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缓释控释药片不能掰开服
关键词: 缓释 -
宫内节育器综述
宫内节育器(IUD)是我国育龄妇女使用广泛的避孕方法,具有长效、简便、可逆、经济的优点,对于调节育龄妇女生育,控制人口增长,起到重要的作用.国内外学者研制活性IUD以期提高临床避孕效果,减少出血副反应.我国在研制活性IUD方面作了大量工作,通过试用不同剂量的铜、缓释孕激素类药物左旋18甲基炔诺酮、缓释前列腺素抑制剂药物消炎痛和探索抗纤溶酶元活性戊烷脒的IUD等,以降低副作用及加强避孕效果.现对10年来本杂志刊登有关IUD的文章作一综述.
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丙酸缓释防霉剂对稻谷霉菌的抑杀作用
熏蒸型丙酸缓释防霉剂已被卫生部批准应用于食品生产.为证实它对污染稻谷的霉菌的抑杀作用及评估其在粮食储藏中应用的前景,我们以衡阳市某粮库晚籼稻为样本,进行了以下试验.
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蛋白粉并非多多益善
市面常见4类蛋白粉大PK现在常说的蛋白粉,就是指提纯的大豆蛋白、酪蛋白、乳清蛋白的粉剂或者这几种蛋白组合体构成的粉剂.目前市面上常见的有乳清蛋白、大豆蛋白、缓释蛋白和增肌粉.一些健身人士想要通过摄入高蛋白质来锻炼肌肉,那就先要搞清楚这四种蛋白粉的“前世今生”.
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缓释型消毒剂研究进展
化学消毒剂自发明使用以来,历经数次更新换代发展成种类齐全、高效广谱,缓释消毒剂由于具有释放速度可控、较长的释放周期等特点已成为当前研究的新领域和新热点.为此,对缓释消毒技术、缓释原理和动力学、常见的缓释消毒剂和缓释消毒剂应用前景等内容的研究进展进行了综述.
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米非司酮治疗皮下埋植避孕所致子宫异常出血的临床观察
缓释皮下埋植避孕是长效避孕方法之一,其高效、安全、简便、长效、可逆的特点深受育龄妇女欢迎,但其主要副作用子宫异常出血影响了临床使用率.长期以来临床上多采用雌激素治疗,虽有一定效果,但否定了皮下埋植剂无雌激素的优点,而且有可能降低避孕效果,并诱发其他激素依赖性疾病.笔者尝试用米非司酮治疗皮下埋植避孕所致子宫异常出血,取得了较好效果,现报告如下.
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缓释左炔诺孕酮宫内纤维置入系统的避孕与治疗进展
使用宫内节育器(IUD)后常见的副反应是阴道出血和疼痛,其随铜表面积增大而加重.每个妇女宫腔形状和大小都有差异,一个固定形状的IUD会导致IUD与宫腔不相容.即使一个妇女在月经周期的不同阶段其宫腔大小也会有轻微的变化.吉妮IUD以无支架和宫腔内固定方式解决了空间上的问题从而减少因IUD引起的失血量问题.提高避孕效果和减少副反应(阴道出血)是当今IUD发展的方向[1~3].
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关注皮下埋植避孕剂的出血副反应及安全性的研究
皮下埋植剂是埋植于育龄妇女皮下的缓释避孕系统,自20世纪80年代临床推广应用的Norplant(左炔诺孕酮皮下埋植剂)颇受广大使用者的欢迎.随着应用的普及,其单纯孕激素避孕所引起的出血副反应,对其可接受性和续用率产生的影响突显.
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HPLC测定阿昔洛韦缓释片的释放度
目的:建立阿昔洛韦缓释片含量测定的HPLC方法,并对其进行体外释放度考察.方法:采用Hypersil BDS C18柱(200×4.0mm,5um),探索合适的色谱条件,并在此色谱条件的基础上,采用转篮法考缓释片的体外释放.结果:确定HPLC色谱条件:流动相为甲醇-水溶液(20:80);流速0.6ml/分;检测波长252nm;柱温30℃;进样量10μl.该缓释片在pH 1.2无酶人工胃液中可持续释放12小时,其释放规律符合Weibull模型,释放度与时间呈良好线性关系.结论:HPLC测定阿昔洛韦缓释片的释放度合理可行.该缓释片体外释放效果明显.
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一种空气缓释消毒剂性能的实验研究
目的 研究二元制剂二氧化氯空气缓释消毒剂消毒相关性能.方法 采用理化分析和现场试验及动物试验方法,对该空气缓释消毒剂的稳定性、消毒效果及其毒性进行了观察.结果 用五步碘量法测得缓释消毒剂的二氧化氯含量为1133 mg/L,置37℃储存90 d后,下降率为4.32%.用该空气缓释消毒剂1份置于20 m3气雾室反应释放二氧化氯消毒作用30 min,对室内空气中白色葡萄球菌的杀灭率达到100%.在相同使用量的条件下,对48 m3普通库房空气消毒作用60 min,可使空气中自然菌的消亡率均达到90%以上.雌雄小鼠急性经口毒性LD50值平均为865 mg/kg(体重),属低毒级物质;小鼠急性吸入毒性LC502 h均大于10 000 mg/m3,属实际无毒级;急性眼刺激试验属轻刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核突变作用.结论 二氧化氯空气缓释消毒剂有良好的杀菌效果和稳定性,毒性低.
