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MELAG24BL高温蒸汽灭菌器维修实例
1工作过程MELAG 24BL工作过程分为预真空阶段,加热阶段,灭菌阶段和干燥阶段这四个阶段.1.1 预真空阶段:灭菌器腔体内的空气将会被重复的抽出,直到达到程序设置的压力参数值时,真空泵停止工作,该过程与蒸汽的进入达到稍高于大气压交替进行.1.2加热阶段:预真空阶段结束后,加热器开始加热,腔体温度和压力随着持续的蒸汽进入而上升,直到到达所需的灭菌参数.1.3 灭菌阶段:当温度和压力参数达到灭菌条件时,灭菌开始,灭菌阶段的压力和温度会保持不变,灭菌剩余时间会在显示出来.灭菌结束后,会有压力释放并有相应的显示.1.4干燥阶段:压力释放后,腔体开始干燥过程,此时腔体通风和压力补偿同时进行.当然,在干燥阶段也可以按stop键停止干燥,从中取出器械使用.
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纸质包装箱的灭菌条件及其在屏障环境下的存放时限
目的 研究实验动物纸质包装箱的灭菌条件及其在屏障环境下的存放时限.方法 将包装箱用预真空高压蒸汽法灭菌,比较不同灭菌时间的灭菌效果;将彻底灭菌的包装箱在屏障环境下存放,检测不同存放时长下细菌生长情况.结果 采用预真空高压蒸汽灭菌法抽真空3次、干燥5 min、121℃、25 min的灭菌条件能较彻底灭菌;存放时间3天以内,细菌检出率低.结论 要实现包装箱灭菌彻底,灭菌时间需25 min;灭菌后的包装箱好随灭随用,在屏障环境下存放的时间以不超过3天为宜.
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S95-100卫生器材灭菌方舱的研制实验秦
介绍了卫生器材灭菌方舱的总体布局和对洗衣机、灭菌器的改进及确定的灭菌条件.实验证明在海拔4500m以下灭菌效果可靠,舱和设备工作能力、环境适应性、微小环境参数、抗车载运输振动性能均符合国标及国军标的规定.
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凡士林纱布含脂量与灭菌效果研究
<消毒技术规范>[1]指出:压力蒸汽灭菌不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌,而适宜于干热灭菌.凡士林与凡士林纱布不是一个概念,凡士林属于油脂类,而凡士林纱布为带有孔隙的油脂类织物;凡士林等油剂的灭菌条件是要求厚度不超过0.635 cm,而凡士林纱布的灭菌条件要求厚度不超过1.3 cm,重量不超过112g[1,2].根据凡士林纱布是带有孔隙的油脂类织物的特点,本研究首先将凡士林与纱布的重量分别进行了5:1、4:1、3:1、2:1、1:1的试验筛选.筛选结果显示:≤2:1的凡士林纱布较干、较硬、柔软性差;>3:1的凡士林纱布油脂饱满,纱网孔隙被油脂腻满的程度随重量比的递增而增加;而3:1的凡士林纱布油润,纱网孔隙可见,质地柔软适中,有利于外科的填塞、覆盖、引流等.本研究以3:1重量比的凡士林纱布为样本材料,采用脉动真空压力蒸汽灭菌法反复试验观察,并验证了灭菌效果是达标的,灭菌方法是易行的,有利于基层医疗单位应用参考.
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温湿度对纯棉布包装无菌物品有效期限的影响
根据卫生部颁布的2002年版《消毒技术规范》要求,无菌物品储存的有效期受包装材料、封口的严密性、灭菌条件、储存环境等诸多因素影响.
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中西药联用治疗带状疱疹60例
笔者采用中西药联用治疗带状疱疹60例,疗效满意,报告如下.1 临床资料 选择2006-06 ~2012-06本院门诊急性带状疱疹60例,男25例,女35例;年龄20~40岁18例,40 ~70岁42例.诊断符合《中医外科学》的诊断标准[1].全部病例均为单纯皮肤型无并发症患者.2 治疗方法 所有病人均嘱清淡,忌腥、膻、发、辣饮食,予中西医结合口服药加外用药治疗.口服中药基本方组成:全瓜萎30g、生甘草10g、红花10g、露蜂房5g、大青叶15g、板蓝根15g、马齿苋15g、忍冬藤30g.头面部加野菊花15g;胸胁部加柴胡5g;上肢加桑枝15g;下肢加薏苡仁15g.上药每1剂,2煎,取汁300ml,混匀后分2份,每份150ml,分晨起,晚饭后温服.外用药:(1)西药:阿昔洛韦软膏(江苏亚邦强生药业有限公司);(2)中药:枯矾1份、冰片1份、青黛1份、雄黄1份.4药共为末,过120目筛,装玻璃瓶中高温高压消毒备用.如果不具备高压灭菌条件,可将中药粉剂浸泡于75%酒精中泡60分钟后密封备用,但用时皮肤有损害处会出现药物的刺激痛.使用时可将阿昔洛韦软膏与中药粉剂1∶1混合外用.单个疱疹直径小于0.5cm者,直接用75%酒精棉球消毒局部后外涂中西药合剂;疱疹直径大于0.5cm者,用75%酒精棉球消毒局部后用一次性10ml注射器抽取疱液,外用中西药合剂,每8小时换药1次,换药时用无菌生理盐水局部清除前次药物,75%酒精局部消毒后敷新药.药物略超皮损周围,0.1cm厚为度.3天为1个疗程.
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氟罗沙星葡萄糖注射液配制中的若干问题探讨
氟罗沙星(简称FLSX)为第三代喹喏酮类抗菌药,具有长效、抗菌谱广、抗菌作用强的特点,不仅对G+和G-菌有强大的抗菌作用,而且对金黄色葡萄球菌、耐药甲氧西林金葡菌、淋球菌、衣原体、支原体等均有较强的抗菌作用.氟罗沙星输液已在瑞士、美国、日本等国上市,国内已批准进口.国内研制生产的FLSX葡萄糖注射液已于1998年10月批准上市,目前FLSX葡萄糖注射液已广泛用于临床.本品在配制过程中,活性炭用量、外源性金属离子、灭菌条件等对FLSX都有一定影响,现报告如下.
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灭菌条件对氯化钠注射液中不溶性微粒的影响
输液中不溶性微粒对人体所造成的潜在性危害,越来越受到医药界的高度重视,为此许多国家药典规定了输液中不溶性微粒的检查方法.目前输液剂的制备,主要通过改善生产环境、条件及工艺等,以减少生产过程中微粒的污染.而灭菌条件对输液中不溶性微粒的影响未见报道.本文就灭菌温度、时间对氯化钠注射液中不溶性微粒的影响进行探讨,现报告如下: