欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 药学 > 西北药学杂志

西北药学
  • 西北药学
  • 西北药学
  • 西北药学
  • 西北药学
  • 西北药学

西北药学杂志

Northwest Pharmaceutical Journal 서북약학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 陕西省教育厅
  • 主办单位: 西安交通大学,陕西省药学会
  • 影响因子: 0.91
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1004-2407
  • 国内刊号: 61-1108/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 52-106
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1986
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 西北药学杂志编辑部
  • 出版地区: 陕西
  • 主编: 杨世民
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
西北药学杂志简介

             《西北药学杂志》是由西安交通大学和陕西省药学会主办、国内外公开发行的综合性药学学术期刊, 1986年3月创刊。《西北药学杂志》国内统一刊号CN61-1108/R,国内发行代号52-106;国际标准连续出版物号ISSN1004-2407,国外发行代号BM6523。《西北药学杂志》创刊时为季刊,1994年变更为双月刊,1997年改为大16开版本,每逢单月10日出版发行。主编:杨世民;主任:屈清慧。编辑部地址:西安市雁塔西路76号西安交通大学(医学校区)《西北药学杂志》编辑部,邮政编码:710061 电话、传真:029-82655134,E-mail:xbyxzz@xjtu.edu.cn,网址:http://XBYZ.cbpt.cnki.net办刊宗旨:理论与实践相结合、提高与普及相结合、新颖性与实用性相结合,既报道药学研究新成果,也传播药学新知识、新技术。《西北药学杂志》以弘扬和发展我国秦巴山区优势药物资源及西北地区特有的民族药为特色,为药学工作者提供学术探讨和交流的园地。主要栏目:药物分析、中药及天然药物、药理、药剂、药物与临床、综述(以近5年内新知识、新见解为主)、药事管理、科研简报和不良反应等。《西北药学杂志》刊文多年来连续被我国多种医药学权威文摘《中国生物学文摘》、《中国医学文摘•皮肤科学》收录;被美国《化学文摘》、美国《乌利希期刊指南》和英国《农业与生物科学研究中心文摘》收录。《西北药学杂志》目前与知网、万方、维普、超星4家机构合作制作网络版(全文收录)。近年期刊的主要计量指标提高,期刊的影响力提升,连续多次被中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)收录。获奖:2011年获陕西学会科技期刊优秀奖,2012年被陕西省科技期刊编辑学会评为陕西省优秀科技期刊,2013年获“学会服务能力提升计划”优秀科技期刊奖,2014年获“学会服务能力提升计划”优秀科技期刊奖,2015年获“学会创新和服务能力提升工程”项目——科技期刊类,2016年获中国高校优秀科技期刊奖,2016年获陕西省优秀科技期刊奖。                 

西北药学杂志选择

西北药学杂志社征稿要求

  1 《西北药学杂志》目前用电子邮件投稿,E-mail:xbyxzz@xjtu.edu.cn。请将电话号码和E-mail地址标注于稿件尾页下方,便于联系。如果投打印稿必须同时发电子版,并请按本刊的自动回复寄证明和稿件处理费每篇50元方可审稿。本刊利用电子邮件修改文章,投稿后近期内请关注修稿通知。

  投稿前请确定好所有作者姓名和顺序,投稿后不得更改作者姓名和顺序。

  来稿请附作者单位盖章的诚信证明,作者单位负责审查稿件的真实性和保密性。诚信声明必须全部作者签名、第一作者单位盖章,内容包括:

      (1)证明文章内容真实,作者署名顺序无争议,为原创作品,不涉及抄袭、泄密、一稿多投等问题;

      (2)文责自负,若发生侵权或泄密问题,作者承担全部责任;3.如果审稿通过,自愿将其拥有的对该论文的汇编权、印刷版和电子版的复制权、网络传播权、发行权转让给西北药学杂志编辑部。

  稿件须用word 2003格式排版,标点正确,格式规范,并请保存文章的电子文本便于修改和刊出时使用。

  2 文题 文题左顶格,一般不超过20字,不用非公知公认的缩写与符号。

  3 署名 署名左顶格写在文题下方,多作者之间用逗号隔开,作者单位全称及所在城市、邮政编码于括号内写在作者后边。不同工作单位的作者,应在姓名右上角加注不同的阿拉伯数字序号,并在其工作单位名称之前加与作者姓名序号相同的数字,以便于建立作者与其工作单位之间的关系;各工作单位之间连排时以分号“;”隔开。例:周红华1,马仁玲1,黄海燕2,濮社班3,盛龙生1

  (1.中国药科大学分析测试中心,南京 210009;2.江苏长澳医药有限公司,南京 210007;3.中国药科大学中药学院,南京 210038)

  4 基金项目 凡省部级以上自然科学资金等资助项目和国家级重点攻关课题项目,请注明并写出批准文号;获省部级、国家级奖项目,请注明并附获奖证书复印件;上述来稿审定后优先刊用。硕士生、博士生研究论文也请注明。

  5 来稿应具科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用,重点突出,文字简练,数据可靠。

  6 所有论文请写约150字的中、英文摘要,二者内容应一致,并附中、英文关键词3~5个。

  为适应读者了解论文全面内容的需要,并便于参与国际学术交流,中、英文摘要均要求采用结构式摘要,即摘要内容要明确列出摘要的四个要素,即目的:研究、研制、调查等前提、目的和任务,所涉及的主题范围;方法:所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等;结果:实验的、研究的结果,数据,被确定的关系,观察结果,得到的效果,性能等;结论:结果分析、研究、比较、评价、应用,提出的问题,今后的课题,假设,启发,建议,预测等。

  英文摘要(English abstract)写在中文摘要之下,其间空一行。研究性论文要有英文摘要。原著的英文题名、作者、工作单位和关键词均应与中文一致。Abstract内容可比中文摘要详细些,亦应明确列出摘要的四个要素,即目的(Objective)、方法(Method)、结果(Results)、结论(Conclusion)等,要写得具体。力求用词、语法、拼写、含意和逻辑正确。成文后最好请有关专家修改润色。为适应计算机自动检索的需要和便于读者查找文献,应标注能反映论文特征内容、通用性较强的术语为关键词。

