首页 > 文献资料
-
作为经络延伸的"Bonghan"循环系统(二)
4生物学和医学意义4.1循环功能:具有循环功能的形态学依据是经苏木精和伊红(H&E)染色"[73]和多种类型的屯子显微镜如透射电子显微镜、高压透射电子显微镜、蚀刻电子显微镜和聚焦离子束扫描式电子显微镜[43-45]确认的BH管的管道.细胞水平的研究发现,组成BH管的管道内壁的内皮细胞,可用透射电子显微镜确定"[73].一项免疫组化方面的研究可证明内皮细胞的存在[52].
-
苏木精染色液效果不佳的改进方法
多年来对组织细胞学的观察,主要依靠HE染色.而在苏木精染液使用过程中,苏木精易氧化、沉淀,同时氧化物可使染色力减弱或消失.苏木精分子经氧化成苏木红分子,在助染剂的作用下,才具有染色能力.在苏木精染液中染色力强的成分是三氧化苏木红,当进一步氧化为四氧化苏木红时,染色力下降后消失.
-
介绍一种优良的Lillie-Mayer苏木精-水溶性伊红Y染色液
病理组织切片HE染色的优与劣,无非就是细胞核和细胞质(间质及胞浆)的着色对比是否清晰和色彩是否鲜艳.但批量切片HE染色要做到核浆对比红蓝区分艳丽,则需在染色方法及染色流程上下一番苦功,特别是染色试剂的组合配制和操作流程中的质控标准对提高HE制片质量起关键作用.本文介绍的Lillie-Mayer苏木精-水溶性伊红染液,对各类组织切片的着色有与众不同的染色效果,在颜色的鲜艳度及细胞质微细结构的着色有深浅不一的区别(胶原纤维及肌肉纤维).现介绍如下,供同行选用.
-
三种苏木精液的比较
在病理制片中,经典的方法是苏木精-伊红染色法.伊红染液的配方不多,而在染色中起至关重要作用的苏木精染液,其配方及配制方法就有多种,我们选用了其中3种配方进行染色比较,认为Mayer苏木精液比较适合一般病理科的常规染色.
-
苏木精染液再利用的探讨
在临床病理诊断中,常用的染色方法是苏木精伊红染色(HE染色),染细胞核的苏木精是HE染色过程中的关键.
-
桔黄G染色法在显示神经髓鞘中的应用
在神经病理诊断和研究工作中,显示神经髓鞘多采用Weil铁明矾苏木精染色法.根据神经髓鞘的组织结构特点,我们采用桔黄G法对神经髓鞘进行染色,收到了理想效果.
-
不同配方苏木精染液染色效果观察
在苏木精.伊红染色中起至关重要作用的苏木精液配方及配制方法有多种.我们对Harris苏木精液、Harris苏木精半氧化液及Gill改良苏木精液3种配方进行染色效果观察,其结果如下.
-
冰醋酸在苏木精和伊红染色中的不同作用
1材料与方法1.1材料标本来自武钢总医院2010-2011年间临床手术切除和门诊活检组织,包括各种肿瘤组织以及胆囊、阑尾、甲状腺、胃肠镜活检组织等.1.2方法标本经4%甲醛固定,乙醇脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋,切片厚3 ~4 μm.镜下比较未经冰醋酸酸化处理的苏木精和伊红染液与已经酸化处理的染液的不同染色效果.1.3试剂Harris苏木精:苏木精2.5g,纯乙醇25 ml,蒸溜水500 ml,钾明矾50 g,氧化汞1.25 g,冰醋酸20 ml;伊红染液:伊红20 g,蒸馏水500 ml,冰醋酸5ml[1].
