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化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络)随机平行对照研究
[目的]观察化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组.对照组40例阿司匹林,300 mg/次,1次/d;长春西汀20mg+0.9％氯化钠注射液500mL,1次/d,静滴;依达拉奉30mg+生理盐水100mL,2次/d,滴注.治疗组40例①化痰通络汤(茯苓、党参、丹参各15g,半夏法、枳壳、橘红、川芎、红花、石菖蒲、远志各10g,甘草炙6g),阴虚加麦冬、白芍;气虚加黄芪;肝阳偏亢加天麻、钩藤,加水800mL,水煎2次,取汁300mL,1剂/d,早晚分服;②头皮针:取病变部位顶颞前斜线、顶中线和额中线,酒精消毒,使用28号1.5寸毫针先由前顶刺向百会1寸,之后在顶颞前斜线由上向下以接力针法依次刺3～4针,使针沿皮向下推进至帽状腱膜下层,深度约为1寸,每针进针点间距保持1寸,医者感到指下松紧适宜且有吸针感时行抽气手法,使针体保持平卧,一手捏紧针柄,另一只手按压进针点处固定头皮,以爆发力将针迅速向外抽提3次后再缓慢退回原处,以紧提慢插为主,反复运针10次,共5min,休息5min,指导患者患肢行被动、主动运动,上述治疗反复3次后出针,1次/d;西药治疗同对照组.连续治疗2周为1疗程.观测临床表现、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、神经功能评分(NIHSS)、不良反应.治疗1疗程(2周),判定疗效.[结果]治疗组基本痊愈10例,显著进步22例,进步7例,无效1例,总有效率97.50％;对照组基本痊愈8例,显著进步5例,进步20例,无效7例,总有效率82.50％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、NHISS评分两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]化痰通络汤与头皮针联合西药治疗急性脑梗死(痰瘀阻络),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕随机平行对照研究
[目的]观察天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将110例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组.对照组55例长春西汀,开始20mg+0.5％葡萄糖溶液500mL,1次/d,缓慢静滴,以后根据病情可增至30mg/d.治疗组55例天麻素注射液150mg/次,2次/d,肌注;西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈22例,显效19例,有效11例,无效3例,总有效率94.55％.对照组痊愈19例,显效17例,有效9例,无效10例,总有效率81.82％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).椎动脉、基底动脉血流速度两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]天麻素注射液联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取2010年8月至2012年8月我院收治的78例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组39例给予250ml生理盐水和80mg奥扎格雷联合治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上给予30mg长春西汀治疗,两组均连续治疗14天,对比两组患者临床治疗效果.结果:对照组总有效率为64.1%,明显低于治疗组的92.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞效果明显,安全性高,值得临床推广和应用.
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长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗塞对于脑功能恢复疗效对比
目的 研究长春西汀与胞二磷胆碱治疗脑梗塞对于脑功能恢复的疗效.方法 随机抽取我院2010年1月-2012年6月收治的脑梗塞患者90例,分为常规组和联合组,每组各45例.针对常规组给予胞二磷胆碱静脉滴注治疗,治疗时每次以0.75g胞二磷胆碱混合于250ml氯化钠溶液中;针对联合组给予长春西汀联合胞二磷胆碱静脉滴注治疗,治疗时每次以30mg长春西汀与0.75g胞二磷胆碱混合于250ml氯化钠溶液中.每天一次治疗,7天为一个疗程.观察两组患者的治疗效果与脑功能恢复疗效.结果 常规组总有效率为80%,联合组总有效率为95.56%;此外,在脑功能恢复效果方面,常规组总有效率为55.56%,联合组总有效率为77.78%.所有数据均符合统计学差异(P＜0.05).结论 使用长春西汀与胞二磷胆碱联合治疗脑梗塞的患者具有治疗效果好、脑功能恢复效果显著等优点.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取2010年8月至2012年8月我院收治的78例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组39例给予250ml生理盐水和80mg奥扎格雷联合治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上给予30mg长春西汀治疗,两组均连续治疗14天,对比两组患者临床治疗效果.结果:对照组总有效率为64.1%,明显低于治疗组的92.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞效果明显,安全性高,值得临床推广和应用.
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关于尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞的疗效分析
目的:探讨尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞的临床疗效.方法:随机选择2012年09月-2013年10月我院收治的80例脑梗塞患者,将所有患者分为研究组与对照组,每组有40例患者,研究组患者给予尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗,对照组患者给予维脑路通治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果:40例对照组患者有12例显效、21例有效、7例无效,总有效率为82.5％;40例研究组患者有33显效,5例有效,4例无效,总有效率为95.0％.两组对比差异显著(P＜0.05).结论:尼麦角林与尼莫地平、长春西汀联合治疗脑梗塞可有效改善症状,提高临床疗效,值得推广.
