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092 无碳复写纸的化学成分及其健康危害
本文综述了无碳复写纸的成分及其生产过程中所涉及的化学物质.认为经常使用无碳复写纸会导致皮肤、眼睛和肺部刺激,以及严重的头痛和神经损害等一系列健康问题.但尚未进行确切的研究以证明无碳复写纸与上述症状有关.文中还讨论了无碳复写纸成分的毒理学性质,其中一些成分的前体,如含有染料的微囊或染料溶剂的前体物质可能引起上述症状.为了使无碳复写纸对机体的危害降至小程度,提出如下建议:缩短使用时间,在通风良好的地方使用,应将大量无碳复写纸(包括新的或已成资料的)存放在远离工作区的地方,养成良好的手部卫生习惯.
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花生中AFTB1快速测定方法-AflaTest法的应用
方法原理
将试样与甲醇水提取液充分混匀、经过玻璃纤维滤纸过滤,将澄清的样品提取液经过键合AFTB1特殊抗体的AflaTest免疫亲和柱,AFTB1键合AflaTest免疫亲和柱的抗体上,然后用超纯净水淋洗掉免疫亲和柱上的杂质,用色谱纯甲醇淋洗亲和柱,将AFTB1从抗体上分离出来,后将过滤的测试样品的甲醇淋洗液收集于测试管中加入显色剂后上机测试。 -
1-20 两种带色样品对SOS反应的影响
目的 SOS显色试验是一种通过显色测定大肠杆菌SOS反应强度的遗传毒性试验,遗传毒物可诱导大肠杆菌SOS反应.通过本实验可了解带色样品对SOS反应的影响.方法37℃活化培养大肠杆菌PQ37 8~10 h,转接培养2 h,加样品后培养2 h,加入B缓冲液300 μl,混匀,水浴5 min,加入显色剂一定时间后测定A420(吸光度)值,求出诱导比值,大于2.0时为阳性.结果 (见表1).结论带色样品对SOS显色试验结果影响较大,去除本底色也不能消除带色样品对结果的影响,但可通过离心减少带色样品对结果的影响.表1 带色样品对SOS反应的影响(-x±s)┏━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃┃二羟蒽醌(S9) ┃敌克松┃┃分组┃┃┃┃┣━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━┫┃┃不离心┃离心┃不离心减本底┃不离心┃离心┃不离心减本底┃┣━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ 20mg ┃ 3.05±0.07 ┃2.13±0.62 ┃ 0.16±0.01 ┃ 5.37±0.01 ┃ 2.18士0.01 ┃ 0.72±0.01 ┃┃ 4mg ┃ 2.85±0.24 ┃ 2.15±0.01 ┃ 0.55±0.01 ┃ 4.28±0.01 ┃ 2.22±0.01 ┃ 0.70±0.01 ┃┃ 800μg ┃ 2.63±0.02 ┃ 2.44±0.01 ┃ 1.45±0.01 ┃ 2.43±0.0 ┃ 2.33±0.01 ┃ 0.49±0.01 ┃┃ 160 μg ┃ 2.64±0.01 ┃ 2.25±0.0 ┃ 2.22±0.01 ┃ 2.45±0.01 ┃ 3.04±0.01 ┃ 1.55±0.01 ┃┃ 33μg ┃ 2.55±0.07 ┃ 1.42±0.01 ┃ 1.80±0.01 ┃ 1.97±0.01 ┃ 1.77±0.01 ┃ 1.53±0.01 ┃┗━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┛
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直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液
用分光光度法测定二氧化氯消毒剂,都以显色剂显色,而且多用于测定低浓度制剂.容量滴定法虽可测定较高浓度的二氧化氯溶液,但步骤繁多,耗时长.二氧化氯是一种较易溶于水和易挥发的气体,在测定过程中样品的移取和稀释,步骤过多,会造成误差,特别是在高浓度下更是如此.在二氧化氯发生过程的动力学的研究中,常需要及时多次测定高浓度二氧化氯,不适宜使用上述方法.
