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奶粉中蛋白质的不确定度评定
蛋白质是含氮的有机化合物,食品与硫酸、硫酸铜、硫酸钾一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸作用成硫酸铵,然后通过碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。
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改良EDTA-Na 2滴定法测定乳钙的方法
由于乳中富含脂肪,用测定血液总钙的EDTA-Na2滴定法测定乳中钙的含量,存在滴定终点不易判断,颜色不稳定易褪色等缺点,为此同事们在原方法的基础上,于钙红指示剂中添加聚山梨酯-80,并增加氢氧化钠的浓度,以此提高乳钙测定结果的可靠性.
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不同产地朱砂中硫化汞的容量法测定
朱砂为传统中药,具有镇定安神、解毒抗惊等作用.药典收载的含朱砂的成方制剂品种逐年增多,到2000年版达40余个之多.药典规定朱砂主成分硫化汞的含量不得少于96%,测定方法为加热消解后用硫氰酸铵标准溶液滴定[1].目前市场朱砂样品中硫化汞含量有差别且不断发现有伪品朱砂,作者以纯品硫化汞为对照,用药典方法测定了10种国内不同产地朱砂中的硫化汞含量,并对其中的朱砂伪品进行了初步鉴别.
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2.148思密达吸附胆汁中总胆红素和总胆汁酸的初步研究
目的初步研究体外条件下思密达在不同pH值和浓度下对胆汁中胆汁酸和胆红素吸附作用.方法留取PTCD患者引流的胆汁经稀释成不同浓度,分别滴定至pH值为1、3、5、7,加入150mg/mL思密达后充分混匀,离心,取上清液,滴定至pH值为7,测定思密达对总胆红素和总胆汁酸的吸附量,并计算吸附率.
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SARS冠状病毒在Vero-E6细胞中的生活周期分析
冠状病毒家族生活周期的基本程序包括:病毒吸附,配体-受体分子介导的病毒包膜与宿主细胞膜的融合、脱壳,遗传物质的复制、转录、蛋白合成,病毒装配和释放.对病毒生活周期的了解,是开发抗病毒药物,研究药物作用机理的前提.我们通过病毒滴定、荧光定量PCR等方法,确定SARS-CoV在Vero-E6中的吸附、复制、释放的时间及对应的病毒量.
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盐酸羟考酮缓释片联合吗啡片滴定中重度癌痛的临床观察
目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定癌痛的疗效及不良反应.方法:80例住院中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定,记录患者所需个体化剂量,统计滴定开始后24小时、3天、7天疼痛控制有效率,滴定前、后的疼痛强度变化生活质量变化以及滴定中不良反应.生活质量评价采用EORTC QLQ-C30(v3.0)量表.疼痛强度评分应用数字分级法.结果:80例患者滴定剂量为20 mg/d至200 mg/d. 76.3%的患者在滴定后3天内达到稳定剂量.滴定24小时后疼痛控制有效率为70.0%,3天达到76.3%,7天达到91.3%.滴定后7天评价患者总体生命质量、躯体功能、情感功能较滴定前明显改善(P<0.05);滴定中毒副反应主要为便秘(58.8%)、恶心呕吐(40.2%)、口干(17.5%)、头晕(12.5%)、厌食(11.1%)、尿潴留(8.8%)、瘙痒(6.5%)、谵妄5例(6.3%),嗜睡3例(3.8%),经过对症处理均可耐受.结论:盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定中重度癌痛患者达到良好滴定效果,副反应较轻,明显改善患者生活质量.
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口服吗啡滴定和静脉吗啡滴定治疗癌性疼痛的疗效比较
目的:探讨阿片类药物治疗癌性疼痛,口服吗啡滴定和静脉吗啡滴定这两种方法的完成时间,不良反应,偏移程度及生活质量的改善情况.方法:两组癌性疼痛患者(n1=n2=30)分别进行口服吗啡滴定和静脉吗啡滴定.记录疼痛缓解程度,生活质量,不良反应,完成时间及偏移程度.结果两种方法均能很好地缓解疼痛,口服和静脉滴定的缓解率[完全缓解(complete remission,CR)+部分缓解(partial remission,PR)]分别达到96.7%和93.3%.口服吗啡滴定在躯体功能(physical function,PF)、角色功能(role function,RF)、情感功能(emotional function,EF)和认知功能(cognitive function,CF)提高率分别为6.8%、13.6%、8.5%和5.3%;静脉吗啡滴定组评分提高率分别为8.5%、13.0%、11.5%和7.7%;口服滴定时不良反应的发生率高于静脉滴定组(P<0.05).口服吗啡滴定完成时间3.7±2.9天,静脉吗啡滴定完成时间2.9±2.3天(P<0.01),平均偏移程度分别是12%和19.2%.结论:口服滴定反应的吗啡消耗量准确,不良反应稍多,完成时间长,提高生活质量稍逊;而静脉滴定则相反.两种滴定方法各有优缺点,可根据患者实际情况选择使用.