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合并重度高血压的脑梗死患者应用扩张脑血管药物治疗效果观察
目的 分析在合并重度高血压的脑梗死患者治疗中扩张脑血管药物的应用效果.方法 选取我院2009年12月至2013年12月收治的43例合并重度高血压的脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组(21例)与观察组(22例),对照组患者接受氯化钠注射液注射治疗,观察组患者则在对照组患者治疗基础上联合长春西汀治疗,对比两组患者接受治疗后的肌力变化情况.结果 经治疗30 min后,两组患者的肌力评级都发生了明显改善,两组治疗前分级比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组肌力分级改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于合并重度高血压的脑梗死患者治疗,扩张脑血管药物的应用效果较好,患者接受治疗后肌力可以得到明显提高,值得临床推广.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床分析
目的 探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的疗效.方法 选取2014年1月至2015年3月我院收治的脑梗塞患者60例为研究对象,患者梗死部位为基底节区、脑叶、脑干等,基础疾病为高血压、高血脂、冠心病等.将60例患者随机分为研究组(治疗方案为长春西汀联合奥扎格雷+基础治疗)和对照组(治疗方案为奥扎格雷+基础治疗),每组30例,对比两组患者的治疗效果,治疗前、后的NIHSS评分.结果 研究组和对照组急性脑梗塞治疗总有效率分别为90.0﹪(27/30)、80.0﹪(24/30),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组和对照组NIHSS评分[(4.81±2.25)vs.(4.79±2.32)]比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组评分均下降(P<0.05),且研究组和对照组NIHSS评分[(1.89±1.02)vs.(2.56±1.25)]比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀联合奥扎格雷能够明显提高急性脑梗塞患者的预后,改善神经缺损程度.
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长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果
目的 探讨长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果.方法 选择我院收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者150例,随机分为对照组和试验组,各75例.对照组采用长春西汀治疗,试验组采用长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗,比较两组的临床疗效.结果 试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,试验组VA、BA、PCA的血液流速显著增大,且大于对照组(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积均显著降低,且试验组低于对照组(P<0.05).两组均未出现明显不良反应.结论 长春西汀联用肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,能明显改善患者的脑血流状态,且安全性高.
关键词： 长春西汀 肝素 倍他司汀 椎-基底动脉供血不足性眩晕 -
长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果
目的 研究长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取我院急诊科收治的82例急性脑梗死患者,按照治疗方法分为对照组和研究组,各41例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用长春西汀治疗,研究组采用长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗后,两组患者的日常生活能力评分及神经功能缺损评分均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效显著,可改善患者日常生活能力与神经功能,不良反应少,值得推广应用.
关键词： 急性脑梗死 长春西汀 曲克芦丁脑蛋白水解物 -
眩晕治疗中长春西汀的效果研究
目的：研究和观察治疗眩晕患者时使用长春西汀的治疗效果。方法：收集眩晕患者共112例，根据患者入院日期的单双号数分为对照组55例和观察组57例，对照组患者使用丹参注射液和倍他司汀进行治疗，观察组使用倍他司汀和长春西汀进行治疗，将两组患者的治疗有效率以及血流动力学指标进行观察和对比。结果：观察组患者的治疗有效率为91.2％，明显高于对照组的69.1％，观察组患者的血流动力学指标均显著优于对照组，P ＜0.05。结论：在眩晕患者的治疗过程中，使用长春西汀能够有效提高治疗的效果，改善患者的临床症状，有助于提高患者的生活质量，值得推广应用。
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长春西汀对脑梗死后认知障碍患者认知功能和生活质量影响分析
目的:讨论长春西汀对脑梗死后认知障碍患者认知功能和生活质量的影响.方法:选取我院的108例脑梗死患者作为本文的研究对象,并将其随机分为对照组(胞二磷胆碱)与研究组(长春西汀),评判标准:MMSE评分、MoCA评分及生活质量评分指标.结果:治疗后,研究组患者的MMSE评分及MoCA评分指标明显优于对照组,(其中MMSE评分的t=3.7388、P=0.0003;MoCA评分的t=3.7412、P=0.0003)P<0.05;治疗后,研究组患者的生活质量评分指标明显低于对照组,(t=4.1759、P=0.0001)P<0.05.结论:与胞二磷胆碱相比,长春西汀将有利于对患者的认知功能及生活质量进行改善,值得推广.
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长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床效果.方法 60例急性脑死患者随机分成治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予长春西汀注射液100ml,静脉滴注,每日2次,共14天,同时给予红花、阿斯匹林作为基础治疗；对照组用等量安慰剂替代长春西汀,余均同治疗组.分别在治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)和临床疗效比较.结果 治疗1周后治疗组ESS评分显著优于对照组(p＜0.05).2、3周后两组ESS评分比较差异更加显著(p＜0.01).治疗组临床疗效优于对照组.结论 长春西汀治疗急性脑梗死是安全有效的.
