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龙胆紫染色用于分析精子存活率的方法学研究
目的:探讨龙胆紫染色区分存活精子和死亡精子可能性,以提供一种判定精子存活率的新方法,为男性精液检测和质量评价提供依据.方法:采用不同浓度的龙胆紫溶液对精液样本染色,在光学显微镜下观察染色结果,讨论区分存活精子和死亡精子的标准,并计数一定数量的总精子数,计算存活率,并将计算结果与标准方法比较.结果:经过龙胆紫溶液(0.05%,M/V)染色后在显微镜下存活精子呈现淡蓝色,而死亡精子呈现深紫色,计算获得的存活率与伊红染色法(0.5%,M/V)的结果比较差异统计学意义(t=0.862,双侧P=0.403).结论:一定浓度的龙胆紫染色后能够清楚地区分存活精子和死亡精子,该法获得的精子存活率结果可靠,龙胆紫染色法可以作为一种新的分析精子存活率的方法.
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作为经络延伸的"Bonghan"循环系统(二)
4生物学和医学意义4.1循环功能:具有循环功能的形态学依据是经苏木精和伊红(H&E)染色"[73]和多种类型的屯子显微镜如透射电子显微镜、高压透射电子显微镜、蚀刻电子显微镜和聚焦离子束扫描式电子显微镜[43-45]确认的BH管的管道.细胞水平的研究发现,组成BH管的管道内壁的内皮细胞,可用透射电子显微镜确定"[73].一项免疫组化方面的研究可证明内皮细胞的存在[52].
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利用醛复红染色法制作家兔皮下疏松结缔组织铺片标本
目的:探讨适用于家兔皮下疏松结缔组织铺片标本的制片方法。方法家兔3只,分别经腹腔注射10g/L锥虫蓝生理盐水溶液10~12ml。每天1次,连续注射3d后,于第4天取皮下疏松结缔组织进行铺片。待铺片晾干后,用福尔马林-酒精固定液固定约6h。然后,分别入醛复红、核固红和伊红染色液进行染色。每步之间用自来水冲洗。后,常规脱水、透明、封片。结果巨噬细胞呈不规则形,分布在纤维中间,胞质中可见粗大的锥虫蓝颗粒。细胞核呈红色。醛复红染色30~40min时,弹性纤维呈紫色或蓝紫色,胶原纤维呈浅红色。结论该法操作步骤简单,结果稳定可靠,是制作家兔皮下疏松结缔组织铺片标本适宜的方法。
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苏木精染液再利用的探讨
在临床病理诊断中,常用的染色方法是苏木精伊红染色(HE染色),染细胞核的苏木精是HE染色过程中的关键.
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冰醋酸在苏木精和伊红染色中的不同作用
1材料与方法1.1材料标本来自武钢总医院2010-2011年间临床手术切除和门诊活检组织,包括各种肿瘤组织以及胆囊、阑尾、甲状腺、胃肠镜活检组织等.1.2方法标本经4%甲醛固定,乙醇脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋,切片厚3 ~4 μm.镜下比较未经冰醋酸酸化处理的苏木精和伊红染液与已经酸化处理的染液的不同染色效果.1.3试剂Harris苏木精:苏木精2.5g,纯乙醇25 ml,蒸溜水500 ml,钾明矾50 g,氧化汞1.25 g,冰醋酸20 ml;伊红染液:伊红20 g,蒸馏水500 ml,冰醋酸5ml[1].
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嗜酸粒细胞及其疾病
嗜酸粒细胞是起源于骨髓的粒系白细胞,其特征是细胞中的颗粒包含富精氨酸的碱性蛋白,能被酸性染料伊红染成明亮的橙红色,与生理稳态、多种疾病的表现和病理机制密切相关.