-
Harris苏木精染液配制改良法
Harris明矾苏木精是哈瑞于1900年发明的.迄今为止,它仍然是世界各国病理技术室常用、重要的HE染液之一,也是经典、历史悠久的染液,几乎所有的常规切片、冷冻切片、涂片等染色都使用这种染液.它有很多优点,但也有不尽如人意之处.如:使用期较短,一般2-3个月就要更换一次;氧化结晶多,常需要在染色前捞去浮在表面的结晶,否则会污染切片;其着染力逐渐减退,时间越长,着染力就越差.因此,我们于1998年对Harris染液的配制方法进行了改良.并经过切片、冷冻切片、涂片等5万余张病理片的试验,效果满意.
-
两种不同苏木精对免疫组化染色结果的影响
通常在免疫组化染色时人们会针对不同的显色剂而采用不同的衬染液,如果使用BCIP/NBT(蓝紫色)显色时,采用Fast Red(红色)染液;用AEC(红色)显色时,多采用甲基绿(绿色)染液;而DAB(棕黄色)显色时使用苏木精(蓝色)显色,这些对比衬染可以很直观描述蛋白表达同细胞形态间的关系.
-
浅谈组织病理学实验室的标准化(二)
1.2.4切片染色所有用于染色的液体每天过滤、定时更换.每天正式染色之前好用对照组织试染,检查液体是否有效,如苏木精染液有无结晶和沉渣、伊红染液色彩是否鲜艳等.
-
横纹肌快速染色法
目前,横纹肌染色多选用Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH),但该方法存在着配置染液时间长,染色时间长等不足.虽有人加高锰酸钾氧化促其成熟,但还是需要几天时间,且染色效果也不是很满意.我们摸索出一种性能稳定的快速染色法,其试剂配制便捷,染色过程快速,组织色泽艳丽,对比度强,横纹显示清晰.
-
Carazzi苏木素复染液的进一步改良
复染是骨髓细胞化学染色的一道重要程序.Carazzi苏木素复染液具有细胞核着色良好、低毒、复染时间过长细胞浆着色仍浅淡等优点.本人对其传统配方[1]作了进一步改进,在同样复染效果条件下,既使其配制简便快速,又节约了试剂.
-
介绍一种苏木精新配方
中国误诊学杂志社编辑部:哈瑞(Harris)苏木精是哈瑞于1990年发现的,迄今为止它仍然是世界各国病理技术室常用、重要的HE染液之一,也是经典、历史悠久的染液.几乎所有的常规切片、冰冻切片、涂片等染色都使用这种染液.原配方有很多优点,但是也有不尽人意的地方,以后吉尔及周秀荣等进行改进,但仍然存在各自的优缺点,我们在近10 a余的工作中对Harris染液配方进行改进,取得了良好效果,介绍如下.
-
苏木精-伊红染色用于骨髓转移癌细胞的鉴别
苏木精-伊红染色(H-E染色)是病理组织学和细胞学检查的常规染色方法,主要用于对上皮细胞的形态学观察,在诊断鳞癌和腺癌上起着重要的作用.我们对15例转移癌骨髓涂片用H-E染色鉴别鳞癌和腺癌,也取得良好效果.
-
40岁以下肺癌患者的临床及病理特点
为积累研究资料,我们对364例40岁以下肺癌患者的临床和病理资料进行了回顾性分析.对象与方法 1991~2000年中南大学湘雅医院病理科共检出肺癌患者1 985例,其中40岁以下364例.包括手术切除标本122例,纤维支气管镜活检标本242例.标本均经10%甲醛固定、石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色.由3名以上副教授采用盲法对全部病例的HE染色病理切片重新阅片,进行病理组织学分型和分化程度评估.对部分低分化癌行免疫组织化学染色进行鉴别.所有病例均为原发性肺癌.
