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车间空气中润滑油的采集与紫外分光光度法测定
润滑油是交通运输、金属切削和热处理的重要原料,其中含对人体有致癌作用的微量多环芳烃和杂环化合物.本文采用超细玻璃纤维滤筒采样,正己烷洗脱,紫外吸光光度法测定,该法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,用于车间空气的现场监测,结果满意.
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氢化物原子荧光光度法测定车间空气中汞
随着<职业病防治法>及其配套法规的实施,人们对车间空气中汞的检测方法也有了进一步的发展.目前车间空气中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法及还原氧化-原子吸收光谱法.而氢化物原子荧光光度法用于可形成挥发性氢化物元素的测定,利用此法测定车间空气中汞,不但具有一定的优越性,而且可以得到较好的准确度和精密度,是一种简便实用的好方法.
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火焰发射光度法测定锂的探讨
锂(Li)是卫生检验中一个重要分析项目.饮用水、血液、尿及其他生物样品经适当处理、浓缩后可用火焰发射光度法直接测定锂含量.饮用水中微量锂的火焰发射光度法及常见组分对测定锂的影响,报道如下.
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罗丹明B-砷钨杂多酸光度法测定痕量砷
瓶装饮用纯净水中砷(As)含量的测定,首选方法为二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法[1],但其低检测浓度为0.01 mg/L,在实际操作中很难达到,且瓶装饮用纯净水国家标准中砷含量又是≤0.01 mg/L[2].
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8-羟基喹啉偶合显色光度法测定亚硝酸根
亚硝酸盐可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,失去携氧能力,也可与仲胺类物质反应,生成亚硝胺致癌化合物,故对亚硝酸盐的测定备受关注.笔者在比较了变色酸、8-羟基喹啉-5-磺酸和8-羟基喹啉偶合显色反应灵敏度的基础上,建立了8-羟基喹啉偶合显色光度法,本法不用溶剂萃取,有色化合物也很稳定,重现性较好,用于一些蔬菜和食品中NO2-的测定,结果与α-萘胺法一致.
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测定六价格中二苯碳酰二肼配法的改进
<生活饮用水卫生规范>[1]中用二苯碳酰二肼光度法测定生活饮用水中六价格,使用的二苯碳酰二肼溶液不稳定,一周后颜色变红,不能使用.我们参照文献,改进了二苯碳酰二肼配法,经试验,可稳定3个月以上.并与规范方法进行了对比实验.
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光度法测定膨化食品中的POV
膨化食品分为二类:油脂性和非油脂性[1].油脂性的膨化食品中,植物油脂往往经过调制成各种风味,如芹菜、蕃茄等.其浸出油也相应带有各种颜色.这给AV、POV测定时终点的判断带来一定的干扰.
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荧光光度法测定中药高良姜中高良姜素的含量
高良姜为姜科植物高良姜(Alpinia officinarum Hance)的干燥根茎,是我国传统中草药,具有温胃祛寒、理气祛风、消食止痛的功效。主治腹脘疼痛、胃寒吐泻、嗳气吞酸等症,是中医临床上常用的温里药[1]。高良姜素(Galangin,3,5,7-三羟基黄酮)是高良姜的主要的药理活性成分,临床药理学研究表明高良姜素具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗致畸、抗突变、抗肿瘤等多种生理活性[2,3],对高良姜的鉴别具有独特的专属性。目前,高良姜素的测定主要是高效液相色谱法[4,5],此外,也有紫外光度法[6],但荧光光度法测定高良姜素含量不多见。荧光光度法具有灵敏度高、专属性强、方法简便快捷、工作曲线线形范围宽等优点,在药物定量方面应用广泛,尤其是应用于中草药的有效成分定量分析[7,8]。本实验利用高良姜素的荧光特性,研究高良姜中高良姜素含量的荧光测定法。以期建立一种简便、快速、可靠的测定高良姜素的新方法。
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铁氰化钾-盐酸羟胺原子荧光法测定食品中铅
现有的原子荧光光度法测定铅均使用铁氰化钾[1~3]或铁氰化钾-草酸体系[4,5]将Pb2+氧化为Pb4+,然后再生成铅烷.但只用铁氰化钾作氧化剂时,可能是因为强氧化剂铁氰化钾和强还原剂硼氢化钾激烈反应,使检测精密度差.用铁氰化钾-草酸体系时检测精密度较好,但市售草酸极易被铅等重金属污染,使空白值极高而不能检测.本文用盐酸羟胺代替草酸,建立了微波高压消化样品,铁氰化钾-盐酸羟胺体系氧化消化液中Pb2+,断续流动氢化物发生原子荧光光度法测定食品中铅的方法,应用本方法检测食品中的铅含量,获得了较好的结果.现介绍如下.
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稳定回归-分光光度法同时测定3组分食用色素
食用合成色素常混合使用.用光度法测定时,干扰往往较严重.应用以小二乘法为准则的多波长线性回归光度法.可同时测定多组分混合物[1,2].但小二乘法受异常点影响显著,且对测量波长的位置等条件要求严格.稳定回归法能改进小二乘法的上述不足[3].本文利用以小-乘法为准则的多波长稳定回归光度法,建立了一种定量分析吸收光谱严重重叠的3组分混合色素的方法,用于混合标准试样及市售饮料中食用合成色素的测定,并与小二乘法进行对比,结果满意.现介绍如下.