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简易快速血尿来源定位检验诊断
尿沉渣红细胞形态分型已广泛应用于鉴别血尿来源.本文应用曙红(C20H6O5Br4Na2批号710312)、甲基绿、甲基紫、台酚蓝、灿烂甲酚蓝、伊红(C20H6O5Br4Na2批号630713)、中性红、联苯胺8种染色法,在光学显微镜下分别对正常人及血尿病人红细胞形态及管型进行分型研究,以优选出一种简易快速而可靠的染色法,报告如下.
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改良嗜酸性粒细胞计数稀释液及应用
嗜酸性粒细胞计数临床常见的是直接计数、涂片白细胞分类计数和血球计数仪分类计数3种方法。但是临床上为了解疾病进展过程,需要动态观察嗜酸性粒细胞的变化,往往采用嗜酸性粒细胞直接计数。文献报道[1,2],嗜酸性粒细胞直接计数的稀释液较多,用等渗的生理盐水配制嗜酸性粒细胞计数稀释液,与《全国临床检验操作规程》推荐的稀释液相比,各有优缺点。我院探讨使用血小板计数稀释液来配制嗜酸性粒细胞计数稀释液,在临床实践了3年,计数结果准确可靠,报告如下。
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微波技术在肺脏组织整块染色切片技术中的应用
目的:探讨更好地显示肺脏结构的HE整块染色切片方法,提高制片效率.方法:对照组用常规HE整块染色切片法显示肺脏结构,实验组在常规HE整块染色切片过程中,应用微波处理,并与对照组比较.结果:实验组肺脏细胞显示效果良好,微波辐射明显促进了组织块染色,制片时间缩短.结论:使用微波辐射促进肺脏组织HE染色是显示肺脏结构的良好方法,且简便可行.
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伊红Y的新配制方法
目的探讨伊红Y的新配制方法在实际应用过程中的效果.方法在3 g伊红中倒入少量的蒸馏水,使其溶解,然后一边缓慢倒入冰乙酸,一边用玻璃棒搅拌,直至溶液成糊状,然后将其放在烤箱中烘烤,使之成粉状,加入75%的乙醇600 ml,溶解即成.结果用此新方法配制的伊红染液,着色后,胞浆鲜红,与胞核蓝色对比鲜明,虽经水洗、分化、脱水后仍不易脱色.结论用此新方法配制的伊红染液,对胞浆着色能力强.
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胸腹腔积液传统苏木素-伊红涂片与液基薄层细胞检测涂片的对比分析
液基薄层细胞检测(TCT)在妇科方面的应用是近年来应用广泛的一种检测方法.而在胸腹腔积液非妇科方面的检查应用也开始广泛推广使用[1].胸腹腔积液是常见的临床症状,胸腹腔积液脱落细胞学检查是临床诊断疾病的重要手段.我们对132例胸腹腔积液标本同时做了传统苏木素-伊红(HE)涂片染色和TCT涂片染色进行研究,借此分析2种方法对肿瘤细胞检出率及影响因素.
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细针穿刺诊断甲状腺髓样癌一例
患者男,49岁.发现右颈前肿物1个月而入院.查体:右颈前肿物3.5 cm×3.0 cm,质地较硬,界清,表面光滑,随吞咽上下移动.辅助检查:B超示:甲状腺实性占位病变,考虑腺瘤.采用8号针头10 mL注射器对肿物行细针穿刺,将穿刺物迅速推到玻片上,用针头涂平,常规涂片2张,立即以95%乙醇溶液湿固定,苏木素-伊红(HE)染色,光镜观察.镜检:肿瘤细胞丰富,呈片状及散在分布,瘤细胞核呈椭圆形及梭形,核膜光滑,未见核分裂像,背景中基本无胶质.
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二次分化法在苏木素-伊红染色中的应用及探讨
一张优质的切片要求切片完整,厚薄均匀,无刀痕,无皱褶,还要求染色清晰,核质分明,对比度好.在苏木素-伊红(HE)染色中,分化是关键,笔者对2万余张常规组织切片进行了深染重退对比染色;发现经2次或2次以上分化组织染色的切片,无论是色彩鲜艳度、细胞清晰度,还是核质对比度,都优于1次分化染出的组织切片,具体方法如下.
