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依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床效果
目的 分析依达拉奉与奥扎格雷治疗进展性脑卒中的临床效果.方法 将我院2016年2月至2018年2月收治的94例进展性脑卒中患者按随机数表法分为试验组与对照组,各47例.对照组采用依达拉奉治疗,试验组采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗.对比两组的治疗效果.结果 试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的NIHSS评分均降低,且试验组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者Barthel指数评分均升高,且试验组明显高于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷治疗进展性脑卒中效果显著,可有效减轻神经功能受损情况,提高患者生活能力.
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阿司匹林联合氯吡格雷在进展性脑卒中治疗中的应用
目的:阿司匹林联合氯吡格雷在进展性脑卒中治疗中的应用价值研究.方法:抽取我院收治的进展性脑卒中患者80例,根据不同治疗方法划分为对照组(施予阿司匹林治疗)、研究组(施予阿司匹林联合氯吡格雷治疗),对比两组治疗效果.结果:研究组NIHSS评分、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05),研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合氯吡格雷在进展性脑卒中治疗中的应用显著,可推广.
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颈动脉狭窄与进展性脑卒中的相关性
目的:分析研究颈动脉狭窄与进展性脑卒中之间的联系,探讨其相关性,进而确定进展性脑卒中可能产生的危险因素.方法:本次研究选择我院2017年1月至2018年1月期间我院神经内科住院120患者作为研究,患者经过核磁检查确定为急性缺血性脑卒中,根据患者是否呈现进展性分为两组,行颈动脉超声检查,研究两者之间的关系.结果:通过研究,进展组相对非进展组颈动脉狭窄发生概率明显较高,且呈现相关性特征.结论:颈动脉狭窄程度与进展性脑卒中具有一定的相关性,可以通过观察患者颈动脉狭窄情况预测患者发生脑卒中的概率.
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氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗进展性脑卒中的临床疗效分析
目的:分析氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗进展性脑卒中的临床疗效.方法:收治进展性脑卒中患者86例,平分两组.对照组使用拜阿司匹林治疗,试验组使用拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后试验组神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05);试验组治疗整体有效率97.7%,明显高于对照组的83.7%(P<0.05).结论:使用氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗进展性脑卒中,可改善患者的神经功能缺损、降低致残程度,有利于临床治疗效果的提高.
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脑梗死部位与进展性脑卒中发生的关系
目的:探讨脑梗死部位与进展性脑卒中发生的关系.方法:收治脑梗死患者100例,分为观察组(进展期)和对照组(非进展期),研究脑梗死部位和进展性脑卒中发生的关系.结果:观察组中,侧脑室体旁梗死发病率高,分水岭梗死的发病率也相当高,与其他脑梗死部位发病率差异有统计学意义(P<0.05);观察组中,高血糖、甘油三酯水平过高及胆固醇过高患者的脑卒中发生率明显高于对照组.结论:高血糖、高胆固醇及甘油三酯水平过高容易发生脑卒中.分水岭梗死以及侧脑室体旁梗死容易出现病情进展.
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应用普通肝素钠治疗进展性脑卒中的疗效观察
目的:探讨肝素治疗进展性脑卒中的合理的个体治疗方案.方法:71例患者分两组,治疗组(普通肝素组,神经功能评分≥25分),对照组(低分子肝素组,神经功能评分对照组≤24分),对两组治疗前后SSS评分及凝血时间进行对照观察,评分及凝血时间采用独立样本t检验.结果:治疗组患者2～3天后神经功能评分明显优于对照组,7天后无显著性差异.结论:进展性脑卒中发病后6～48小时,进展较快推荐静脉滴注普通肝素.