  7 标出中图分类号、文献标志码、文章编号。

  8 药物、试剂、动物、植物、主要仪器应说明来源及规格。药学有关名词以《中国药典》(2005年版)、《化学名词》(科学出版社)、全国自然科学名词审定委员会审定公布的名词为准。药名采用“国际非专利药名(international nonproprietary names, INN)”,以《中国药品通用名称》(药典委员会办公室编)为准。

  9 药物制剂质量考察、药理实验和临床疗效观察等方面的论文,必须写明制剂处方(包括全部药物及赋形剂)和药品批准文号。药物不良反应等方面的文稿须写明药品生产厂家与批号。

  10 符号、理化代号一律采用国际统一代号,必须区分大、小写,上、下标,正、斜体,希腊字母或拉丁字母等。计量单位按国务院颁布的《中华人民共和国国家标准》书写。例如:1秒1 s,2分钟2 min,2小时2 h,4天4 d;离心转速r·min-1;质量浓度g·L-1, mg·L-1,μg·L-1,ng·L-1;浓度mol·L-1,mmol·L-1,μmol·L-1;均数x±s;给药量mg·kg?·d?,PH应为pH。表示酶活力的国际单位用U,表示药物含量的单位用u,都不用IU等。国际代号不用于无数字的文句中,例如每天不写每d,但每天8 mg可写成8 mg·d-1。中、英文缩略词均应规范,正文中首次出现时写出其中、英文全称。

  11 图表尽量少用,且不可与文字重复。必要的图表应按规定绘制。表格线条力求精简,取消端线及斜线,减少经线和纬线,采用“三线表”。附表应有表序和表题。曲线图用计算机绘制,中药显微鉴定图用绘图纸、墨笔绘制,尺寸宽15(或7)cm,高11(或5)cm左右,其黑度要尽量浓,线条务必均匀美观,图中符号、文字请用小五号宋体字打印在图上。附图应有图序、图题和图注,并附作图数据。统计处理结果统一用P<0.05,P<0.01两档表示。照片必须清晰,照片背后应附说明并注明方位。

  12 讨论 应讨论本实验(试验)的新发现及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处,尤其是某些实验(试验)条件难以或未能控制之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)目的与结论,应联系实验(试验)结果与其他结果。避免推想太远,避免不成熟的论断,避免因资料不足得出的结论,避免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。

  13 参考文献附于文后,依正文中出现先后为序。在正文中引用处右上角用方括号标以数字,如××[1]。所列文献必须是作者阅读过的、近5年内的主要文献,并应对照原文核实。凡论文中试验方法或原理所依据的文献,请附文献原文。未发表的文稿不能作为参考文献。文献作者姓名一律姓在前,名排在后(外文名用缩写字母)。

  14.1 参考文献著录项目

  a.主要责任者(专著作者、论文集主编、学位申报人、专利申请人、报告撰写人、期刊文章作者、析出文章作者)。多个责任者之间以“,”分隔,注意在本项数据中不得出现缩写点“.”。主要责任者只列姓名,其后不加“著”、“编”、“主编”、“合编”等责任说明。

  b.文献题名及版本(初版省略)。

  c.文献类型及载体类型标识。以单字母方式标识以下各种参考文献类型:

  对于专著、论文集中的析出文献,其文献类型标识建议采用单字母“A”;对于其他未说明的文献类型,建议采用单字母“Z”。

  d.出版项(出版地、出版者、出版年)。

  e.文献出处或电子文献的可获得地址。

  f.文献起止页码。

  14.2 文献书写格式

  a.专著、论文集、学位论文、报告

  [序号]主要责任者.文献题名[文献类型标识].出版地:出版者,出版年,起止页码.

  [1]徐叔云,卞如濂,陈修.药理实验方法学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2002:234-236.

  [2]辛希孟.信息技术与信息服务国际研讨会论文集:A集[C].北京:中国社会科学出版社,1994:起页-止页.

  [3]张筑生.微分半动力系统的不变集[D].北京:北京大学数学系数学研究所,1983:起页-止页.

  [4]冯西桥.核反应堆压力管道与压力容器的LBB分析[R].北京:清华大学核能技术设计研究院,1997:起页-止页.

  b.期刊文章

  [序号]主要责任者.文献题名[J].刊名,年,卷(期):起页-止页.

  [5]马柱坤,戴源,张蓓蓓,等.高山大戟化学成分的研究[J].西北药学杂志,2012,27(1):1-4.

  [6]刘继平,薛梅,黄鑫,等.复方苦参注射液4种生物碱大鼠体内药动学研究[J].西北药学杂志,2012,27(1):57-60.

  c.论文集中的析出文献

  [序号]析出文献主要责任者.析出文献题名[A].原文献主要责任者(任选).原文献题名[C].出版地:出版者,出版年.析出文献起止页码.

  [7]钟文发.非线性规划在可燃毒物配置中的应用[A].赵玮.运筹学的理论与应用——中国运筹学会第五届大会论文集[C].西安:西安电子科技大学出版社,1996.468-471.

  d.报纸文章

  [序号]主要责任者.文献题名[N].报纸名,出版日期(版次).

  [8]古月.怎样选用OTC咳嗽类中成药[N].医药经济报,20030618(7).

  e.国际、国家标准

  [序号]标准编号,标准名称[S].

  [9]WS-192(X-172)-2000,氟罗沙星葡萄糖注射液标准(试行)[S].

  [10]国家药典委员会.中国药典:2010年版:一部[S]. 北京:中国医药科技出版社,2010:71

  f.专利

  [序号]专利所有者.专利题名:专利国别,专利号[P].出版日期.

  [11]姜锡洲.一种温热外敷药制备方案:中国,88105607.3[P].1989-07-26.

  15 来稿请寄往编辑部,不要寄给私人。请勿一稿多投。本刊对来稿收取稿件处理费,请按邮箱自动回复办理。来稿一旦审定录用,立即发给录用通知,未能录用稿件发不录用通知。本刊对来稿有删改权。来稿一经刊用,酌收版面费,并分别于出版后按期酌情付稿酬(包括数字期刊作者著作权使用费)。出刊后赠送本期期刊2册。退修稿若超过1个月返回者,按新稿处理。

  编辑部地址:西安市雁塔西路76号,西安交通大学医学校区《西北药学杂志》编辑部。邮编:710061,电话及传真:(029)82655134,Email: xbyxzz@xjtu.edu.cn,网址:http://XBYZ.cbpt.cnki.net

  16 本刊已加入中国期刊网、知网优选出版、万方数据库、维普、超星数据库,作者著作权使用费与本刊稿酬一次性付给。如作者不同意将文稿编入该数据库,请改投其他期刊。


西北药学杂志数据统计

西北药学杂志影响因子

西北药学杂志发文量

西北药学杂志总被引频次

无法辨别期刊质量?专业编辑老师一对一讲解,现在咨询 现在咨询
西北药学杂志常见问题

热门常见问题

  • 西北药学杂志是几区?

    查询不到分区情况。

  • 西北药学杂志是核心期刊吗?

    杂志是科技核心期刊。

  • 西北药学杂志官网是什么?

    杂志官网:http://XBYZ.cbpt.cnki.net

  • 西北药学杂志接收快吗?

    杂志是双月刊,所以相比于旬刊、月刊审稿周期会比比较长,如果文章质量高的话,接收速度也会加快。

  • 西北药学杂志一年出几版?

    双月刊,逢单月10日出版。

权益保障
  • 刊物信息可查

    推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊

  • 严格保密协议

    可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议

  • 售后服务保障

    1对1服务,7x24小时在线

  • 企业信誉保障

    15年经验沉淀,实体公司运营

西北药学杂志目录文献
  • 金梅清暑颗粒的定性定量方法研究

    作者:徐向平;胡展晴;叶惠煊;刘淑妦;张振贤;黄胜 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立金梅清暑颗粒的定性定量方法.方法 采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰.含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为104.56%,RSD值为2.53%.结论 该方法简便,结果准确可靠,可作为其质量控制方法.

  • 脑复康宁胶囊的质量标准研究

    作者:陈雷;史敏;李杨;马晨超;曹金一 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立脑复康宁胶囊的含量测定方法,为完善脑复康宁胶囊的质量标准提供理论依据.方法 采用TLC法对脑复康宁胶囊的主要成分黄芪和天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对三七有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定.结果 TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在0.051 2~1.640 0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%,RSD值为1.59%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为脑复康宁胶囊的含量测定方法.

  • 藿香正气丸的质量标准研究

    作者:陈雪琴;周仔莉;贾文江;王艳萍 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法.方法 采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量.结果 藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便.制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95~9.46,0.32~3.16和0.89~8.90 μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%.结论 该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准.

  • 洁身洗液的含量测定方法及工艺优化研究

    作者:魏红妮;郭增军;张青 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 考察洁身洗液工艺改进后对其主要成分苦参碱的影响.方法 含量测定采用液-液自动萃取设备改进检测方法;水提工艺改进为雾化提取;醇沉工艺改进了乙醇体积分数及加醇的速度.结果 含量检测方法改进后稳定性大幅提高,RSD值由2.74%变为0.76%.工艺改进后,有效提高了苦参碱和氧化苦参碱的转移率.水提、醇沉工艺使苦参碱转移率提高15%以上.结论 改变该工艺过程的工艺参数可提高该产品的质量.

  • 复方薄荷柳酯搽剂的质量标准研究

    作者:周震宇;许奇 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 提高复方薄荷柳酯搽剂的质量标准.方法 采用毛细管气相色谱法,Agilent DB-WAX色谱柱(30 m×0.32 mm,0.50 μm)程序升温,测定处方中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和桉油精的含量.结果 各组分的标准曲线呈良好线性关系(r≥0.999 6);薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯和桉油精的平均回收率分别为101.90%,100.24%,100.61%和97.32%;RSD值分别为3.30%,1.70%,1.65%和1.33%(n=9).结论 所用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.

  • 艽龙胶囊制备中4种主化学成分的转移率研究

    作者:肖会敏;何悦;雷美娜;常瑛;刘铁明;王四旺 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立同时测定秦艽药材与艽龙胶囊中的马钱苷酸、6’-OβD葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷含量的HPLC法,并探讨其在秦艽药材至艽龙胶囊成药间的转移率.方法 采用HPLC法,选取10批秦艽药材,每批对应1批胶囊.结果 建立同时检测药材与胶囊中4种成分的HPLC法;10批药材及其对应10批胶囊的马钱苷酸、6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和龙胆苦苷转移率分别为48.90%~86.47%,87.23%~97.88%,21.34%~44.67%和81.47%~96.15%.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为秦艽药材与艽龙胶囊中4种主成分的检测方法;龙胆苦苷为该胶囊主要成分且转移率高,表明该胶囊制备工艺良好,为胶囊的质量控制提供了保障.

  • 甘遂的化学成分研究

    作者:董乐乐;姚鸿萍;张国刚;王新鹏;牛壮;冀彬;雒磊;贺银丽 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 对大戟属植物甘遂的化学成分进行分离鉴定,为大戟属的深度研究开发提供依据.方法 用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)进行分离,用现代波谱方法(1H-NMR,13C-NMR和DEPT)进行结构鉴定.结果 从甘遂根部的乙醇提取浸膏中分离得到9个化合物,经鉴定分别为:大戟二烯醇;euphane-3β,20-dihydro xy-24-ene;stigmast-5-ene-3β,7β-diol;stigmast-5-ene-3β,7α-diol;异东莨菪素;阿魏酸二十八醇酯;亚油酸;β-谷甾醇和β-胡萝卜苷.结论 化合物3和4为同分异构体,首次从甘遂中分离得到.

  • 辛伐他汀与阿司匹林共无定形复合物的制备

    作者:姚鸿萍;贺琬茸;杨广德;曾爱国 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 制备辛伐他汀-阿司匹林共无定形复合物,并考察其溶出情况.方法 利用溶剂蒸发法制备不同摩尔比的辛伐他汀与阿司匹林样品;采用差示扫描量热分析法(DSC)和粉末X射线衍射法(PXRD)对所制不同摩尔比的辛伐他汀-阿司匹林样品进行表征测定;利用HPLC法对辛伐他汀-阿司匹林共无定形样品进行溶出度测定.结果 DSC和PXRD结果表明,在不同摩尔比的辛伐他汀-阿司匹林样品中,只有摩尔比为2∶1的辛伐他汀-阿司匹林复合物为共无定形药物;溶出测定结果表明,共无定形样品中辛伐他汀的溶出度相对于原料药辛伐他汀有很大提高,但阿司匹林的溶出度没有明显提高.结论 辛伐他汀-阿司匹林共无定形复合物的制备,为临床多药联合使用、减少患者用药品种数和提高药物治疗效果提供了新思路和理论基础.

  • 顶空毛细管气相色谱法测定美司钠原料和注射液的残留溶剂

    作者:张秉华;王小亮;郭欢迎;马丽 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立美司钠原料及其注射剂中4种残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定方法.方法 使用HP-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),采用程序升温.初始温度为40℃,保持5 min,再以20℃·min-1升温至150℃;进样口温度为200℃;检测器为FID;检测器温度为250℃.顶空进样,平衡温度为75℃,平衡时间为30 min.结果 同时测定了美司钠原料和注射液中4种残留有机溶剂,甲醇、乙醇、异丙醇和丙酮分离度均在2.0以上,线性范围分别为6.6~66.0(r1=0.999 4),4.9~49.1(r2=0.999 9),5.8~58.0(r3=0.999 5)和8.0~80.0 μg·mL-1 (r4 =0.999 6),平均加样回收率分别为97.3%,98.2%,99.5%和99.1%,RSD值分别为1.9%,2.1%,1.5%和1.7%.结论 该方法灵敏、准确,可用于美司钠原料及其注射液中残留溶剂的检测.

  • LC-MS/MS法同时测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的质量浓度

    作者:张雷;姚鸿萍;程晓亮 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立一种简单、快速的同时测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素质量浓度的LC-MS/MS方法.方法 以利奈唑胺为内标,血浆经高氯酸沉淀蛋白,加入2倍量水,离心,上清液用二氯甲烷萃取后进样分析;色谱柱为Hypersil GOLD aQ,1mL·L-1甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1;离子源为可加热电喷雾离子源,正离子检测,扫描方式为选择反应监测(SRM),万古霉素、去甲万古霉素和利奈唑胺的检测离子对分别为m/z 725.7→144.2,m/z 718.3→144.2和m/z 338.3→296.0.结果 各样品分析时间均为8 min,血浆中万古霉素和去甲万古霉素的质量浓度在0.01~10 μg·mL-1范围内线性关系良好,低定量限均为10 ng·mL-1,两药测定的日内和日间精密度RSD值小于15%,日内和日间相对误差在±15%以内.万古霉素和去甲万古霉素的提取回收率分别为74.16%~76.79%和73.01%~81.11%,基质效应分别为98.86%~108.69%和95.97%~109.64%.万古霉素和去甲万古霉素血浆样品在冻融、室温下保存24 h和-80℃保存1个月的条件下稳定.结论 建立的LC-MS/MS分析方法简便、快速、灵敏、准确,可同时测定人血浆中万古霉素和去甲万古霉素的质量浓度,并用于临床血药质量浓度的监测.

  • 双波长HPLC法测定防风通圣丸中6种成分的含量

    作者:李帆;缑慧君;许雪峰 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立双波长HPLC法同时测定防风通圣丸中6种成分的含量.方法 日本岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.5mL·L-1磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;栀子苷、芍药苷、连翘苷、甘草苷和甘草酸铵的检测波长均为237 nm,黄芩苷的检测波长为280 nm.结果 栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸铵分别在0.041~0.414,0.048~0.487,0.062~0.622,0.057~0.568,0.042~0.417和0.080~0.796 μg范围内线性关系良好;其平均回收率(n=5)分别为99.6%,98.2%,99.7%,100.0%,101.3%和107.9%.结论 该方法准确、专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制.

  • 不同pH值条件下槐果碱平衡溶解度、稳定性及油水分配系数的测定

    作者:马虎强;穆珺;刘洋;张红;丁腾;田欢;王春柳;李晔;刘峰 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 测定槐果碱的平衡溶解度、稳定性及油水分配系数.方法 采用紫外分光光度法测定其平衡溶解度、稳定性及油水分配系数.结果 槐果碱pH值为1.4,2,3,4,5,6,7,8和9时的平衡溶解度分别为45.07,46.33,44.86,42.08,45.61,41.08,33.55,20.47和10.50 mg·mL-1,油水分配系数分别为-1.32,-1.75,-1.53,-1.55,-1.20,-0.62,0.19,-0.21和-0.13,槐果碱在不同pH值、37℃条件下12h内较为稳定,12 h后变化无规律.结论 槐果碱溶解度在酸性条件下较大,随pH值增大其溶解度减小,槐果碱稳定性较差,槐果碱在6<pH值<9时表观油水分配系数lgP值在1.77~0.19之间,较易透过脂质膜而被吸收.

  • 微透析法研究六味地黄丸在肾阴虚糖尿病大鼠模型的药动学

    作者:王华富;桂志红;张小如;叶一萍;丁汀;储卫华 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 利用微透析取样技术,建立六味地黄丸对肾阴虚型糖尿病效应细胞的“剂量-时间-效应”模型,探究有临床意义的优给药方案.方法分离并培养肾阴虚型糖尿病大鼠模型的肝细胞、脂肪细胞和胰岛β细胞,实验验证后选取药物反应大的胰岛β细胞作为效应细胞.用不同剂量的六味地黄丸喂服模型大鼠,微透析法采集透析液并对效应细胞进行处理,检测效应细胞的变化情况.结果胰岛β细胞对六味地黄丸透析液的反应程度显著高于肝细胞和脂肪细胞(P<0.01),故选择胰岛β细胞为效应细胞;给药间隔时间为12 h,每次剂量为0.15 mg,治疗效果好(P<0.01).结论 此方案为六味地黄丸治疗肾阴虚型糖尿病的优给药方案.