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冬季苏木素-伊红染色常见问题与处理
苏木素-伊红(HE)染色制片是病理科工作中的一项基本、重要的技术.由于HE染色制片是多步骤、多因素决定的方法,因此在制片过程中存在很多影响因素,尤其是在冬季室温较低的情况下,常会出现不理想的染色结果.本文就冬季HE染色制片过程中需注意的问题进行分析和讨论如下.
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一种简易去除苏木精氧化膜的方法
苏木素-伊红(HE)染色是基本的也是重要的病理学染色技术,优质的HE切片是病理医生得以作出正确诊断的关键.一张优质的HE切片,首先应完整、平坦无皱、薄厚均匀、无刀痕;其次,应染色鲜艳、红蓝相应、层次分明、对比清晰、反差明显;第三,应无污染、无人为改变、附贴恰当、标签端正.而我们在日常的HE染色过程中常遇到一些影响切片背景的因素,其中较常见的就是在苏木精染液表面形成的一层氧化膜,该金属膜可黏附在玻片上严重影响切片的质量.近年来我们用铜筛滤过法去除Harris苏木精染液表面的氧化膜取得了较为理想的效果.
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骨组织的石蜡切片及苏木素-伊红染色方法的改进
在常规的病理技术工作中,骨、牙齿及其他钙化组织的石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色难度大,硬骨组织所含的钙主要为磷酸钙和碳酸钙等,其与黏合质结合甚牢.在制作切片前,必须脱钙才能切片,通常遇到脱钙液对骨组织渗透力不强,脱钙不彻底,致使骨组织硬,切片时刀片容易产生缺口.制片不成型,厚薄不均,即使勉强切出片,质量也很差,染色容易脱片.
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巴氏染色与苏木素-伊红染色在液基细胞涂片中应用研究
我院2005年7月开始引进和应用液基薄层细胞制片(TCT)技术,采用新柏液基薄层细胞检测,为了比较苏木素-伊红(HE)染色法与巴氏染色法在液基细胞中的区别,我们对诊断ASC-US、ASC-H、LSIL、HSIL、ACC的液基细胞保存液120例进行二次制片,现将结果报告如下.
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苏木素-伊红组织染色在全自动组织切片染色机中的使用技巧
随着医学模式的转变以及我国经济、社会的快速发展,人们生活水平不断提高,对身体健康日益重视,并且由于公众法律意识的增强,对医疗护理水平的需求越来越高,这要求消化内镜室的工作不能局限于诊断和治疗的单纯技术操作,而更应注重"以人为本",使其满意的诊疗全过程护理.舒适护理是一种整体的、个性化的、创造性的、有效的护理模式,它是使人无论在生理、心理方面都达到愉快的状态或缩短、降低其不愉快的程度.2009年6月至2010年10月,我院内镜室对120例接受消化内镜检查者给予舒适护理,收到满意效果,现报告如下.
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伊红Y活体染色对附睾穿刺精子活率分析
单精子卵胞浆内注射(ICSI)技术的开展为梗阻性无精子症患者提供了生育的可能,临床常通过经皮附睾精子抽吸术(PESA)来提取患者的精子,操作时常找不到活动的精子.笔者通过伊红Y对附睾穿刺精子的活体染色,为梗阻性无精子症(OA)患者的临床诊断及辅助生殖技术的开展提供科学的实验室依据.
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三种特殊染色方法的改进
随着病理技术的发展,免疫组织化学、原位杂交等技术越来越普及,与此同时,传统的特殊染色技术仍然是病理学诊断和鉴别诊断必不可少的技术.尤其在肾、骨髓活检组织的病理学诊断中,特殊染色与苏木精-伊红染色、免疫组织化学、电镜有着同等重要的地位.