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饮水中阴离子合成洗涤剂有效检测时限研究
通过对含不同浓度阴离子合成洗涤剂的市政末梢水样进行连续多天检测,以获得生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的有效检测时限及保存方法.方法 使用SPSS 19.0统计软件中重复测量资料方差分析,讨论影响生活饮用水中阴离子合成洗涤剂稳定性的因素.结果 本次试验从时间和添加保护剂两个因素进行研究.固定时间因素,分析保存剂对实验组和对照组的影响:P < 0.05,差异有统计学意义.研究时间影响,放置时间对稳定性影响较大,实验组240 h(10 d)内,浓度变化率均低于10%,对照组96 h(4 d)内,浓度变化率低于10%.结论 采样后水溶液的有效放置时间是96 h(4 d),若添加保存剂,有效放置时间为10 d,且越快检测结果越有意义;保存剂(35%~40%甲醛溶液)的1%添加量,对延长阴离子合成洗涤剂有效检测时限有明显作用.
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测定饮水中阴离子合成洗涤剂时干扰物的去除
目的 筛查影响流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂准确度的干扰物,研究掩蔽干扰物的佳物质与条件.方法 根据水中常见的25种化学可添加物质,参照《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)高限值量,采用标准物质配制含不同成分的水样,进行干扰物实验筛查.针对筛查结果,进行掩蔽效果实验,探索佳的掩蔽剂和佳掩蔽条件实验.结果 实验表明,水体中钙、镁离子是影响流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂准确度的大干扰物,调节水样pH =10,添加EDTA-2Na可掩蔽其干扰.本方法与《生活饮用水标准检验方法》中亚甲蓝分光光度法比较,两方法的加标回收率经统计学检验无显著性差异(P>0.05).结论 添加适量EDTA-2Na可掩蔽水体中钙镁离子的干扰,从而改进流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂.该方法分析效率高,灵敏度、精密度、准确度均满足国家标准要求.
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流动注射技术在水质卫生检验中的应用研究
目的 建立有效的检测水中的挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂的流动注射分析方法.方法 运用流动注射技术测定水质中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂,并与传统的分光光度法进行比较.结果 在保证分析结果准确性的前提下,流动注射技术能大幅度提高其灵敏度和检测效率.结论 此方法简便、快捷、灵敏,适应于大批量的测定水质卫生检验项目.
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餐饮具中残留阴离子合成洗涤剂检测方法的改进
目的 对GB/T 5750.4-2006中阴离子合成洗涤剂检测方法进行改进优化,提高检验时效.方法 改多步萃取为一步离心萃取:一次性定量加入待测水样、5 ml氯仿和10 ml亚甲蓝溶液于50 ml尖底离心管中,具塞,强力振摇1 min后置于离心机中,在2 500 r/min离心5min进行分离萃取,紫外分光光度法测定氯仿层,检测波长650nm.结果 十二烷基苯磺酸钠在0~1 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.8%(n=9,RSD=2.1%);与国标法相比差异无统计学意义.结论 优化后的测定方法减少了萃取溶剂的用量,缩短了样品处理时间,操作简单、快速、分离效果好,结果准确可靠,可以极大地提高检验效率.
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云城区生活饮用水质量监测结果分析
为了解云浮市城区生活饮用水质量,对1994~1999年的水质进行了检测分析.根据GB5749-1985<生活饮用水卫生标准>中规定的项目,按照GB5750-1985<生活饮用水标准检验法>共检测23个项目.包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、总硬度、总铁、锰、铜、锌、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性固体、氟化物、氰化物、砷、汞、镉、铬(六价)、硝酸盐及细菌总数、总大肠菌群等.
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太原市地下水质现状与变化趋势
为探讨太原市地下水源的卫生状况及动态变化趋势,对1978~2000年的水质监测资料进行了分析.根据国家GB5749-1985<生活饮用水卫生标准>进行采样及检验.每份样品监测27项指标,分别为:色、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、总硬度、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、硒、汞、镉、六价铬、铅、银、硝酸盐、细菌总数、总大肠菌群.地下水源质量分级的评价方法按文献[1]:P=√Iav(Iav+2s)式中:P:质量指数(类指数或综合指数);Iay:分指数算术平均值;s:分指数算术标准差.
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1985~1997年成都市地下水监测分析
为了解成都市地下水质卫生状况,对12年来971件地下水.样进行统计分析.结果为:毒理学指标:有1件水样超标,是该地下水井建在搬迁电镀厂附近,长时间渗透,废渣中六价铬污染了地下水质所致.感官性状和一般化学指标:铁、锰超标严重,铁、锰超标高的年份分别是1985年42.25%,1995年44.26%,原因是地层中铁、锰离子含量高,溶解在地下水中,属非工业污染.其余超标的指标分别依次是:浑浊度、总硬度、色、pH、肉眼可见物和酚.铜、锌、阴离子合成洗涤剂无超标水样.细菌学指标:细菌总数、大肠菌群超标严重,细菌总数和大肠菌群超标高的年份分别是1985年39.44%,1993年43.13%.
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荧光法测定生活饮用水及生活污水中的十二烷基苯磺酸钠
目前,实验室测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)常用的方法是亚甲蓝分光光度法[1],其操作繁琐,干扰因素多,且测定值为阴离子合成洗涤剂的总量.本文采用荧光分光光度法[2],不需萃取和显色,加入缓冲液,可直接进行测定.其灵敏度高,检出限可达4.0 ng·mL-1,干扰物少,方法简便.笔者对郑州市几处生活饮用水、生活污水及模拟生活污水进行了检测.