  • 蒙脱石盐酸倍他洛尔固体脂质纳米粒的制备及理化性质考察

    作者:赵雅文;李娟;田双艳;韩鑫玥;李薇;侯冬枝;陈燕忠;吕竹芬;段豪云;周庆军 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 制备治疗青光眼的蒙脱石盐酸倍他洛尔固体脂质纳米粒(MMT-BH-SLN),并考察其理化性质.方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备MMT-BH-SLN,建立正交实验,以包封率为评价指标,筛选优制备工艺.采用透析法考察体外释药特性,通过细胞毒(MTT)实验评价药物体外细胞毒性.结果 制备MMT-BH-SLN的优处方为:药物30 mg,单硬脂酸甘油酯30mg,卵磷脂100mg,质量浓度为36g· L-1的甘露醇溶液25 mL,内水相的质量浓度为2g·L-1.平均包封率为81.81%±0.48%,载药量为4.85%±0.21%.MMT-BH-SLN可连续释放12 h且药物累积释放百分率达85%.相比盐酸倍他洛尔水溶液,MMT-BH-SLN对人永生化角膜上皮细胞的毒性较小.结论 采用乳化蒸发-低温固化法制备MMT-BH-SLN,缓释性能良好,包封率和载药能力较高,细胞毒性小.

  • 复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定

    作者:方艳;何彦瑶;彭骞 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立复方锌布颗粒中布洛芬的溶出度测定方法.方法 按照《中国药典》2015年版四部通则0931溶出度与释放度测定法第二法,以磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(pH=6.5±0.05)900mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,采用HPLC法对其溶出度进行测定,并考察溶出曲线.结果 该方法测得样品溶出均一性良好,对不同产品具有区分力.结论 该方法可用于控制复方锌布颗粒的质量.

  • HPLC法测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率

    作者:付丽娜;李伟泽;赵宁;李维凤 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 建立黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率测定方法.方法 采用注入法制备黄藤素纳米柔性脂质体,用透射电镜和激光粒度仪评价脂质体的粒径和结构,鱼精蛋白凝聚法分离脂质体.选用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.4 mL·L-1磷酸(20∶80);检测波长:345 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:20 μL;柱温:25℃.测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率.结果 在所选定的色谱条件下,辅料及溶剂对测定无干扰,黄藤素在0.84~25.2μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为96.0%,精密度RSD值小于2%.结论 HPLC法可用于测定黄藤素纳米柔性脂质体的含量及包封率,该方法准确可靠、简便快速.

  • 糖皮质激素联合乌司他丁治疗小儿川崎病的短期疗效

    作者:李晓娅;叶章宇;王小妮 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 观察糖皮质激素联合乌司他丁治疗小儿川崎病的短期疗效.方法 选取82例川崎病患儿,根据患儿家属意愿分为观察组(n=44)与对照组(n=38).观察组采取糖皮质激素联合乌司他丁治疗,对照组采取阿司匹林联合大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗.比较2组治疗前后的冠状动脉内径分级、治疗24和48 h的体温恢复情况,治疗前及治疗后1周的血清C反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)、血沉(ESR)和外周血白细胞(WBC)水平,住院花费及药品花费.结果 治疗前,2组的冠状动脉内径分别为2.97±0,81和2.89±0.90 mm,差异无统计学意义.治疗8周后,观察组冠状动脉内径减小至2.51±0.74 mm,对照组减小至2.55±0.51 mm,治疗前后差异均有统计学意义(t=2.781,P=0.007;t=2.026,P=0.046).2组治疗前后的冠状动脉内径分级差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗48 h内退热率为100%,显著高于对照组的86.84% (P<0.05).观察组退热时间、住院花费与药品花费分别为17.52±4.20 h、0.73±0.18万元和0.33±0.09万元,显著低于对照组26.41±5.94h、1.08±0.23万元和0.68±0.13万元(P<0.05).2组治疗后1周及2周的血清CRP和ESR均较治疗前显著降低(P<0.05),PLT较治疗前显著升高(P<0.05).观察组治疗后1周及2周的ESR显著低于对照组(P<0.05),WBC显著高于对照组(P<0.05).结论 糖皮质激素联合乌司他丁治疗小儿川崎病与IVIG短期疗效相当,且患儿退热更快,与IVIG相比住院花费与药物花费大幅减少,经济性高.

  • 泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡的研究

    作者:王珊珊;乔云兰 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 研究泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡的临床效果及对血浆胃泌素、胃动素、脑钠肽(BNP)和心功能的影响.方法 80例消化性溃疡患者按抽签法随机分组,对照组40例,试验组40例.对照组采用泮托拉唑80 mg,加入质量浓度为50 g·L-1的葡萄糖250 mL静脉滴注,每日1次.试验组在对照组基础上,加用丹红注射液40 mL,加入质量浓度为50g· L-1的葡萄糖250 mL静脉滴注.疗程均为4周.观察2组胃泌素、胃动素、心功能、BNP、不良反应和疗效.结果 治疗后,试验组胃泌素、胃动素(80.21±18.69,360.21±20.04 ng·mL-1)显著低于对照组(102.30±19.86,390.64±21.02 ng·mL-1)(P<0.05);试验组每分钟搏出量(SV),心脏指数(CI),每分钟心输出量(CO)和左心室功能(LVEF)(59.39±11.89 mL,2.97±0.50min·m-2,4.89±0.34 L·min-1和50.02%±5.30%)显著高于对照组(53.92±10.03mL,2.49±0.45 min· m-2,3.02±0.30L·min-1和45.84%±5.07%)(P<0.05);试验组BNP 870.27±102.28 μg·L-1显著低于对照组504.30±114.35 μg·L-1(P<0.05);试验组不良反应总发生率7.50%(3/40)显著低于对照组25.00%(10/40) (P<0.05);试验组总有效率95.00%(38/40)显著高于对照组72.50%(29/40) (P<0.05).结论 泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡疗效满意,能减少胃泌素、胃动素以及BNP的表达,可改善患者的心功能.

  • 脂溶性维生素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

    作者:刘友红;焦贝蓓;王家祥 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎(MPP)应用脂溶性维生素联合阿奇霉素治疗的临床效果.方法 选取收治的100例MPP患儿,按照随机数字表法随机均分成观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用脂溶性维生素.对比2组临床疗效和以下指标:一般临床症状(咳嗽、哮鸣音、喘憋、肺部阴影和湿罗音)改善时间,治疗前后促炎因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)]、抗炎因子[IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)]、外周血调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)百分率及其比值变化和不良反应发生情况.结果 观察组治疗14d后总有效率(94.0%)明显高于对照组(78.0%),P<0.05.观察组各项症状体征消失时间较对照组均显著缩短(P<0.01).与治疗前比较,2组治疗后血清IFN-γ、IL-1β含量和外周血Th17细胞比例均显著减少(P<0.01),血清IL-10、TGF-β质量浓度及外周血Treg细胞比例和Treg/Th17比值均显著增加(P<0.01);且观察组改善更显著(P<0.01).观察组不良反应率(1/50)较对照组(4/50)低.结论 小儿MPP应用脂溶性维生素联合阿奇霉素治疗可明显改善患儿症状体征,调控体内促炎/抗炎平衡和Treg/Th17细胞平衡,疗效显著且安全可靠.

  • 血塞通联合阿托伐他汀钙对糖尿病伴脑梗死神经功能的影响

    作者:黄靓;陆邦超;陈晓琳;丁从珠 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨血塞通联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并脑梗死对神经功能的影响.方法 将我院收治的104例糖尿病合并脑梗死患者随机分为2组,每组52例,对照组单用阿托伐他汀钙,联合组联合用阿托伐他汀钙和血塞通,比较2组治疗前后的NIHSS评分(美国国立卫生研究院卒中量表)、血脂指标和血液流变学指标变化.结果 治疗后,联合组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),联合组的红细胞压积、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和C反应蛋白(CRP)水平都显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组(P<0.05).联合组治疗总有效率(92.31%)显著高于对照组(78.85%)(P<0.05).结论 阿托伐他汀钙联合血塞通治疗糖尿病合并脑梗死,能有效降低血脂水平,改善血液流变学和神经功能,且不会增加不良反应发生的风险.

  • 阿托伐他汀联合二甲双胍对初发糖尿病伴高脂血症的疗效

    目的 探讨阿托伐他汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症的疗效及患者糖代谢、血脂指标的变化.方法 选择初发2型糖尿病伴高脂血症患者130例,根据随机数字表法将其分为观察组(n=70)和对照组(n=60),对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用阿托伐他汀联合二甲双胍治疗,比较2组患者的疗效、血糖、血脂水平变化及不良反应情况.结果 观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组总有效率73.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无显著差异;2组患者空腹血糖、餐后2h血糖水平及HbA1c无较大差异.治疗前后2组患者空腹血糖、餐后2h血糖水平和HbA1c比较有较大差异(P<0.05).治疗后,2组患者空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平降低(P<0.05).2组患者治疗过程中出现恶心、呕吐、胃肠道反应及低血糖症状,观察组总不良反应发生率为11.43%,高于对照组不良反应发生率15.00%.结论 阿托伐他汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴高脂血症取得显著的效果,可有效改善患者血糖、血脂水平,具有较高的安全性.

  • 布地奈德雾化吸入对哮喘患儿血液调节性T细胞的影响

    作者:姜舒亚;杨霞;陈小桥 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探究布地奈德雾化吸入对哮喘儿童血液CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞的影响.方法 以50例哮喘患儿为观察对象,随机将患儿均分为常规组(常规治疗)和试验组(常规治疗联合布地奈德雾化吸入).对比2组患儿的血液CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞水平、肺功能、临床疗效、临床体征消失时间及细胞因子水平.结果 试验组患儿总有效率(96.00%)比常规组(72.00%)高,P<0.05;治疗后,试验组患儿FEV1(1.40±0.55)L、FVC(1.92±0.61)L和FEV1/FVC(59.38%±8.77%)比常规组高,P<0.05;试验组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间和哮鸣音消失时间均比常规组短,P<0.05;试验组患儿血液CD4+ CD25+Treg调节性T细胞水平(3.96%±0.65%)比常规组高,P<0.05;试验组患儿IL-4(8.24±2.01 pg·L-1)比常规组低,IFN-γ(23.32±5.31 pg·L-1)比常规组高,P<0.05.结论 对哮喘儿童采取布地奈德雾化吸入治疗效果较显著,可有效提高血液CD4+ CD25+ Treg调节性T细胞水平,对病情恢复具有较好的促进作用.

  • 肠球菌的耐药性分析

    作者:黄新伟;赖远花;邱小婷 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 了解惠州市中心人民医院肠球菌的分布及耐药情况,并对危险因素进行分析,为指导临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 回顾性分析2013~2017年该院分离肠球菌的耐药率及其与多种抗菌药DDDs的相关性,并分析其潜在的危险因素.结果肠球菌主要来源于脓液及创口分泌物标本;医院肠球菌对各监测药物的耐药情况总体比较稳定,耐万古霉素肠球菌处于较低水平;大多数肠球菌的耐药性与抗菌药DDDs之间无显著相关性.结论 应进一步加强医院抗菌药物的使用管理,规范抗菌药物的使用,降低肠球菌的耐药率.

  • 某三甲医院抑酸剂的使用情况分析

    作者:单媛媛;李蒙;范特;王茂义 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 系统分析西安市某三甲医院H2受体阻滞剂(H2RAs)和质子泵抑制剂(PPIs)的使用情况,为临床合理用药提供参考依据.方法从该院信息管理系统(HIS)中提取2017年H2RAs和PPIs的用药数据,计算用药频度(DDDs)和限定日费用(DDC)等药物经济学指标,进行回顾性分析.结果 该医院使用抑酸剂99%以上是PPIs,几乎很少使用H2RAs.门诊患者使用口服抑酸剂的比例占93%,住院或急诊患者用静脉抑酸剂的比例占99%.PPIs全年的销售金额达到5 000多万元.其中静脉用药的销售金额为89%左右,使用量排名前3位的是兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑,DDDs排名前3位的是兰索拉唑、泮托拉唑和奥美拉唑,DDC排序前3位的是雷贝拉唑(256.5元)、埃索美拉唑(118.23元)和兰索拉唑(84.8元).口服PPIs用量排名前3位的是泮托拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑,DDC排序前3位的是雷贝拉唑(26.84元)、埃索美拉唑(11.26元)和奥美拉唑(7.15元).结论 该三甲医院抑酸剂主要使用PPIs,静脉使用过多,销量较大的几种静脉用PPIs的DDC值较高,不符合社会性及经济性的需求.兰索拉唑与其他PPIs相比无优势,但销售金额占50%,存在滥用现象.建议进一步加强PPIs的点评机制,促进其安全、有效使用.

  • 西安市2013~2016年中药注射剂ADR报告分析

    作者:张宏丽;彭莉蓉;叶丹;余家乐;杨才君;吴婷婷;闫抗抗 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 了解西安地区中药注射剂不良反应(ADR)的发生情况,并分析其特点及规律,以指导临床安全合理用药.方法 采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日~2016年10月20日中药注射剂ADR报告,对报告表中的患者年龄、性别、原患疾病以及引起ADR的药品类别等指标进行描述性分析.结果 共收集到1 967例中药注射剂ADR报告,其中绝大多数来源于医疗机构(98.3%);患者男女比例为1:1.37,平均年龄为58岁,50岁以上ADR发生率占67.6%;原患循环系统疾病者发生ADR的比例高,占41.3%;引起ADR的主要中药注射剂为活血类(56.4%)、清热类(21.9%)和补益类(19.1%).结论 为了预防中药注射剂不良反应,政府部门、生产企业和医疗机构要密切协作,提高药品生产质量,增强ADR上报水平,促进临床用药安全.

  • 我院中心ICU感染病原菌的分布及耐药性分析

    作者:李芳;李雅丽;雷金娥;陈葳;王军阳;曾晓艳 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨西安交通大学第一附属医院中心ICU病房患者感染病原菌类型、分布及耐药情况,为指导医院感染病原菌耐药性监测和临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 对该院2013年1月~2016年12月中心ICU住院患者送检标本中的病原菌进行培养、分离及鉴定,采用纸片扩散法、E-test法或全自动细菌分析仪测定细菌对不同抗菌药物的敏感性.结果 共分离出3 526株病原菌,包括革兰阴性杆菌2 446株(69.4%)、革兰阳性球菌659株(18.7%)和真菌421株(11.9%).革兰阴性杆菌主要为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和嗜麦芽窄食单胞菌.革兰阳性球菌主要为屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和溶血葡萄球菌.耐碳青霉烯类(亚胺培南)鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的检出率分别为92.9%和56.8%.产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别占76.1%和63.6%.多重耐药葡萄球菌主要为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(65.9%)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(>90%),其对万古霉素、替加环素和利奈唑胺的敏感率为100%.肠球菌属的整体耐药性十分严重,屎肠球菌比粪肠球菌的耐药率高.真菌主要为白色假丝酵母菌,对抗真菌药物的敏感率为90%.结论 中心ICU患者医院感染的致病菌主要为革兰阴性杆菌,且主要为多重耐药的非发酵革兰阴性杆菌.ICU应加强对病原菌的耐药性监测,并根据药敏结果指导临床合理应用抗生素.

  • 医疗机构门诊处方点评现状分析

    作者:徐帆;夏伟;周娅琳;陈瑛 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 了解我国门诊处方点评现状并分析其存在的问题,为进一步推进处方点评工作提供依据.方法 通过国内期刊数据库检索近10年发表在我国正规期刊上的门诊处方点评相关文献.从文献类别、点评方法、不合理处方类型、处方样本量和干预手段等方面进行分析.结果 我国处方点评工作持续开展,但模式相对固定,点评技术无实质性进展.信息技术应用较少,处方不合理问题以不适宜类型出现频次高.结论 我国处方点评方式及方法需进一步改进.可应用现代信息技术进一步扩大处方点评覆盖范围,提高工作效率,洞察深层次不合理用药倾向性问题.

  • 利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效和药物经济学的研究进展

    作者:王冬晓;蒙光义;王缉义;郑新 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 对利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性及其药物经济学的研究进展进行综述,为临床合理应用利拉鲁肽提供参考依据.方法 查阅国内外利拉鲁肽治疗2型糖尿病的期刊文献,进行归纳总结.结果 利拉鲁肽能有效降低血糖和糖化血红蛋白水平,控制血糖波动范围和变异幅度,明显改善和促进胰岛β细胞功能的恢复,降低胰岛素抵抗,显著降低体质量,具有良好的安全性,成本效果优势较佳.结论 利拉鲁肽具有良好的临床疗效和药物经济学效益,是治疗2型糖尿病成本与效果兼优的个体化方案.

  • 基于纳米递送系统的黑色素瘤免疫治疗的研究进展

    作者:戴爽;覃虹锟;王鑫怡;宗莉;王亚菁 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 了解基于纳米递送系统的黑色素瘤免疫治疗的进展.方法 通过文献阅读和归纳总结,对近年采用纳米递送系统进行黑色素瘤免疫治疗的文献进行综述.结果 应用于黑色素瘤免疫治疗的纳米载体主要是无机材料、有机材料和细胞仿生型纳米载体.结论 基于纳米递送系统的黑色素瘤免疫治疗取得了一定进展,有望改善黑色素瘤免疫治疗效果.