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口服吗啡即释片用于中重度骨转移癌痛的滴定治疗
疼痛定义为与实际或潜在的组织损伤或类似损伤相关联的感觉和情绪体验[1]。世界卫生组织( WHO)和国际疼痛学会已经确定癌痛是全球的公共健康问题,并将癌痛列为继呼吸、血压、脉搏、体温之后的第五大生命体征,消除疼痛成为了基本人权。疼痛是恶性肿瘤常见的并发症之一,据统计,有1/4初次诊断为恶性肿瘤的患者伴有疼痛,1/3在治疗中出现疼痛,而在晚期恶性肿瘤患者中3/4患者并发癌痛[2-5]。疼痛成为了癌症患者为恐惧的症状之一,减轻疼痛成为肿瘤患者、家属以及医务人员面对的大挑战。
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者随访期经鼻持续气道正压通气治疗压力需求变化
经鼻持续气道正压通气(nCPAP)是治疗中、重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)有效的方法之一,我们的研究通过对随访期的nCPAP压力再滴定,以探讨随访期治疗压力需求变化趋势.
关键词: 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气 患者随访 经鼻持续气道正压通气 正压通气治疗 压力 变化趋势 重度 方法 滴定 -
β1受体的自身抗体在美托洛尔治疗慢性心力衰竭中的临床价值探讨
近年的大量研究结果证实,β1肾上腺素能受体的自身抗体(β1自身抗体)参与慢性心力衰竭(心衰)的病理生理过程[1].为进一步探讨β1自身抗体在临床中的应用价值,本研究观察:(1)慢性心衰患者在长期服用选择性β1受体阻滞剂美托洛尔后对β1自身抗体阳性率的影响;(2)β1自身抗体阳性和阴性患者对美托洛尔达靶剂量及滴定时间是否存在明显差异.
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羟考酮缓释片联合吗啡针在中重度癌痛阿片类药物剂量滴定中的临床研究
目的 探讨盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡针滴定癌痛的疗效及不良反应.方法 90例住院中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合吗啡针滴定,记录滴定完成所需要的时间,观察滴定开始后第7天的疼痛控制有效率,滴定前、后的疼痛强度变化以及滴定中的不良反应.疼痛强度评分应用数字分级法.结果 87.8%的患者在3天内完成滴定.滴定后第7天患者疼痛控制率达96.7%.滴定中不良反应主要为便秘(27.8%)、恶心呕吐(13.3%)、嗜睡(4.4%),除便秘外经过对症处理均可耐受.结论 盐酸羟考酮缓释片联合吗啡针滴定中重度癌痛患者达到良好滴定效果,不良反应较轻.
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二氧化钛乳膏中二氧化钛的鉴别和含量测定方法的研究
目的:建立二氧化钛乳膏中二氧化钛鉴别和含量测定的方法.方法:样品预处理后采用化学鉴别和滴定法测定.结果:通过方法学考察,二氧化钛测定量在40.6~140.4 mg范围内,呈良好的线形关系.平均回收率(n=9)为100.01%,RSD=0.65%.结论:化学鉴别,方法专属,现象清楚;含量测定方法,简便、准确、重现性好.可有效控制二氧化钛乳膏的质量.
