什小檗果实水提物具有非内皮依赖性的舒张血管作用.
-
银杏叶注射液对丙泊酚麻醉后高龄大鼠认知功能障碍的影响
目的 探讨银杏叶注射液对丙泊酚麻醉后高龄大鼠认知功能障碍的影响.方法 大鼠腹腔注射丙泊酚(6 mL/kg)麻醉建立认知功能障碍模型.80只大鼠随机分为空白组、模型组、预防组(麻醉前3d开始腹腔注射银杏叶注射液,2 mL/kg)、治疗组(麻醉后开始腹腔注射银杏叶注射液,2 mL/kg),每组20只,每天给药1次,连续3d.观察大鼠Morris水迷宫逃避潜伏期,检测血清IL-1β、IL-I0水平.结果 银杏叶注射液能明显缩短逃避潜伏期,降低IL-1β、IL-IO水平.结论 银杏叶注射液可改善丙泊酚麻醉后高龄大鼠认知功能障碍.
-
白藜芦醇苷对心脏缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的 探讨白藜芦醇苷对心脏缺血再灌注损伤大鼠的保护作用.方法 建立大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,作为模型组;白藜芦醇苷预处理,作为处理组;同时设置对照组.测定左室发展压力(LVDP)、心率(HR)、左心室大收缩速率(+dp/dt)、左心室大舒张速率(-dp/dt),TTC法测定心肌梗死面积,TUNEL法检测细胞凋亡率,Western blot法检测Cleaved Caspase-3水平,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)水平,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与模型组比较,处理组LVDP、HR、+dp/ dt、-dp/ dt、SOD活性显著升高(P<0.0l),心肌梗死比例、细胞凋亡率、Cleaved Caspase-3水平、MDA水平显著降低(P<0.01).结论 白藜芦醇苷可能通过影响氧化应激损伤和心肌细胞凋亡来对心脏缺血再灌注损伤大鼠发挥保护作用.
-
竹节参总皂苷对自然衰老大鼠脂肪组织炎症的改善作用
目的 探讨竹节参总皂苷对自然衰老大鼠脂肪组织炎症的改善作用.方法 48只2月龄大鼠随机分成自然衰老组及竹节参总皂苷低、中、高剂量组(10、30、60 mg/kg),每组12只,待大鼠长至18月龄后,再取12只2月龄大鼠作为正常对照组,竹节参总皂苷组大鼠从18月龄开始灌胃给药,连续4个月,每星期停药1d.HE染色观察脂肪组织形态学变化,RT-PCR法检测脂肪组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素-1β (IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA表达,Western blot检测脂肪组织IL-1β、TNF-αr、Toll样受体4(TLR4)、NF-KB、pNF-κB蛋白表达.结果 自然衰老组大鼠脂肪细胞排列紊乱,炎症细胞浸润明显增加,坏死及变大的脂肪细胞增多,经竹节参总皂苷处理后上述病理变化得到明显改善.与自然衰老组比较,竹节参总皂苷组IL-6、IL-lβ、MCP-1、TNF-α mRNA表达,以及IL-1β、TNF-α、TLR4、NF-KB、pNF-KB蛋白表达均有一定程度下调,以中、高剂量组更显著(P<0.05).结论 竹节参总皂苷可改善自然衰老大鼠脂肪组织炎症,其机制可能涉及TLR4/NF-KB信号通路.
-
蓍草本草考证
查阅汉至明清时期的辞书及本草,对蓍草的名称、基源、产地及功效进行考证.商、周、汉时期所指的蓍草为单基源植物,唐、宋、明时期所指的蓍草为多基源植物,明末以后所指的蓍草为单基源植物,2015版《中国药典》收载的蓍草也为单基源植物;明末以前的本草中是以其果实人药,名为蓍实;明末以后的本草中开始出现果实与叶分开入药,且功效也不同;2015版《中国药典》中是以植物地上部分入药,名为蓍草.将古籍文献及历代本草中包含的内容进行比对,阐明其基源植物的变化,梳理蓍草与蓍实之间关系,理清中药蓍草名称、基源植物及药用部位的变化,以期为研究中草药时查阅古籍文献提供参考价值.
-
基于标准汤剂的川黄柏配方颗粒中间体工艺的优化
目的 基于标准汤剂优化川黄柏配方颗粒中间体工艺.方法 制备川黄柏标准汤剂后,以盐酸小檗碱转移率及出膏率为评价指标,浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数、浓缩温度、干燥方式为影响因素,正交试验优化中间体工艺.结果 佳提取工艺为浸泡30 min后8倍量水提取3次,每次2h;佳浓缩工艺为减压浓缩,温度80℃;佳干燥方式为冷冻干燥.盐酸小檗碱转移率及出膏率分别较标准汤剂提高61.78%、54.75%.结论 本实验将川黄柏配方颗粒与标准汤剂相联系后对其中间体工艺进行优化,可为川黄柏以及其他中药配方颗粒的制备提供新思路.