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新型水凝胶对三氯生的缓释及抗菌性能研究
目的:本论文制备了一种可负载、缓释疏水的三氯生且可长时间保持其生物活性的水凝胶材料。方法:利用两亲性Pluronic F-88的疏水作用负载三氯生,再利用α-环糊精与F-88的相互作用形成水凝胶。表征水凝胶的物理性质,并考察三氯生的体外释放行为和生物活性。结果:该水凝胶对三氯生有良好的负载和缓释效果,且可长时间保持三氯生的生物活性。结论:该凝胶材料有良好的剪切变稀的性质和触变性能,可作为可注射药物载体和凝胶敷料进行应用。
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不同血塞通胶囊的人参皂及三七皂苷溶出度对比研究
目的:建立测定血塞通胶囊中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 及三七皂苷 R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用 HPLC 法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线 f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。
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补阳还五缓释片的制备与体外同步释放研究
目的:制备补阳还五单室渗透泵缓释片,并考察其主要有效成分“整体受控、同步释放”的情况.方法:指纹图谱相似度评价.结果:制备了补阳还五单室渗透泵缓释片,并获得了其体外释放的指纹图谱及其成分的体外释放同步性的数据.结论:补阳还五单室渗透泵缓释片能够做到多种成分整体受控,符合中药复方用药的特点.
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胃内漂浮缓释制剂在复方左金和元胡止痛片中的应用研究
目的:制备复方左金和元胡止痛的胃内缓控释片剂,评价其体外释药性能.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水性凝胶骨架,碳酸氢钠为起泡剂制备漂浮片,以释放度、漂浮性能以及外观作为考察指标,用正交设计法优化制剂配方.结果:佳处方片剂能在人工胃液中立即起漂,体外漂浮时间达10h以上,其体外释放规律1~10h符合peppas方程.结论:所选定处方的复方胃内缓控释片剂具有起漂时间快、缓释效果明显的特点.
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靶向修饰纳米粒的研究进展
对纳米粒表面进行修饰以提高其靶向性,包括被动靶向修饰、主动靶向修饰和物理化学靶向修饰等,是目前药学领域研究的一个新热点,本文对其研究进展作简要综述.
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载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究
目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能.方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究.结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%.结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能.
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盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球的研究
目的:制备具有缓释作用的盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球.方法:采用喷雾干燥法制备盐酸青藤碱牛血清白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量及体外释药进行考察.结果:通过优化工艺,制得的微球粒径分布范围为1~3 μm,当改变药物与囊材的比例为1∶2,1∶1和2∶1时,获得的微球载药量分别为31.6%,47.7%和67.9%,药物包封率均大于94%.体外释放试验表明,该制品较原注射剂具有明显缓释作用,且通过调整处方组成及热变性条件可获得不同释药特性的微球.结论:喷雾干燥法是一种简单易行的白蛋白微球的制备方法.制得的微球载药量高,具有明显缓释作用.
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以抗氧化活性为指标对栀子缓释片体外释放的评价研究
以栀子提取物缓释片为模型药物,栀子苷为成分指标,DPPH自由基清除率为抗氧化活性指标,对以药效指标评价中药缓释制剂的可行性进行探讨研究.通过建立可计量的体外DPPH测定方法,以该方法测定栀子缓释片不同时间点体外释放液的抗氧化活性,绘制时间-效应曲线,采用线性回归和f2相似因子法与栀子苷的时间-累积释放度曲线比较,结果显示体外释放度评价中DPPH药效指标与栀子苷成分指标有较好相关性,提示DPPH清除率药效指标可以用来评价以环烯醚萜类为主要成分的栀子缓释片的体外释放行为.
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阿魏酸载脂质体壳聚糖缓释微球的制备及体外研究
目的:将脂质体与壳聚糖微球两种载体结合,研究一种新的载脂质体壳聚糖微球口服缓释给药系统.方法:以阿魏酸为模型药物,醋酸钙梯度法制备脂质体后与壳聚糖溶液混合,离子凝聚法制备微球,分别对脂质体和微球进行表征,研究其体外释放性质.结果:脂质体的平均包封率为(79.97±0.54)%,平均粒径为(187.6±11.9)nm,zeta电位为-12.67±1.78,4 h释药80%.再制备成壳聚糖微球后,药物以无定型态包于脂质体中,再完整地分散于壳聚糖微球中,平均包封率为(57.89±1.72)%,平均粒径为(1.17±0.15)mm.12 h时,脂质体自微球中释放出80.97%,药物释放出32.33%,明显低于壳聚糖微球78.98%的药物释放率.结论:载脂质体壳聚糖微球具有良好的体外缓释性能.
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从补阳还五缓释片体外释放特征窥中药制剂超分子印迹模板
该研究考察了自制补阳还五单室渗透泵缓释片的体外释放情况,采用总量统计矩原理对其段带相似度进行计算,并对其体外释放特征进行分析以探讨中药制剂超分子印迹模板的存在.结果表明,中药中不同结构的多成分可能存在共同的印迹模板,渗透泵原理制备的补阳还五缓释片中多数成分能够达到“整体受控、同步释放”的目的,但应进一步探讨中药复方中的超分子印迹模板,尝试通过印迹模板控制不同成分的整体同步释放,寻求更适合于中药多成分的控缓释制剂制备技术,使之符合中药用药特点.