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大鼠肝细胞浆一氧化氮合酶活性的简易测定法
一氧化氮合酶(NOS)主要有结构型一氧化氮合酶(cNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)两类.NOS在体内催化左旋精氨酸生成了一氧化氮(NO).NO的主要稳定代谢产物有NO2-和NO3-;,NO3-;浓度远远大于NO2-浓度[1],目前,NOS活性测定大多采用放射强度测定法[2],尽管此种方法灵敏度高,但测定过程复杂,需要比较昂贵的仪器,限制了方法的普及,目前亦有通过测定NO稳定代谢产物NO2-浓度测定NOS活性的方法[2],虽然该方法简便,但测定NO2-浓度的试剂具有毒性和腐蚀性,且试剂来源不便和不稳定.故本实验室参考有关文献[2-4],通过测定酶反应体系NO稳定代谢产物NO3-浓度的变化,建立了一种简便易行的NOS活性测定法.
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AMS测定诊断急性胰腺炎的体会
血清和尿淀粉酶(amylase AMS)测定是诊断急性胰腺炎常用的实验指标.AMS测定方法之一是通过测定酶作用后剩余的淀粉量,再推算酶活性.碘-淀粉比色法即属此法,现对已确诊为胰腺炎患者的血学、尿AMS活力加以分析.
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自行设定酶活性测定的K值
临床检验测定酶催化活性使用的常规方法为连续监测法,该方法并不使用标准品来计算酶活力单位,而是根据K值计算.因此,K值的设置非常重要,设置不当易引起系统误差.目前,常用K值设置方法有2种,即实测K值和厂家K值.
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头孢哌酮/舒巴坦复方制剂的抗菌活性及其对细菌β-内酰胺酶的稳定性
目的:观察头孢哌酮(CPZ)和舒巴坦(SBT)复方制剂(1∶1)的体外抗菌活性及其对细菌β-内酰胺酶的稳定性,并检测SBT对β-内酰胺酶的抑制作用.方法:用琼脂二倍稀释法测定药物的MIC,以头孢噻吩为酶解底物,用紫外分光光度计测定酶对各种抗生素的水解率.结果:SBT显著降低CPZ对所试细菌的MIC;所试细菌的β-内酰胺酶对头孢噻吩和头孢哌酮的平均水解率分别为75.1%和49.1%,加用等浓度SBT后,酶对头孢哌酮的平均水解率降至8.2%(P<0.05).结论:SBT增强CPZ抗菌作用可能与抑酶作用有关.
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肝功能血清酶学检查及其临床意义
酶作为催化剂参与体内的物质代谢,当肝细胞有实质性损害时,可因肝细胞坏死、细胞膜通透性增高,而使细胞内各种酶释放出来,从而在血清中浓度升高,测定酶的变化,可作为肝病诊断、鉴别诊断及预后观察的依据.在临床上,用于测定肝胆疾病的酶可分为以下几类:①主要用于诊断肝细胞实质性损害的酶;②主要用于诊断胆道疾患的酶;③主要用于诊断肝实质纤维化的酶;④主要用于诊断肝脏肿瘤的酶.目前在临床上常用的酶有以下几种: