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活化TSBT对家兔皮肤沾染神经性毒剂VX的消除
目的为了解皮肤沾染神经性素剂VX时,使用活化TSBT是否能达到减少皮肤对毒剂的吸收并减轻中毒程度,我们用活化TSBT对神经性毒剂VX进行了化学吸附率和兔皮肤染毒后的消除实验研究.方法化学吸附实验方法:取试管5只分别加入VX 10 mL(40mg/mL)无水乙醇溶液250mL),石油醚10 mL,活化TSBT lg磁力搅拌1min后,取醚层2mL置入50mL蒸馏水中,磁力搅拌1min,取水层5 mL置入具塞试管中,加入缓冲液5 mL,BTB试剂1 mL,上下颠倒20次,待分层后,弃上层蓝色液,用1 mL杯,420nm波长在721分光光度计比色,计算其吸附百分率.
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大孔吸附树脂对牛蒡子中牛蒡苷的纯化工艺研究
目的:优选出牛蒡子药材醇提液经树脂纯化的佳工艺条件.方法:用高效液相色谱法测定牛蒡苷的含量,用树脂吸附率、解析率为指标考查大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附行为.结果:D101树脂对牛蒡苷提取液纯化优,上样液牛蒡苷浓度为28.69g·L-1,洗脱流速3 BV·h-1,用蒸馏水5 BV洗脱,然后用30%乙醇10 BV洗脱,收集洗脱液,浓缩、干燥,即得到牛蒡苷总苷.结论:该方法简单、可行,能够用来富集纯化牛蒡子中牛蒡苷.
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多壁碳纳米管表面甘草酸分子印迹聚合物的制备及其应用
目的:研制甘草酸为模板的固相萃取柱,并将其应用到药草中高纯度甘草酸的分离富集方面.方法:以丙烯酰胺修饰的碳纳米管为载体,甘草酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为致孔剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面成功接枝甘草酸印迹聚合材料.采用红外光谱、扫描电镜和热重分析对印迹材料的性能进行表征.结果:当功能单体为丙烯酰胺,沉淀聚合温度为60℃,致孔剂是DMF,EGDMA与溶剂比例为1:20时,能够在在碳纳米管表面印迹一层稳定、均匀的印迹材料;Scatchard模型表明,多壁碳纳米管-分子印迹聚合物(MWCNTs-MIP)对甘草酸有着不同亲和力的2种结合位点,即高结合位点的平衡常数(Kd)1.17 mmol·L-1,大表观吸附量(Qmax)741.5μg·g-1,低结合点的Kd 3.96 mmol·L-1,Qmax1 668.5 μg·g-,并且MWCNTs-MIP对甘草酸有特异性识别能力.结论:优化条件合成的分子印迹聚合物具有更好的形态结构,对目标分子具有很好的吸附效率,故作为固相萃取材料应用于药草中甘草酸的分离富集方面有一定研究价值.
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介孔碳吸附挥发油的研究
该文采用介孔碳分别吸附丁香油和莪术油,以丁香酚和莪术醇吸附率为指标,优选介孔碳与挥发油的比例;通过扫描电镜法和差示扫描量热法对吸附粉末进行物相表征;考察介孔碳对挥发油中有效成分体外溶出和受热稳定性的影响.当介孔碳与挥发油的比例达到1∶1时,即表现出较高的吸附率,挥发油被介孔碳吸附之后,指标成分丁香酚和莪术醇的体外溶出度有一定的提高,且受热后损失率减少50％以上,挥发油的稳定性得到提高.介孔碳吸附中药挥发油具有进一步研究的价值.
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2.148思密达吸附胆汁中总胆红素和总胆汁酸的初步研究
目的初步研究体外条件下思密达在不同pH值和浓度下对胆汁中胆汁酸和胆红素吸附作用.方法留取PTCD患者引流的胆汁经稀释成不同浓度,分别滴定至pH值为1、3、5、7,加入150mg/mL思密达后充分混匀,离心,取上清液,滴定至pH值为7,测定思密达对总胆红素和总胆汁酸的吸附量,并计算吸附率.
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不同氢氧化铝佐剂和吸附方式对无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗免疫效果的影响
目的 研究不同氢氧化铝佐剂含量、两种吸附方式以及不同厂家氢氧化铝佐剂对无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-sIPV)免疫效果的影响.方法 用0.42 mg/ml、0.47 mg/ml、0.52 mg/ml终浓度的铝吸附相同剂量的百白破5种抗原,用顺序吸附和分别吸附两种方式吸附抗原,使用进口和自制氢氧化铝,比较各抗原的吸附率、各抗原抗体水平以及百日咳、破伤风、白喉疫苗效价.结果 0.52 mg/ml铝含量组吸附率高,0.42 mg/ml铝含量组吸附率低;顺序吸附和分别吸附两种吸附方式没有明显差异;使用进口氢氧化铝佐剂和自制氢氧化铝佐剂组分抗体反应各有不同,差异无统计学意义.结论 0.52 mg/ml铝含量、自制氢氧化铝佐剂和分别吸附的方式适用于DTaP-sIPV疫苗的制备.