-
孕妇生殖道滋养细胞的检测
经生殖道获取滋养细胞是一种具有早期、安全无损伤、特异性及准确性高、费用低等优势的理想产前诊断技术。我们应用普通拭子及套管拭子对早孕妇女生殖道中滋养细胞进行检测,现报道如下。 一、资料与方法 1. 标本来源及分组:早孕妇女来自白求恩医科大学第二临床学院门诊要求终止妊娠、无生殖器官炎症等禁忌证者,孕龄35~79 d。将早孕妇女分成两组,Ⅰ组(46例):用套管拭子取样并行苏木精和伊红(HE)染色。Ⅱ组(38例):用套管拭子取样并行免疫组织化学(免疫组化)染色。
-
苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡作用
目的 观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用,探讨其对靶细胞杀伤的作用机制.方法 将靶细胞培养于含药量分别为0、12.5、25、50、100、200μg/ml的RPMI1640培养基中,培养24h,倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,收集靶细胞,采用锥虫蓝拒染法测定药物对靶细胞的杀伤作用.采用流式细胞术(FCM)检测不同药物质量浓度对靶细胞凋亡的影响.结果 随着药物质量浓度的逐步增加,细胞发生形态学变化,且细胞死亡率逐步增加,对照组细胞死亡率为(2.63±0.29)%,各组细胞死亡率分别为(10.00±4.82)%、(21.88±3.42)%、(76.41±4.82)%、(92.27±7.62)%和(96.34±8.78)%.对照组细胞凋亡的自然发生率为0.47%;含药量为50μg/ml时,细胞凋亡率显著增高,达到43.18%,死细胞率为48.47%,活细胞率为8.35%;随着药物质量浓度的增大.细胞凋亡率逐渐降低.而死细胞率则逐渐上升.结论 苏木精可通过诱导细胞凋亡和直接杀伤作用于靶细胞,在较低浓度下,可诱导靶细胞发牛凋亡,药物浓度超过100μg/ml时,则能直接杀死靶细胞.
-
苏木精修饰瘤苗加入不同佐剂对HepA的抑瘤作用
目的 观察苏木精修饰的肿瘤细胞瘤苗对小鼠移植性肝癌HepA的抑瘤作用.方法 小鼠HepA细胞经0.1%的苏木精处理后,制备成三种瘤苗:弗氏完全佐剂瘤苗、弗氏不完全佐剂瘤苗、不含佐剂的肿瘤细胞瘤苗.分别用三种瘤苗免疫小鼠5次后,以活的HepA细胞1×105/鼠腹腔接种攻击,观察各组动物的平均生存时间,比较三种瘤苗对荷瘤动物的免疫保护作用,以等量生理盐水代替瘤苗作对照组.结果 对照组小鼠平均生存时间为(23.30±1.24)d;弗氏完全佐剂组为(43.90±15.20)d(P<0.02);弗氏不完全佐剂组为(39.60±13.77)d(P<0.05);不含佐剂组为(38.40±12.54)d(P<0.05).与对照组比较,各组动物的生命延长率分别为88.41%、69.96%、64.81%.结论 经苏木精修饰的小鼠肝癌瘤苗对荷瘤小鼠可产生显著的保护作用;弗氏佐剂对肿瘤细胞瘤苗免疫效果有增强的作用.
-
苏木精与顺铂、羟喜树碱等药物腹腔化疗对小鼠肝癌HepA细胞抑制作用的比较
目的 比较苏木精与丝裂霉素、顺铂、羟喜树碱等药物腹腔化疗对小鼠肝癌腹水型HepA细胞的抑制作用,探讨苏木精临床腹腔化疗的可行性.方法 腹腔内接种HepA细胞,建立小鼠肝癌腹水瘤模型,接种后24 h开始腹膜腔内注射给药,给药结束后动物常规饲养,定期测量小鼠体重,观察各组动物的生存状态,比较各组动物的平均生存时间.实验重复3次,比较3次实验的T/C值.结果 对照组动物的平均生存时间为15.99~16.33 d;苏木精组为36.35~39.81 d;丝裂霉素组为35.77~40.06 d;羟喜树碱组为20.79~38.47 d;顺铂组为32.98~41.89 d.综合比较以丝裂霉素组和苏木精组效果较好.结论 苏木精腹腔化疗对小鼠移植性肝癌HepA细胞有显著的抑制作用,与丝裂霉素组比较差异无统计学意义,羟喜树碱与顺铂对HepA细胞的敏感性较差.