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丹奥治疗不稳定心绞痛的疗效观察
不稳定心绞痛(UAP)是发生心脏事件的高危对象.约有10%的UAP可发展为急性心肌梗死,约50%以上的急性的心肌梗塞由不稳定心绞痛发展而来的.为了有效控制减少急性心肌梗塞的发生,观察丹奥(奥扎格雷,辽宁丹东制药厂)的药效,我们用丹奥治疗常规治疗症状不理想的不稳定心绞痛,效果显著.现报道如下:
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奥扎格雷原料中有机溶剂苯残留检测方法的改进
目的:改进奥扎格雷原料中有机溶剂苯残留溶剂的检测方法,对原质量标准[1]存在苯的检测精度差的问题进行改进并作对比试验研究,建立新的苯有机溶剂残留的检测方法.方法:气相色谱法,色谱柱:HP-5弹性石英毛细管柱(30.0m×0.25mm×0.25μm),顶空进样方式,载气:氮气;检测器:FID检测器.结论:经对比研究确认该分析方法具有精度高、测量结果准确、方法简便和重现性好等特点,保证了临床用药安全性、可靠性和质量可控性,达到国家药检部门规定的人体药用标准.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取2010年8月至2012年8月我院收治的78例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组39例给予250ml生理盐水和80mg奥扎格雷联合治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上给予30mg长春西汀治疗,两组均连续治疗14天,对比两组患者临床治疗效果.结果:对照组总有效率为64.1%,明显低于治疗组的92.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞效果明显,安全性高,值得临床推广和应用.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效
目的:探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取2010年8月至2012年8月我院收治的78例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组39例给予250ml生理盐水和80mg奥扎格雷联合治疗,治疗组39例在对照组治疗的基础上给予30mg长春西汀治疗,两组均连续治疗14天,对比两组患者临床治疗效果.结果:对照组总有效率为64.1%,明显低于治疗组的92.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞效果明显,安全性高,值得临床推广和应用.
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奥扎格雷联合阿司匹林双抗血小板治疗糖尿病并急性脑梗死临床分析
目的 探讨奥扎格雷联合阿司匹林双抗血小板治疗糖尿病并急性脑梗死的临床疗效.方法 选取温州市苍南县中医院收治的糖尿病并急性脑梗死患者134例,采取并列随机抽取单双数的方法,将其随机分为对照组和观察组,对照组行阿司匹林治疗,观察组行奥扎格雷联合阿司匹林双抗血小板治疗,观察两组临床疗效.结果 观察组总有效率为92.54％,对照组总有效率为76.12％,组间数据对比差异明显;观察组的神经功能恢复情况、血小板指标降低情况均明显优于对照组,组间数据对比差异明显.结论 奥扎格雷联合阿司匹林双抗血小板治疗糖尿病并急性脑梗死的临床疗效显著,值得推广.
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长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床分析
目的 探讨长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的疗效.方法 选取2014年1月至2015年3月我院收治的脑梗塞患者60例为研究对象,患者梗死部位为基底节区、脑叶、脑干等,基础疾病为高血压、高血脂、冠心病等.将60例患者随机分为研究组(治疗方案为长春西汀联合奥扎格雷+基础治疗)和对照组(治疗方案为奥扎格雷+基础治疗),每组30例,对比两组患者的治疗效果,治疗前、后的NIHSS评分.结果 研究组和对照组急性脑梗塞治疗总有效率分别为90.0﹪(27/30)、80.0﹪(24/30),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组和对照组NIHSS评分[(4.81±2.25)vs.(4.79±2.32)]比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组评分均下降(P<0.05),且研究组和对照组NIHSS评分[(1.89±1.02)vs.(2.56±1.25)]比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀联合奥扎格雷能够明显提高急性脑梗塞患者的预后,改善神经缺损程度.
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依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床效果
目的 分析依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床效果.方法 将我院2016年2月至2018年2月收治的94例进展性脑卒中患者按随机数表法分为试验组与对照组,各47例.对照组采用依达拉奉治疗,试验组采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗.对比两组的治疗效果.结果 试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的NIHSS评分均降低,且试验组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者Barthel指数评分均升高,且试验组明显高于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷治疗进展性脑卒中效果显著,可有效减轻神经功能受损情况,提高患者生活能力.
