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倍他司汀治疗老年人眩晕21例临床观察
1998年10月～2000年10月,我所应用盐酸倍他司汀注射液,治疗老年人眩晕,取得良好效果,现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料入选的病人病因中大多数以椎-基底动脉供血不足多见,占15例.以眩晕,走路不稳,复视,肢体麻木为主要症状,有别于无其他系统神经症状体征的耳源性眩晕.椎-基底动脉供血不足伴颈椎病者12例,因头颈转动致椎基底动脉供血不足而诱发眩晕者8例,单纯脑动脉硬化者7例,入选病人均主诉有眩晕(旋转性12例,非旋转性30例),病程大部分为数小时至数天,但有几个月或几天发作1次.将以上患者随机分为治疗组和对照组,治疗组21例,男15例,女6例,年龄为68～82岁,平均75岁.艰照组21例,男14例,女7例,年龄66～79岁,平均72.5岁.
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倍他司汀在椎基底动脉供血不足患者中的应用
目的 讨论盐酸倍他司汀在椎基底动脉供血不足患者中的应用情况.方法 将椎基底动脉供血不足的70例患者进行相应的治疗,在对患者进行治疗时采用倍他司汀并辅以血塞通以及丹红或天麻素等活血药物进行治疗,观察其治疗效果.结果 倍他司汀对椎基底动脉供血不足治疗效果显著,总有效率为97.1%,70例患者在进行治疗时均未发现不良反应,组间差异明显(P<0.05).结论 倍他司汀对于治疗椎基底动脉供血不足具有良好的效果,其安全性好,不良反应小,利于广泛的临床治疗.
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倍他司汀联合异丙嗪治疗老年眩晕症的疗效及作用机制
目的 分析倍他司汀联合异丙嗪治疗老年眩晕症的疗效及作用机制.方法 将我院2015年3月至2016年5月收治的96例老年眩晕症患者均分为常规组和试验组,每组48例.常规组单纯采取倍他司汀治疗,试验组在此基础上联合异丙嗪治疗,对比两组的治疗效果.结果 试验组的治疗总有效率为95.83%,明显高于常规组的79.17%(P<0.05);用药前,两组的眩晕症状评分无明显差异(P>0.05);用药后,两组的眩晕症状评分均降低,且试验组眩晕症状评分明显低于常规组(P<0.05);试验组在症状改善时间、药物起效时间、住院时间上均明显短于常规组(P<0.05).结论 对老年眩晕症患者采取倍他司汀联合异丙嗪进行治疗,疗效显著,可明显改善患者眩晕症状,缩短住院时间,值得临床应用推广.
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长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果
目的 探讨长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果.方法 选择我院收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者150例,随机分为对照组和试验组,各75例.对照组采用长春西汀治疗,试验组采用长春西汀联合肝素、倍他司汀治疗,比较两组的临床疗效.结果 试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,试验组VA、BA、PCA的血液流速显著增大,且大于对照组(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积均显著降低,且试验组低于对照组(P<0.05).两组均未出现明显不良反应.结论 长春西汀联用肝素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,能明显改善患者的脑血流状态,且安全性高.
关键词： 长春西汀 肝素 倍他司汀 椎-基底动脉供血不足性眩晕 -
尼莫地平联合倍他司汀治疗偏头痛患者的效果
目的 探讨尼莫地平联合倍他司汀对偏头痛患者的治疗效果.方法 选取2014年12月至2016年11月接受治疗的偏头痛患者80例,随机分成对照组和试验组,各40例.对照组采用尼莫地平治疗,试验组在对照组的治疗基础上加服倍他司汀,疗程均为8周.观察两组治疗效果.结果 对照组总有效率为77.5%,低于试验组的95.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平联合倍他司汀能够较好地治疗偏头痛患者,临床效果优于单用尼莫地平.
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手法复位联合倍他司汀治疗后半规管-良性发作性位置性眩晕80例疗效观察
目的:针对手法复位联合倍他司汀治疗后半规管-良性发作性位置性眩晕的疗效进行观察.方法:随机选择2011年12月至2014年12月期间,我院收治后半规管-良性发作性位置性眩晕症患者80例,作为本次研究的对象,将其平均分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组实施单纯手法复位治疗,观察组实施手法复位联合倍他司汀治疗,针对两组患者的临床治疗效果进行观察比较.结果:在本次研究中,观察组患者的治疗有效率为97.50％,对照组患者的治疗有效率为77.50％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组不良反应发生率为7.50％,对照组为25.00％,P＜0.05,具有统计学意义.结论:在后半规管-良性发作性位置性眩晕的治疗中,实施手法复位联合倍他司汀治疗,可以显著的提升治疗效果,降低不良反应的发生,促进患者的康复.