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血液灌流吸附剂对百草枯吸附作用的实验研究
目的 探讨血液灌流吸附剂对百草枯的吸附作用.方法 采用0.5%百草枯溶液200ml、100ml、50ml及0.01%百草枯溶液200ml进行体外循环吸附2h,观察百草枯浓度的变化,以计算活性炭及大孔吸附树脂对百草枯的吸附率.结果 百草枯的浓度为0.5%,循环容积为200ml,百草枯含量为1000mg时,活性炭和树脂的吸附率为46%、35%;百草枯的浓度为0.5%,循环容积为100ml,百草枯含量为500mg时,活性炭和树脂的吸附率为65%、47%;百草枯的浓度为0.5%,循环容积为50ml,百草枯含量为250mg时活性炭和树脂的吸附率为88%、57%;百草枯的浓度为0.01%,循环容积为200ml,百草枯含量为20mg时,活性炭和树脂的吸附率为95%、87%. 结论在百草枯浓度较低0.01%、较低含量20 mg时,活性炭及大孔吸附树脂对百草枯的吸附率无明显差异;在百草枯浓度较高0.5%、较高含量时,活性炭清除百草枯的作用优于大孔吸附树脂;临床上清除百草枯可以根据患者情况选用炭肾或树脂吸附柱进行血液灌流治疗.
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活性炭灌流器对急性中毒患者血糖的吸附规律研究
目的 研究活性炭灌流器对急性中毒患者血糖的吸附规律.方法 选择2011年3月至2012年8月于天津医科大学总医院收治并行血液灌流(HP)的急性中毒患者共30例.对所有患者进行活性炭HP,监测急性中毒患者HP开始时及20、30、40、60、90和120 min血液灌流器对血糖的吸附值.计算血糖吸附率,比较活性炭灌流器在各时间点对血糖吸附能力的差异.结果 与其他时间点相比,治疗开始时和治疗20 min,活性炭灌流器对血糖吸附率大(P均＜0.05).与治疗90 min和120 min相比,治疗30 min至60 min时吸附率较大(P均＜0.05).其他时间点的吸附率无明显差异(P均＞0.05).结论 HP治疗的前20 min内活性炭灌流器吸附血糖能力强,以后吸附能力下降,至90 min接近吸附平衡.此规律可能有助于决定HP的治疗时间.
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氧化石墨烯固化挥发油的研究
本文考察了氧化石墨烯(graphene oxide,GO)固化挥发油的特性.分别应用GO吸附丁香油与莪术油,以丁香酚和莪术醇收率为指标,优选GO用量;采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征;考察GO对挥发油中有效成分体外溶出和受热稳定性的影响.结果表明,GO与挥发油佳固化比例为1∶1,挥发油被固化后,对有效成分的体外溶出速率基本无影响,且受热稳定性得到提高.GO固化中药挥发油具有一定的应用前景,值得进一步研究.
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滤膜吸附对复方甘草酸苷片溶出度的干扰试验
目的:考察滤膜对不同介质中复方甘草酸苷片溶出度的吸附情况,为其溶出试验的滤膜选择提供依据.方法:取复方甘草酸苷片,分别用水、pH 1.0盐酸、pH 4.5磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种介质,配制低、中、高3种浓度的供试品溶液,经不同滤膜过滤,用高效液相色谱法检测其溶出度并计算滤膜吸附率.结果:微孔滤膜对复方甘草酸苷片中甘草酸单铵盐吸附作用较大,在pH 1.0盐酸中吸附尤为明显;对甘氨酸、DL-蛋氨酸吸附作用较小;对低浓度供试品溶液的吸附作用大于高浓度供试品溶液.结论:滤膜吸附对4种介质中的溶出度测定有不同程度的干扰,在溶出试验前必须进行滤膜吸附试验,以选择合适的滤膜,排除干扰.
