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病毒核酸定量测定方法及其存在的问题
随着科学技术的不断进步,人们不但能够对病毒核酸进行定性检测,如今发展到还能够定量检测病毒核酸分子.有关定量测定病毒核酸的方法已有学者作过总结和介绍[1],但病毒核酸定量测定过程中存在的问题,却很少有人总结报道.本文根据作者在实际工作中发现的问题和参考国外有关文献,着重在这方面进行总结.但为了更好的说明这个问题,首先对定量测定病毒核酸的方法作一简要介绍.
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气相色谱法检测甜蜜素的注意事项
食品中甜蜜素的检测方法一般都是GB/T5009.97-2003中第一法气相色谱法做的。方法的原理是环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠生成环己醇,在硫酸介质中进一步生成环己醇亚硝酸酯,通过测定环己醇亚硝酸酯来进行定量。实验发现,衍生物环己醇亚硝酸酯易挥发,它的生成随温度、酸度、试剂加入顺序等实验条件的改变而改变,影响甜蜜素测定的准确度。因此,在测定过程中要严格按照国家标准中步骤进行分析测定。实验过程中一定要注意以下几点。
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如何在化学分析中正确使用回收率等质量控制方法
除了碳酸氢铵、次氯酸钠等一些易挥发、易分解的物质外,大部分化工产品的质量还是比较稳定的。对于一个质量稳定的分析对象,其检验数据的准确性再现性就必须达到一定要求,否则说明检验过程存在不可接受的误差。质量控制就是在化学分析过程中针对产生各种误差的来源进行分析,然后采取相应的技术措施,把各种误差减小到一定的限度。由于误差贯穿于分析检验全过程,涉及人员、设备、环境、检测方法、样品、测定过程、实验记录、数据的统计分析、分析结果的报出等方面,产生的因素较多,因此本文不能一一阐述,仅就分析检测过程中分析工作者不太重视的空白试验、回收率、标准曲线、质量控制图的正确使用等方面作简要探讨,其它方面不在讨论之列。
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ASC:180SE化学发光免疫分析仪常见故障排除
康宁 ASC: 180SE是一台任选式免疫分析仪,由一个自动处理轨道移动一次性的测试反应皿,移动中完成预热、加样、加试剂、孵育、分离以及测定过程,样本和试剂探针用来执行所有转运样本和试剂的动作,在进行磁性分离和清洗颗粒之后,加入试剂开始化学发光反应,光度计累积 5秒钟的信号,通过标准曲线将数据还原.
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消除乳化现象的简易方法
食品的酸水解法是对试样加热、加酸水解破坏蛋白质及纤维组织,使结合脂肪游离后,再用乙醚提取,然后进行测定.在测定过程中,用乙醚提取时会遇到不同程度的乳化现象.为消除这一现象,我们在实际工作中摸索出简单易行的处理方法.
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直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液
用分光光度法测定二氧化氯消毒剂,都以显色剂显色,而且多用于测定低浓度制剂.容量滴定法虽可测定较高浓度的二氧化氯溶液,但步骤繁多,耗时长.二氧化氯是一种较易溶于水和易挥发的气体,在测定过程中样品的移取和稀释,步骤过多,会造成误差,特别是在高浓度下更是如此.在二氧化氯发生过程的动力学的研究中,常需要及时多次测定高浓度二氧化氯,不适宜使用上述方法.
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不同食品中矿物油检测方法探讨
近年来,涉及矿物油掺假的食品种类有:食用植物油、饼干、瓜子和大米.国家标准检验方法中只有食用植物油中矿物油的检测方法,没有测定饼干、瓜子、大米中矿物油的方法.在参照食用植物油中矿物油检测方法测定过程中,我们发现以上4类食品在检验方法上略有不同,值得注意.
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大鼠肝细胞浆一氧化氮合酶活性的简易测定法
一氧化氮合酶(NOS)主要有结构型一氧化氮合酶(cNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)两类.NOS在体内催化左旋精氨酸生成了一氧化氮(NO).NO的主要稳定代谢产物有NO2-和NO3-;,NO3-;浓度远远大于NO2-浓度[1],目前,NOS活性测定大多采用放射强度测定法[2],尽管此种方法灵敏度高,但测定过程复杂,需要比较昂贵的仪器,限制了方法的普及,目前亦有通过测定NO稳定代谢产物NO2-浓度测定NOS活性的方法[2],虽然该方法简便,但测定NO2-浓度的试剂具有毒性和腐蚀性,且试剂来源不便和不稳定.故本实验室参考有关文献[2-4],通过测定酶反应体系NO稳定代谢产物NO3-浓度的变化,建立了一种简便易行的NOS活性测定法.
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保存与时间对尿11A试纸的影响
尿液分析是临床诊断常用方法 之一,对多种疾病的诊治具有重要意义.分析方法 自动化,使操作人员更多地依靠仪器而往往忽视测定过程中的其他环节.尽管所有品牌的尿液分析试纸在使用说明中都要求"试纸条从包装筒中取出时立即盖好盖子",但日常工作中,常发现将试纸长时间暴露的情况,现探讨尿液分析试纸在空气中暴露不同时间对测定结果 的影响.
