首页 > 文献资料
-
退行性骨关节炎病理形态分析
目的:对骨性关节炎软骨钙化层病理结构进行形态学分析,为临床诊治及预防相关疾病提供理论依据.方法:膝关节区取材、修剪、固定后,常规制备石蜡切片,HE、番红O/固绿染色,显微镜观察.结果:潮线复制、漂移;钙化层增厚伴血管长入;非钙化软骨及钙化层Ⅰ型胶原蛋白纤维样改变;潮线间隙增宽;深层软骨及钙化层缺损.结论:膝关节退行性骨关节炎钙化层形态结构具有特异性的病理改变.
-
改良Masson染色法在肾穿刺活检组织染色中的应用
肾穿刺活检组织常规特殊染色有3种染色:过碘酸雪夫反应(PAS)、高碘酸-乌洛托品银(PASM)、Masson染色.其中Masson三色染色主要是用来观察肾小球嗜复红蛋白沉积物(免疫复合物)及肾脏内胶原纤维增生等.但常规的Masson三色染色法对肾小球内免疫复合物显色颜色浅淡,基底膜、系膜、胶原纤维及胞质、红细胞颜色对比不鲜艳.我们采用改良的Masson三色染色法,通过组织切片的补充固定法、试剂浓度的改良组合、调整染液的染色时间,对肾穿活检切片进行了改良法、常规法两种方法的实验比较,取得了较为满意的三色显色对比效果.
-
介绍一种改良的快速石蜡切片方法
基层医院手术中通常做快速石蜡切片病理检查,切片质量的好坏直接关系到诊断结果的准确性.我们将微波技术应用到超声波快速石蜡切片中,并在操作过程中作了时间上的改进,结果在制片质量或组织染色对比度上,都有很大的改观,且利于病理医师的诊断.
-
线栓法制大鼠脑缺血模型操作和评价的改良
目的 介绍线栓法制大鼠大脑中动脉栓寒模型的操作和评价的改良.方法 雄性SD大鼠共120只,随机分成常规组(n=50)、改良组(n=60)和假手术组(n=10),前两组分别用常规线栓法和改良法制作大鼠脑缺血模型,利用体征指标和红四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色对所有大鼠进行评价.以TTC染色结果为金标准,比较两种造模方法的成功率,同时计算各项体征指标的灵敏度和特异度,率的比较用χ~2或校正χ~2检验.结果 改良法模型成功率为71.67%,明显高于常规法的52.00%(P=0.034);评价模型是否成功,现有的体征法灵敏度为98.55%,特异度仅为加40.00%,经改良后灵敏度仍为98.55%,而特异度可提高到100.00%(P=0.000).结论 大鼠腩缺血模型经改良后,造模成功率和评价准确性明显提高.
-
胃肠间质瘤诊治新进展
胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道常见的具有低度恶性的间叶细胞肿瘤,占间叶细胞肿瘤的80%.常发生于胃和小肠.GIST初被认为是平滑肌分化肿瘤,常被划分为平滑肌瘤或平滑肌肉瘤:随着对其研究的深入,目前认为发源于间质细胞[1](interstitial cell of Cajal,ICC)或全能间充质干细胞[2].现在已经明确GIST与平滑肌及平滑肌肿瘤有明显区别的组织学特点及免疫表型.GIST显著的免疫组织化学标志物为Kit( CD117)——一种干细胞因子受体,至少95%的患者肿瘤组织染色为阳性[3].GIST的分子病理基础及药物学方面的研究进展较快,本文主要从这两个方面对胃肠间质瘤的诊治做系统综述.
-
p21和p-gp在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性研究
我们采用免疫组织化学方法检测p21和p-gp蛋白在膀胱移行细胞癌中表达的关系及意义。 材料和方法 手术切除并经病理证实的膀胱移行细胞癌标本40例。男31例,女9例。平均年龄62岁。病理分级按照WHO标准:Ⅰ级8例、Ⅱ级14例、Ⅲ级18例。UICC.TNM临床分期:浅表性肿瘤(Tis~T1)11例,浸润性肿瘤(T2~T4)29例。同时选取10例正常膀胱粘膜组织作对照。所有患者术前未经放疗、化疗。标本经10%甲醛固定,石蜡包埋,连续切片3张,厚4 μm,分别作免疫组织染色(S-P法)和HE染色复诊。以已知p21和p-gp蛋白阳性表达的胃癌组织切片作阳性对照,以PBS作空白对照,DAB显色。统计分析采用卡方检验及相关性检验。
-
脉络膜骨瘤一例
患者女,47岁.自觉左眼视力下降2个月,闪光感2日,于2005年8月5日就诊.既往脑囊虫病史,现已钙化.否认眼外伤史.眼科检查:视力双眼:0.5;双眼前节正常,眼压:有14mmHg,左16mmHg.双眼散瞳:右眼底未见异常.左眼视盘边界清,色淡红,后极部地图状病灶,颞下呈黄白色,颞上橙红色,与周围正常视网膜分界清楚,黄斑区部分波及(图1).辅助检查:荧光素眼底血管造影(FFA):左眼早期视盘颞侧及颞下区出现斑驳状高荧光,夹杂色素性低荧光,黄斑区散在低荧光,外周荧光逐渐增强(图2).晚期病变区斑驳状组织染色,外周荧光减弱,无渗漏(图3).A型超声采用斜声束检查法,眼球壁的三个回声清晰可辨,脉络膜(此处为瘤体)反射高,巩膜和眶内组织反射低(图4).B型超声降低仪器的灵敏度,视盘旁球壁回声增厚,呈强同声其后声影(图5).CT示:左眼环后壁视盘颞侧1.0cm×0.4cm卵圆形致密影,边缘清晰锐利,CT值280Hu(图6).光学相干眼底断层扫描(OCT)示左眼对应OCT图见高反射肿物隆起,未见视网膜下新生血管及积液(图7).结合辅助检查临床诊断:左眼脉络膜骨瘤.行左眼多波长氪激光围绕肿瘤周围进行光凝,1个月后视力提高到0.6.
-
组织染色中HIE染色法的改良
目的:比较改良苏木索伊红(HE)染色法与传统染色法的染色效果.方法:分别用传统染色法和改良染色法对组织切片和细胞涂片进行染色,进行比较.结果:改良染色法较传统染色法,染色液中沉淀更少,尢氧化膜,染色时间短,不需过滤,使用期限长,染色效果好.结论:改良染色法克服了传统染色法的缺点,有利于切片质量的提高.
-
11 载脂蛋白E缺乏的糖尿病C57BL/6J小鼠限制饮食中糖基化终末产物可减少动脉粥样硬化损伤(ADA 2001年会,33-OR)
利用富含糖基化终末产物(AGE)的西方饮食,纽约的研究者研究了限制饮食中的AGEs对糖尿病动脉粥样硬化的作用.通过链脲佐菌素使8周龄的apoE-/-雄性小鼠发生糖尿病.随机分配至给予常规啮齿类食物(RD)组及已知食物热量与营养成分但AGEs含量降低10倍(LD)组.2个月时,根据主动脉根部损伤面积,发现LD组与RD组相比,动脉粥样硬化的发生显著减少,这与LD组血清AGE 水平显著降低有关.相反,血浆脂质在二组间无差别.对RD组动物进行组织染色发现损伤部位内皮细胞(EC)与泡沫细胞内有AGE聚集,而LD 组EC内AGE染色较少.AGE染色与动脉粥样硬化损伤共存,与AGE受体-1(AGE-R1)、AGE-R2密度相一致,提示AGEs、AGE-R1、AGE-R2与动脉粥样硬化过程的调节有功能上的联系.降低饮食中AGE的摄入可预防糖尿病动脉粥样硬化的发生.
-
血脑屏障--解剖与生理
由血液运载的物质在进入脑组织的途中需通过一道屏障,人们对它的认识至少已经过一个世纪.Lewandowsky和Goldman观察到只有将酸性活体染剂注入到蛛网膜下腔才能使脑组织染色,而注入到血流中却不能,于是人们找到了血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)存在的证据.
-
幽门螺杆菌抗体检测的临床应用及体会
幽门螺杆菌(Hp)是1982由澳大利亚学者 Warren 和Marshall从慢性胃炎和消化性溃疡患者胃黏膜中分离的一种螺旋杆菌,该菌常见于人的胃窦和幽门部位。后来的研究发现胃内存在这种细菌的人患慢性胃炎和消化性溃疡的风险较高,而患病时间久的还可能发展成胃癌[1]。目前检测幽门螺杆菌感染的诊断方法可分为侵入性检查即胃镜下取黏膜活检做快速脲酶测定,细菌涂片,细菌培养,组织染色等;非侵入性方法有血清或全血抗Hp抗体检测,尿素呼气试验(UBT),粪便抗原检测等。本文就Hp抗体检测在幽门螺杆菌感染的诊断及应用做简要分析如下。
-
二次分化法在苏木素-伊红染色中的应用及探讨
一张优质的切片要求切片完整,厚薄均匀,无刀痕,无皱褶,还要求染色清晰,核质分明,对比度好.在苏木素-伊红(HE)染色中,分化是关键,笔者对2万余张常规组织切片进行了深染重退对比染色;发现经2次或2次以上分化组织染色的切片,无论是色彩鲜艳度、细胞清晰度,还是核质对比度,都优于1次分化染出的组织切片,具体方法如下.
-
环保型超声组织处理试剂在超声快速石蜡切片中的应用
临床病理诊断中,常规的病理诊断从取材到发出病理报告需要3~5 d的时间.超声快速石蜡病理制片方法简便快速,切片质量好,组织染色清晰,与常规制片无明显差异[1].然而,传统超声快速石蜡技术中使用的是具有高毒性和易挥发的试剂,对技术人员的身体健康造成严重损害.笔者采用集固定、脱水、透明于一体的环保型生物组织处理试剂作为组织处理试剂并应用于超声快速处理仪上,取得了良好的制片效果,并大大缩短了病理报告发出时间,现介绍如下.
-
苏木素-伊红组织染色在全自动组织切片染色机中的使用技巧
随着医学模式的转变以及我国经济、社会的快速发展,人们生活水平不断提高,对身体健康日益重视,并且由于公众法律意识的增强,对医疗护理水平的需求越来越高,这要求消化内镜室的工作不能局限于诊断和治疗的单纯技术操作,而更应注重"以人为本",使其满意的诊疗全过程护理.舒适护理是一种整体的、个性化的、创造性的、有效的护理模式,它是使人无论在生理、心理方面都达到愉快的状态或缩短、降低其不愉快的程度.2009年6月至2010年10月,我院内镜室对120例接受消化内镜检查者给予舒适护理,收到满意效果,现报告如下.
-
组织标本固定方法与免疫组织化学染色效果的关系
免疫组织化学技术是免疫学与分子生物学技术和病理形态学相结合的一门新兴学科,它是用已知抗体(或抗原)检测组织细胞中的未知抗原(或抗体)的技术.具有操作简单,敏感性高,特异性强,能将形态和机能密切结合起来等优点,已广泛用于病理诊断,鉴别诊断及组织胚胎,神经解剖等相关学科的研究之中.由于免疫组织化学试剂商品化进程加快,特别是即用型试剂和试剂盒的使用,使抗体的质量控制有可能规范化、标准化.然而在实际工作中,显示抗原抗体结合反应质量不稳定的情况时有发生,虽然影响免疫组织化学染色结果的因素较多,但作者认为如何妥善保存组织内的抗原性更为重要.因而选择佳的固定方法和适合的固定液与免疫组织染色的成败有着十分密切的关系.以下仅就这一问题进行探讨.
-
点状内层脉络膜病变1例
患者女47岁于2005年1月5日因双眼干涩、流泪、异物感1y余而来诊.否认夜盲及家族遗传病史.视力:右眼0.05(-8.50DS→0.2),左眼0.05(-8.50DS→0.1).双眼泪河线极窄,眼表面干燥,角膜轻度混浊,双晶体轻度混浊,双眼底呈豹纹状,视盘边界清楚,色正常,视网膜血管管径及分布正常,双眼呈对称性分布在后极部、围绕黄斑中心凹,散在大小均匀、边界清楚、位于视网膜血管之后的类圆形黄白色萎缩斑,其周边围绕以较小的视网膜色素上皮肥厚及萎缩斑,双眼病变对称(图1).眼压:右眼17mmHg,左眼15mmHg.双眼眼底荧光血管造影(Fundusfluorescein angiography,FFA)检查:臂-视网膜循环时间:13.3秒,动脉期:双眼后极部散在小圆形斑痕,色素游离,遮蔽背景荧光(图2);静脉期:双眼黄斑区及视乳头周围大片班驳样透见荧光(图3);晚期:双眼后极部斑痕组织染色.
