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车间空气中6-氯-2-氨基苯骈噻唑的高效液相色谱测定法
6-氯-2-氨基苯骈噻唑(6-chloro-2-amino-benzothiazole,CABT)是一种重要的偶氮型分散染料中间体,常温下为白色或淡黄色粉状固体,有一定的毒性,特别在烘干、粉碎、包装等生产车间,其粉末易漂浮于空气中,严重危害作业工人的身体健康.目前国内未见空气中CABT测定方法的报道,如按<作业场所空气中粉尘测定方法>(GB5748-85)[1]测定,则准确度差,灵敏度低,严重制约了CABT空气浮尘的准确监测.我们采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-水作流动相,C18反相色谱柱分离,225nm波长检测,测定空气中的CABT,报道如下.
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染发剂和系统性红斑狼疮发病相关性的探讨
由于染发剂被广泛使用,其安全性问题必然得到关注.目前使用的染发剂为氧化型染发剂,又称永久性染发剂.永久性染发剂的主要成分为氧化染料(苯胺类染料)、偶合剂(芳香胺类衍生物)和氧化剂(过氧化氢),过氧化氢将氧化染料氧化为染料中间体,然后在偶合剂的作用下发生偶合反应产生颜色而染发[1].系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种典型的自身免疫性疾病,其确切的病因和发病机制仍不清楚.有研究称芳香胺、肼类药物可以诱发狼疮样综合征,含芳香胺类物质的永久性染发剂可触发SLE,关于这一观点,国外的一些研究尚未达成统一结论.
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米饭及水的苯胺测定
苯胺是一种有机化工产品,用作染料中间体,它的毒性很大;近年来,由于化工行业的不断发展,其污染也大大增加.2005年12月,我市发生一起因用苯胺的桶舀水淘米做饭而中毒的事件.
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GC-MS法测定染色头发中对苯二胺残留的不确定度评定
对苯二胺是用于永久性染发剂中的化妆品头发染料中间体.研究表明,含有对苯二胺的染发剂无致癌性,但有相当数量的人群对其致敏[1].目前对于头发中染发剂残留的检测尚不多见,本文建立了染色头发中对苯二胺残留的GC-MS测定方法,并根据<测量不确定度评价与表示>(JJF 1059-1999)[2]和<化学分析中不确定度评定与表示>[3],结合测定方法与数学模型,对测定结果进行了不确定度评估,对影响结果准确度的各种因素进行分析,为测量结果的评定和优化方法提供技术支持.
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二甲基酰胺群体中毒调查报告
2000年9月8日,我们对某化工厂周围在短期内出现皮肤、消化、神经等多系统中毒症状的34例患者进行了调查分析,发现是由该厂所配制的染料中间体的溶剂"二甲基酰胺"所致,现将有关资料分述如下.
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染发危害,你了解吗?
染发剂存在毒副作用据报道,当前永久性染发剂是使用量大的品种,我国永久性染发剂销售额约占染发剂总销售额的80%以上,其中氧化型染发剂占有很大的市场份额.氧化型染发剂以应用简便、染色效果好、维持时间长等优点而广为流行.氧化型染发剂主要由氧化型染料、氧化剂和辅剂组成.其中对苯二胺、对氨基酚是常用的染发剂染料有效成分.对苯二胺的染发机理是在氧化剂作用下被氧化为染料中间体,该中间体又在偶合剂的作用下产生颜色.
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气质联用法同时测定氧化型染发剂中13种染料中间体方法建立
目的 本文采用气相色谱-质谱法建立同时测定氧化型染发剂中13种染料中间体的方法.方法 样品采用乙酸乙酯进行超声波提取,以质谱全扫描方式进行数据定性,标准曲线进行定量.结果 优化了样品前处理和色谱分离条件,建立了氧化型染发剂中13种染料中间体的同时测定方法,13种染料中间体线性范围在1.0 μg/ml~10.0 μg/ml内,线性良好,相关系数在0.9920~0.9995之间,平均加标回收率(n=6)为89.2% ~ 106.5%之间,相对标准偏差(n=10)为1.18%~6.66%,低检出限为0.01 ng~0.22 ng.结论 所建立的气相色谱-质谱联用方法灵敏度高,操作简单,快速,实验结果准确,适用于染发剂中多类别染料中间体检测.
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氧化型染发剂的有机成分分析及多种染料中间体的测定
目的:依据<化妆品卫生规范>要求,建立8种指定染料中间体的测定方法,并对氧化型染发剂的主要成分进行监测.方法:样品经乙醚超声提取,离心过滤后分别用GC(定量)、GC/MS(定性),并采用GC/MS对检测结果进行验证.结果:建立了染发剂中8种指定染料中间体的气相色谱分析方法,同时对市售6种染发剂成分进行了定性分析,明确了染发剂中两剂各自的成分及含量.结论:该方法操作简便、灵敏度高、检测限低,线性范围合理,可满足氧化型染发剂的日常检测.同时,还定性分析了染发剂中两剂的主要成分,有利于指导消费者对染发剂的正确认识,有助于染发剂和对人体健康的研究.
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1-萘基乙烯二胺比色法测定车间空气中的3-氯-4-氟苯胺
3-氯-4-氟苯胺是一种染料中间体,人吸人蒸汽或经皮吸收会引起一系列的中毒症状,严重的可以至死.对生产车间空气中3-氯-4-氟苯胺含量进行监测应是预防发生中毒事故的一个主要方面,但空气中3-氯-4-氟苯胺的测定方法还未见报道.本文根据重氮偶合比色原理[1],建立起了3-氯-4-氟苯胺的测定方法,现报道如下:
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氧化型染发剂中5种染料中间体的液相色谱测定法
目的 建立检测氧化型染发剂中5种染料中间体的高效液相色谱检测方法.方法 在C18(250 mm×46 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比7∶93,pH =7.7,含1%三乙醇胺)为流动相,流速为1.5 mL/min,使用紫外检测器,检测波长为280 nm,柱温25℃,样品经(1+1)乙醇溶解后超声提取,离心过滤后用高效液相色谱仪检测.结果 该方法对5种染料组分检测的线性范围为25 ~ 500 mg/L,检出限为0.5 ~2.8 mg/L,相对标准偏差为0.8% ~3.6%,加标回收率为92.4% ~ 107.6%.结论 该方法具有简便、灵敏、准确等特点,可满足氧化型染发剂中染料中间体的日常检测.