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分析缺血性脑卒中的脑血管影像学特点以及缺血性脑 卒中与进展性脑卒中的关系
目的:观察缺血性脑卒中患者的脑血管影像学特点,并探究缺血性脑卒中与进展性脑卒中二者之间的关系.方法:选取我院于2015年4月—2017年4月收治的缺血性卒中患者抽取100例缺血性脑卒中患者作为研究对象,将60例缺血性脑卒中患者根据神经功能恶化情况分为进展性脑卒中组(n=49例)与非进展性脑卒中组(n=51例),对比观察两组患者的脑血管影像学特点,探究缺血性脑卒中、进展性脑卒中二者之间存在的关系.结果:进展性脑卒中组与非进展性脑卒中组患者在基底动脉、颅外动脉、颅内动脉狭窄等三个方面进行比较,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05.结论:缺血性脑卒中患者在发展为进展性脑卒中时会出现神经功能恶化症状,通过基底动脉、颅外动脉、颅内动脉狭窄三种因素可对进展性脑卒中作出有效的临床判定标准.
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简述进展性脑卒中的病因及机制
进展性脑卒中是一类发病率不断上升的产重影响人类健康和生活质量的疾病.降低进展性脑卒中的发病率、促进卒中后神经功能的恢复是广受关注的研究热点.随着高血压知识的普及,和干预力度加大,进展性脑卒中病死率有所下降,但致残率仍高.为此提高时进展性脑卒中的防治能力,本文综述了进展性脑卒中的病因及机制.
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疏血通注射液治疗急性进展性脑卒中疗效观察
近年来,进展性脑卒中作为脑卒中的一个临床类型,发病率明显增加,其治疗时往往因超过溶栓的时间窗而使常规治疗方法难以控制病情进展,并且有很高的致残率和病死率.笔者对50例进展性脑卒中患者应用疏血通注射液治疗,取得较满意的疗效,现报道如下.
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进展性脑卒中辨证思路探讨
进展性脑卒中(progressive stroke,PS)是脑卒中的一个临床亚型,不同文献对其定义有所不同:国外文献一般指发病7 d内临床症状和体征逐渐加重的缺血性卒中;国内认为发病在48 h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损[1].由于PS病因病机复杂、症状表现变化快,临床辨治颇为棘手.因此,探讨PS辨证思路对指导其临床治疗有较大的意义.
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依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察
目的:探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效.方法:将我院2010年2月到2011年4月收治的进展性脑卒中患者60例随机分为对照组与治疗组,每组30例.对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉联合低分子肝素治疗.两组均连续治疗14d后,观察临床疗效,在治疗前后对两组患者治疗进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分,观察不良反应发生情况.结果:治疗后,治疗组的总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%(P＜0.05);治疗后,治疗组的NIHSS评分以及BI评分明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.
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奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中疗效观察
目的 观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中的疗效.方法 对确诊为进展性脑卒中病人随机分为奥扎格雷钠联合疏血通治疗组及常规对照组,经治疗14 d后分别进行治疗前后及两组间的神经功能缺损情况和预后情况比较.结果 两组治疗后的神经功能缺损程度较治疗前轻(P＜0.05),治疗后奥扎格雷钠联合疏血通治疗组神经功能缺损程度明显较对照组轻(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中效果较对照组好,疗效可靠.
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进展性脑卒中的研究进展
进展性脑卒中已成为临床难题之一,感染、血压过低、血糖升高、发热都可加重脑卒中的进展,临床表现、影像学、生化标志物等有助于预测进展性脑卒中的发生,治疗包括抗凝、降纤、降温、降糖、扩容、治疗脑水肿、神经保护剂、外科手术.
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长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效观察
目的：：观察长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的临床疗效。方法：将122例进展性脑卒中患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀治疗,两组患者疗程均为14 d,比较两组患者疗效及血流变学指标变化情况。结果：观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05)；两组患者治疗前、后血小板数、血小板聚集率及全血黏度相比,有显著差异(P<0.05)。结论：长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效优于单纯奥扎格雷钠。
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丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中的有效性和安全性观察
目的:观察进展性脑卒中患者应用丁苯酞注射液静脉给药治疗的安全性及有效性.方法:选取神经内科接受诊疗的101例进展性脑卒中患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为研究组(51例,基础治疗联合丁苯酞注射液治疗)和对照组(50例,基础对症及支持治疗),对比分析两组治疗结果及治疗中不良反应发生率.结果:治疗14 d后及治疗3个月后评估患者神经功能缺损、日常生活能力情况,研究组患者NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);而Barthel指数明显高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率均较低,且程度轻微,均具有较好用药安全性.结论:丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中能改善缺损的神经功能,提升患者生活自理能力,改善预后,且安全性较高.