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大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱工艺研究
目的 确定大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱的工艺条件.方法 以酸性染料比色法测定延胡索总生物碱,HPLC法测定延胡索中盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素及延胡索甲素:以延胡索总生物碱和4种生物碱的吸附率、洗脱率及质量分数为指标,利用静态吸附和动态吸附实验相结合的方法,对6种大孔吸附树脂进行筛选.通过考察上样量、体积流量、除杂溶剂和体积、洗脱溶剂和体积等因素,优选延胡索总生物碱纯化工艺条件,以5、10倍放大试验考察纯化工艺的稳定性.结果 选取D141型大孔树脂用于延胡索总生物碱纯化,纯化工艺为生药0.6 g/mL的上样液,加入径高比1:5～1:9的D141大孔吸附树脂柱,以体积流量2 BV/h上样2 BV,1.3 BV纯水除杂,6 BV 95％乙醇以2 BV/h体积流量洗脱.纯化后延胡索总生物碱质量分数高达68.19％,盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素及延胡索甲素的质量分数分别为1.95％、11.74％、4.93％、6.36％.经5、10倍放大试验得到的延胡索总生物碱质量分数能达到65％以上.结论 该工艺经验证试验,总生物碱质量分数能达到65％以上,且延胡索总生物碱及4种生物碱单体的转移率均能达到85％以上,表明D141型大孔吸附树脂能有效纯化延胡索中总生物碱,且适用于工业大生产.
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益智总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺研究
目的 研究优化大孔吸附树脂纯化益智总黄酮的佳工艺.方法 以吸附率和解吸率为指标,利用静态吸附试验对15种大孔吸附树脂进行筛选,并通过与动态吸附相结合的方法,优选树脂的佳分离纯化条件.结果 HP20大孔吸附树脂宜于FAOF的提纯,佳纯化工艺为上样液黄酮质量浓度为1.518 mg/mL,上样体积流量为1.0 mL/min,上样量为50 mL,洗脱溶剂为30％乙醇,洗脱体积流量为1.0 mL/min,洗脱体积为6 BV,纯化后黄酮量高达51.68％.结论 HP20大孔吸附树脂能有效分离纯化益智中的总黄酮.
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大孔吸附树脂纯化楤木总皂苷的工艺研究
目的 筛选分离楤木总皂苷的佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到优化.方法 采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,以高效液相色谱法测定楤木皂苷A的量为评价指标,进行工艺筛选.结果 AB-8分离效果好,其佳工艺为药液质量浓度0.1 g/mL(相当于原生药)、上样量为6 BV(树脂床体积),以2.5 BV/h的吸附速率进行吸附,50%乙醇4 BV、2 BV/h进行洗脱效果佳.经AB-8处理后的楤木皂苷A收率达30%,楤木总皂苷可达80%以上.结论 该方法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.
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吸附树脂对低密度脂蛋白(LDL)吸附性能的研究
目的:比较12种大孔树脂对LDL的吸附效率.方法:在高脂血清中,采用静态和模拟血液灌流两种方法对不同的树脂进行吸附LDL.结果:3号和10号树脂对LDL吸附效率高,且对HDL影响较小.结论:3号、10号树脂对LDL具有良好的吸附能力,为进一步的动物实验及临床试验提供指导.
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壳聚糖-丝素支架与真皮间充质干细胞的体外复合培养
背景:壳聚糖与丝素有各自的优点和不足,将两者共混,可取长补短,改善性能.进行壳聚糖-丝素支架与真皮间充质干细胞体外复合培养的研究,可进一步为工程化组织构建打下基础.目的:将壳聚糖-丝素支架与大鼠真皮间充质干细胞体外复合培养,探讨壳聚糖-丝素支架对真皮间充质干细胞吸附、生长及增殖的影响.方法:①壳聚糖和丝素以质量比为3:7充分搅拌混匀,冻干制作壳聚糖-丝素海绵状支架,并测其孔径、孔隙率等指标.②将该支架与大鼠真皮间充质干细胞复合进行体外培养,倒置相差显微镜观察细胞与支架复合生长、基质形成以及细胞与支架结合的情况.分别于培养6,12,24 h消化支架上的细胞,计算细胞吸附率.于培养2,4,6,8,10 d后,用MTT法检测细胞增殖率情况.以无支架的细胞培养作为对照组.结果与结论:①倒置相差显微镜及扫描电镜下观察发现该支架有分布较均匀且细密的小孔,孔与孔之间相互连通,孔径大小较均匀,孔径在100～150 μm之间,孔隙率为90.3%.②24 h内,真皮间充质干细胞对支架的黏附率随着时间的增加而逐渐增高,24 h时的黏附率为93%,表明真皮间充质干细胞可良好地黏附于壳聚糖-丝素支架上.③MTT法检测细胞增殖结果显示,于培养各检测时间点,实验组与对照组比较差异均无显著性意义.于培养早期(第2,4天),对照组增殖细胞数略高于实验组;于培养第10天,实验组的增殖细胞数略高于对照组.倒置相差显微镜观察细胞于支架上的形态和附着良好,并有较旺盛的细胞基质分泌.表明真皮间充质干细胞在该支架上能良好地生长、增殖.提示壳聚糖-丝素支架是真皮间充质干细胞体外培养的良好支架材料.