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生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的一次性萃取亚甲蓝分光光度测定法
亚甲蓝分光光度法是测定水中阴离子合成洗涤剂的经典方法,但操作中需要反复多次萃取,比较繁琐.
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阴离子合成洗涤剂污染生活饮用水事故的调查
2000年4月21日,我市某镇某村发生一起阴离子合成洗涤剂污染生活饮用水事故,本文报告该起事故的调查结果.
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连续流动分析仪快速测定食(饮)具中残留的阴离子合成洗涤剂
目的 建立连续流动分析仪测定食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的分析方法.方法 采用德国SEAL Analytical公司AA3型连续流动分析仪,在佳的测试条件下对食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的含量进行检测.结果 该法的线性范围0~800 μg/L,相关系数为0.99997,方法检测限为3.24μg/L,标准偏差为0.97%,加标回收率为93.0%~104.5%.结论 该法操作简便、快捷、重复性高、稳定性好、检出限低、检测时间短,符合食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的检测要求,适用于大批量检测食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂.
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生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法探讨
我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂-烷基苯磺酸钠(ABS),直链型烷基的ABS容易生物降解,不是直链烷基的不易降解.阴离子合成洗涤剂的毒性尚无定论,但它是证明水体是否受到生活污水污染的重要指标[1].
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水中阴离子合成洗涤剂连续流动分析法测定
我国常用的阴离子合成洗涤剂的主要成分是阴离子表面活性剂一烷基苯磺酸钠,其化学性质稳定,不易降解和消除.毒性实验表明阴离子合成洗涤剂的毒性很低,一般不表现毒作用,但从饮用水中检出此种物质表明水体已受到生活污水或生产废水的污染.阴离子合成洗涤剂对饮用水大的影响在于造成饮用水出现令人讨厌的味和泡沫[1].本文选用AutoAnalyzer3连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,2者差异无统计学意义,结果令人满意.
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HPLC法测定生活饮用水中十二烷基苯磺酸钠
在水体中阴离子合成洗涤剂含量过高,表明该水体已受到生活污水的污染.我国规定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂含量应小于0.3mg/L[1].
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生活饮用水pH值与部分理化指标相关分析
对饮用水中三氮的相互关系及浊度、色与铁、锰离子的相互关系的分析已有不少报道.但有关pH值、氯化物、ABS之间的相互关系、氨氮浓度与锰之间的关系则报道甚少.我们在工作中发现,生活饮用水pH值的升高与阴离子合成洗涤剂(ABS)、氯化物含量呈正相关,并发现饮用水中锰浓度高时,氨氮浓度有偏高趋势.
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亚甲蓝分光光度法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的简化方法
[目的]建立生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的简化方法.[方法]本方法对试剂配制及操作方法进行改进,使萃取和洗涤一步完成.[结果]本法工作曲线线性较好,十二烷基苯磺酸钠含量为0~1.0 mg/L时,相关系数r为0.9993,低检测质量浓度为0.1 mg/L.以纯水进行加标回收试验,回收率98.3%~103.3%,相对标准偏差2.52%~2.65%.[结论]建立的方法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂操作简便快速,与生活饮用水卫生规范测定结果差异无显著性.
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付品红分光光度比色法测定水中阴离子合成洗涤剂含量
我们家庭中常用的阴离子合成洗涤剂是烷基苯磺酸钠,当它在水中浓度过大时,容易使水产生泡沫,有鱼腥、油或香料味,影响感官性状.目前我们通常采用的测定方法是亚甲蓝分光光度法,但此法操作繁琐,试剂消耗量大,干扰物质又多.现在我们采用付品红比色法测定水中阴离子合成洗涤剂,取得了较满意的结果.
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优化亚甲蓝法快速测定饮用水中阴离子合成洗涤剂
目的 对GB/T 5750.4-2006生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的亚甲蓝分光光度法进行优化.方法 本法简化分析步骤,使用50 ml比色管代替分液漏斗,不调pH不经酸洗,仅经一次萃取,1 cm比色皿比色测定.结果 该方法在0~1.20 mg/L范围内可获得良好线性,相关系数可达到0.999 9,检出限为0.01 mg/L、低检测质量浓度为0.04 mg/L、相对标准偏差为1.71%~5.26%、加标回收率为97.17%~102.08%,结果与国标方法比较无差异(P>0.05).结论 该方法操作简便、分析速度快,检出限低、线性范围好、准确度和精密度满足要求,且使用有机试剂量少,适于饮用水检测及基层实验室推广应用.
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流动注射分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂
目的 建立流动注射测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的分析方法.方法 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取,分析水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂.结果 流动注射分析方法测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.6和4.5 μg/L,样品加标回收率为96.0%~104.0%,相对标准偏差RSD 2.11%~3.12%.结论 流动注射分析方法与国标比色法相比具有检出限低,精密度好,准确度高等优点.
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连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂
[目的]建立连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂的方法.[方法]采用德国AA3全自动连续流动分析仪,在佳的测试条件下,对饮用水中阴离子合成洗涤剂进行实验.[结果]在0.1~1.0 mg/L范围内,该方法具有良好线性,相关系数为0.999 6,方法低检出限为0.009 4 mg/L,比国标方法灵敏度提高5倍;方法精密度RSD <2%,回收率为98.80%~102.40%.[结论]该方法快速、准确、灵敏度高,适用于大规模样品的检测.