-
捧兴通脉颗粒对高脂乳剂致高脂血症大鼠的影响
目的 研究捧兴通脉颗粒对高脂乳剂致高脂血症大鼠的影响.方法 大鼠灌胃给予高脂乳剂(10 mL/kg)建立高脂血症模型后,取60只随机分为模型组、血脂康组(0.2 g/kg)及捧兴通脉颗粒低、中、高剂量组(0.8、1.5、3.0 g/kg),另取12只正常大鼠作为空白组.于治疗后3、6周,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、载脂蛋白A1 (ApoAl)、载脂蛋白B(ApoB)、谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)水平,计算血脂综合指数(LCI)、动脉硬化指数(AI)、载脂蛋白A1和B比值(ApoA l/ApoB),检查肝组织病理学变化.结果 与模型组比较,捧兴通脉颗粒组显著降低TC、TG、LDLC、ApoB、AST、ALT水平及LCI、AI (P<0.05,P<0.01),升高HDLC、ApoA1水平及ApoAl/ApoB (P<0.05,P<0.0l),并明显减轻肝组织病理损伤.结论 捧兴通脉颗粒可降低高脂乳剂致高脂血症大鼠血脂水平,改善肝功能及肝组织病理损伤,其机制可能与激活载脂蛋白功能及护肝作用有关.
-
测定多基源绿绒蒿中水分、灰分及浸出物
目的 测定多基源(全缘叶绿绒蒿、红花绿绒蒿、川西绿绒蒿、多刺绿绒蒿、总状绿绒蒿、五脉绿绒蒿)中的水分、灰分、浸出物的含有量.方法 分别按照2015年版《中国药典》四部0832水分测定法中的第二法、四部2301灰分测定法和四部2201项下醇溶性浸出物测定法进行测定.结果 6种绿绒蒿水分含有量在7.47 ~ 13.81%之间;总灰分含有量在7.19 ~ 20.13%之间,酸不溶性灰分含有量在1.20 ~ 11.21%之间;醇溶性浸出物含有量在12.37 ~ 33.81%之间.结论 该方法 稳定可靠,可为藏药材绿绒蒿药材质量标准的建立提供依据.
-
基于光学手段建立一种快速检测驴皮的方法
目的 基于光学手段建立一种快速检测驴皮的方法.方法 用哈氏切片器对待测驴皮、马皮和牛皮附属物毛进行切片,采用光学显微镜观察各动物毛纤维表面及横切面的显微结构差异.结果 驴皮、马皮和牛皮附属物毛切显微镜观察结果存在明显差异,可作为毛皮种类的鉴别依据.结论 该方法操作简便、快速准确,可用于驴皮的真伪鉴别.
-
瓜蒌薤白半夏胶囊提取工艺的优化
目的 优化瓜蒌薤白半夏胶囊提取工艺.方法 以腺苷、鸟苷、总皂苷提取量和干膏得率的总评“归-值”(OD值)为评价指标,乙醇体积分数、提取时间、液料比、提取次数为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为12倍量43%乙醇提取2次,每次74 min,OD值0.769 1.结论 该方法稳定、合理、可行,可用于提取瓜蒌薤白半夏胶囊.
-
HPLC法同时测定加味四妙颗粒中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量.方法 该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长220、280、250 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率98.98%~ 100.11%,RSD 0.81% ~ 1.52%.结论该方法简便准确、专属性强,可用于加味四妙颗粒的质量控制.
-
LC-MS/MS法同时测定复方丹参颗粒和复方丹参滴丸中6种成分
目的 建立LC-MS/MS法同时测定复方丹参颗粒和复方丹参滴丸(丹参、三七、冰片)中丹参素钠、三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含有量.方法 2种药物75%甲醇提取液的分析采用Eclipse Plus C1s色谱柱(3.0 mm× 150 mm,3.5 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.995 9),平均加样回收率95.76%~ 105.74%,RSD l.86%~4.88%.除丹参素钠外,其他5种成分在复方丹参颗粒中的含有量均高于在复方丹参滴丸中.结论 复方丹参颗粒和复方丹参滴丸中主要成分含有量有明显差异,可能会影响临床疗效.
-
HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量.方法 该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm.结果 甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9.908~118.9、4.510~72.16、2.582~41.31、2.685~42.95μ.g/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.97%、99.33%、99.77%、100.80%,RSD分别为0.77%、1.51%、1.35%、1.06%.结论 该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制.
