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电热恒温干燥箱的电路改进
电热恒温干燥箱是用电进行加热恒温的箱体式结构,主要用于物品干燥,干热灭菌,其恒温调节范围一般在50℃~300℃.干燥箱俗称烘箱或烤箱,其结构简单、价格低廉,是大、中、小医院中常见医疗器械,在检验科、供应室中普遍使用.由于其功率大(通常1~8kVW)、使用频繁、操作使用不当等原因,常常会造成通电后不加热,达不到规定温度,漏电,箱内温度忽高忽低,不受调节等故障.
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干热灭菌器灭菌油纱条时间的探讨
目的 探讨适合油纱条干热灭菌的参数.方法 取紫草油膏均匀涂抹于纱条上,平铺于不锈钢器械盒内,厚度1.3cm,将枯草杆菌黑色变种芽孢菌片,置于器械盒中心部位纱条内,盖上器械盒盖,拉开筛孔,共54盒,分3组置于灭菌器内灭菌.灭菌参数分别为160℃2 h、160℃1 h、160℃30 min各试验18盒.结果 54个样本灭菌均合格;灭菌参数为160℃30min,散发气味轻;纱条柔软、抗拉力较好.结论 灭菌参数为160℃30 min灭菌紫草油纱条可以达到无菌物品要求,同时油纱条柔软,抗拉力较好,临床使用方便.
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伽玛射线照射法对凡士林纱布灭菌效果
灭菌凡士林纱布是烧伤、烫伤、皮肤感染创口引流的必需无菌物品.凡士林不宜压力蒸汽灭菌,干热灭菌油脂会干燥老化,导致凡士林纱布吸附引流效果差.我院自2000年采用伽玛射线照射法对凡士林纱布进行灭菌处理,经临床使用效果满意.
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液体石蜡油的一种灭菌方法
现行版<消毒技术规范>规定,液体石蜡油等油脂类物品需要采用干热灭菌,使用常规下排气式压力蒸汽灭菌器,在121℃灭菌30 min,但往往达不到灭菌要求.干热灭菌不仅耗时长,还容易使油纱条过于干燥.为解决这一问题,探索用脉动真空压力蒸汽灭菌器对液体石蜡油进行灭菌并进行了灭菌效果观察.
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电热干烤灭菌的临床应用与监测
电热干烤灭菌是干热灭菌的一种,即将待灭菌的器具放入干热灭菌箱进行灭菌.适用于不怕高温物品,或不能用湿热灭菌的金属设备和蒸汽不能穿透物品的灭菌.如凡士林纱布、石蜡、各种粉剂软膏和玻璃器皿、瓷器、金属制品的灭菌.为观察干热灭菌在临床应用效果,对机械对流型电热干燥箱灭菌部分诊疗器械的效果进行了监测.
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手提式压力蒸汽灭菌器灭菌凡士林纱布实验观察
凡士林纱布是临床使用较为普遍的医疗用品,<消毒技术规范>中规定凡士林纱布的灭菌方法应采用干热灭菌.干热灭菌不仅会造成凡士林纱布损坏,在基层医疗单位中实施存在一定困难.为了研究基层医疗单位广泛使用的手提式压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布灭菌可行性,采用生物指示剂检测方法进行了试验观察.
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凡士林油纱布制作与压力蒸汽灭菌效果监测
医用凡士林油纱布在外伤科临床主要用于患者拔甲、烧伤及各项手术后切口上的创面引流,因此必须得到有效的灭菌.本医院因地处边远无成品油纱布,所以此类特殊医疗用品均由医院自己制作和灭菌.所制的凡士林油纱布要油质均匀、适中,灭菌效果可靠,且灭菌后不能变脆.依照现行版<消毒技术规范>要求,凡士林油纱布必须采用干热灭菌,经160℃以上温度灭菌的油纱布一般都会变脆.为解决这一问题,我们经过实践摸索,采取特定制作方法,用压力蒸汽灭菌处理,取得了一些经验.
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穿刺针头手工清洗与二种灭菌效果的质量检测
为了寻找手工清洗的穿刺针头可靠的灭菌方法,对手工清洗后的9#腰穿针、12#胸穿针、16#腹穿针分别进行压力蒸汽灭菌与干热灭菌,然后分别进行热原检测与无菌检测.
