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清洁剂:害你没商量
妇女操持家务的机会比男性要多.在每天的衣物洗涤、锅碗的洗刷和消毒、室内的驱虫和除秽等家务中,她们的肌肤和身心健康有可能正遭受这些化学用品潜移默化的侵害.皮肤受损洗衣粉、洗涤剂、杀虫剂、洁厕灵等家庭用清洁化学品含有碱、发泡剂、脂肪酸、蛋白酶等有机物,其中的酸性物质能从皮肤组织中吸出水分,使蛋白凝固;而碱性物质除吸出水分外,还能使组织蛋白变性并破坏细胞膜,损害比酸性物质更加严重.洗涤用品中所含的阳离子、阴离子表面活性剂,能除去皮肤表面的油性保护层,进而腐蚀皮肤,对皮肤的伤害也很大.常使用洗涤剂还可导致面部出现蝴蝶斑.
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消毒剂说明书使用浓度应明确
84消毒剂是由次氯酸盐和阴离子表面活性剂为主要成分经复配的液体消毒剂.属含氯消毒剂,在医院作为污染医疗器械、医用废弃物、地面清洗消毒等.
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非离子型表面活性剂在细胞染色中的应用
表面活性剂作为一种新兴的化学试剂,在医学检验领域有着非常广泛的应用前景.可依其溶于水后分子的亲水基所带电荷分为离子型表面活性剂(阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂)和非离子型表面活性剂(水中分子不带电).利用某些非离子型表面活性剂的增溶作用及不增加染料中电荷的特性,在含有染浆较好的瑞氏和染核较好的姬姆萨染料的迈-格-姬(MGG)染液中,分别加入高分子非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30(Polyvinylpyrrolidone K30, PVP K30)、聚氧乙烯醚辛烷基酚(Triton-X-100)、含多元醇的吐温-20(Tween-20)和吐温-80(Tween-80),与新旧MGG染液一起,采用Dean,Gilliland等推荐的650 nm和525 nm的吸光度比值(rA)对上述6种染液质量进行鉴定,并观察其对血液、脑脊液、胸腹水、骨髓细胞染色效果,作了初步探讨.
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GnRH受体拮抗剂LXT-101缓释多囊脂质体的制备及体外评价
采用物理测定方法探讨正电性合成多肽LXT-101与磷脂膜的相互作用并进行LXT-101多囊脂质体(DepoLXT-101)的处方工艺筛选,同时进行体外评价.采用zeta电位法和荧光光谱法测定LXT-101分子与磷脂双分子膜的相互作用,复乳法制备DepoLXT-101,HPLC法测定DepoLXT-101的包封率并对DepoLXT-101进行形态和粒径分布测定:以生理盐水为介质测定LXT-101多囊脂质体体外释放行为.LXT-101分子与磷脂双分子膜的相互作用主要为静电吸附作用,通过在第二水相加入少量阴离子表面活性剂可以提高复乳稳定性,改善药物对多囊脂质体形成的不良影响;制备的DepoLXT-101呈球形多囊室结构,粒径分布较窄,大多数粒子(95%)的粒径分布在5~20 μm,包封率较高.DepoLXT-101在37℃生理盐水介质中缓慢释药11 d以上,累积释放率达到70%~90%.本实验所设计的方法可以用于制备合成正电性多肽多囊脂质体.
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高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量
盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药.<中国药典>1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大.而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法[1,3]、旋光法[5,7]、阴离子表面活性剂滴定法[2]、Nafion修饰玻碳电极法[4]和内标高效液相色谱法[6]等.本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好.
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清洁剂让女性很受伤
皮肤受损:洗衣粉、洗涤剂、杀虫剂、洁厕灵等家庭用清洁化学品中含有碱、发泡剂、脂肪酸、蛋白酶等有机物,其中的酸性物质能从皮肤组织中吸出水分,使蛋白凝固;而碱性物质除吸出水分外,还能使组织蛋白变性并破坏细胞膜,损害比酸性物质更加严重.洗涤用品中所含的阳离子、阴离子表面活性剂,能除去皮肤表面的油性保护层,进而腐蚀皮肤,对皮肤的伤害也很大.常使用洗涤剂还可导致面部出现蝴蝶斑.
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HPLC法测定克霉唑栓的含量
克霉唑(Clotrimazole)为咪唑类抗真菌药, 用于深部及全身霉菌感染, 其栓剂在临床上主要用于真菌性阴道炎. 克霉唑栓的含量测定<中国药典>2000年版采用双相溶液阴离子表面活性剂滴定法, 但在滴定时, 若振摇不够充分, 会使终点不易判断. 有报道用HPLC法测定复方制剂中克霉唑的含量[1]. 该法操作简便、省力、灵敏度高、专属性强, 结果满意, 现报道如下.
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家居中的“隐形杀手”
日常生活中,清洁剂一般分三种,一是中性的清洁剂、洗涤剂等,对人伤害不大,如洗碗剂、果蔬剂、洗洁精.洗涪精的主要成分是烷基磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、泡沫剂、增溶剂、香精、水、色素等.烷基磺酸钠和脂肪醇醚硫酸钠都是阴离子表面活性剂,是石化产品,用以去污油渍.