-
赶黄草3种提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用
目的 探讨赶黄草水提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用.方法 脂多糖刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型,尾静脉注射脂多糖建立小鼠体内肝损伤模型,3种提取物干预,肝苏颗粒为阳性对照.Giemsa法观察细胞形态学变化,MTS法检测细胞活力,ELISA法检测细胞上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)水平,HE染色观察肝组织病理学变化,赖氏法测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,超氧化物歧化酶法测定肝组织超氧物歧化酶(SOD)水平,TBA法检测肝组织丙二醛(MDA)水平,免疫荧光法检测肝组织凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达.结果 与脂多糖组比较,脂多糖+70%乙醇提取物组(25、50 mg/L)明显抑制细胞形态学变化,TNF-α、IL-1β水平显著降低(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,70%乙醇提取物组明显改善肝组织病理损伤,降低ASC、NLRP3表达,显著降低ALT、AST、MDA水平(P<0.05).结论 赶黄草70%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤具有明显保护作用,其机制可能与减少TNF-α产生、调控ROS/NLRP3/IL-lβ通路有关.
-
理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响
目的 研究理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响.方法 96只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、他莫昔芬组(0.003 3 g/kg)、小金丸组(0.200 0 g/kg)、理气散结丸组(1.957 0 g/kg)及理气散结颗粒低、中、高剂量组(0.978 5、1.957 0、3.914 0g/kg),每组12只,除空白对照组外各组大鼠肌内注射苯甲酸雌二醇和黄体酮以诱导乳腺增生.给药30 d后取血,ELISA法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,免疫组化法检测乳腺组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)蛋白表达,光镜下观察乳腺组织病理变化.结果 与模型对照组比较,理气散结颗粒中剂量组ER蛋白表达显著降低(P<0.05);高剂量组E2水平显著升高(P<0.05),ER、PR蛋白表达显著降低(P<0.05,P<0.01);低剂量组组织增生明显改善(P<0.05).结论 理气散结颗粒对大鼠乳腺增生的影响可能与改善乳腺组织中ER、PR蛋白表达有关.
-
白藜芦醇对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆能力的改善作用
目的 探讨白藜芦醇对APP/PS1双转基因小鼠学习记忆能力的改善作用.方法 50只小鼠随机分为模型组、多奈哌齐组(10 mg/kg)及白藜芦醇低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg),每组10只,10只C57BL/6小鼠作为对照组,各组灌胃给药40d.Morris水迷宫定位航行实验和空间探索实验分别检测小鼠学习记忆能力,免疫荧光法检测小鼠海马区星形胶质细胞表达,RT-PCR法和ELISA法分别检测小鼠海马区IL-1f、IL-6、TNF-oα mRNA表达和水平.结果 与模型组比较,白藜芦醇组缩短逃避潜伏期,增加穿越平台次数和目标象限停留时间,降低星形胶质细胞表达及IL-1β、IL-6、TNF-oα mRNA表达和水平,以中、高剂量组更显著(P<0.05,P<0.01).结论 白藜芦醇可改善APP/PS1双转基因小鼠学习记忆能力,其机制可能与抑制星形胶质细胞增生和炎性因子释放、减轻炎症反应有关.
-
丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管TLR4蛋白表达的影响
目的 研究丹参注射液对糖尿病大鼠肾小管Toll样受体4(TLR4)蛋白表达的影响.方法 高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,40只大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组、丹参注射液组,每组10只.给药6周后,HE染色观察大鼠肾组织病理变化,免疫组化染色观察TLR4蛋白表达,Western blot检测高糖环境下大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)增殖及TLR4蛋白表达.结果 丹参注射液缓解了大鼠肾小管病变.与模型组比较,丹参注射液组TLR4蛋白表达显著降低(P<0.01);高糖环境下其质量浓度为30 mg/mL时可显著促进NRK-52E细胞增殖(P<0.05),并呈剂量依赖性地显著降低TLR4蛋白表达(P<0.05,P<0.01).结论 丹参注射液可保护糖尿病大鼠肾小管,降低高糖环境下NRK-52E细胞TLR4蛋白表达,从而改善糖尿病肾病.