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洁消精洗涤鲎试验用器材效果的检测
用鲎试验对灭菌制剂作细菌内毒素检测,要求取样吸管等器材不得污染有细菌内毒素.用重铬酸钾溶液洗涤玻璃器材,能较好去除细菌内毒素;但重铬酸钾溶液易变质,失效,故我院用洁消精溶液洗涤器皿与吸管.洁消精主要成分为二氯异氰尿酸钠、三偏磷酸钠(Na3P3O9)、十二烷基苯磺酸钠及非离子型表面活性剂(江苏宜兴市洁乐实业有限公司产).配成含该剂0.5%(g/ml)的溶液,对器皿、吸管浸泡30min,清洗干净后,再经180°C干热灭菌2h.对其效果进行了检测.
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石蜡油干热灭菌方法的改进
目的 探讨医用石蜡油干热灭菌方法.方法 采用生物指示剂检测法,对改进石蜡油灭菌包装方法的效果进行检测.结果 共进行176次灭菌效果检测,采用传统式包装石蜡油灭菌成功为171次,有5次出现杂菌生长;灭菌后石蜡油量无明显减少,灭菌后石蜡油无混浊.改进式包装灭菌效果每次都无菌生长,灭菌后油量明显减少的有2次,有1次出现混浊.结论 "906玻璃"瓶盛装石蜡油盖上透气硅胶塞直接进行干热灭菌,一次性完成,操作简单.
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化学指示剂的分类及其标准
80年代初,化学指示剂在医院内已广泛使用,但尚未对其进行明确分类,也没有相应的国际、国内标准.1988年12月,美国医疗器械促进协会(Association for the Advancement of Medical Instrumentation,AAMI)首先发表了<如何选择和使用用于压力蒸汽灭菌的化学指示剂>一文.1990年10月,国际标准组织(International Organization for the Standardization,ISO)成立,进行化学指示剂标准的制定,并于1995年正式发表.其范围包括压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌、蒸汽-福尔马林灭菌.
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磨口瓶装液体石蜡干热灭菌散发气味研究
目的:玻璃磨口瓶装液体石蜡干热灭菌时散发气味少的方法.方法:取液体石蜡50ml装于100ml磨口瓶中,共60个,每瓶内浸入1片枯草杆菌黑色变种芽孢菌片.将其均分为3组,敞开组,即瓶盖置于瓶身旁侧,待灭菌结束后,用无菌操作技术将瓶盖盖上;不完全密闭组,瓶盖45.倾斜置于瓶口上,留有5mm的空隙;相对密闭组,磨口瓶瓶盖盖严.置于同一灭菌器内灭菌,160C2h试验各组20个.灭菌前后称重,观察各组灭菌效果、灭菌前后质量减轻情况及液体石蜡溢出气味情况.结果:60个样本灭菌均合格;相对密闭式放置瓶盖灭菌,散发气味轻(P<0.01).灭菌前后称重,相对密闭组质量减轻的少(P<0.01).结论:液体石蜡采用160℃2小时干热灭菌时,采用无色磨口瓶瓶盖盖严的方式灭菌合格,溢出气味轻.
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自含式生物指示剂在干热灭菌效果监测中的研究
于2001年2~12月采用了3M公司型号为1294的环氧乙烷,自含式枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞生物指示剂作干热灭菌生物指示剂进行生物监测,同时把同炉灭菌后的石蜡油送检验科做细菌培养,并将两者的结果进行了比较,现将试验过程报告如下.
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油、粉、膏剂灭菌中存在的问题及对策
目的研究影响油、粉、膏剂干热灭菌效果的各种影响因素,找出相应对策,提高灭菌质量. 方法对凡士林油纱和液体石蜡干热灭菌效果影响因素进行分析. 结果装量、炭化、炸裂、计时、监测对凡士林油纱和液体石蜡干热灭菌效果有影响. 结论进行凡士林油纱和液体石蜡干热灭菌时做到小装量、防炭化、准确计时、防炸裂、严格监测能提高灭菌质量,减少医院感染发生.