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动植物性食品中稀土元素的测定
因稀土元素在农牧业产品中残留量较小,建立一种测定食品中微量稀土的灵敏、准确的分析方法尤为重要.目前,也有一些测定稀土元素总量的方法,但样品中干扰的排除有其局限性.近年来,分析工作者合成了一些新型显色剂,促进了稀土元素光度分析法的进展[1,2].本实验所用显色剂:三溴偶氮胂[2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三溴苯偶氮)1,8-二羟基-3,6-二磺基萘]简称TBA,是一种优良的稀土元素显色剂.
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DAB废物处理程序
3,3′-二氨基联苯胺(3,3′-diaminobenzidine,DAB)为免疫组织化学标记常用的显色剂,其反应产物是一种可以致癌的诱变剂.有些实验室曾经将DAB先加入漂白粉过夜再做废物处理.尽管这种程序完全破坏了DAB,但终反应混合物仍具有诱变作用,且加入了漂白剂后其中含有氯,后DAB废物以每加仑500元人民币的价格被焚化.若DAB完全被破坏而又不留下诱变副产物的话,DAB废物就可以没有成本/代价的通过排水处理[1,2].Duke大学环境安全部颁布了两种处理程序可以完全破坏DAB,而不会留下终反应混合物.现介绍如下:
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环氧合酶-2抑制剂NS398对小鼠前列腺癌抑瘤作用的研究
为探讨环氧合酶(COX)-2选择性抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲基磺胺( NS398)抗前列腺癌的作用,我们建立了前列腺癌裸鼠皮下移植瘤动物模型,观察NS398在动物体内的抑瘤作用.材料与方法人雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3由青岛大学医学院病理生理教研室惠赠.培养于DMEM培养液中,5% CO,、37℃孵箱中扩增,每2~3天换液传代.NS398(美国Sigma公司),鼠抗人血管内皮生长因子(VEGF,美国SANTA CRUZ公司),CD34鼠单克隆抗体、P-V6000免疫组化试剂盒、DAB显色剂、兔抗鼠二抗、ECL发光剂(北京中杉生物技术有限公司).
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核桃中磷元素的测定
用氧弹燃烧灰化法进行样品处理后,在一定酸性溶液中,磷与钼酸铵生成磷钼酸铵,能被还原剂(硫酸亚铁铵)还原成蓝色的配合物,其与标准系列比较定量就可求出样品中磷的含量.该方法特别适用于一些难消解的含油样品,且操作简便﹑快捷﹑无污染.
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改进复方硫酸软骨素片中乌头碱限量检查方法的建议
复方硫酸软骨素片收载于<国家药品标准>化学药品地方标准上升国家标准第九册,标准中有乌头碱限量检查项,采用薄层色谱法,薄层板为碱性氧化铝板,展开剂为正己烷-醋酸乙酯(1:1),显色剂为碘化钾碘试液与碘化秘钾试液的等容混合液.经试验,此方法较为麻烦,且乌头碱斑点有拖尾,效果不理想.本文将薄层色谱的条件进行了修改,结果乌头碱斑点圆整、清晰,且方法简便、准确.
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对《中国药典》2005年版槐花总黄酮含量测定的修订建议
《中国药典》每修订、出版一次就有一次进步,但个别种的某些内容多年来数版药典都一样,槐花中总黄酮含量测定就是一例,1985年以来的共五版《中国药典》中,其槐花的总黄酮含量测定均是以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂在500 nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线,计算含量.
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皮炎平软膏的快速鉴别
本文对皮炎平软膏RTC的显色剂与提取方法进行了改进,操作简便,结果准确.
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一阶导数光谱法测定注射用促肝细胞生长素的含量
促肝细胞生长素系从健良未哺乳新生牛肝脑中提取的小分子量生物活性多肽物质,加适量辅料稳定剂和赋形剂制成的干菌冻干品。主要用于急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期的辅助治疗。其含量测定为Folin-酚法,该法是以碱性硫酸铜,酚试剂作显色剂,在35℃水浴中进行显色30 min,并5 min取出振摇一次。显色剂需精密加入,碱性硫酸铜取量较大(75 ml)控制性较难。而本法根据促肝细胞生长素在水中溶解,浓度与振幅值成良好的线性关系,并且有较好的稳定性。
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差示分光光度法测定蚁肝丸中蒽醌含量
我院自制制剂蚁肝丸是由虎杖、黑刺蚁、山豆根等成分组成.主治慢性活动性肝炎,慢性迁延性肝炎,降酶,清除乙肝病毒等.蒽醌类衍生物为寥科植物虎杖的有效成分[1],对蒽醌的定量分析报道很多[2~5],但对其复方制剂中蒽醌的定量分析还少见报道.本实验采用乙酸镁作显色剂,对其复方制剂中蒽醌衍生物进行差示分光光度法测定[3],方法简便、灵敏、准确、稳定,能消除其它成分的干扰.