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阴离子表面活性剂的龙胆紫褪色光度测定法
在弱酸性的邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲介质中,阴离子表面活性剂(AS)与龙胆紫(CV)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变.大褪色波长为578 nm[十二烷基硫酸钠(SDS)体系]、574 nm[十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系],在此波长处,阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好线性关系,从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法.在大褪色波长处,AS的浓度在0~2.79×10-5 mol/L(SDS体系)、0~2.90×10-5 mol/L(SDBS体系)范围内遵守比耳定律,表现摩尔吸光系数为1.72×104 L/(mol·cm)(SDS体系)、1.86×104 L/(mol·cm)(SDBS体系),检出限为8.90×10-7 mol/L(SDS体系)、7.81×10-7 mol/L(SDBS体系).该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中AS的测定,结果满意.
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合成洗涤剂对猪肝脏的损伤作用
我国常用的合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基苯磺酸钠(LAS),其属于低毒化学物质,长期在体内蓄积,可使小鼠精子畸形率明显升高,睾丸组织病理形态学改变随LAS的剂量增加而加重,大剂量染毒,可造成睾丸炎症、充血、水肿[1].目前,LAS被广泛地用于宾馆、酒店餐具的洗涤,含有大量洗涤剂的泔水又用于养猪,更有甚者,为了加快育肥的速度,在饲料中掺加合成洗涤剂.本实验探讨LAS对猪肝脏组织的毒性作用,旨在为合成洗涤剂的安全使用提供实验依据.
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生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法探讨
我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基苯磺酸钠(ABS),直链型烷基的ABS容易生物降解,不是直链烷基的不易降解.阴离子合成洗涤剂的毒性尚无定论,但它是证明水体是否受到生活污水污染的重要指标[1].
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水中阴离子合成洗涤剂连续流动分析法测定
我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂一烷基苯磺酸钠,其化学性质稳定,不易降解和消除.毒性实验表明阴离子合成洗涤剂的毒性很低,一般不表现毒作用,但从饮用水中检出此种物质表明水体已受到生活污水或生产废水的污染.阴离子合成洗涤剂对饮用水大的影响在于造成饮用水出现令人讨厌的味和泡沫[1].本文选用AutoAnalyzer3连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,2者差异无统计学意义,结果令人满意.
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阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯派丁片的含量和含量均匀度
目的:建立盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度测定方法.方法:采用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸氯哌丁片的含量和含量均匀度.以磺基丁二酸钠二辛酯试液为滴定剂,二甲基黄-溶剂蓝19混合液为指示剂,氯仿为萃取剂.结果:平均回收率为99.8%±0.58%.结论:方法简便省时,结果准确.
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二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究
目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法.方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离.之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离.氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定.结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%~99.92%.结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意.
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表面活性剂增敏催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:基于硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化健那绿的反应,使其与十二烷基苯磺酸钠缔合的共振光散射强度减弱,据此建立了催化共振光散射分析法测定亚硝酸根的新方法.结果:方法的线性范围为0.83~41.67 ng/ml,检出限0.70 ng/ml.RSD为1.32%、1.24%,样品加标回收率为96.1%~103.9%.结论:该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量的亚硝酸根测定,结果满意.
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健那绿光度法测定水中阴离子表面活性剂
本文建立了健那绿分分光光度法水相测定环境水样中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的H3PO4-H2PO4-缓冲溶液中,λmax=605nm,十二烷基苯磺酸钠在0-75μg/10mL范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1.用建立的方法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂,结果满意.
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餐具表面残留阴离子表面活性剂测定方法的改进
目的:建立一种简便、灵敏、快速测定餐具表面残留阴离子表面活性剂的方法.方法:对阴离子表面活性剂亚甲蓝比色法进行改进,省略pH调整、洗涤步骤,用三氯甲烷一次提取测定.结果:本法测定的线性范围5.00 μg~50.0 μg,线性相关系数0.9998,小检测质量3.88 μg,回收率96.2%~105.1%.结论:本法与国标法相比,测定结果无显著差异,本法简单、快速、灵敏,适合大批样品测定.亚甲蓝比色法不适用筷子表面残留阴离子表面活性剂的测定.
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的质量保证
随着经济社会的快速发展,阴离子表面活性剂(LAS)作为洗涤剂得到更加广泛的应用,除了传统上用于洗涤织物和日用品外,工业上还大量应用于石化、纺织、医药、金属加工等行业.阴离子表面活性剂对水体的污染主要是在水体中产生大量泡沫,影响水体与空气中氧气的交换,从而导致水体自净能力下降,使水质恶化.
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健那绿共振光散射法测定水中阴离子表面活性剂
[目的] 建立一种简便快速的环境水样中阴离子表面活性剂(AS)测定新方法.[方法] 健那绿(JG)共振光散射水相直接测定法.[结果] 研究了含吩嗪结构类染料JG与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作用的共振光散射光谱,在pH12.2~12.6的范围内,加入SDBS导致JG共振光散射剧烈增强,在λex=λem=625nm处,存在一共振光散射峰,其强度与SDBS的浓度成线性关系,据此建立了一种测定水中AS的共振光散射法.方法的线性范围为0~34.8μɡ/10ml,检出限为17.8ng/ml.[结论] 方法简便、快速,可直接测定环境水样中的阴离子表面活性剂.
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水中阴离子表面活性剂两种测定方法的比较
目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中阴离子表面活性剂的方法.方法:水样中阴离子合成洗涤剂与酸性亚甲蓝反应形成有色络合物,用氯仿萃取后在640 nm处测定,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动100.3%,分光光度法测定的线性范围为0.10~0.80 mg/L,线性相关系数为0.9962,检出限为0.10 mg/L,回收率为85.0%~98.5%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的阴离子表面活性剂.