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血清钙、镁的双项同测法及在HITACHI生化分析仪上的应用
双项同测法(analysis of two tests in one channel)是随着生化自动分析技术的进步而发展起来的一种高效、低耗、少污染、利于环保的绿色生化检测技术.它只需1份样品,1份试剂,在1个测试通道内可同时完成两项分析.血清钙、镁测定是临床常规检测项目,我们使用国内合成的2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸[2-(8′-quinolinol-5′-sulfo-7′-azo) -chromotropic acid,简称8Q5SAC]进行血清钙、镁的测定研究[1,2],结合HITACHI生化分析仪的功能特性,调整反应条件,建立了用于自动分析的血清钙、镁双项同测法,现予报道.
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8-羟基喹啉偶合显色光度法测定亚硝酸根
亚硝酸盐可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,失去携氧能力,也可与仲胺类物质反应,生成亚硝胺致癌化合物,故对亚硝酸盐的测定备受关注.笔者在比较了变色酸、8-羟基喹啉-5-磺酸和8-羟基喹啉偶合显色反应灵敏度的基础上,建立了8-羟基喹啉偶合显色光度法,本法不用溶剂萃取,有色化合物也很稳定,重现性较好,用于一些蔬菜和食品中NO2-的测定,结果与α-萘胺法一致.
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与饮用水接触的防护材料浸泡水中甲醛的测定
目的为监督监测涉及饮用水卫生安全产品,对测定与饮用水接触的防护材料浸泡水中甲醛的变色酸分光光度法进行了探讨.方法对方法的测定条件、干扰情况、线性范围以及精密度、准确度等进行了实验.结果甲醛浓度在0~1.0 mg/L范围内符合比耳定律,相关系数r=0.999 9,低检测浓度为0.04 mg/L,相对标准偏差为0.29%~2.48%,回收率为96.7%~103.3%.结论操作简便,精密度、准确度均好,灵敏度较高,显色后溶液稳定,干扰因素少,适合与饮用水接触的防护材料浸泡水中甲醛的测定.
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止血海绵中微量甲醛酚试剂分光光度法测定
止血海绵是药用明胶经发泡与甲醛交联制成的一种医疗产品.甲醛不仅对止血海绵植入部位的组织有刺激作用,而且还被认为是一种可疑致癌物.因此,准确测定止血海绵中微量残留甲醛的含量是控制该类产品生产和质量的关键[1].目前,甲醛的测定方法有容量法、酚试剂法、乙酰丙酮光度法、变色酸光度法、气相色谱法和动力学光度法等,其各有优缺点[2,3].本文对酚试剂法测定止血海绵中的微量残留甲醛的含量进行了探讨,获得满意结果,报告如下.
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饮用水源水中痕量铜测定方法研究
铜是人体中必需的微量元素,铜缺乏会使机体的某些功能发生障碍,因此对人体及环境中铜的测定具有重要的意义,尤其在水源中的铜含量不合标准,将直接影响到人体健康,为此建立行之有效的检测方法十分必要.本文利用铜可以催化过氧化氢与变色酸的氧化还原反应,建立了相应的分析方法.此方法简便快捷,灵敏度高、干扰少.报告如下.
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探讨变色酸2R-亮绿在肾活检组织染色中的应用
目前肾活检病理特殊染色是确诊肾脏疾病病理类型的主要手段,Masson 三色染色法是肾活检病理特殊染色主要方法之一,主要反映肾小球内免疫复合物沉积及胶原纤维增生等情况,有效反映肾小球内免疫复合物沉积的形态和特征,对肾脏疾病病理诊断起到决定性的作用[1]。在临床实践中发现变色酸2R-亮绿法不仅能达到传统 Masson 三色染色法的效果,同时也缩短了染色时间,简化了染色步骤。本文将变色酸2R-亮绿法所示肾小球内免疫复合物沉积的形态和部位与免疫荧光和电镜(TEM)比较,以验证变色酸2R-亮绿法在肾活检组织染色中应用的可行性和可重复性,以评价其临床推广意义。
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面制食品中甲醛和次硫酸氢钠检验方法探讨
甲醛合次硫酸氢钠(NaHSO2.CH2O.2H2O,分子量154.11)俗名吊白块,是工业用漂白剂.有不法分子利用它加热时分解为甲醛和二氧化硫特性,把它加入面制食品中,从而使面制食品漂白,以改善劣质面制食品的感官.由于吊白块的分解物甲醛毒性大,对人体肾脏造成损害,是一种潜在的致癌物质,故在食品加工中严禁使用.目前,没有相应的国家标准检测方法,在检测中引用的往往是一些公开发表的论文介绍方法:如乙酰丙酮比色法、变色酸比色法、乙酸铅试纸法等.由于采用方法的不同,得出的结果可能会截然不同,为了能准确地应用检测方法,查阅了有关文献,对几种常用的方法进行了探讨[1].
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血清毒鼠强快速化学检测方法研究
研究血清毒鼠强快速化学定量检测法,以硫酸-变色酸定量检出方法,检出下限达0.1μg/ml,相关系数r=0.9980,血清中毒鼠强的回收率在96%~116%之间.该法较简便、快速、准确且经济实用.
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改良甘油三酯酶法试剂盒测定(GPO-PAP法)评价
甘油三酯来自食物中脂肪的分解。肝脏也能将血液中的某些糖类转化为甘油三酯。甘油三酯(TG)是由一分子甘油与三分子脂肪酸组成的酯,每一TG分子中可以含有2~3种不同的脂肪酸,因而其组成是复杂的,血清中90%~95%是TG,血清TG测定方法一般可分为化学法、酶法和色谱法3大类[1]。早期测定方法是以总脂质与胆固醇和磷脂之差估算。化学法用有机溶剂抽提标本中的TG,去除抽提液中磷脂等干扰物后,用碱水解(皂化)TG,以过碘酸氧化甘油生成甲醛,然后用显色反应测甲醛。比较准确的是二氯甲烷-硅酸-变色酸法此法抽提完全、能去除磷脂及甘油干扰、变色酸显色灵敏度高、显色稳定,但因操作步骤繁多、技术要求高而不适于常规工作应用。气相色谱法主要用作参考系统中决定性方法的建立及参考物质的制备与定值,此法费用昂贵,样品处理复杂,难以推广应用。酶法(GPO-PAP法)具有简便快速、微量、精密度高的优点,且特异性强,易于达到终点,线性范围宽。该法不增加试剂成本和工作量,适合自动化分析,国内外均推荐GPO-PAP法作为临床测定。本文现将改良后的甘油三酯测定试剂盒评价结果报告如下。