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1-20 两种带色样品对SOS反应的影响
目的 SOS显色试验是一种通过显色测定大肠杆菌SOS反应强度的遗传毒性试验,遗传毒物可诱导大肠杆菌SOS反应.通过本实验可了解带色样品对SOS反应的影响.方法37℃活化培养大肠杆菌PQ37 8～10 h,转接培养2 h,加样品后培养2 h,加入B缓冲液300 μl,混匀,水浴5 min,加入显色剂一定时间后测定A420(吸光度)值,求出诱导比值,大于2.0时为阳性.结果 (见表1).结论带色样品对SOS显色试验结果影响较大,去除本底色也不能消除带色样品对结果的影响,但可通过离心减少带色样品对结果的影响.表1 带色样品对SOS反应的影响(-x±s)┏━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃┃二羟蒽醌(S9) ┃敌克松┃┃分组┃┃┃┃┣━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━┫┃┃不离心┃离心┃不离心减本底┃不离心┃离心┃不离心减本底┃┣━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ 20mg ┃ 3.05±0.07 ┃2.13±0.62 ┃ 0.16±0.01 ┃ 5.37±0.01 ┃ 2.18士0.01 ┃ 0.72±0.01 ┃┃ 4mg ┃ 2.85±0.24 ┃ 2.15±0.01 ┃ 0.55±0.01 ┃ 4.28±0.01 ┃ 2.22±0.01 ┃ 0.70±0.01 ┃┃ 800μg ┃ 2.63±0.02 ┃ 2.44±0.01 ┃ 1.45±0.01 ┃ 2.43±0.0 ┃ 2.33±0.01 ┃ 0.49±0.01 ┃┃ 160 μg ┃ 2.64±0.01 ┃ 2.25±0.0 ┃ 2.22±0.01 ┃ 2.45±0.01 ┃ 3.04±0.01 ┃ 1.55±0.01 ┃┃ 33μg ┃ 2.55±0.07 ┃ 1.42±0.01 ┃ 1.80±0.01 ┃ 1.97±0.01 ┃ 1.77±0.01 ┃ 1.53±0.01 ┃┗━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┛
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也谈天麻真伪鉴别
目的:防止假冒伪劣药材进入临床,保证制剂有效成分的含量符合国家药品标准.方法:性状感观鉴别、显微鉴别、显色试验和薄层色谱鉴别.结果:通过对以假充真及以劣品充优的综合鉴别,可达到去伪存真的目的,作薄层层析简便明了.结论:薄层层析是鉴别天麻真伪的有效手段.
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琥乙红霉素显色鉴别试验应注意假阴性反应
琥乙红霉素为大环内酯类抗生素,为红霉素-2′-乙基琥珀酸酯,是一种酯化红霉素.它在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用.因本品无苦味且在胃液中稳定,目前应用普遍.由于本品市场拥有量较大,因而在流通领域就出现了假冒伪劣产品.我们在药品监督检查及抽样过程中,常会遇到假冒或仿制的样品.在实验室检测过程中常见供试样品加入试剂后呈现黄色乃至橙黄色或棕红色,有时有絮状物沉淀,且供试液上部有泡沫样物,有时用已知的样品作对比试验时也有上述非紫红色现象产生.为了避免上述假阴性(负反应)现象的出现,防止因试剂不准确及试验操作失误造成的供试品假阴性结果,于是我们对琥乙红霉素鉴别项下(1)显色试验时易出现假阴性(负反应)的现象做了初步探讨.