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补脑安神片质量标准提升的研究
目的:对补脑安神片质量标准进行提升,以更好地控制药品质量。方法:增加当归、制何首乌、黄精的薄层鉴别方法;增加制何首乌中二苯乙烯苷的HPLC含量测定方法,所用色谱柱为DIONEX Acclaim 120 C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流量为1.0 mL? min-1,检测波长为320 nm;增加朱砂中HgS的含量测定方法。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;二苯乙烯苷进样量在0.03~0.68μg范围内线性关系良好( r=0.9999),平均回收率为95.2%,其RSD为0.80%(n=6);朱砂的平均回收率为97.4%,其RSD为3.1%(n=6)。结论:所建方法简便、准确,能更好地控制补脑安神片质量。
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非对数滴定法测定氯雷他定的解离常数
目的测定水不溶弱碱性药物氯雷他定的解离常数(pKb).方法采用Benet法和Chatten and Harris法.利用氯雷他定易溶于丙酮的性质,选用不同比例丙酮-水混合物为溶剂进行滴定,然后利用Benet法进行pKb的计算.结果氯雷他定pKb为8.581 9,为弱碱性药物.结论Benet法和Chatten and Harris法可有效测定难溶于水的弱碱性药物的pKb.
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两种滴定方法治疗癌痛的疗效及经济学评价
目的:针对阿片类药物治疗癌性疼痛,探讨临床常用的两种滴定方法的疗效、不良反应及费用情况.方法:两组癌性疼痛患者(n=30)分别口服吗啡滴定(观察组)和口服盐酸羟考酮缓释片(对照组)进行滴定.记录疼痛缓解程度、不良反应和1周内的镇痛药物费用.结果:两种方法均能很好地缓解疼痛,总缓解率分别达到96.7%和96.6%.观察组的不良反应发生率高于对照组(P<0.05).治疗1周内观察组的成本-效果比低于对照组.结论:两组滴定镇痛疗效相当.使用吗啡滴定费用低但是不良反应发生率高,患者依从性稍差;使用盐酸羟考酮滴定则反之.两种方法各有优缺点,可根据患者实际情况选择使用.
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复方硼砂溶液含量测定方法的探讨
<中国医院制剂规范>[1]收载的复方硼砂溶液,由硼砂、碳酸氢钠等数种药物组成.标准规定含碳酸氢钠(NaHCO3)应为1.35%~1.65%(g/ml),笔者在检验中发现,在碳酸氢钠的含量测定中,用盐酸标准液滴定,盐酸不但与NaHCO3作用,而且还与硼砂作用[2].故测得碳酸氢钠的含量远远高出其标准中规定的限量,与实际投料量不符.为此,对制剂规范中采用的方法(简称标准法)进行了改进,获得了满意的效果.
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依沙吖啶糊中氧化锌含量测定方法的探讨
依沙吖啶糊是医院常用的消毒防腐药,具有收敛、保护、消炎等作用,用于化脓性皮肤病.医院制剂[1]中没有质量控制的方法,2004年出版的<新编医院制剂技术>[2]一书中也只有鉴别而没有含量测定方法.本文采用高温灰化后用乙二胺四醋酸二钠滴定的方法对依沙吖啶糊中氧化锌进行含量测定,取得满意的结果.
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阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度
本文采用阴离子表面活性剂滴定法测定盐酸地芬尼多片的含量及含量均匀度.选用磺基丁二酸钠二辛酯作滴定剂,氯仿为萃取剂,二甲基黄-溶剂蓝19混合液作指示剂,终点为由绿色变为红灰色.结果表明盐酸地芬尼多的称样量与滴定体积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.60%(n=9), RSD为0.74%.本法操作简便快速,结果准确可靠,可用于盐酸地芬尼多片的常规分析.
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甘油合剂中氯化钠测定方法的商榷
<中国医院制剂规范>[1]收载的甘油合剂,由甘油、氯化钠等药物组成,其中氯化钠含量的测定是以铬酸钾指示液为指示剂,用硝酸银液(0.1mol*L-1)滴定而测得.我们在实际工作中,发现此方法中指示剂的用量不适宜,所测得的结果大大高于实际投入量,为此,我们对指示剂的用量进行了实验分析,结果如下.
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甲氧胺盐酸盐含量测定方法的综合比较
本文收集、比较了目前常用的几种分析方法,其中滴定分析方法2种,高压液相1种,电位滴定1种.利用这四种不同的方法,对来自不同工厂的样品进行了分析,并考察了甲氧胺盐酸盐中常见的杂质-氯化铵对检测结果的干扰.结果表明,各种方法基本能达到工厂检测产品的需求,但是不同的方法对氯化铵的干扰敏感程度不一样.建议有条件的工厂使用高压液相的方法.