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电化学发光免疫分析法测定TSH、FT3、FT4的临床应用
电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLI)是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫分析法之后的新一代标记免疫测定技术,是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物[1].它包括了电化学和化学发光两个过程.整个测定过程全自动控制,反应时间短,15~30分钟即可出结果.该法灵敏度高,检测下限可达1pmol/L.
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尿十项分析仪测定尿液时的影响因素
随着尿分析仪的普及,其简单、快捷的优点被人们所接受,但由于试纸条在测定过程中易受尿液中化学因素的干扰,且由于操作误差等诸多因素影响,可造成假阳性、假阴性.现对造成假阳性、假阴性的原因进行分析:
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D-二聚体质控品的制备
D-二聚体测定是对DIC、原发性纤溶症、肺及静脉栓塞等疾病诊断、鉴别诊断及疗效观察的重要指标.在D-二聚体的测定过程中必须用室内质控品控制检测质量[1].目前国内应用的D-二聚体定量测定室内质控品均为国外进口产品,价格昂贵[2].我们创造性的利用凝血检测后剩余血浆,根据DIC发病机理,在体外试管中使其发生DIC样的反应,从而产生出大量的D-二聚体,并将其制成D-二聚体定量测定质控品,使成本降低近百倍.
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临床生化检测分析中实验室质量控制
临床实验室要获得可靠的测定结果,需要建立一个全面的质量管理体系.在全面质量管理体系中,实验室质量控制(包括室内质量控制和室间质量评价)是一个重要的环节.它控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程,是保证高质量操作的必要措施,向患者提供报告的所有定量测定项目的实验室必须开展室内质量控制和参加室间质量评价.
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HPLC法测定萘普生有关物质
萘普生为消炎镇痛药,其原料、片剂、胶囊剂中有关物质检查采用TLC法测定[1].本文建立HPLC法测定萘普生原料及其制剂的有关物质.在测定过程中发现,萘普生见光易分解,影响测定结果,因此在测定时应注意避光操作.
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高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度分析
测量不确定度分析在测定、校准和合格评定中具有重要作用,中国认可委要求经过认可的实验室必须建立测定不确定度的评定程序,并具有对每项数值要求的测量结果进行不确定评定的能力.根据"测量不确定度评价和表示"(JJF1059-1999),对高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度进行分析和评定,分析采用外标法单点定标测定样品的不确定度计算方法和步骤,建立了高效液相色谱法测定方法的评定方式,通过对测量结果的不确定度评定,分析测定过程中不确定度的主要来源,从而对在测定过程中易误差的环节加以重视和克服,确保检验结果的可靠性.
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原子吸收火焰法测幼儿尿钙的几点体会
钙是人体的重要常量元素,用原子吸收火焰法测小儿尿钙迅速准确.通过对宣钢幼儿园300名4~5岁在托幼儿的尿钙进行调查测定,经统计学处理,其结果尿钙含量为1.25~10mmol/24h尿量,在测定过程中归纳出几点体会.
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关于水中亚硝酸盐测定方法的标准曲线线性范围的探讨
2007年7月起我国开始实施GB5749-2006<生活饮用水卫生标准>,新标准中增加了亚硝酸盐的参考限值.由于水处理工艺不同,各种饮用水中亚硝酸盐含量各不相同.在测定过程中发现,某些水样中亚硝酸盐因为含量较高,GB5750.5-2006<生活饮用水标准检验方法>中的无机非金属指标检测方法的检测范围有限,只适用于亚硝酸盐含量较低水样的直接测定,而浓度较高的水样,需要稀释后测定,加大了工作量.
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化学分析实验室内环境保护
进入21世纪,环境污染问题已对人类生存构成了危害,诸如气候变暖、工业生产中废气污染、难降解的有机聚合物及有机和无机的有毒有害物质不断生产在使用后并被随便抛弃,造成土地、空气、水源等污染.污染物的产生不仅在工业上能够见到,化学分析实验室中在分析测定过程中也在不断的产生大量的污染物.
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酸化对血竭中血竭素含量测定的影响
血竭素是血竭中的重要有效成分之一,血竭素的含量测定常用作血竭和含血竭的中药的质量控制标准.我们在对舒筋活血祛痛膏的血竭素测定过程中发现,对样品进行酸化处理可使血竭素的含量明显升高,因而提高了测定的灵敏度.同时,酸化可提高样品薄层板的稳定性.
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血液分析仪测定肝病患者白细胞出现异常现象分析
CD-1600型血液分析仪测定白细胞是根据容量阻抗法和在溶血剂作用下进行计数和分类.包括白细胞总数、淋巴细胞、中性粒细胞和中值细胞.近年来,我们在测定过程中常见到一些高浓度胆红素的肝病患者,其在血液分析仪上测定白细胞分类计数时,可出现异常现象,白细胞总数在10×10 9/L以上,中性粒细胞和淋巴细胞出现倒置,并且白细胞直方图也异常.