-
辣木种子提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用
目的 考察辣木种子提取物对小鼠实验性肝损伤(急性酒精性肝损伤、四氯化碳致急性肝损伤)的保护作用.方法 RT-PCR、Western blotting分别检测小鼠肝组织ADH1和ALDH2 mRNA、蛋白表达.建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定ALT、AST、ALP、LDH、GSH、MDA水平;建立小鼠四氯化碳致急性肝损伤模型,测定ALT、AST、GSH、MDA、T-SOD、GSH-Px、GR水平,RT-PCR检测C/EBPα、TNF-oα、SREBP-lc、COX-2 mRNA表达,HE染色观察小鼠肝组织病理学变化.结果 提取物(500 mg/kg)可提高ADHl mRNA、蛋白表达,但对ALDH2无明显影响.对于急性酒精性肝损伤小鼠,各剂量提取物(125、250、500 mg/kg)降低ALT、AST、ALP、LDH、MDA水平,提高GSH水平;对于四氯化碳致急性肝损伤小鼠,各剂量提取物(32.5、75、150 mg/kg)降低ALT、AST、MDA、GSH-Px水平及COX-2、TNF-α、SREBP-lc mRNA表达,提高T-SOD、GSH、GR水平及C/EBPα mRNA表达,改善肝组织形态.结论 辣木种子提取物对小鼠实验性肝损伤有明显保护作用,其机制可能与加快乙醇代谢、缓解炎症反应、抑制脂肪酸和胆固醇合成、改善脂质代谢紊乱有关.
-
参黄凝胶膏剂中丁香挥发油对大黄酸的经皮渗透作用
目的 探讨参黄凝胶膏剂中丁香挥发油对大黄酸的经皮渗透作用.方法 采用改良Franz扩散池法,考察丁香挥发油对大黄酸透皮特性的影响.以大黄酸释放度为评价指标,立式扩散池结合透析袋法研究参黄凝胶膏剂体外释放行为.结果 3%丁香挥发油促透效果强于3%氮酮、3%薄荷挥发油,累积渗透量(120.11±8.84)μg/cm2,增渗倍数2.93.体外释放行为与Weibull模型拟合度高(r=0.999 8).结论 丁香挥发油能显著增加参黄凝胶膏剂中大黄酸的透皮吸收.
-
大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮
目的 通过大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮.方法 以总黄酮吸附量、解吸率为评价指标,筛选大孔吸附树脂.以总黄酮质量浓度、上样液体积流量及pH值、洗脱液(70%乙醇)体积流量为影响因素,总黄酮吸附率为评价指标,正交试验优化吸附条件.结果 HPD-300型大孔吸附树脂吸附-解吸效果优,吸附量181.91 mg/g,解吸率87.28%.佳工艺为径高比1∶10,上样液质量浓度3.25 mg/mL,体积流量2 BV/h,pH值5.0,体积16 BV,洗脱液体积流量1 BV/h,总黄酮吸附率83.5%,得率10.19%,质量分数87.38%,回收率80.74%.结论 该方法稳定可靠,可用于大孔吸附树脂分离纯化油橄榄叶总黄酮.
-
金银花多酚氧化酶抑制剂的筛选
目的 筛选金银花多酚氧化酶抑制剂.方法 以pH值、浸泡时间、料液比为影响因素,木犀草苷、绿原酸含有量为评价指标,单因素试验筛选单一抑制剂.以所筛选单一抑制剂质量浓度为影响因素,木犀草苷含有量提高率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化复合抑制剂组成.结果 维生素C、β-环糊精、曲酸、食盐对金银花褐变的抑制作用较好,佳pH值为5,浸泡时间为120 min,料液比为1∶8.复合抑制剂佳组成为0.2 mg/mL维生素C,2.3 mg/mL β-环糊精,8.0 mg/mL曲酸,10.6 mg/mL食盐,木犀草苷、绿原酸含有量提高率分别为55.61%、9.79%.结论 与单一抑制剂比较,多酚氧化酶复合抑制剂可明显提高金银花中木犀草苷含有量,对该药材产地加工具有较高的实用价值.
-
五味子中五味子醇甲提取纯化工艺的优化
目的 优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺.结果 佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0.587%.佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.06 g/mL,体积流量1.0 mL/min,用量160 mL;洗脱剂体积分数85%,体积流量2.0 mL/min,用量62 mL,五味子醇甲收率94.51%.结论 该方法 操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲.
-
基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS的香丹注射液化学成分分析
目的 基于HPLC-Q-TOF/MS和GC/MS法分析香丹注射液的化学成分.方法 水溶性成分分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.05%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温30℃;电喷雾离子源正负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测,利用对照品、二级质谱信息及文献对各主要色谱峰进行归属;挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);程序升温,进样口温度260℃;体积流量1.5 mL/min;进样量1μL;分流比1∶1;EI离子源,通过标准谱库检索并结合文献对主要色谱峰进行鉴定.结果 香丹注射液中共鉴定出53个水溶性成分和9个挥发性成分.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于香丹注射液的成分分析.
