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原料乳中舒巴坦的测定——高效液相色谱仪-二极管阵列检测法
利用高效液相色谱仪-二极管阵列法检测原料奶中舒巴坦的含量.采用C18色谱柱,以体积比为95:5的磷酸二氢钾溶液-乙腈作为流动相,流速为1mL/min,检测的波长为220nm,柱温30℃.样品用亚铁氰化钾、乙酸锌沉淀蛋白.
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721分光光度计电路常见故障检修
721分光光度计是国产可见光分光度计,主要用于医学检验,其主要技术特性为:波长为360nm~800nm;波长精度为360 nm~600±3 nm、600 nm~700±5 nm、700nm~800±9nm;灵敏度为用含铬量2.5μg/mL的重铬酸钾溶液在440 nm处测量,仪器的吸光度应≥0.01 A,用150μg/mL的硫酸铜溶液在690nm处测量,仪器的吸光度应≥0.01 A.
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洁消精洗涤鲎试验用器材效果的检测
用鲎试验对灭菌制剂作细菌内毒素检测,要求取样吸管等器材不得污染有细菌内毒素.用重铬酸钾溶液洗涤玻璃器材,能较好去除细菌内毒素;但重铬酸钾溶液易变质,失效,故我院用洁消精溶液洗涤器皿与吸管.洁消精主要成分为二氯异氰尿酸钠、三偏磷酸钠(Na3P3O9)、十二烷基苯磺酸钠及非离子型表面活性剂(江苏宜兴市洁乐实业有限公司产).配成含该剂0.5%(g/ml)的溶液,对器皿、吸管浸泡30min,清洗干净后,再经180°C干热灭菌2h.对其效果进行了检测.
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关于硫酸盐检查法的比较
药品中存在微量硫酸盐杂质,药典收载的原料药规定检查硫酸盐的品种在逐版增加。其检查方法的原理是:杂质硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,再与一定量标准硫酸钾溶液和氯化钡在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度相比,来判定硫酸盐的杂质限量。……
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高效液相色谱法测定克霉唑及其栓剂的含量
克霉唑(clotrimazole)又称三苯甲咪唑为咪唑类抗真菌药,作用近似咪康唑主要外用于皮肤,黏膜、腔道等部位真菌感染[1].该药的含量测定药典采用非水滴定法[2],本实验参考有关文献采用高效液相色谱法[3~5],测定克霉唑及其栓剂的含量,以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70:30:0.5),用磷酸调pH 4.0为流动相,检测波长260 nm.本方法经济简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该药及制剂的质量控制.
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葛根素、极化液治疗急性心肌梗死
我院内科自2000年6月至2004年1月,共收治急性心肌梗死(AMI)75例,其中40例用葛根素并极化液(葡萄糖-胰岛素-钾溶液)治疗,并将疗效与低分子右旋糖酐和复方丹参治疗的35例做了对比分析.现报告如下.
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葡萄糖-胰岛素-钾溶液治疗脑卒中的疗效观察
据文献报道,脑卒中急性期出现高血糖现象能加重脑组织损伤及脑水肿,使梗死面积扩大[1].为了能减轻脑组织的损害,缩短病程,提高疗效.我们应用葡萄糖-胰岛素-钾溶液(简称极化液,GIK)治疗急性脑卒中,结果如下.
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5%重铬酸钾溶液加中药湿敷治疗尖锐湿疣30例报道
尖锐湿疣是性传播疾病中常见疾病,治疗方法较多,近几年我们采用了5%重铬酸钾溶液配合中药湿敷,收到较好效果,现把资料完整的30例报告如下.
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联合用药治疗急性脑梗死28例
急性脑梗死的发病率占脑血管疾病的56.6%~80.0%,致残率和复发率达20%~40%,严重危害中老年人的健康,因此研究高效的治疗方法具有极其重要的意义.本组采用甘露醇、葡萄糖、胰岛素、钾溶液及维拉帕米异搏定联合用药治疗急性脑梗死28例.报道如下.
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缺血心肌的代谢治疗
葡萄糖-胰岛素-钾溶液(极化液,简称GIK)走过的里程很像中国的传统医学.早在60年代中期和70年代就进行了某些GIK的临床试验,然而15个试验中,由于数量少,设计不合理,方法学的不一致,包括急性心肌梗死(AMI)开始应用GIK的时间和剂量的不同,有些试验吸收的是胸痛发作48 h以后的病人,某些试验则用口服葡萄糖的方法伴皮下用胰岛素,而其他的试验则用持续的静脉输入的方式,且这些研究中有的应用的GIK量不充足,所以致报告结果不一致,加上缺乏商业兴趣,使GIK治疗AMI一度被忽视[1].后来由于以下试验,如南美多中心的预试验(ECLA),这是溶栓时代所做的唯一随机的、前瞻性研究,观察到院内总死亡率下降60%(GIK+再灌注),绝对死亡危险从15.2%降到5.2%.1年随访接受高剂量的GIK+再灌注的生存好处持续存在.又如糖尿病病人AMI时葡萄糖-胰岛素试验(DIGAMI)报告AMI应用GIK相关的死亡率降低29%~58%[2].通过以上这些试验,又重新恢复了人们对GIK的兴趣.
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溴氧化法测定食盐中碘的探讨
<食品卫生检验方法@理化部分>(以下简称标准方法)规定,食盐中碘含量的测定用溴氧化法,笔者对饱和溴水的加入量及其对碘测定的回收率作了实验探讨.现将实验结果报告如下.材料与方法(1)试剂:85%磷酸.0.5%淀粉溶液:取0.5g可溶性淀粉,加入少量水搅匀,倒入沸水中煮沸,加入到100ml.0.1%碘酸钾溶液.碘化钾定性试剂:取0.5%淀粉溶液50ml,加入85%磷酸1ml及0.1%碘酸钾溶液0.5ml.
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HPLC法测定甲亢颗粒中芍药苷的含量
1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱:国产Hypersil ODS-2色谱柱(大连依利特,5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(24:76);流速:1ml/min;柱温:25℃;检测波长为230nm.理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000.
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HPLC法测定亚胺培南的有关物质
目的:建立了高效液相色谱法测定亚胺培南的有关物质.在C18(5μm,4·6m × 150mm)色谱柱上,以乙腈:5.7g/L磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH值至7.3)-0.7:99.3为流动相,流速为1.0ml/min;紫外检测器检测波长为254nm.该方法专属性好,具有操作简便、准确、快速等特点.
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HPLC法测定酚磺乙胺注射液的含量
酚磺乙胺作为止血药用于临床,其注射液的含量测定中国药典1995年版采用紫外分光光度法,本文采用高效液相色谱法,以普遍采用的十八烷基键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,测定本品的含量,方法灵敏度高,重现性好.
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稳定高铁酸钾溶液杀菌效力的研究
FeO42-在酸、碱介质中均有强氧化性,相应标准电极电位为:2.20V、0.72V.这种强氧化性使它表现出极强杀菌能力.1974年,Murman等发现1.5~4.0mg/LNa2FeO4可杀灭水中非传染性抗药性假单胞菌类细菌,20~50mg/L可杀灭水中传染性抗药性假单胞细菌.1975年,Gilbert[2]等证明1.2~6mg/L K2FeO4可杀灭水中大肠杆菌.席德孚[3]等用6mg/L K2FeO4作杀灭水中大肠杆菌实验,30min,杀灭率99.9%,并发现FeO42-有较宽的pH范围(5~12).1983~1984年,加藤健司[4]用杀灭水中大肠杆菌及一般细菌,发现2mg/L可使水中起始菌由105个/ml杀灭到100个以下.覃长森[5]等1997年报道,5.0~6.0mg/L可杀水中大肠杆菌,杀菌率达99.95%~99.99%.
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冷原子吸收法测定空气中氰化物
目前空气中氰化物的测定一般采用异於酸钠-巴比妥酸钠比色法[1],但该方法存在灵敏度低、稳定性差、实验试剂难以获取、采用的标准氰化钾溶液为剧毒物质等诸多缺点.
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5%重铬酸钾溶液治疗女阴尖锐湿疣疗效观察
重铬酸钾溶液用于妇科生殖道疾患已有报道,现我院采用5%重铬酸钾溶液烧灼治疗女阴尖锐湿疣效果较好,报道如下.
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长春西汀与阿莫西林克拉维酸钾存在配伍禁忌
注射用长春西汀和阿莫西林克拉维酸钾两种药均为常用药物,临床上常用于合并感染与血管病变的糖尿病患者.配药前本科室查阅了药物说明书,未见以上两种药物存在配伍禁忌的说明.1 临床观察在临床工作中本科观察到,当连续静脉输入阿莫西林克拉维酸钾和长春西汀溶液时.输液管中液体变为乳白色.分离头皮针,将输液管中剩余阿莫西林克拉维酸钾溶液排尽,或者更换输液器后液体澄清,患者未发生输液不良反应.
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原子荧光光度法检测化妆品中汞含量试验条件探讨
化妆品有害成份汞的测定,目前常用国家规定的冷原子吸收标准方法[1].原子荧光光度法检测汞等金属元素是近年来发展的新技术,已应用于水质、食品汞含量的卫生检测.为了应用该法检测化妆品中的汞含量,我们对该法的几项主要试验条件进行了探讨.1实验部分1.1试剂硝酸(分析纯);硫酸(分析纯);10%硫酸溶液;重铬酸钾硝酸溶液:取100g/L重铬酸钾溶液5.00ml,加硝酸50ml,用水稀至1升;汞标准应用液:用重铬酸钾硝酸溶液将汞储备液(100μg/m1)稀至0.10μg/ml;7.5g/L硼氢化钾溶液:分别称取7.5克硼氢化钾和7.5克氢氧化钾依次溶于纯水并稀至1升.
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消旋山茛菪碱滴眼液含量测定方法研究
消旋山莨若碱滴眼液标准源于国家药品标准,其标准含量测定项下有消旋山茛菪碱的高效液相色谱法测定方法,但由于其流动相[0.2%十二烷基硫酸钠的甲醇溶液-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.5)(60∶40)]对色谱系统损伤较大,且操作繁琐,故对其含量测定方法进行改进.