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曲酸乳膏含量测定方法的改进
曲酸乳膏是我市医院自制制剂,其含主药浓度是1.25%.有文献[1]报道曲酸的含量可采用阻止流动法,非水滴定法,显色剂-UV法.查仲玲[2]等报道了用无水乙醇做溶剂测定曲酸的含量.本文采用水做溶剂用UV法测定其含量,不受基质干扰,方法简便,准确,适用于医院制剂的快速检验.
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用比色法测定硫酸新霉素溶液的含量
目的:测定硫酸新霉素溶液的含量.方法:利用新霉素能与显色剂作用并有稳定的光吸收原理进行比色测定.结果:新霉素与显色剂作用后在1500u.ml-1~3000 u.ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率为99.42%,RSD为0.69%(n=5).结论:该方法快速,简便,准确,结果满意.
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免疫组化技术中冻存显色剂的应用
免疫组化技术中对显色剂的要求是现用现配.我们在工作中发现将配制好的显色剂冷冻存放后使用并不影响显色效果.无论是浓缩型试剂盒还是粉剂溶解配制的显色剂都要求现用现配.谢锦玉等将DAB粉剂溶解为0.05%溶液后分装冻存,但与1%过氧化氢混合则仍要求临用前按比例混合.而我们在工作中发现将用剩下的DAB工作液冻存在冰箱内,再次使用并不影响显色效果.
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氧化吡啰红G-碘化钾法在血细胞髓过氧化物酶快速染色中的应用
Pereira于1984年提出了碘化钾髓过氧化物酶(MPO)染色法[1],由于不需要使用有潜在致癌作用的联苯胺,而深受欢迎.我们在试用多种显色剂取代Pereira原法中的Lishiman染料时,发现以吡啰红G(Pyronine G)为显色剂能很好地显示MPO,并采用人工预先氧化吡啰红G(PyG)溶液的新方法,使其一步到位达到佳氧化成熟程度,以后每次配制MPO染色工作液时不必加H2O2,从而建立了氧化吡啰红G-碘化钾MPO染色法(简称氧化PyG-KI法),此法染色时间短,灵敏度高,效果良好.
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游离余氯测定试剂--3,3',5,5'-四甲基联苯胺配方的改进
目的使3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水中游离余氯时,显色样液与标准系列色泽一致.方法通过调整显色剂的配方,选择佳配方及用量.结果显色剂配方中HCl浓度≥0.5 mol/L,显色样液呈黄色.结论采用0.50 mol/L HCl配制余氯显色剂,在50 ml样液(游离余氯0.1~0.5 mg/L)中,加显色剂1.00ml,显色样液与标准系列目视比色,结果色泽一致.
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水中臭氧现场快速检测盒的研究
目的研制水中臭氧快速检测盒。方法利用DPD(4-氨基-N.N-二乙基苯胺)与臭氧反应呈红色,且红色程度与臭氧浓度呈正比原理制成臭氧检测盒,以该检测盒及碘量法、美国HACH(哈希)比色仪分别对水中臭氧含量进行检测,并进行统计学检验。结果臭氧现场快速检测盒与碘量法、HACH比色仪的检验结果均无显著性差异(P>0.2)。结论臭氧现场快速检测盒是快速、简便、准确检测水中臭氧含量的一种工具。
关键词: 臭氧 检测盒 4-氨基-N.N-二乙基苯胺 显色剂 -
铬天青S分光光度法测定饮用水中的铝
目的讨论分光光度法测定铝的特点.方法采用铬天青S作显色剂,抗坏血酸、盐酸羟胺作掩蔽剂,选用乙酸-乙酸钠缓冲体系,用722N型分光光度计比色测定.结果对30份不同水样在不同时间重复测定7次,精密度和准确度良好.结论该方法操作简便,稳定性好,灵敏度、精密度和准确度均达到定量分析的要求.