-
波棱瓜子化学成分的研究
目的 研究波棱瓜子Herpetospermum caudigerum Wall的化学成分.方法 波棱瓜子95%乙醇提取物的石油醚部位采用硅胶、Sephedex LH-20、制备薄层TLC和半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为亚麻酸(1)、亚油酸(2)、9,11,15-十八碳三烯酸(3)、甘油三亚油酸酯(4)、9-十八碳烯酸(5)、1-O-二十六烷酰基甘油酯(6)、(+)-(7'S,7"S,8'R,8"R)-4,4',4"-trihydroxy-3,5',3"-trimethoxy-7-oxo-8-ene[8-3',7'-O-9",8'-8",9'-O-7"]lignoid (7)、α-菠甾醇(8)、波棱甲素(9).结论 化合物3、4、6、8首次从该植物中分离得到.
-
麒麟竭果壳化学成分的研究
目的 研究麒麟竭Daemonorops dracoB1.果壳的化学成分.方法 麒麟竭果壳甲醇提取液采用硅胶、重结晶、Sephadex LH-20、制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、18-降去氢松香酸-4α,7β-二醇(3)、去氢松香酸(4)、7α-羟基去氢松香酸(5)、2β-羟基海松酸(6)、香草醛(7)、儿茶素(8)、对羟基苯甲醛(9)、胡萝卜苷(10).结论 所有化合物均为首次从该植物果壳中分离得到.
-
短管兔耳草化学成分的研究
目的 研究短管兔耳草Lagotis brevituba Maxim的化学成分.方法 短管兔耳草70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI柱和制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为3,4-二甲氧基苯甲醛(1)、3,4-二甲氧基苯丙酸(2)、阿魏酸甲酯(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、木犀草素(5)、柯伊利索-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4-p-香豆酸-O-d-D-呲喃葡萄糖苷(8)、4-p-香豆酸-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、6-O-[α-L-(3-3,4-二甲氧基肉桂酰)-吡喃鼠李糖基]-梓醇(10).结论 化合物2~4、8~ 10为首次从该属分离得到,化合物1~4、8~10为首次从该植物中分离得到.
-
顶空固相微萃取-气质联用法测定四磨汤口服液挥发性成分
目的 采用顶空固相微萃取-气质联用HS-SPME-GC-MS法测定四磨汤口服液挥发性成分.方法 通过HS-SPME-GC-MS检测四磨汤口服液及单味药材中挥发性成分;NIST.14谱库检索结合文献对其挥发性成分进行鉴定以及成分比较.结果 从中鉴定了13种挥发性成分,它们的峰面积和占总峰面积的91.62%.其中芳樟醇、α-松油醇、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-l-醇和百里香酚等存在单味药材中,反式芳樟醇氧化物(呋喃)、(-)香芹酮和顺式香叶醇是枳壳药材中特有的挥发性成分.结论 该方法 灵敏度高,能实现复杂中药体系的挥发性成分分析,为完善和提升中药复方制剂质控体系提供参考.
-
油茶枯黄酮类化学成分及其体外抗炎活性
目的 研究油茶枯Camellia oleifera Abel Cake中黄酮类化学成分及其体外抗炎活性.方法 油茶枯80%乙醇提取物采用硅胶、HPLC、中低压制备色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症筛选模型评价其抗炎活性.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、芦丁(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、山柰酚-3-O-oα-L-鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-oα-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(7).化合物l,4~7对LPS诱导的RAW264.7细胞产生的炎症因子NO、PGE2均具有良好的抑制作用,且均能抑制RAW 264.7细胞中NF-κB的活性、下调诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(Cox-2)的表达.结论 化合物4为首次从该植物中分离得到;化合物l,4~7具有较强的体外抗炎活性.
-
微性状鉴别法在中药检验中应用研究进展
微性状鉴别法是中药鉴别、检验方法之一,由于其简便、快捷、廉价的优点,近年来成为中药材检验研究热点.本研究就其在中药检验中的应用进行综述,从品种鉴别、真伪鉴别(掺伪)、掺杂、增重、霉变、非法染色等方面进行深入分析,对中药检验中相关鉴别点(区别点)进行探讨,为深入研究微性状鉴别法及其标准制定提供思路.
-
灯盏细辛化学成分及药理作用研究进展
灯盏细辛为菊科飞蓬属植物,已从中分离得到黄酮及其苷、咖啡酸酯、挥发油等化学成分.现代药理研究表明,其具有神经保护、心脑血管保护、抗氧化、抗癌、抗炎等药理作用.本研究通过检索国内外文献及资料,对其化学成分及药理作用进行综述,以期为该植物的深入开发研究提供参考.