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石蜡油几种灭菌方法的比较试验
目的 探讨佳的石蜡油灭菌方法.方法 采用载体定性杀菌试验方法,对石蜡油分别用下排气式压力蒸汽灭菌、干热灭菌、Co60γ射线辐照灭菌的多种方法进行测试并比较其结果.结果 压力蒸汽灭菌法不管是延长灭菌时间、还是采用间歇灭菌法均无法达到100%的灭菌效果;干热灭菌和Co60γ射线辐照灭菌,均无菌生长.结论 石蜡油灭菌方式以干热灭菌和辐照灭菌效果可靠,但其包装、操作、设备等方面都需要严格要求,压力蒸汽灭菌法不可取.
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红纱条佳干热灭菌参数的研究
目的 研究不同层数红纱条在不同干热灭菌参数下的灭菌效果和红纱条的性状,制定红纱条制作的标准程序.方法 分别选择50、100、150层的红纱条在130、135、140、150、160℃下,干热灭菌60、90、120 min,置于红纱条中心位置的生物指示剂菌片培养结果,观察朱红膏在纱布中的浸润情况和红纱条的性状.结果 50层红纱条经160℃60 min的干热灭菌后生物指示剂菌片培养结果全部为阴性,而且红纱条中朱红膏浸润良好,纱布无过度干燥现象.结论 制作红纱条选择50层160℃60 min的干热灭菌参数可保障红纱条达到灭菌效果,并达到节能、环保和降低职业危害风险的目标.
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隧道式干热灭菌系统的微生物致死、细菌内毒素灭活验证
验证是药品生产过程中质量保证的重要手段,系证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能导致预期结果的有文件证明的一系列活动.
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凡士林纱布含脂量与灭菌效果研究
<消毒技术规范>[1]指出:压力蒸汽灭菌不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌,而适宜于干热灭菌.凡士林与凡士林纱布不是一个概念,凡士林属于油脂类,而凡士林纱布为带有孔隙的油脂类织物;凡士林等油剂的灭菌条件是要求厚度不超过0.635 cm,而凡士林纱布的灭菌条件要求厚度不超过1.3 cm,重量不超过112g[1,2].根据凡士林纱布是带有孔隙的油脂类织物的特点,本研究首先将凡士林与纱布的重量分别进行了5:1、4:1、3:1、2:1、1:1的试验筛选.筛选结果显示:≤2:1的凡士林纱布较干、较硬、柔软性差;>3:1的凡士林纱布油脂饱满,纱网孔隙被油脂腻满的程度随重量比的递增而增加;而3:1的凡士林纱布油润,纱网孔隙可见,质地柔软适中,有利于外科的填塞、覆盖、引流等.本研究以3:1重量比的凡士林纱布为样本材料,采用脉动真空压力蒸汽灭菌法反复试验观察,并验证了灭菌效果是达标的,灭菌方法是易行的,有利于基层医疗单位应用参考.
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凡士林油纱条消毒方法的改进
凡士林油纱条是医院常用于手术和伤口换药、引流的油纱条,必须保证绝对无菌.然而凡士林等油膏类不可用蒸汽灭菌法,因蒸汽不宜透过油脂,导致灭菌不彻底,易引起医院内感染,按规范要求应进行干热灭茵法,但在采取干热灭菌中,发现油纱一旦经过干热灭菌后,易发黄、炭化,脆性高,并发出一股刺鼻的气味,令人不舒适.为此,改用双消毒方法,经过1年多的观察,灭菌合格率达100%.现介绍如下.
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干热灭菌效果生物监测方法的改进试验
目的 改进干热灭菌效果生物监测方法,减少假阳性的发生,使判定结果更加准确、简便.方法在试管塞打开和盖紧两种情况下同时进行干热灭菌效果生物监测.结果 在打开试管塞的情况下,12次48管中发生5管次有菌生长,但非试验指示菌而是其他细菌;在同等条件下,监测前试管盖上硅胶塞,全部无菌生长.结论 干热灭菌效果生物监测前盖上试管塞,可减少操作中的污染,防止假阳性的发生,而且结果判定准确、操作简便.