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甘油合剂中氯化钠测定方法的商榷
<中国医院制剂规范>[1]收载的甘油合剂,由甘油、氯化钠等药物组成,其中氯化钠含量的测定是以铬酸钾指示液为指示剂,用硝酸银液(0.1mol*L-1)滴定而测得.我们在实际工作中,发现此方法中指示剂的用量不适宜,所测得的结果大大高于实际投入量,为此,我们对指示剂的用量进行了实验分析,结果如下.
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水样中硫酸盐测定方法的改进
铬酸钡分光光度法(热法)测定水中硫酸盐是《生活饮用水卫生规范》中的方法之一.实验所用的铬酸钡是悬浊液,由铬酸钾和氯化钡配制而成.实际在标准和水样中的加入量是不同的,不如把铬酸钡溶于盐酸溶液,配成溶液,可以减少吸光度的波动性,空白管吸光值比较稳定且操作简便,线性好、宽,经多次试验结果如下:
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钡盐的铬酸钾褪色光度测定法
在pH6.5~7.0的溶液中,可溶钡盐中的钡离子与铬酸钾反应生成铬酸钡沉淀,使铬酸钾褪色,分离沉淀,滤液铬酸钾褪色的程度与钡离子含量呈线性关系,从而建立测定钡盐光度法.在大吸收波长360 nm处,得线性回归方程△A=0.461 9×105C-0.079 4,相关系数为0.999 3,钡离子浓度范围在0~8.0×10-5 mol/L,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε360为3.82×104L/(mol·cm).本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性好,可用于矿石粉、钡中毒呕吐物的测定.
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银杏叶片中槲皮素的示波极谱法测定
建立了示波极谱法测定银杏叶片中槲皮素的含量.以25%盐酸水解银杏叶片样品,用1.5mol/L NH4OAc-NH4OH(pH 8.0)为示波极谱底液,以K2CrO4为滴定剂,示波极谱图上CrO42-切口出现指示滴定终点.
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铬酸钾指示剂法测定氯化钠含量
1 药品与试液氯化钠(AR);0.1 mol@L-1AgNO3液;铬酸钾指示剂;荧光黄指示剂,均按中国药典1995年版规定的方法配制和标定.
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同位镀汞微分电位溶出快速测定焦糖色素铅含量
食品铅的测定常见有原子吸收分光光度法和双硫腙萃取分光光度法[1],目前微分电位溶出法因其仪器简单、操作方便、灵敏度高、分辨率强等优点已备受化学分析工作者青睐[2].焦糖色素由于含糖量高、粘稠度大、杂质多的特点,因此消化前处理较为繁杂、费时.针对这种情况,通过反复试验控索样品不经消化,经稀释酸化,引入氧化剂铬酸钾,提高底液的氧化能力,采用同位镀汞技术测定焦糖色素铅含量.该方法具有灵敏度高、准确、稳定、快速等优点,适用于测定焦糖色素铅含量.
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氯化钾溶液含量测定方法的改进
目的:改进氯化钾溶液含量测定方法.方法:以铬酸钾指示液替代糊精溶液,进行含量测定.结果:改进后的方法较原方法操作简便,指示液性能稳定,显色明显,含量测定精确度高.结论:改进后的方法可取代原测定方法.
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氯化钾和氯化钠注射液含量测定方法的改进
氯化钾注射液与氯化钠注射液的含量测定中国药典采用以荧光黄为指示剂的滴定方法[1].在工作中发现此法的滴定终点不明显.现采用以铬酸钾为指示剂的方法和药典法分别对3批样品含量进行了测定,比较表明,两种方法的结果很接近.