-
代谢组学在药物性肝损伤研究中的应用
药物性肝损伤是临床常见的药物不良反应,也是导致药物终止开发甚至退市的重要原因之一,它会导致内源性代谢物成分和含有量的异常.通过代谢组学技术对内源性代谢产物的整体系统分析,为寻找早期药物性肝损伤生物标志物、毒性机制的探索等方面提供新的技术方法.故本文对近年来代谢组学在药物性肝损伤标志物筛选、肝损伤机制及损伤修复等方面的应用进展进行了综述.
-
花青素来源、结构特性和生理功能的研究进展
花青素为黄酮类多酚化合物,主要被作为天然色素和抗衰老食品应用到食品染色、化妆品抗衰老、保健等方面.本文将阐述花青素来源、结构特性、药理作用、药代动力学、毒性等方面的研究进展,以期为今后相关开发应用提供理论基础和实验依据.
-
印度阿育吠陀制剂的品种、主治和用药特点
本文统计《印度阿育吠陀制剂》(一部444个制剂,二部191个制剂)和《印度阿育吠陀药典》(二部101个制剂)中收载的645种制剂,对其来源、命名、剂型、药材数、药材类型、药用部位、主治等进行统计分析.结果发现,645种制剂共涉及22类剂型,其中矿物丸剂、油剂、煮散、煅烧物、碱制剂、硫化汞制剂、露剂等颇有特色;50.36%的制剂药材总数在11味以内,多达81味,少为单味;送服物质有蜂蜜、水、牛制品、鲜姜汁、三果煮散液、糖、胡椒粉、黄油等;使用947种药物,其中植物药658种、动物药10种、矿物药17种;用药频率排前十位的药物依次为荜茇、姜、诃子、胡椒、余甘子、毛诃子、小豆蔻、硫磺、香附子、白花丹等;药用部位要求严格,涉及根及根茎类、果实及种子类、全草类、茎木类、皮类等十大类;辅料涉及水、芝麻、澄清黄油、蜂蜜、牛奶、蓖麻、粗糖、怀特没药、蔗糖、奶牛的尿等28种;临床常用于治疗消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病等.由此可知,阿育吠陀制剂及其药材种类繁多,特色剂型丰富,临床应用广泛,为比较中印两国传统医药制剂奠定基础.
-
大麻组分检测及化学分型研究进展
大麻植物是非法加工制造大麻制品的基本原料,对其精神活性物质进行准确定性与精确定量分析,可为司法部门量刑提供依据.本研究对当前大麻检测相关的前处理和分析方法进行总结,并在此基础上研究大麻植物化学表型的划分,以及大麻植物中大麻酚类在不同储存条件和储存形式下的稳定性变化.
-
2015-2017年建湖县人民医院中药注射剂使用情况分析
目的 分析2015-2017年建湖县人民医院中药注射剂使用情况.方法 从HIS中调取2015-2017年建湖县人民医院中药注射剂的品种、数量和金额,以及从国家药品不良反应监测系统中查询中药注射剂不良反应(ADR),采用Excel统计用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)和排序比(DUI).结果 中药注射剂使用金额占药品销售总额逐年下降,其中基本药物金额占中药注射剂金额逐步上升.活血化瘀类品种数基本占一半,使用金额占比逐年增加,DDDs占比逐年上升;抗肿瘤及扶正类用量较大,但得到有效控制.使用金额排序连续3年第1位的是热毒宁注射液,DDDs排序连续3年第1位的是红花注射液,DUI≥1.0情形相对较多,其平均DDC较低.药品不良反应类型大部分为一般ADR(占73.74%),发生例数逐年减少,其中抗肿瘤及扶正类4个品种发生76次(占76.77%),且与用药频度DDDs等呈现正相关性.结论 中药注射剂应用基本合理,仍需加强临床使用监管及干预,规避活血化瘀类过度使用,防范扶正类制剂ADR,全面促进中药注射剂应用安全、有效.
-
利水活血温阳方联合常规疗法治疗慢性心衰的临床疗效
目的 探讨利水活血温阳方联合常规方法治疗慢性心衰的临床效果及对血清氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)的影响.方法 80例患者按治疗方式分为对照组和实验组,每组40例,对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用利水活血温阳方,2组均持续用药3个疗程.对2组疗效、NT-proBNP、H-FABP、sICAM-1、血液流变学、心功能、生活质量评分及安全性进行比较.结果 实验组总有效率高于对照组(P<0.05);NT-proBNP、H-FABP、sICAM-1低于对照组;血液流变学、心功能及生活质量评分均优于对照组(P<0.05).2组安全性差异无统计学意义(P>0.05).结论 利水活血温阳方治疗慢性心衰的临床效果肯定,能够降低血清NT-proBNP、H-FABP、sICAM-1浓度,改善心功能.