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固相萃取光度法测定环境样品中镉
镉是重要的环境元素,环境样品中镉含量的测定具有重要意义[1,2],目前用杂环偶氮类试剂光度法测定镉有很多报道[3~6],但杂环偶氮类试剂对镉选择性较差,且对于一些镉含量低的样品(如环境水样和生物样品)普通光度法灵敏度也不能满足测定的要求.我们研究了2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基苯(QADHB)与镉的显色反应及用强阴离子交换固相萃取柱预分离和富集样品中的镉,建立了一种测定水样和生物样品中镉含量的新方法.
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非有机溶剂萃取催化光度法测定水中亚硝酸根
由于亚硝酸根易与仲胺、酰胺等反应生成致癌的亚硝酰胺化合物,对人体产生伤害.因此亚硝酸根的测定有重要的现实意义.动力学分析法由于灵敏度高,已被广泛应用[1].
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浸提-原子荧光光度法测定化妆品中汞方法改进
汞是有害元素,汞和汞的化合物都可以透过皮肤进入人体[1],1999年颁布的化妆品卫生规范规定其限量为1 mg/kg.刘丽萍等人建立了浸提-原子荧光光度法测定化妆品中微量汞的方法[2].
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阻抑氧化光度法测定水中2,4-二硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯是重要的化工原料,在造漆、染料、涂料以及TNT炸药和甲苯二异氰酸酯(TDI)等工业生产中广泛使用.环境中的2,4-二硝基甲苯对人体的中枢神经系统具有伤害作用,危害人们的身体健康.目前其检测主要有气相色谱法[1]和苯胺重氮盐滴定分析法[2]等方法.用阻抑氧化光度法测定痕量有机物已有报道[3],但对2,4-二硝基甲苯的测定极少.研究发现,在酸性介质中,微量2,4-二硝基甲苯对高碘酸钾氧化中性红褪色反应有灵敏的阻抑作用,使褪色反应速度明显减慢.本文研究该阻抑作用的适宜条件,建立了阻抑氧化光度法测定通过2,4-二硝基甲苯的新方法,并用于水样分析.
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催化动力学光度法测定痕量亚硝酸盐
吸光光度法测定亚硝酸盐通常采用重氮化偶合分光光度法,此方法虽灵敏度高,但所用试剂毒性太大.本文提出催化动力学光度法测定亚硝酸盐的新方法,试验结果表明,在酸性介质中,亚硝酸盐具有溴酸盐氧化甲哌氯丙嗪的作用.
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饮用水中微量铝的四元络合体系测定
铝是生活饮用水中的常规检测项目之一.铝能抑制许多基础代谢,并导致神经系统的疾病.饮用水是人体摄入铝的主要来源,因此,准确测定日常饮用水中铝的含量十分重要.近年来,铬天青S(CSA)光度法测定铝的报道很多,本文在此基础上研究了以六次甲基四胺为缓冲液的四元络合体系测定铝的高灵敏度反应,ε=1.1×105 L/(mol·cm).并通过对络合物组成比的测定,降低了显色剂的浓度,并使缓冲液的配制简单方便.
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导数吸光光度法测定碘盐中碘
食盐中碘含量的测定方法很多[1~3],作为食盐中碘含量测定的食品卫生标准检验方法[1],溴氧化法测定的是食盐中的总碘量,而且该方法的测定条件不易掌握,特别对初学者来说,往往难以获得理想的分析精密度和准确度.其它测量方法,如砷一铈比色法,条件严格,操作繁琐.四氯化碳萃取比色法较麻烦且试剂易挥发,有毒害.近几年来,导数吸光光度法得到了越来越广泛的应用.本文采用了一阶导数吸光光度法测定碘盐中的碘,该法简便,准确度高.
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催化光度法测定水发食品浸泡液中微量甲醛
微量甲醛的测定有光度法和比色法[1],但用这些方法测定的灵敏度不高,而气相色谱法[2]和液相色谱法[3]虽然灵敏度较高,但仪器昂贵.动力学分析法灵敏度较高,所用设备简单,操作简便,但用于甲醛测定较少[4].本法利用甲醛在室温下对溴酸钾氧化甲基红褪色有显著的催化作用,建立了在室温下测定微量甲醛的动力学分析新方法,该法用于水发食品浸泡液中微量甲醛的测定,结果满意.现报告如下.
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痕量铜双指示剂催化动力学光度法测定
催化动力学分析法具有较高的灵敏度,在分析化学中己被广泛应用,利用催化动力学光度法测定痕量铜已有不少报道[1-4],这些方法大多采用单一指示剂,在单波长下进行测定,进一步提高方法的灵敏度往往较为困难.
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催化光度法测定水中痕量亚硝酸盐
亚硝酸盐是一种对人体有害的物质,是水质和食物被污染的一个重要指标,因此测定水样中的亚硝酸盐有十分重要的意义.亚硝酸盐的测定多采用Griess法[1],但其中的一种试剂α-萘胺是致癌物质,对操作者的健康带来不利.近年来,动力学法测定痕量亚硝酸盐的文章已有许多报道(2,3].本文在此基础上进行研究发现,亚硝酸盐在稀磷酸介质中,对溴酸钾氧化食用色素胭脂红有很强的催化作用,由此建立了一个测定亚硝酸盐的新方法.该法低检出限为1.8×10-6g/L,线性范围在0.5~8.0μg/25m1,大吸收波长在510nm处.用于水样中的亚硝酸盐的测定,结果令人满意.现介绍如下.