关键词： 手法复位 倍他司汀 后半规管-良性发作性位置性眩晕 疗效 -
倍他司汀、氟桂利嗪联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果评价
目的:观察倍他司汀、氟桂利嗪联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕的效果.方法:将68例前庭周围性眩晕患者随机分为观察组和对照组,分别采用倍他司汀、氟桂利嗪联合异丙嗪治疗和倍他司汀、氟桂利嗪治疗,比较两组的临床疗效.结果:治疗1周及4周后,观察组症状评分及下降幅度均明显大于对照组(P<0.05).治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:倍他司汀、氟桂利嗪联合异丙嗪治疗前庭周围性眩晕,临床效果显著,不良反应少,安全性高.
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倍他司汀片联合桂哌齐特针治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕
目的:观察倍他司汀片联合桂哌齐特针治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效和安全性.方法:将椎-基底动脉供血不足性眩晕急性发作期患者115例随机分为观察组60例和对照组55例.两组在常规对症处理的基础上,对照组予桂哌齐特针静滴治疗,观察组在对照组治疗基础上加用倍他司汀片口服,疗程7天.治疗期间不使用其他扩血管药物.分别于治疗前后用TCD测定椎-基底动脉血流速度,评价临床疗效,并观察记录不良反应.结果:观察组总有效率91.68％,优于对照组83.64％(P＜ 0.05),同时在改善椎-基底动脉血流速度指标方面尤其是VA、BA收缩期峰流速显著优于对照组(P＜0.01),两组不良反应少,差异无统计学意义.结论:倍他司汀片与桂哌齐特针联用治疗椎-基底动脉不足性眩晕疗效好,优于单用桂哌齐特针治疗,不增加不良反应.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 眩晕 桂哌齐特 倍他司汀 -
倍他司汀联合胞磷胆碱钠治疗颈椎病性眩晕疗效探析
目的:探讨倍他司汀联合胞磷胆碱钠治疗颈椎病性眩晕的效果.方法:收治颈椎病性眩晕患者40例,分为试验组与对照组.试验组采用倍他司汀联合胞磷胆碱钠注射液治疗,对照组采用曲克芦丁注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率和不良反应发生率均优于对照组(P<0.05).结论:倍他司汀联合胞磷胆碱钠治疗颈椎病性眩晕的效果显著.
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养血清脑颗粒治疗老年偏头痛性眩晕的效果
目的：对比观察养血清脑颗粒对老年偏头痛性眩晕(MV)的治疗效果。方法：2011年10月-2013年3月收治MV 患者78例，随机分为3组，养血清脑组给予养血清脑颗粒4 g，3次/日。氟桂利嗪组给予氟桂利嗪5～10 mg，1次/晚。倍他司汀组给予倍他司汀4～8 mg/次，2～4次/日。治疗12周，观察头痛、眩晕指标的变化及药物不良反应。结果：治疗后3组眩晕指标均显著改善。养血清脑颗粒对MV患者头痛指标的影响优于倍他司汀，对头痛时间、程度的影响优于氟桂利嗪，对眩晕频率的影响与氟桂利嗪相当，对眩晕时间的影响与倍他司汀、氟桂利嗪相当，对眩晕强度的作用优于氟桂利嗪。治疗后，3组间眩晕残障量表(DHI)总评分差异无统计学意义(P＞0.05)，养血清脑颗粒对DHI分项情绪评分的改善作用优于倍他司汀和氟桂利嗪。养血清脑组不良反应轻，耐受性良好。结论：养血清脑颗粒治疗老年MV安全、有效。
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倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效研究
目的:分析研究倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性.方法:将76例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组各38例,均于发病24小时内治疗,对照组给予静滴丹参注射液20ml,治疗组给予静滴倍他司汀40mg,两组均1次/日,治疗10天,治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA),基底动脉(BA),大脑后动脉(PCA)血流速度.结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率78.95%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:倍他司汀可以缓解脑血管痉挛及改善脑动脉的血流量,治疗椎基动脉供血不足疗效明显,优于丹参注射液,且不良反应少.
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苯海拉明联合倍他司汀治疗眩晕症168例疗效研究
目的:探讨苯海拉明联合倍他司汀治疗不同病因引起眩晕的疗效.方法:急诊眩晕症患者168例,给予苯海拉明肌肉注射,联合倍他司汀静滴等药物治疗.结果:一次性有效率90.5%.结论:苯海拉明联合盐酸倍他司订治疗眩晕症是急诊处理的比较有效的措施.
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长春西汀对慢性脑供血不足患者血液流变学和脑血液动力学的影响
目的:观察长春西汀对慢性脑供血不足(CCCI)患者血液流变学和脑血液动力学的影响.方法:收治符合标准的慢性脑脉供血不足患者232例,随机分为两组,治疗组110例,对照组122例.对照组给予口服倍他司汀,治疗组给予口服长春西汀.观察两组治疗前后血液流变学和脑血液动力学指标改变及临床疗效.结果:在改善患者的血液流变学、脑血液动力学指标及临床症状上,治疗组优于对照组.结论:长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意.
