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调味品中黄曲霉毒素B1含量结果的不确定度分析
目的 对调味品中黄曲霉毒素B1结果的不确定度进行评价,建立实验结果的溯源性.方法 采用GB/T5009.23-2006《食品卫生检验方法理化部分》中高效液相色谱法(第三法);应用测量不确定度理论建立数学模型计算.结果 调味品中黄曲霉毒素B1结果的扩展不确定度为u95=1.43μg/kg.结论 通过对实验结果不确定度的化学定量分析掌握导致实验结果误差的关键因素,提高实验数据结果的可信性和有效性.
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基于蒙特卡洛法的药品pH测量不确定度评定
目的 对药品中pH测定的不确定度进行评定.方法 以葡萄糖氯化钠注射液pH测定为例,分别采用基于不确定度传播律(GUM)法和基于蒙特卡洛(MCM)法评定pH测定的不确定度,用MCM法验证GUM法评定不确定度的可靠性.结果 GUM法和MCM法得到的测量结果以及不确定度基本一致.结论 MCM法用于不确定度评定,是一个简便、可靠,且适用性更广的可选择方法.
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高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度分析
测量不确定度分析在测定、校准和合格评定中具有重要作用,中国认可委要求经过认可的实验室必须建立测定不确定度的评定程序,并具有对每项数值要求的测量结果进行不确定评定的能力.根据"测量不确定度评价和表示"(JJF1059-1999),对高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度进行分析和评定,分析采用外标法单点定标测定样品的不确定度计算方法和步骤,建立了高效液相色谱法测定方法的评定方式,通过对测量结果的不确定度评定,分析测定过程中不确定度的主要来源,从而对在测定过程中易误差的环节加以重视和克服,确保检验结果的可靠性.
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照度现场检测结果不确定度评价
为表征照度现场检测结果的分散度,并对检测结果给出一个合理的较高置信水平存在的区间宽度(扩展不确定度),笔者对照度现场检测结果进行了不确定度分析.
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液相色谱-串联质谱法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334血药浓度的不确定度评价
目的 评价液相色谱-串联质谱法测定氯吡格雷羧酸代谢物SR26334血药浓度的不确定度,以找到影响其不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据.方法 根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,计算各分量的相对标准不确定度和合成相对不确定度,并给出测定结果的扩展不确定度.结果 20 μg·L-1 SR26334的标准不确定度为0.816 μg·L-1,扩展不确定度为1.63 μg·L-1,浓度测定结果可表示为(18.62±1.63)μg·L-1.结论 建立的不确定度评估方法可用于液相色谱-串联质谱法测定血浆中SR26334浓度的不确定度评估.样品前处理和标准曲线拟合是浓度测定结果的主要的不确定度来源.
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微生物检定法测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的不确定度评价
目的:对按《中国药典》2010年版抗生素微生物检定法测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量进行不确定度评价.方法:建立数学模型,对含量测定过程中各种影响因素进行分析评估.结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度.代入包含因子(k),得到本次含量测定的扩展不确定度.结论:建立了测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的不确定度评定方法.
关键词: 微生物检定法 注射用乳糖酸阿奇霉素 不确定度评价 -
LC-MS/MS法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度评价
目的:评价液相色谱-串联质谱联用法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度,以便找到影响氢氯噻嗪浓度测定的不确定度的因素,为评价氢氯噻嗪浓度分析方法提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,评价液相色谱-串联质谱测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度。结果:30μg/L氢氯噻嗪的标准不确定度为0.99μg/L,扩展不确定度为1.98μg/L,质量浓度测定结果可表示为(31.32±1.98)μg/L。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪浓度的不确定度评估。样品前处理和校正曲线拟合是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中氢氯噻嗪浓度测定方法标准的研究具有重要意义。
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GC-MS法测定染色头发中对苯二胺残留的不确定度评定
对苯二胺是用于永久性染发剂中的化妆品头发染料中间体.研究表明,含有对苯二胺的染发剂无致癌性,但有相当数量的人群对其致敏[1].目前对于头发中染发剂残留的检测尚不多见,本文建立了染色头发中对苯二胺残留的GC-MS测定方法,并根据<测量不确定度评价与表示>(JJF 1059-1999)[2]和<化学分析中不确定度评定与表示>[3],结合测定方法与数学模型,对测定结果进行了不确定度评估,对影响结果准确度的各种因素进行分析,为测量结果的评定和优化方法提供技术支持.
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聚丙烯输液瓶中易氧化物测定的不确定度分析
易氧化物(又称还原物质)危害人体健康,一般来自包装材料的降解产物或添加物,如不饱和烃类、填充剂、抗氧剂、塑化剂等.还原物质含量一般多采用间接滴定法测定.本文详细分析了滴定结果不确定度的产生、来源、量化及其合成,为结果的准确判定提供科学依据.