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银杏达莫联合奥扎格雷治疗脑梗死患者的临床效果
目的：分析银杏达莫联合奥扎格雷治疗脑梗死患者的临床效果。方法回顾性分析2014年6月至2015年10月收治的98例脑梗死患者的临床资料，按照入院顺序将所有患者分为试验组和对照组，各49例。对照组给予银杏达莫治疗，试验组给予银杏达莫联合奥扎格雷静脉滴注治疗；比较两组临床治疗总有效率与不良反应发生率。结果试验组临床治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论脑梗死患者经银杏达莫并用奥扎格雷静脉滴注治疗的临床效果十分显著，值得在临床中推广应用。
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依达拉奉联合奥扎格雷对进展性脑梗死患者血液流变学的影响
目的:分析依达拉奉联合奥扎格雷对进展性脑梗死患者血液流变学的影响.方法:将2015年7月至2017年7月我院收治的108例进展性脑梗死患者纳入研究,以随机数字表法分组方式将其分两组,观察组及对照组分别54例.对照组采用奥扎格雷治疗,观察组将依达拉奉与奥扎格雷联合应用.对比两组血液流变学及临床疗效.结果:观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等指标均较对照组低,红细胞积压指标较对照组高,且临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷用于进展性脑梗死治疗中可有效改善血液流变学,提升临床疗效.
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疏血通联合奥扎格雷对急性脑梗死患者血清细胞因子及神经功能的影响
目的 观察疏血通联合奥扎格雷对急性脑梗死(ACI)患者血清细胞因子及神经功能的影响.方法 选择2017年1—12月治疗的110例ACI患者作为研究对象,通过随机数字表法分为试验组和对照组,每组55例.对照组采取奥扎格雷治疗,试验组在对照组治疗基础上加用疏血通治疗.比较两组临床疗效、治疗前后血清细胞因子、神经功能变化等.结果 试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组NIHSS评分、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通、奥扎格雷联合治疗有助于促进ACI患者神经功能恢复,降低hs-CRP、IL-6水平,提升治疗效果.
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阿司匹林联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效及安全性
目的:探析采用阿司匹林与奥扎格雷联合治疗短暂性脑缺血发作的临床效果与安全性.方法:选择我院2014年7月至2016年10月收治的70侧短暂性缺血发作患者为研究对象,按照随机数字法将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用阿司匹林与奥扎格雷联合治疗,对比分析两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组的治疗有效率较高,组间对比差异显著(P＜0.05);相比较对照组而言,观察组的不良反应发生率低,但是组间比较差异不显著(P＞0.05);同时,两组的纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)及凝血酶原时间(PT)等凝血指标对比差异有统计意义(P＜0.05).结论:临床上给予短暂性脑缺血发作患者奥扎格雷与阿司匹林联合治疗,不仅疗效显著,还能改善凝血功能,预防并发症.
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参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床研究
目的:研究参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床效果.方法:选择我院收治的86例急性脑血栓患者作为观察对象,收治时间为2013年9月至2015年6月,随机将其分成两组,对照组43例患者采用奥扎格雷进行治疗,试验组43例患者在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液进行治疗,观察两组急性脑出血患者症状缓解时间、治疗前后神经功能缺损评分及不良反应发生率.结果:对照组不良反应发生率(13.95％)与试验组(16.28％)差异不大(P＞0.05);但两组治疗后症状缓解时间及神经功能缺损评分存在差异(P＜0.05).结论:针对急性脑血栓患者采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床疗效显著,值得推广.
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奥扎格雷、法舒地尔和低分子肝素钙联合治疗短暂性脑缺血发作的临床研究
目的：探讨联合应用奥扎格雷、法舒地尔和低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法：将TIA患者80例随机分为治疗组和对照组各40例，对照组予以常规治疗，治疗组在此基础上加用奥扎格雷、法舒地尔和低分子肝素钙，观察两组临床效果。结果：治疗组总有效率90%，高于对照组的65%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：联用3种药物可以有效改善TIA患者的临床预后，并且安全、有效。
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长春西汀与奥扎格雷钠注射液联合治疗椎-基底动脉系统眩晕的疗效
目的：观察长春西汀与奥扎格雷注射液联合治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效。方法：入选患者70例，经TCD证实均为椎-基底动脉系统供血不足患者，治疗组35例常规治疗给予长春西汀20 mg与奥扎格雷注射液40 mg分别加入5%葡萄糖注射液250 mL和5%葡萄糖注射液100 mL中静脉滴注，1次/d。对照组给予常规治疗及血栓通注射液300 mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，1次/d，疗程均10 d。结果：治疗组有效率88.57%，显效率68.57%，与对照组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：长春西汀与奥扎格雷注射液联合治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效好，起效快，值得推广。
关键词： 长春西汀 奥扎格雷 椎-基底动脉系统眩晕 -
低分子肝素钙联合奥扎格雷在脑血栓形成中的效果评价
目的：探讨低分子肝素钙与奥扎格雷合用在脑血栓形成治疗中的临床效果。方法：脑血栓患者80例按随机原则分为处理组与参照组各40例。处理组应用低分子肝素钙、奥扎格雷联合治疗，参照组使用奥扎格雷处理。2周后，对两组患者的神经功能缺损状况进行评定，并比较治疗后效果。结果：处理组神经功能缺损评分低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。处理组总有效率70.0%，参照组总有效率52.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：低分子肝素钙与奥扎格雷合用治疗脑血栓形成患者效果较好，可以明显改善患者神经功能缺损。
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丁苯肽口服联合奥扎格雷静脉滴注对脑血栓形成的疗效分析
目的 探讨丁苯肽口服联合奥扎格雷静脉滴注对脑血栓形成的临床疗效.方法 将张家港市第一人民医院神经内科2014年3月-2016年3月期间诊治的80例脑血栓患者随机分组,治疗组(n=40)应用丁苯肽口服联合奥扎格雷静脉滴注治疗,对照组(n=40)单纯静滴奥扎格雷治疗,对比2组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率95.0%,高于对照组的77.5%(P<0.05),而治疗后NIHSS评分是(2.3±0.2)分,显著低于对照组的(6.9±1.6)分(P<0.01).结论 丁苯肽口服联合奥扎格雷静脉滴注对脑血栓形成的临床疗效肯定,值得借鉴.
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奥扎格雷与低分子肝素联合治疗60例进展性脑梗死的疗效观察
目的:观察奥扎格雷(丹奥)与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:120例进展性脑梗死患者随机分为2组,每组60例.治疗组:丹奥+低分子肝素;对照组:丹奥治疗方案同治疗组.两组均辅以常规治疗.结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率71.7%.结论:丹奥与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死,近期疗效优于单用丹奥且安全有效.
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奥扎格雷联合灯盏细辛注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察
目的：探讨奥扎格雷联合灯盏细辛注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法：2011年12月-2012年12月收治TIA患者64例，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予灯盏细辛注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴(糖尿病患者加入0.9%氯化钠注射液)，1次/d；奥扎格雷钠加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴，1次/d，连续治疗14 d。对照组给予奥扎格雷钠加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴，1次/d，连续治疗14 d。结果：治疗组症状改善程度高于对照组，治疗组总有效率高于对照组。结论：奥扎格雷和灯盏细辛注射液用于TIA患者的治疗具有协同作用，且安全有效，可有效控制TIA向脑梗死转化，且未发现不良反应。
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依达拉奉治疗中青年急性脑梗死的体会
目的:研究依达拉奉注射液联合奥扎格雷注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法:收治急性脑梗死患者40例,年龄30～60岁,随机分对照组20例,给予奥扎格雷治疗;治疗组20例,在对照组的基础上加用依达拉奉注射液治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组,且显效率相比(P＜0.05).结论:依达拉奉注射液联合奥扎格雷注射液治疗中青年急性脑梗死疗效确切.
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依达拉奉联合奥扎格雷、低分子肝素治疗急性脑梗死180例疗效评价
减少,凝血时间延长.均具有显著性差异(P<0.05).结论:使用依达拉奉、奥扎格雷、低分子肝素联合治疗,比单纯使用依达拉奉治疗效果好,并且安全有效,值得推广.
