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粘胶中无苯,女工怎么还中毒
据8月23日<健康报>报道,虽然国内市场出现了许多声称"无苯"的粘胶产品,但是近半年来,广东东莞、福建晋江和莆田等地的鞋厂还是陆续发生了女工中毒事件.有关专家指出,即便粘胶剂中真的无苯,也不等于安全无毒;正己烷已成为继制鞋工人苯中毒之后的又一具有高度危害的毒物.
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尿中2,5-己二酮作为职业接触正己烷的生物标志物的研究
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溶剂解析法同时测定工作场所中苯系物和正己烷
苯系物包括苯、甲苯、二甲苯以及苯乙烯,长期吸入会对人的神经系统和血液系统造成损害.正己烷主要经呼吸道进入人体,其代谢产物2,5-己二酮具有周围神经毒性.这两类有毒物质在高邮市的制鞋和箱包企业的胶黏剂中广泛存在,一直是作为工作场所的职业危害监测因素之一.在职业卫生标准中苯系物的检测依据<工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物>(GBZ/T 160.42-2007),正己烷的检测依据<工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物>(GBZ/T160.38-2007),现探索采用溶剂解析法同时测定这两类物质,以提高现场和实验室工作效率.
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QuEChERS方法结合固相萃取-液质联用/气质法检测茶叶中的农药残留
方法概述加入10mL去离子水进行混匀,然后加入乙腈(LC)或正己烷/丙酮(GC)进行萃取.对LC加入Welchrom QuEChERS盐析包,进行猛烈摇震,再离心使其发生相分离.将部分有机相溶液通过Welchrom净化管反相固相萃取进行净化,后的提取液直接分析.对GC通过Welchrom Carb SPE柱进行净化,收集洗脱液,吹干,加入乙腈进行分析.由内标校正进行定量,其内标在第一次加入乙腈后进行添加.
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30%茚虫威水分散粒剂的液相色谱分析
采用反相液相色谱法,用甲醇-水为流动相,选用Hypersil ODS2250 mm×4.6 mm(i.d)色谱柱对其中有效成分茚虫威进行定量分析;采用正相液相色谱法,用正己烷-异丙醇-乙醇为流动相,选用CHIRALCEL OD-H 250 mm×4.6 mm(i.d)手性色谱柱对茚虫威的R-异构体和S-异构体进行分离,运用面积归一化法测定S-异构体的比例。
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毛细管气相色谱法测定保健食品中有机氯农药残留量的分析方法
本研究以建立保健食品中有机氯农药残留量的测定为目的。样品经石油醚提取,浓缩、酸化后,以弹性石英毛细管柱DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm),63Ni-ECD电子捕获检测器,以及六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及其同分异构体有机氯农药为对照品,配制成正己烷溶液,进样口温度:230℃;检测器温度:300℃;分流比:1/10;柱流量:1.00 mL/min;程序升温:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,再每分钟8℃升至250℃,保持10分钟,气相色谱法测定各有机氯农药的峰面积,以外标法计算残留量。结果:8种有机氯农药的RSD在0.2%~0.9%。结论:本法准确、快速、简便,为保健食品中有机氯农药残留量的控制提供了可靠的方法。
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上海市质监局:开展食品用橡胶制品风险监测
近期,上海市质监局主要针对奶嘴、汤匙、刮刀、密封圈、冰格、蒸垫、蛋糕模具等65批次食品用橡胶制品开展了风险监测.采样来源包括生产企业、实体店及电商平台.风险监测结果表明,有1个批次的食品用硅胶制品正己烷蒸发残渣不符合国家强制性标准GB 4806.1-1994《食品用橡胶制品卫生标准》的规定.
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胆红素拮抗正己烷致小鼠脂质过氧化作用的初步研究
正己烷是工业上常用的有机溶剂,过量接触可引起中毒,目前尚未发现有效的解毒药物.正己烷可以通过氧化应激作用造成机体损伤[6],而胆红素具有明显的抗氧化作用[1].本实验采用正己烷1次经口染毒,通过分析胆红素对正己烷氧化损伤的影响,探讨其对正己烷毒性的拮抗作用.
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大蒜油对大鼠正己烷代谢酶的影响
目的 研究大蒜油(garlic oil,GO)对正己烷(n-hexane)染毒大鼠CYP2E1、CYP2B1和ADH的影响及其机制.方法 雄性Wistar大鼠50只,随机分为正常对照组、大蒜油对照组、正己烷模型组、正己烷+大蒜油低、高剂量组(n=10);模型组、大蒜油低、高剂量组大鼠分别给予2000 mg/kg·bw正己烷灌胃,大蒜油低、高剂量组大鼠于正己烷灌胃前1h分别给予40和80 mg/kg·bw大蒜油灌胃,大蒜油对照组给予80 mg/kg·bw大蒜油灌胃,每周6次,持续10周.每2周测步态评分,监测大鼠周围神经损伤情况.10周末,检测肝组织中CYP2E1、CYP2B1和乙醇脱氢酶(ADH)表达及活性,以及血清中2,5-己二酮(2,5-HD)含量变化.结果 与模型组相比,大蒜油低高剂量组步态评分分别降低了38.2%和41.2%(P<0.05),血清2,5-HD含量分别降低47.7%和78.7% (P <0.01);肝脏CYP2E1含量及活性分别降低了32.9%、39.1%和27.4%、44.5% (P <0.01);肝脏CYP2B1含量及活性高剂量组升高了57.2%和52.6% (P <0.01);肝脏ADH含量变化不明显,但活性显著降低了25.3%和86.0% (P <0.01).结论 大蒜油能保护正己烷所致的大鼠周围神经损伤,机制可能与肝脏CYP2E1、CYP2B1及ADH表达或活性改变,正己烷转化为2,5-HD减少有关.
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车间空气中润滑油的采集与紫外分光光度法测定
润滑油是交通运输、金属切削和热处理的重要原料,其中含对人体有致癌作用的微量多环芳烃和杂环化合物.本文采用超细玻璃纤维滤筒采样,正己烷洗脱,紫外吸光光度法测定,该法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,用于车间空气的现场监测,结果满意.
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深圳市宝安区企业工人对正己烷职业危害防护的认知状况调查
目的 了解企业工人对正己烷职业危害个人防护的认知现状,从一线工人的自我意识和个人感受的角度,掌握他们认知方面的薄弱环节现状,为针对性的加以应对提供依据.方法 采用了问卷调查的形式,对正己烷涉及企业的接触岗位的工人进行了抽样调查.结果 工人总的正己烷职业危害个体防护知识知晓率为49.5%,对于“出现正己烷中毒类似症状后的做法”、“安全使用”和“接触岗位”方面的知晓率较高,分别为达78.9%、77.5%和71.1%,“侵入途径”、“应急救援”、“含有溶剂”和“防护措施”几类知识的知晓率在50%左右,而“工作岗位禁忌”和“健康检查”的知晓率也仅为25%,知晓率以“临床症状”为低,仅15.9%的工人识别出干扰项.“侵入途径”和“防护措施”两方面的知识知晓情况具有统计学意义的显著相关性,“健康检查”方面的态度形情况成与行为持有情况具有统计学意义的显著相关性.结论 工人对于正己烷职业危害个人防护方面存在认知薄弱环节和误区,职业卫生相关机构应针对性的开展健康教育,不断提升工人个人防护知识和技能,敦促工人个体做好个人防护.
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一起制鞋厂正己烷中毒事故调查
制鞋作业属劳动密集型生产,以手工制作为主,机械化、自动化水平低,胶粘剂等鞋用有毒物品含有苯、甲苯、二甲苯、正己烷等有机溶剂.制鞋企业中工作场所有害浓度超标和职业中毒事件时有发生.本文对同时发生于两个皮鞋厂的27名正己烷中毒病人进行现场监测和流行病学调查,结果报告如下.
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正己烷对接触工人神经行为功能的影响
正已烷为饱和脂肪烃溶剂,在制鞋业中常单独使用或与其他有机溶剂混合作为黏胶剂.近年来,常有文献报道正己烷引起急性与慢性中毒的事故[1-2].为了解正已烷对接触工人的神经行为功能的影响,笔者运用多媒体神经行为测试评价系统中文第3版(computerized neurobehavioral evaluation system in Chinese version 3,NES-C3),探讨正己烷对接触工人神经行为功能的影响.
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正己烷中毒性周围神经病生物标志物研究进展
正己烷中毒性周围神经病(n-hexane induced peripheral neuropathy)是以轴索损伤为主要表现的周围神经损伤,临床表现为进行性感觉-运动型周围神经功能障碍,严重患者会出现肌肉萎缩甚至四肢瘫痪.
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深圳市250名健康成人尿2,5-己二酮生物限值的探讨
正己烷作为溶剂在制鞋厂、玩具厂和印刷厂等广泛应用,曾发生过多起职业中毒.正己烷属低毒类,对中枢神经系统有轻度抑制作用,对皮肤黏膜有刺激作用,长期接触可致多发性周围神经病变.正己烷具有高挥发性、高脂溶性,并有蓄积作用.尿2,5-己二酮是正己烷接触者的代谢产物,目前国内外均将尿中2,5-己二酮作为接触正己烷生物监测指标.为探讨尿2,5-己二酮生物接触限值,我们对深圳市250名无职业性正己烷接触的健康成年人作了尿2,5-己二酮测定.
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气相色谱-质谱联用法鉴定黄胶水挥发气的成分
黄胶水作为粘胶剂常用于制鞋、家具、塑料制品等行业,其挥发毒性与急慢性职业中 毒有 直接关系.笔者采用气相色谱与质谱联用(GC/MS)法对我市某塑料制品厂的黄胶水挥 发气成分进行了鉴定,共鉴定出19种化学成分,主要为苯、乙酸乙酯、3-甲基 己烷、庚烷、2-甲基戊烷、正己烷等.
