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PEG-PLGA包裹的介孔碳纳米给药系统的制备和表征
目的：利用一种简便易行的方法改善介孔碳（MCN）的分散性，并以其为载体构建纳米给药系统，探索其生物应用的效果。方法：利用TEM观察聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）包裹前后MCN的大小和形态变化。稳定性检测用于评估PEG-PLGA包裹的MCN纳米粒（MCNP）的分散性。热效应实验评价MCNP的近红外（NIR）光热转化能力。构建PEG-PLGA包裹的载阿霉素（DOX）的介孔碳给药系统（MCNPD），从Zeta电荷、载药量、释放以及细胞摄取实验对其进行表征。结果：溶液静置24h后，原始MCN几乎完全聚集沉降，而MCNP仍均匀分散；NIR照射后，MCNP表现出很好的热效应；构建的给药系统MCNPD具有较高的载药量，并且呈pH-依赖释放和NIR-触发释放，同时能够很好地摄取进入细胞。结论：PEG-PLGA包裹以提高MCN分散性的方法简单可行，成功构建了一种具有良好分散性的MCN递药载体，利于生物应用。
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介孔碳吸附挥发油的研究
该文采用介孔碳分别吸附丁香油和莪术油,以丁香酚和莪术醇吸附率为指标,优选介孔碳与挥发油的比例;通过扫描电镜法和差示扫描量热法对吸附粉末进行物相表征;考察介孔碳对挥发油中有效成分体外溶出和受热稳定性的影响.当介孔碳与挥发油的比例达到1∶1时,即表现出较高的吸附率,挥发油被介孔碳吸附之后,指标成分丁香酚和莪术醇的体外溶出度有一定的提高,且受热后损失率减少50％以上,挥发油的稳定性得到提高.介孔碳吸附中药挥发油具有进一步研究的价值.
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氧化介孔碳球纳米粒作为紫杉醇载体的研究
目的：制备氧化介孔碳球纳米粒（oMCN），考察其理化性质以及作为抗肿瘤药物紫杉醇递送载体的研究。方法采用低浓度水热法合成介孔碳球纳米粒，观察其形貌特征，测定其介孔性质参数、粒径、Zeta电位、载药量大小，利用透析法研究体外释药行为，用CCK‐8法考察体外抗肿瘤活性。结果 oMCN的比表面积为704.63 m2／g、孔容积为0．57 cm3／g、孔径分布约为3．23 nm、平均粒径为140 nm、Zeta电位为－36 mV、载药量高达45．6％，72 h体外累积释药量为57．6％，具有良好的药物负载与缓释性能，对小鼠肺癌LLC细胞具有显著的抑制作用。结论 oMCN作为抗肿瘤药物紫杉醇的载体具有较好的应用前景。
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介孔碳纳米粒的构建及化疗-光疗联合抗多药耐药肿瘤研究
目的:构建负载化疗药物并具有光热和光动力联合治疗效果的介孔碳纳米粒(MCNs),研究其体外抗多药耐药肿瘤的作用.方法:利用低浓度水热法制备MCNs,通过混酸超声法将MCNs表面羧基化制成MCNs-COOH(MCNC),对其形貌、表面性质等进行表征.利用吸附法构建负载阿霉素(ADR)的ADR/MCNC,通过紫外吸光度计算其载药量,利用透析法考察其释放特性.选用耐ADR人乳腺癌MCF-7/ADR细胞通过共聚焦激光显微镜观察ADR/MCNC的细胞摄取和定位,MTT法考察ADR/MCNC的细胞毒性,用流式细胞术测定NIR光照下细胞内活性氧自由基(ROS)水平.结果:所制备的MCNC的粒径约为90 nm,表面含有羧基,BET比表面积为541.62 m2/g,孔容为0.34 cm3/g,孔径分布约为2.5 nm,具有显著光热效应.ADR/MCNC的载药量为47.4%,具有pH/NIR响应性释放特性;NIR光照下能促进ADR的细胞摄取和核内蓄积,能诱导MCF-7/ADR细胞产生ROS,并对细胞有显著的抑制作用.结论:成功制得MCNs,此外ADR/MCNC具有抗多药耐药肿瘤的作用.