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不同大孔树脂处理土鳖虫酶解液抗血栓作用研究
目的:研究不同大孔树脂处理后的土鳖虫酶解液的抗血栓作用.方法:以吸附率、得膏率和体外纤溶活性测定范围、血液黏度为指标,利用静态吸附试验对3种大孔树脂进行筛选.结果:DA201-C大孔树脂的吸附率高,所处理的土鳖虫酶解液得膏率低,体外纤溶活性测定范围大,血液黏度小.结论:采用DA201-C型大孔树脂对土鳖虫酶解液进行纯化处理,方法简便易行,抗血栓作用显著,可以达到预期目的.
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不同底物培养的细胞吸附固体基质和有机溶剂的差异
目的:对细菌吸附有机溶剂法进行一定的修改,探索水相溶液pH和电解质浓度对测定细胞疏水性的影响,以及不同底物培养的细胞疏水性的差异性.探索细胞和固体间的静电作用和疏水作用对细菌早期吸附的影响.方法:以9K液体培养基为水相溶液,测定不同pH值和电解质浓度下细胞转移到有机相的吸附率.测定不同底物培养的细胞的Zeta电位以及在石英砂和黄铜矿表面的吸附率.结果:水相溶液pH值的变化并没有引起细胞转移到有机溶液的吸附率的显著变化,而在实验所用的电解质浓度梯度范围内,随着浓度的增加,细胞转移到有机溶剂的吸附率也随之增加,但是以单质硫为底物培养的细胞的吸附率始终大于以Fe2+和黄铜矿为底物培养的细胞.在溶液pH 2.0的条件下,石英砂和黄铜矿带负电,单质硫培养的细胞带正电,而以Fe2+和黄铜矿为底物培养的额细胞带负电.结论:细胞表面疏水性不会受到溶液pH值变化的扰动,但是却会随着电解液浓度的增加而增加,以单质硫为底物培养的细胞的疏水性大于以Fe2+和黄铜矿为底物培养的细胞,不同的细胞表面均含有大量的作为电子供体和电子受体的官能团.不同底物培养的细胞在石英砂和黄铜矿表面的早期吸附受到静电作用和疏水作用力的共同影响.
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壳聚糖负载肝素对血液中低密度脂蛋白的吸附研究
肝素是一种有效的低密度脂蛋白(LDL)沉淀剂,可以脱除血液中的LDL,将其固定在吸附剂上,可以方便在吸附柱上进行吸附净化过程.研究了在37℃条件下,肝素-壳聚糖对于血液中甘油三酯(TG)、胆同醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、LDL的吸附性能.通过静态吸附实验发现,肝素-壳聚糖对IDL、TG、TC的吸附率较高,佳吸附时间是150min,其中对低密度脂蛋白(LDL)吸附率大达到50.8%.
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滤膜吸附对部分口服药物溶出度的干扰试验研究
目的 检查滤膜吸附对部分口服药物溶出度试验的干扰程度,研究针对不同品种如何降低滤膜吸附率及避免试验干扰的方法.方法 选择临床上常用的12种口服药物的对照品,按照各制剂项下溶出度检查方法制备溶出液,经两种孔径的微孔滤膜滤过,再制备成规定浓度的供试品溶液,分别测定吸光度并计算滤膜吸附率.结果 微孔滤膜对检查的部分口服药物有不同程度的吸附作用,其中有1/2或1/3品种的吸附率超过了规定限度;煮沸滤膜可降低其吸附率,但对个别品种没有效果.结论 由于滤膜吸附作用的干扰,直接影响药物溶出度测定的准确性,因此,试验前必须进行干扰试验,针对不同品种,找出合适的滤过处理方法,避免干扰.
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活性炭纤维吸附流感甲型病毒性能的初步探讨
研究活性炭纤维对流感病毒的过滤和吸附能力.流感甲型病毒原液作10倍稀释,分别通过不同层数活性炭纤维的过滤吸附后,用CPE法测定病毒对MDCK细胞半数感染浓度(TCID5o),设空白对照和参比对照,参比材料选择N95滤材和医用纱布.流感甲型病毒原液作多种倍数稀释,通过CPE法测定病毒对MDCK细胞半数感染浓度(TCID5o),测定活性炭纤维对不同病毒量的流感甲型病毒的过滤吸附能力,设空白对照和参比对照,参比材料选择N95滤材.结果表明不同层数活性炭纤维对10倍稀释的流感甲型病毒原液有不同程度的过滤吸附作用,吸附率随层数的增加而增加,空白和参比对照组未见吸附作用.活性炭纤维对不同稀释倍数的流感甲型病毒原液的过滤吸附作用不同.活性炭纤维对流感甲型病毒具有吸附作用;病毒浓度低时,4层活性炭纤维可以完全吸附流感甲型病毒,吸附能力优于参照材料N95滤材,随病毒浓度的增大,完全吸附病毒所需的活性炭纤维层数亦作相应的增加,8层以上活性炭纤维可以完全吸附高浓度的流感甲型病毒.