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从叶下株中分离得到的一种新的黄酮磺酸
本文作者从叶下株中分离得到1种新的黄酮磺酸以及8种已知化合物,并评估了其细胞毒性。
叶下株干燥粉碎的叶子(2.5 kg)经用甲醇提取,提取物过滤、减压浓缩得到75 g提取物。甲醇提取物依次在正己烷、氯仿、乙酸乙酯中进行分配层析,分别得到正己烷洗脱物(PUh,30.2 g)、氯仿洗脱物(PUc,21.2 g)、乙酸乙酯洗脱物(PUe,11.1 g)及水层(PUw,10.5 g)。水层经Diaion HP-20柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到3个部分。部分PUw-1A(2.6 g, MeOH,100%)、PUw-1B (6.7 g, MeOH–H2O,75:25, v/v)、PUw-1C(1.2 g, MeOH–H2O,50:50, v/v)。PUw-1C经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱后,再经硅胶柱色谱分离,用三氯甲烷/甲醇/水洗脱,得到化合物1(5 mg)、2(10 mg)和9(8 mg)。PUw-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得到化合物3(12 mg)和8(10 mg)。正己烷洗脱PUh(30.2 g)经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮梯度洗脱,得到4个部分。PUh-1A(11.1 g)、PUh-1B(12.7 g)、PUh-1C(3.6 g)和PUh-1D(2.8 g)。PUh-1B经YMC RP-18柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,再经硅胶柱色谱分离,用正己烷/丙酮洗脱,得到化合物5(7 mg)和6(10 mg)。PUc (21.2 g)经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到3个部分, PUc-1A(7.1 g,三氯甲烷,100%)、PUc-1B(5.3 g,氯仿–丙酮,50:50,v/v)和PUc-1C(8.8 g,丙酮,100%)。PUc-1B经硅胶柱色谱分离,用氯仿/丙酮洗脱,得到化合物4(6 mg)和化合物7(6 mg)。 -
桑椹籽油提取工艺优选
目的:确定正己烷索氏提取桑籽油的佳工艺.方法:将桑籽粉碎,用正己烷对桑籽油进行提取.以桑籽油提取率为指标,分别考察了浸提溶剂、回流温度、提取时间、溶剂倍量等因素对桑籽油提取率的影响,进行了工艺优化的正交设计,确定了桑籽油提取的佳工艺.结果:对提取率影响主次次序为回流温度、提取时间、溶剂倍量.提取桑籽油佳提取工艺为回流温度80℃,提取时间4h,溶剂倍量(g:mL)1∶24.桑籽油的提取率32.33%.结论:该工艺稳定、可行、节能,生产周期短,提取效率高,适于工业化生产.
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丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能评价
目的:优选丹参素钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球的处方工艺并考察其药剂学性能.方法:采用W/O/O型乳化溶剂挥发法制备丹参素钠-PLGA微球,以载药量、包封率及收率为考察指标,通过单因素试验优选处方工艺,并考察其体外释药性能.采用激光粒度分析仪、扫描电子显微镜和X射线衍射法对该微球进行表征.结果:选取内水相体积300 μL,PLGA质量浓度125 g·L-1,二氯甲烷-丙酮(3∶7),外油相为液体石蜡200 mL,加入正己烷6 mL,0.25%司盘80为乳化剂,1 400 r·min-1搅拌4h.丹参素钠-PLGA微球平均载药量(20.71±1.42)%,平均包封率(63.27±1.70)%,平均收率(99.10±0.83)%,体外累积释放率达98%需要120 h.平均粒径(71.72±1.71) μm,表面圆整光滑,内部含有蜂窝状孔洞.部分药物可能以晶体状态分散于载体材料中.结论:W/O/O型乳化溶剂挥发法成功制备了丹参素钠-PLGA微球,优选的处方工艺稳定合理,可为丹参素钠制剂的开发提供参考.
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苍术麸炒前后的专属性HPLC特征指纹图谱
目的:比较苍术麸炒前后专属性HPLC特征图谱,明确特征性图谱差异性,为苍术生品和麸炒品提供专属性质量评价指标.方法:取10批生苍术和对应麸炒苍术饮片的正己烷提取物进行HPLC分析,流动相色谱乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.以苍术素色谱峰为参照峰,构建了10批苍术生晶和麸炒品的HPLC指纹图谱的共有模式.结果:苍术生品和麸炒品HPLC中有26个共有峰,各共有峰相对保留时间基本相同,RSD均<0.5%;但相对峰面积有明显差异:第47.36 min和第46.35 min色谱峰的峰面积比值在生品中>1,但在麸炒品中却<1;第51.70 min和第49.25 min色谱峰的峰面积比值在生品中<1,但在麸炒品中却>1.结论:苍术生品和麸品的色谱特征峰差异明显、结果稳定、专属性强,可作为生苍术和麸炒苍术饮片的定性鉴别特征之一.