-
痰热清注射液致过敏性休克影响因素的Logistic回归分析
目的 对痰热清注射液致过敏性休克影响因素进行Logistic回归分析.方法 通过检索数据库,收集痰热清注射液致不良反应病例,通过Logistic回归分析对导致过敏性休克的因素分析.结果 纳入文献30篇,共96例患者,其中过敏性休克23例.分析显示剂量(OR=0.009,P<0.05)、溶剂(OR=0.099,P<0.05)、联合用药(0R=7.378,P<0.01)、发生时间(OR=88.462,P<0.01)、滴速(OR=129.845.P<0.05)是引起过敏性休克的风险因素.结论 以0.9%氯化钠注射液为溶剂,采取较大用药剂量会增加过敏性休克的发生风险,尤其是滴速过快、联用其他药物以及用药后30 min内是风险成倍上升的因素,临床要予以重视,做好预防措施.
-
口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗急性放射性口炎的临床疗效
目的 观察口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗急性放射性口炎的临床疗效.方法 将72例头颈部恶性肿瘤患者平均分为实验组和对照组,每组36例.实验组于放疗开始服用口炎清颗粒,放疗1周后使用rb-bFGF喷剂;对照组于放疗开始服用B族维生素,同时使用复方硼砂含漱液漱口.比较2组患者放射性口炎各周期的程度分级和数字疼痛评分(NPRS).结果 放疗第3~7周后,实验组NPRS评分均低于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05);实验组口腔黏膜炎的分级发生率均低于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口炎清颗粒联合rb-bFGF喷剂可有效减轻炎症反应,缓解患者的疼痛症状,促进创伤黏膜的恢复,对急性放射性口炎有较好的临床效果.
-
生血宁片对非透析慢性肾脏病肾性贫血患者的临床疗效
目的 考察生血宁片对非透析慢性肾脏病肾性贫血患者的临床疗效.方法 94例患者随机分为实验组(53例)与对照组(41例),实验组给予生血宁片,对照组给予琥珀酸亚铁片,疗程12周.然后,监测EPO用量、Hb水平、铁代谢指标(SI、SF、TSAT、TIBC)、肝肾功能及不良反应.结果 治疗6、8、10、12周后,2组Hb水平显著高于筛选期(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);治疗12周后,2组SI、SF、TSAT显著高于筛选期(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);治疗8、12周后,实验组EPO用量显著低于对照组(P<0.05).2组血常规参数无明显变化,并且未发现与研究药物有关的不良反应.结论 生血宁片可维持非透析慢性肾脏病肾性贫血患者铁代谢指标,减少EPO用量,安全性良好.
-
基于GRADE系统的茵栀黄口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸的循证分析
目的 基于GRADE系统对茵栀黄口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸进行循证分析.方法 依据PICOS原则确定临床问题,检索主要中英文数据库,收集茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的系统评价/Meta分析和新的随机对照试验文献,筛选Meta分析中的原始文献并与补充的随机对照试验整合以得到终目标文献.通过RevMan5.3软件整理目标文献的数据,并导入GRADE系统中,GRADEprofiler软件对每个结局指标进行质量评价,终得到相关证据概要表和证据总结表.结果 共纳入8个随机对照试验,总体证据低质量.其中,3个涉及胆红素水平下降率(高质量),4个涉及胆红素水平(低质量)、3个涉及黄疸消退时间(极低质量),1个涉及未光疗发生率(高质量),6个涉及有效率(中等质量),5个涉及不良反应(低质量).结论 茵栀黄口服液联合常规疗法能显著提高胆红素水平下降率,降低胆红素水平,缩短黄疸持续时间,减少光疗发生率,提高有效率,而且不良反应轻微,可为中成药治疗新生儿黄疸指南的制定提供循证依据.
-
百令胶囊联合二甲双胍对糖尿病肾病患者的临床疗效
目的 探讨百令胶囊联合二甲双胍对糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 94例患者随机分为观察组与对照组,每组47例,对照组给予二甲双胍,观察组在对照组基础上加用百令胶囊,疗程12周.然后,检测总有效率、24h尿蛋白定量、UAER、HOMA-IR及Cr、BUN、FPG、HbAlc、脂联素、血清炎性因子(IL-6、MCP-1、TNF-α)水平.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,2组24 h尿蛋白定量、UAER、HOMA-IR及Cr、BUN、FPG、HbA1c水平显著降低(P<0.05),以观察组更显著(P<0.05);观察组脂联素、IL-6、MCP-1、TNF-α水平显著降低(P<0.05),也显著低于对照组(P<0.05).结论 百令胶囊联合二甲双胍可改善糖尿病肾病患者胰岛素抵抗和炎性反应,降低脂联素水平,具有重要临床意义.
