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洁消精洗涤鲎试验用器材效果的检测
用鲎试验对灭菌制剂作细菌内毒素检测,要求取样吸管等器材不得污染有细菌内毒素.用重铬酸钾溶液洗涤玻璃器材,能较好去除细菌内毒素;但重铬酸钾溶液易变质,失效,故我院用洁消精溶液洗涤器皿与吸管.洁消精主要成分为二氯异氰尿酸钠、三偏磷酸钠(Na3P3O9)、十二烷基苯磺酸钠及非离子型表面活性剂(江苏宜兴市洁乐实业有限公司产).配成含该剂0.5%(g/ml)的溶液,对器皿、吸管浸泡30min,清洗干净后,再经180°C干热灭菌2h.对其效果进行了检测.
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非离子型表面活性剂在细胞染色中的应用
表面活性剂作为一种新兴的化学试剂,在医学检验领域有着非常广泛的应用前景.可依其溶于水后分子的亲水基所带电荷分为离子型表面活性剂(阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂)和非离子型表面活性剂(水中分子不带电).利用某些非离子型表面活性剂的增溶作用及不增加染料中电荷的特性,在含有染浆较好的瑞氏和染核较好的姬姆萨染料的迈-格-姬(MGG)染液中,分别加入高分子非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30(Polyvinylpyrrolidone K30, PVP K30)、聚氧乙烯醚辛烷基酚(Triton-X-100)、含多元醇的吐温-20(Tween-20)和吐温-80(Tween-80),与新旧MGG染液一起,采用Dean,Gilliland等推荐的650 nm和525 nm的吸光度比值(rA)对上述6种染液质量进行鉴定,并观察其对血液、脑脊液、胸腹水、骨髓细胞染色效果,作了初步探讨.
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非离子型表面活性剂微乳的基础研究
目的研究非离子型表面活性剂微乳的形成及其影响因素.方法通过滴定法绘制拟三元相图,分别考察表面活性剂,助表面活性剂,油相及添加剂对微乳区的影响.结果表面活性剂的HLB值,助表面活性剂的碳链长度,表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km),油相的结构,水相中添加剂的变化及温度的变化对微乳的形成均有影响.结论在合适的条件下,应用非离子型表面活性剂能够制成药用微乳载体.
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炉甘石二甲基硅油乳膏的制备及含量测定
对炉甘石的一种新剂型--炉甘石二甲基硅油乳膏进行了研究.该乳膏采用非离子型表面活性剂作为乳化剂制成的水包油(O/W)型乳膏.该制荆对光照,冷热,离心等影响因素稳定.采用络合滴定法对炉甘石进行含量测定,经多批次检验结果表明,此方法操作简便、快速、准确、重现性好.可作为该乳膏制剂的含量测定标准.
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溴甲酚绿法测定血清白蛋白时吐温80的浓度
血清蛋白测定方法很多,目前国内临床实验室应用较广者还是溴甲酚绿法.该法在显色剂中需要加入适量的非离子型表面活性剂,其作用在于降低空白读数,防止蛋白沉淀以及增强蛋白与染料的结合,从而提高试验的敏感性.目前国内文献所介绍的表面活性剂当以聚乙烯月桂醚为首选[1],但该试剂市场上经常缺货,购买困难而又不经济,因此我们实验室采用1~2 ml/L的吐温80来代替,效果较好.
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非离子表面活性剂在病理细胞学中的应用
病理细胞学染色方法多种多样,迈-格-吉(MGG)染色法是常用的一种,MGG染料含有瑞氏和姬姆萨两种染料,分别适用于染胞浆和胞核,结构清晰,所染细胞比HE染色的细胞大,适用于胸腹水、尿液和穿刺细胞疑为淋巴瘤的涂片,兼有瑞氏、姬氏染色的优点[1].但是该染液易产生沉渣,导致染料颗粒沉积在组织上,污染涂片,影响镜检,作者尝试在染液中分别加入高分子非离子型表面活性剂聚氧乙烯醚辛烷基酚(Triton-X-100)、含多元醇的吐温-20(Tween-20)、和吐温-80(Tween-80)[2],并以传统的MGG染液为对照,观察上述四种染液对胸腹水、尿液、穿刺细胞涂片的染色情况,现报告如下.
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食品添加剂蔗糖脂肪酸酯的合成与应用
本文介绍了国外新开发的蔗糖脂肪酸多酯的合成方法及其应用范围.
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聚山梨酯类化合物定性鉴别方法研究
目的:建立聚山梨酯类化合物的核磁共振和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)定性鉴别方法.方法:核磁共振方法采用5 mm BBO探头的核磁共振仪,在温度25℃下,采集一维氢谱和碳谱.一维氢谱弛豫时间2s,谱宽δH 15,采样点数64k,扫描次数128次;一维碳谱弛豫时间1 s,谱宽δ c 236.6,采样点数64k,扫描次数32 768次.MALDI-TOF-MS方法采用MALDI-TOF-MS质谱仪,采样基质α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA),采样质量范围m/z 500~4 000.结果:MALDI-TOF-MS质谱图中的特征离子峰可有效定性鉴别聚山梨酯20、40和60.核磁共振1H谱、13C谱中的双键信号峰可有效定性鉴别聚山梨酯80.结论:MALDI-TOF-MS法和核磁共振1H谱、13C谱的结合使用可有效定性鉴别聚山梨酯类化合物.
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凝胶色谱-蒸发光散射检测法检测中药注射剂中吐温80的含量
目的:运用凝胶色谱-蒸发光散射检测法( GPC - ELSD)建立一种中药注射剂中吐温80检测的通用方法.方法:采用TSK gel G2000SWXL(8.7 mm ×30.0 cm)色谱柱,柱温30℃;以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(90:10)为流动相,流速0.6mL·min-1,进样量20 μL;采用Alltech ELSD2000ES检测器,漂移管温度110℃,氮气流速2.3 L·min-1.结果:吐温80浓度在0.5~3.1 mg· mL-1范围内线性关系良好(r =0.9961);吐温80的回收率范围在93.8% ~99.2%之间(n=5),RSD范围在0.8% ~2.8%之间(n=5);检出限为1.27 μg.用该方法检测了19种78批中药注射剂,吐温80含量在0~20 mg·mL-1.结论:该检测方法灵敏、简便,专属性强,重复性好,能够满足吐温80的含量测定.