-
改良冷配 Schiff 染液在肾穿刺活检病理检查中的应用
肾活检穿刺术是在彩超引导下经皮肾脏组织穿刺,以了解肾脏组织形态学改变,为临床医生判断病情、治疗疾病和估计预后方面提供了重要的依据,肾脏病理检查结果已经成为肾脏疾病诊断的重要方法之一。过碘酸-雪夫氏(Periodic Acid-Schiff stain, PAS)染色是肾穿刺活检术中重要的染色方法之一,主要检测肾脏组织中糖元和其它多糖物质,显示肾小球系膜区的范围和基膜的厚度、肾小球内某些渗出性蛋白、节段性硬化和结节性病灶等[1]。Schiff 液是PAS 染色的主要试剂成分,由于肾脏病理切片厚度为1-2μm,较其他常规切片组织薄,着色相对困难, Schiff 液存放时间稍久,其与肾脏组织糖类物质着色能力下降,给临床诊断造成一定的困难。为此笔者从2010年起,经历了1134例肾穿刺组织染色的摸索,改良了 Schiff 染液的配方,并将该配方与国内传统配方的染色效果进行对比,认为改良冷配 Schiff 染液法有更好的应用效果,不仅缩短 PAS 染色时间,同时也保证肾脏组织糖类物质有效表达,满足肾脏组织中糖类物质定性和定量检测的需要。
-
探讨变色酸2R-亮绿在肾活检组织染色中的应用
目前肾活检病理特殊染色是确诊肾脏疾病病理类型的主要手段,Masson 三色染色法是肾活检病理特殊染色主要方法之一,主要反映肾小球内免疫复合物沉积及胶原纤维增生等情况,有效反映肾小球内免疫复合物沉积的形态和特征,对肾脏疾病病理诊断起到决定性的作用[1]。在临床实践中发现变色酸2R-亮绿法不仅能达到传统 Masson 三色染色法的效果,同时也缩短了染色时间,简化了染色步骤。本文将变色酸2R-亮绿法所示肾小球内免疫复合物沉积的形态和部位与免疫荧光和电镜(TEM)比较,以验证变色酸2R-亮绿法在肾活检组织染色中应用的可行性和可重复性,以评价其临床推广意义。
-
兔脑组织的甲苯胺蓝-苏木精-伊红联合染色技术
形态学技术中组织染色是观察细胞的主要技术手段,但是单一染色技术无法满足观察细胞形态,因而有必要进行联合染色观察细胞形态结构.神经元细胞的形态结构比较复杂,若能解决神经元细胞的联合染色方法的问题,将为神经元细胞的研究开辟广阔的前景.为此进行神经元细胞的联合染色方法研究,期望能清楚观察神经元细胞的细胞核、细胞质以及细胞质中的尼氏体等形态结构.1 材料和方法1.1 材料选取正常的雌兔,测定质量后,耳源静脉注射20%乌拉坦溶液(5 mg/kg)麻醉.剖开胸、腹腔,剪开右心耳,由心尖快速注入生理盐水500 ml.之后先快后慢输入10%福尔马林溶液1 000 ml,所需时间1.5h.取脑组织放入300 ml 10%福尔马林溶液容器内,固定2周.
-
利用微波辐射固定消化道黏液细胞的方法
微波辐射能使液体中极性分子高频振动,增加液体分子间的摩擦和碰撞,从而使液体内部迅速产热和某些化学反应加快.许多研究者利用此原理进行了微波辐射固定组织、微波辐射与固定液结合固定组织和微波辐射促进组织染色的实验[1-7]等,均取得良好的效果,但微波辐射固定或微波辐射与固定液结合固定某些特定组织细胞的具体方法与染色效果的报道还很少,为了拓宽微波在组织切片中的应用,我们探讨了微波辐射和微波辐射与福尔马林结合固定胃肠黏液细胞的具体方法,以及其对黏液细胞AB-PAS染色效果的影响,现报道如下.