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进展性脑卒中危险因素分析
目的:探讨进展性脑卒中(stroke in progression,SIP)的危险因素.方法:对我院收治的80例SIP患者及同期住院的年龄、性别相当的80例脑梗死患者临床和实验室检查做回顾性分析.结果:降压过低或过快、高血糖、高纤维蛋白原血症、近期感染、水电解质平衡失调、动脉狭窄等在进展性脑梗死中占很高比例,与对照组比较差异有统计学意义.结论:进展性脑卒中是多种因素、多种机制共同作用的结果,除针对基本的病因治疗外,平稳调控血压、控制高血糖、保持水电解质平衡、降温、消炎等对防止SIP的发生具有重要意义.
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溶血磷脂酸、D-二聚体检测预测进展性脑卒中的临床应用研究
目的：探讨溶血磷脂酸、D-二聚体检测在预测进展性脑卒中的应用效果。方法：选取我院在2012年4月～2013年4月收治的进展性脑卒中患者35例（研究组）、健康体检者35例（对照组）作为研究对象，对2组研究对象的D-二聚体、溶血磷脂酸水平进行检测、比较。结果：研究组患者的D-二聚体水平均＞75μg/L，呈阳性；对照组研究对象的D-二聚体水平均＜75μg/L，呈阴性；研究组患者的溶血磷脂酸、D-二聚体平均水平均显著高于对照组，P＜0．05。结论：D-二聚体、溶血磷脂酸是体内早期血栓形成的重要分子标志物，通过检测D-二聚体、溶血磷脂酸水平，可为临床预测进展性脑卒中提供有效依据。
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进展性缺血性脑卒中患者细胞因子及黏附分子的研究
目的探讨白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)在进展性缺血性脑卒中发病中的作用.方法收集108例首次发病且于起病24 h内入院的脑梗死患者作为研究对象,检测其外周血IL-1、IL-6、TNF、sVCAM-1、sICAM-1水平.进展性缺血性脑卒中的诊断根据神经功能缺损(SSS)评分判断.结果108例脑梗死患者中有29例(26.9%)于7 d内发展为进展性脑卒中,其入院时外周血IL-1、IL-6、TNF、sVCAM-1、sICAM-1水平明显高于无进展的脑梗死患者,且皮层梗死患者外周血IL-1、IL-6、TNF、sVCAM-1、sICAM-1水平高于皮层下梗死患者(P＜0.01).经Logistic回归分析显示,IL-1、IL-6、TNF、sVCAM-1、sICAM-1是进展性缺血性脑卒中的独立危险因素,且其外周血浓度与体温、血糖、纤维蛋白原浓度以及梗死灶大小呈正相关.结论细胞因子及黏附分子不仅参与脑梗死后急性期反应,而且其外周血水平增高与进展性缺血性脑卒中密切相关,可能在进展性缺血性脑卒中的发病过程中具有重要作用.
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进展性缺血性脑卒中患者白细胞流变特性和分子流变特性的研究
进展性缺血性脑卒中发病机制复杂,目前尚不完全清楚.此研究旨在探讨白细胞流变特性及分子流变特性异常在进展性缺血性脑卒中发病中的作用.
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奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中疗效观察
目的 探讨奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效与安全性.方法 将90例进展性脑卒中患者随机分为两组,治疗组45例患者应用奥扎格雷钠注射液80 mg溶于0.9%氯化钠溶液250 ml中静滴,早晚各1次,同时加用低分子右旋糖酐500 ml,川芎嗪 80 mg,1次/d静滴,连用14 d;对照组45例患者应用低分子右旋糖酐500 ml,川芎嗪80 mg,1次/d静滴,连用14 d.两组患者同时应用低分子肝素钠5000U皮下注射,2次/d,连用7 d.观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率等指标的变化.结果 两组患者疗效间差别有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组患者的全血黏度、纤维蛋白原水平、血小板聚集率间差别均有显著性意义(P＜0.05);两组患者的不良反应经对症处理后消失,差别无显著性意义.结论 奥扎格雷钠治疗进展性卒脑中安全有效.