-
小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效
目的 研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效.方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d.然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率.结果 治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05),临床症状消失时间显著缩短(P<0.05);2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P<0.05),以实验组更明显(P<0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好.
-
五味子中山葡萄HPLC指纹图谱的建立及其伪品鉴别
目的 建立五味子Schisandra chmensis(Turcz.) Bail中山葡萄HPLC指纹图谱及其伪品鉴别.方法 五味子水提物的分析采用Waters symmetry shieldTM RP18柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果 10批样品指纹图谱中有10个共有峰,相似度均大于0.90.用该液相方法 检测山葡萄与五味子,指纹图谱有显著差异.结论 该方法准确灵敏、重复性好,能够准确鉴别五味子伪品山葡萄.
-
9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析
目的 测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性.方法 用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量.野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%醋酸水;体积流量1.0 mL/min;检测波长255 nm;柱温26℃.并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23.0软件进行方差分析与聚类分析.结果 金丝桃苷在0.010 9~0.065 4 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.999 6,平均加样回收率99.49%~101.61%,RSDl.67% ~2.21%.醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关;19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高.结论 该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价.
-
人参中五氯硝基苯残留的加工因子测定及其在膳食暴露评估中的应用
目的 测定五氯硝基苯(PCNB)在人参Panac gimeng C.A.Mey.不同加工方式下的加工因子,以应用于人参膳食风险评估.方法 分别考察水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种加工方式PCNB的转移率,采用硫酸磺化法进行前处理,GC-ECD法测定10批人参药材、1批药液及加工后药渣中PCNB的残留水平.结果 10批人参药材中PCNB的超标率为50%,PCNB高残留量为14.0 mg/kg.测得水煎煮、水浸泡、75%乙醇提取3种方式的加工因子分别为0.002、0.04、0.98.结论 该方法 准确稳定,重复性好,可用于人参药材和含人参中成药的质量控制.
-
不同产地拉萨大黄HPLC指纹图谱
目的 建立不同产地拉萨大黄Rheum lhasaense A.J.Li et P.K.Hsiao HPLC指纹图谱.方法 拉萨大黄75%甲醇提取物的分析采用Grace Apollo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长319 nm.结果 20批样品HPLC指纹图谱中有9个共有峰,相似度均在0.90以上.曲札芪苷、去氧土大黄苷的平均含有量分别为4.36%、2.68%.结论 该方法稳定可靠,可用于拉萨大黄药材的质量控制.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
-
未知
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
8月中旬投的文章,一个月后退修,9月底修改后提交,10月22日又一次退修,10月底修改返回,11月初被录用,历时三个月不到,速度还是很快的,第一篇文章就能被核心期刊收录,还是很开心的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我是1月中旬投的文章,2月27日通过初审,3月初被录用,前后历时三个月的时间,感觉效率还是很高的,投稿系统上也可以及时的反馈信息,流程很规范,值得推荐。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
审稿很快,两周外审结束,小修返回,两三天就被录用了,审稿人给出的意见很有价值,对文章的格式进行了修改,并对实验进行了论证,编辑排版很仔细,给出了十几页的意见很是负责,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
投稿一个半月初审通过,外审半个月,终审一个月的时间,修改返回后很快就接收了,前后历时三个月左右,期间和编辑电话咨询时,编辑也很有耐心的解决我的问题,态度很好,很感谢。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
初审一个月,外审一周返回,编辑老师建议修改后再审,复审时专家很认真,很多拼写错误也都指了出来,修改后,文章明显提升了很多,投稿到录用历时三个月左右,文章创新性强,比较好中。
-
未知录用情况:选择周期:
先后投过两篇文章,一篇历时三个月,一篇历时两个半月,期间换过审稿专家,可能是审稿专家没能及时的审稿,编辑很认真,每次咨询都会及时的回复,很有耐心,很感谢。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
我之前在期刊上投了一篇文章,小修后被收录,速度还是很快的,感觉文章立意新颖,创新性强,围绕论点展开分析,有自己的见解,并且可以认真的对待专家指出的意见,文章被收录的可能性还是很大的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
10月26日投的文章,11月中旬返回意见,修改后返回,12月底经入编辑加工状态,打电话咨询,已经被接受了,整体感觉编辑还是很认真负责的,专家提出的问题都很中肯,修改后文章投身快乐很多,值得推荐投稿。
审稿两个半月的时间,三个专家审稿,一个建议直接接受,其他两位建议小修,修改返回后三周被录用。个人认为方向符合,文章有创意,更利于被期刊录用。