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天麻素联合倍他司汀治疗梅尼埃病45例治疗体会
梅尼埃病即内耳膜迷路积水,以反复发作性眩晕恶心、呕吐,患侧耳鸣、闷胀感,波动性听力下降为表现的内耳疾患.本病一般为单耳发病,双侧梅尼埃病仅占10%左右,青壮年多见.首次发病年龄以30～50岁居多.梅尼埃病因尚无定论,可能与先天性的内耳异常、病毒感染、免疫反应与自身免疫异常,水和盐代谢失调等有关.目前普遍认为,内淋巴液吸收平衡失调为主要的致病原因,如内淋巴管纤维化、狭窄或堵塞、自主神经功能紊乱可致淋巴液生成吸收平衡失调,终导致膜迷路积水.
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灯盏细辛注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察
目的:观察灯盏细辛注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml联合盐酸倍他司汀注射液250ml静脉滴注,治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床疗效观察.方法:设对照组65例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注,治疗2周,治疗前均行经颅彩色多普勒(TCD)检测,根据TCD检测血流参数结果及临床症状疗效评定.结果:显示治疗组临床症状及TCD血流速度明显改善,与对照组比较有显著差异.结论:灯盏细辛注射液联合倍他司汀能显著改善双侧椎动脉及基底动脉血流,缓解临床症状.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 灯盏细辛 倍他司汀 经颅彩色多普勒 -
中西医结合治疗后循环缺血性眩晕临床观察
目的:观察自拟中药祛痰活血止眩汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予盐酸氟桂利嗪、甲磺酸倍他司汀基础治疗,治疗组在基础治疗上加用祛痰活血止眩汤口服.结果:治疗组治愈18例,显效21例,有效17例,无效4例,总有效率为93.33％;对照组治愈11例,显效18例,有效16例,无效15例,总有效率为75％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).随访1年治疗组复发8例,复发率13.33％;对照组复发23例,复发率达38.33％.结论:自拟中药祛痰活血止眩汤治疗后循环缺血性眩晕临床疗效显著,复发率低,值得临床推广应用.
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耳针联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足临床疗效回顾性分析
目的：回顾性分析耳针联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效及安全性。方法：回顾分析本院2011年1月-2013年12月收治的56例椎基底动脉供血不足患者，依据纠正眩晕的治疗方法分为两组。对照组给予低分子右旋糖酐，观察组给予耳针联合倍他司汀。结果：观察组在临床疗效、椎基底动脉血液动力学改善等方面均明显优于对照组（P<0.05）。治疗期间两组患者均未出现肝肾功能损害等严重不良反应，不良反应发生率分别为7.14%和3.57%，组间差别比较无显著性（P>0.05）。结论：耳针联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足疗效显著且安全可靠，值得临床选择和推广。
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加热药枕配合倍他司汀治疗颈性眩晕急性期35例临床观察
目的 观察自制药枕经过加热后联合倍他司汀对颈性眩晕急性发作期患者的临床疗效.方法 将70例颈性眩晕急性发作期患者随机分为两组,治疗组采用静脉滴注倍他司汀+加热药枕治疗,对照组采用单纯静脉滴注倍他司汀治疗.通过眩晕疗效评价标准及前庭症状指数(VSI)评分对两组患者眩晕症状改善情况进行比较.结果 眩晕改善情况治疗组痊愈率为17.14%,总有效率为100.00%;对照组分别为8.57%、97.15%,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P＜0.05),总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).VSI评分方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在颈性眩晕急性发作期治疗方面,加热药枕疗效肯定,其配合倍他司汀优于单纯倍他司汀治疗.
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急诊老年眩晕病例的临床分析
目的 分析急诊老年眩晕患者的病因及药物治疗效果.方法 对2006年4月至2009年3月间的382例急诊老年眩晕患者按性别分别统计病因分布,比较两组间的分布差异.其中216例接受急诊治疗,将其随机分入各治疗组,每组54例,比较各组的疗效差异.结果 老年眩晕患者的不同病因间存在显著性差异,以脑血管疾病性眩晕的比率高,达52.1%;各种病因在男女性别间的分布无显著性差异.不同治疗组间的总有效率存在显著性差异,氟桂利嗪组与倍他司汀组疗效相似,优于利多卡因组与丹参注射液组(对照组).结论 老年眩晕患者的病因以脑血管疾病性眩晕的常见.氟桂利嗪与倍他司汀是急诊老年眩晕患者治疗的理想药物.
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倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的疗效观察
目的：：观察倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣患者的临床疗效。方法：选取100例耳鸣患者，根据随机数字表法分为对照组与观察组，每组各50例，对照组患者单纯服用盐酸氟桂利嗪，观察组患者则采用盐酸氟桂利嗪与倍他司汀联合治疗，观察两组患者耳鸣程度、听力状况以及用药不良反应情况，并对研究结果相关数据作统计学处理。结果：与对照组相比，观察组患者治疗总有效率更高，耳鸣程度以及听力情况改善更优，组间差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论：倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪方案治疗耳鸣患者的效果确切，可有效改善患者听力以及耳鸣症状，疗效更优于单用盐酸氟桂利嗪，值得临床推广使用。