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长春西汀联合天麻素治疗眩晕综合征疗效分析
目的 观察长春西汀联合天麻素治疗眩晕综合征的临床疗效.方法 从2015年5月至2016年5月在本院接受治疗的眩晕综合征患者中选取180例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各90例.对照组采用丹参静脉滴注治疗,观察组在此基础上采用长春西汀联合天麻素治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果、并发症发生情况以及治疗前后对治疗工作的满意度.结果 观察组患者中,治愈61例,好转28例,临床治疗总有效率为98.89％,对照组患者中,治愈28例,好转42例,临床治疗总有效率为77.78％,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的并发症发生率为17.78％,明显低于对照组的34.44％,两组并发症发生率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组患者对治疗工作的总评分无显著性差异(P＞0.05),治疗后,观察组患者对治疗工作的总评分为(9.85±1.45)分,明显高于对照组的(5.01±0.83)分,两组比较差异明显(P＜0.05);且与治疗前比较,观察组总评分上升幅度明显高于对照组总评分上升幅度,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 长春西汀联合天麻素治疗眩晕综合症,疗效显著,可以明显改善眩晕综合征患者的临床症状,降低并发症发生率,提升患者对临床治疗工作的满意度,改善患者的生活质量,具有较高的临床应用价值.
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长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及安全性分析
目的:探讨长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性.方法:收治后循环缺血性眩晕患者60例,分为两组.对照组给予血栓通治疗,试验组给予长春西汀治疗,比较两组治疗效果、起效时间及不良反应的发生率.结果:试验组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组药物起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效较好,不良反应发生少.
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长春西汀和胞磷胆碱对脑梗死患者临床疗效、不良反应发生率及神经功能缺失评分的影响
目的:探讨长春西汀和胞磷胆碱治疗脑梗死患者的临床效果.方法:收治脑梗死患者70例,随机分为观察组和对照组.观察组采用长春西汀和胞磷胆碱治疗,对照组采用胞磷胆碱治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率、神经功能缺失评分改善程度、症状改善程度和不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05).结论:长春西汀和胞磷胆碱治疗脑梗死患者的临床效果显著,安全性高.
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长春西汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:收治急性脑梗死患者200例,随机分成观察组和对照组,每组各100例.对照组采用肠溶阿司匹林片和奥扎格雷治疗,观察组在对照组基础上加用长春西汀,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组NIHSS评分、上下肢Fugl-Meyer积分及Barthel指数均明显优于对照组(P<0.05).结论:长春西汀联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效显著.
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长春西汀治疗脑供血不足的疗效研究
目的:探讨长春西汀治疗脑供血不足的临床疗效.方法:收治脑供血不足患者90例,随机分为对照组和观察组.观察组采用长春西汀治疗,对照组采用舒血宁治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:长春西汀治疗脑供血不足的临床疗效显著.
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长春西汀联合丁苯酞软胶囊对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响
目的:探究丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液对大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能恢复的影响.方法:选择我院2015年1月至2016年3月收治的108例大动脉粥样硬化性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各54例.观察组使用丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液联合治疗,而对照组仅使用长春西汀注射液进行治疗,比较两组临床疗效、NIHSS(神经功能缺损评价量表)评分、Barthel(日常生活能力评价量表)评分情况.结果:两组患者治疗前,Banhel及N1HSS评分比较无统计学差异(P＞0.05);经治疗两组Banhel评分均明显增加,但较对照组,观察组增加更为明显(P＜0.01);经治疗两组NIHSS评分均明显下降,但较对照组,观察组下降更为明显(P＜0.01).观察组治疗总有效率为90.7％,相对于对照组的70.4％有显著差异(P＜0.05).结论:对大动脉粥样硬化性脑梗死患者应用丁苯酞软胶囊联合长春西汀注射液治疗法,临床疗效明显,对恢复神经功能效果显著,且不良反应较少,值得推广使用.
关键词： 长春西汀 丁苯酞软胶囊 大动脉粥样硬化性脑梗死 神经功能 -
长春西汀治疗急性脑梗死的疗效及影响
目的:探讨长春西汀治疗急性脑梗死的疗效及影响评价.方法:选取2013年12月至2016年12月在我院就诊的44例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分两组,每组22例.对照组给予丹参粉针治疗,观察组给予长春西汀治疗,观察两组纤维蛋白原、凝血酶原时间、血浆黏度、红细胞聚集指数以及神经功能缺损评分.结果:治疗后,观察组纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞聚集指数以及神经功能缺损评分均低于对照组;观察组凝血酶原时间19.25h(s=1.26)高于对照组14.25h(s=1.25)(P<0.05).结论:长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得在临床推广使用.
