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食品中丙酸钙(钠)含量的测定
采用气相色谱仪,用氢火焰检测器、非极性交联键合毛细柱(RTX-1)检测食品(糕点、调味品)样品中的丙酸钙或丙酸钠含量,突破了食品卫生检验方法GB/T 5009.120-2003中使用玻璃柱易碎的特点,该方法使用的色谱柱具有通用性和广泛性的特点,工作曲线线性好、检测的结果回收率高、定性和定量准确,适用于各种不同工作条件的具有非极性交联键合毛细柱的实验室.
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花生中AFTB1快速测定方法-AflaTest法的应用
方法原理
将试样与甲醇水提取液充分混匀、经过玻璃纤维滤纸过滤,将澄清的样品提取液经过键合AFTB1特殊抗体的AflaTest免疫亲和柱,AFTB1键合AflaTest免疫亲和柱的抗体上,然后用超纯净水淋洗掉免疫亲和柱上的杂质,用色谱纯甲醇淋洗亲和柱,将AFTB1从抗体上分离出来,后将过滤的测试样品的甲醇淋洗液收集于测试管中加入显色剂后上机测试。 -
微电子封装铜线键合的组织与微织构
使用EBSD取向成像技术分析了铜丝键合不同工艺阶段(原始拉拔丝、熔化自由球、第一点球键合、第二点楔形键合)的组织不均匀性及微织构。讨论了它们可能对性能的影响.
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一种乙型肝炎病毒免疫吸附柱的构建
目的 构建乙型肝炎病毒免疫吸附柱.方法 以琼脂糖凝胶为载体,经活化后键合人抗-HBs-IgG.构建流程为:环氧介质的合成、氨基介质的合成、醛基介质的合成、免疫吸附介质的合成、未反应醛基的封尾、装柱.体外观察其对含HBV和HBsAg血浆的吸附作用.结果 活化琼脂糖凝胶与抗-HBs-IgG的键合率为85.07%,患者血浆体外吸附实验结果表明,该免疫吸附柱可吸附、除去离体血浆中58.97%的HBsAg和53.1%的HBV颗粒.结论 乙型肝炎病毒免疫吸附柱可吸附除去离体血浆中部分HBsAg和HBV颗粒.
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珊瑚羟基磷灰石骨板--修复用珊瑚羟基磷灰石复合材料
珊瑚羟基磷灰石作为植入人体的材料,在国内外已经广泛应用于临床,具有很好的生物相容性和骨亲和性,可与人体组织发生化学性键合.但是珊瑚羟基磷灰石的缺点是脆性太大,片状和块状的珊瑚羟基磷灰石不能弯曲成适宜人体生理轮廓的形状,给临床修复使用带来很大困难.
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珊瑚羟基磷灰石骨板——修复用珊瑚羟基磷灰石复合材料
珊瑚羟基磷灰石作为植入人体的材料,在国内外已经广泛应用于临床,具有很好的生物相容性和骨亲和性,可与人体组织发生化学性键合.但是珊瑚羟基磷灰石的缺点是脆性太大,片状和块状的珊瑚羟基磷灰石不能弯曲成适宜人体生理轮廓的形状,给临床修复使用带来很大困难.
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珊瑚羟基磷灰石骨板——修复用珊瑚羟基磷灰石复合材料
珊瑚羟基磷灰石作为植入人体的材料,在国内外已经广泛应用于临床,具有很好的生物相容性和骨亲和性,可与人体组织发生化学性键合.但是珊瑚羟基磷灰石的缺点是脆性太大,片状和块状的珊瑚羟基磷灰石不能弯曲成适宜人体生理轮廓的形状,给临床修复使用带来很大困难.
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文多灵碱键合人血清白蛋白位点的表征
本文利用荧光增敏光谱法及紫外吸收光谱法结合计算机模拟技术研究了模拟生理条件下文多灵碱的光谱特征及它与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的键合作用.同步荧光及紫外光谱图的信息表明文多灵碱对蛋白微环境有影响.荧光光谱表明文多灵碱对HSA有较强的荧光增敏作用,根据荧光滴定的数据求得不同温度下(303、310和317 K)药物与蛋白相互作用的结合常数及结合位点数.分子模拟的结果显示了文多灵碱与HSA的键合模式和键合机制,表明药物与蛋白有较强的键合作用,维持药物与蛋白的相互作用力主要是疏水作用,兼有4个氢键(位于氨基酸残基Arg218、Lys195、Arg222和Ala291位).位点竞争实验显示文多灵碱键合在HSA的site Ⅱ区.通过计算得到的热力学参数(依据范德霍夫公式计算得△H~0与△S~0的值分别为-10.30kJ·mol~(-1)和79.98 J·mol~(-1)·K~(-1))确定了药物与蛋白的相互作用力类型主要为疏水兼静电作用.
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可溶性白细胞介素2受体在肿瘤检测中的应用价值
可溶性白细胞介素2受体(Soluble interleukin 2 receptor, sIL-2R)是一种具有N,O键合糖和唾液酸的复合蛋白质,主要成分与膜白细胞介素2受体mIL-2R相似[1].sIL-2R是经位点特异性蛋白酶的裂解,使IL-Ra胞外段脱落后形成的42 kD片段,该片段存在于血液循环中[2],在正常人体液中有一定含量,但在恶性肿瘤等疾病中则显著升高[3].本文报道690例恶性肿瘤病人血清sIL-2R含量,并对sIL-2R值大于1 000 U/ml和小于600 U/ml的患者各选50例进行为期一年的动态观察,以探讨该法在肿瘤诊断和疗效判定中的实用价值.
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人源型抗C5单克隆抗体Eculizumab
Eculizumab(h5G1.1)是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,其能特异性地键合到人末端补体蛋白C5,通过抑制人补体C5向C5a和C5b的裂解以阻断炎症因子C5a的释放及C5b-9的形成.临床前研究表明该抗体对C5有高度亲和力,能阻断C5a和C5b-9的形成,并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤.
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Omalizumab的新适应证
Omalizumab(olizumab,rhuMAb E25,Xolair)是一种重组人源型抗IgE的单克隆抗体,它能与游离IgE键合,阻止游离IgE与细胞表面特征性受体的键合,从而阻止免疫介质的释放.
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键合型纤维素手性固定相的制备及应用
目的:制备键合型纤维素手性固定相,并用于手性药物分析.方法:合成了纤维素10-十一碳烯酰酯/3,5-二氯苯基氨基甲酸酯衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于烯丙基硅胶上,得到手性固定相,并对手性药物进行色谱分离.考察了流动相系统对色谱分离的影响.结果:吡喹酮等4种对映体化合物得到较好分离.结论:得到的手性色谱柱对溶剂稳定性好.
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开管型3,5-二氯苯基氨基甲酸酯纤维素衍生物键合手性毛细管电色谱柱的制备及应用
目的:制备键合型开管毛细管电色谱柱,用于手性药物分析.方法:合成了带有十一碳烯酰基的纤维素-三(3,5 -二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于毛细管内壁,得到毛细管电色谱柱,并对手性药物进行色谱分离.结果:吡喹酮得到较好分离.结论:制备的毛细管柱对吡喹酮具有较好的识别能力,且柱效较高,对后续键合型开管毛细管电色谱柱的研究奠定了基础.