  • 蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ的理化性质及对肝癌的抑制作用

    作者:郝晓伟;靖会;李萍;张甜;周四元;李小强;曹蔚 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨蛴螬均一性多糖组分HDPS-2Ⅱ对肝癌的抑制作用.方法 采用碱水提取,反复冻融除蛋白等方法获得蛴螬总多糖;用离子交换色谱法和尺寸排阻色谱法分离纯化总多糖获得均一性多糖组分HDPS-2Ⅱ.用高效尺寸排阻色谱法(HPSEC)和考马斯亮蓝法等测定HDPS-2Ⅱ的理化性质.采用MTT、划痕实验和H22肝癌移植瘤小鼠模型测定蛴螬多糖体内外的抗肿瘤活性.结果 蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ的相对分子质量为8.2×103 Da,蛋白质、糖醛酸、硫酸基和氨基含量分别为2.08%,12.08%,0.24%和4.89%.HDPS-2Ⅱ体外可抑制肿瘤细胞的迁移,体内可显著抑制小鼠体内肿瘤的生长,HDPS-2Ⅱ中、高剂量组抑瘤率分别为52.0%和56.9%;与环磷酰胺(CTX)组比较,蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ可显著增高脾脏指数、白细胞和淋巴细胞数量(P<0.05).结论 蛴螬多糖组分HDPS-2Ⅱ具有抑制细胞体外迁移、小鼠移植瘤的生长和免疫调节作用,具有进一步研发的价值.

  • 匹伐他汀对2型糖尿病模型大鼠肾脏损伤的保护机制

    作者:田静;李影;刘芳 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨匹伐他汀对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病低脂组、糖尿病低脂干预组、糖尿病高脂组和糖尿病高脂干预组.各组大鼠取血测定多项空腹血糖、肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白和肾肥大指数;于肾静脉取血用Elisa法测定血白细胞介素6(IL-6)和血管内皮生长因子(VEGF);同时测定大鼠肾脏丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的含量.结果 匹伐他汀干预组大鼠IL-6、VEGF和MDA含量明显低于糖尿病模型组大鼠(P<0.05),SOD和GSH-PX高于糖尿病肾病组大鼠(P<0.05).同时匹伐他汀可明显从病理上减轻糖尿病肾脏病变.结论 IL-6和VEGF参与糖尿病肾病的发生和发展.匹伐他汀可有效减轻早期糖尿病肾病损害,能通过抗氧化应激和抑制炎症反应发挥保护肾脏的作用.

  • 芫花素对流产大鼠出血量、激素水平及子宫内膜修复的影响

    作者:樊江波;张格林 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 研究益母草中的活性物质芫花素对药物流产大鼠的相关影响及其作用机制.方法 建立大鼠流产模型,研究芫花素对药物流产模型大鼠子宫出血量、凝血酶时间、雌二醇、孕酮水平与子宫、卵巢病理形态的影响及对药物流产大鼠子宫复旧、子宫内膜修复相关细胞因子TNF-α和IL-1β血清含量的影响.结果 与阳性对照组比较,芫花素中、高剂量组的子宫出血量显著减少(P<0.05),血浆凝血酶原时间和凝血酶时间显著缩短(P<0.05),流产大鼠体内雌二醇显著升高(P<0.05),流产大鼠体内TNF-α和IL-lβ水平显著降低(P<0.05);芫花素可促进流产大鼠子宫内膜增生恢复、促进子宫平滑肌收缩,恢复子宫腔正常大小.结论 芫花素能减少药物流产大鼠的子宫出血量,升高体内雌二醇质量浓度,缩短凝血酶原时间和凝血酶时间,可促进子宫复旧及子宫内膜修复.

  • 高脂饮食诱导建立小鼠高脂血症模型

    作者:鲍和;张昌龙;苏娅萍;高阳;张海龙 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 探讨不同配方的高脂饮食对2种不同种系小鼠的高脂血症成模的影响.方法 用4种不同配方的高脂饲料对昆明种小鼠和C57BL/6小鼠长期喂饲后,考察体质量和内脏脂肪含量,检测血和肝脏中三酰甘油和总胆固醇的水平.结果 不同配方的高脂饲料均可使2种小鼠血浆中总胆固醇水平升高(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 892±83 mg·L-1vs 691±32 mg·L-1,P<0.01),但却降低了小鼠血浆中三酰甘油水平(高脂饲料1对昆明种小鼠:1 125±116 mg·L-1vs 2 061±138 mg·L-1,P<0.01),高脂饲料中胆固醇和胆酸钠的有无与小鼠肝脏中总胆固醇和三酰甘油水平呈明显正相关,与血浆中三酰甘油水平呈负相关,对血浆胆固醇的水平影响不大.结论 采用高脂饮食长期喂饲能成功建立小鼠高胆固醇血症模型,但无法建立小鼠高三酰甘油血症模型.

  • 化生平合剂对幽门结扎型大鼠胃黏膜损伤的保护作用

    作者:赵文娜;惠先;董旺青;谢人明;张爱军;王清晖 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 研究化生平合剂对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃液分泌、胃泌素(GAS)和白介素-8(IL-8)的影响及对胃黏膜损伤的修复作用.方法 将50只雄性SD大鼠随机分为模型组、化生平合剂高、中、低剂量组和阳性对照组,各组大鼠给药1周后用幽门结扎法进行造模,5h后观察大鼠胃液分泌及胃组织溃疡情况,分离血清,用放射免疫法测定GAS及IL-8的含量.结果 化生平合剂高、中、低剂量组均能减轻幽门结扎型大鼠的胃黏膜损伤程度.与模型组相比,大鼠胃液量、胃酸排出量、血清GAS及IL-8的水平均有所降低.结论 化生平合剂对幽门结扎型大鼠胃黏膜损伤具有保护修复作用,其机制与其降低胃酸排出量及抑制胃黏膜损伤因子有关.

  • 水飞蓟宾通过调控AMPK活性抑制自由脂肪酸诱导的肝细胞炎症因子分泌

    作者:罗颂;张羽;何彦瑶;刘敏卓 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 研究水飞蓟宾对自由脂肪酸(FFA)诱导肝细胞炎症因子分泌的抑制作用,并探讨其是否通过调节腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路实现.方法 将HepG2细胞分为对照组、模型组和水飞蓟宾组.水飞蓟宾组(80和160μm01·L-1)预孵育HepG2细胞4h后,用500 μmol·L-1的FFA处理HepG2细胞24 h.Real-time PCR和Elisa法测定炎症因子IL-1β扣TNF-α的mRNA及蛋白表达,油红O染色检测脂质生成情况,Western Blot测定AMPK和p-AMPK的蛋白相对表达量.用AMPK抑制剂或水飞蓟宾孵育细胞后用FFA处理,Elisa法测定炎症因子的生成情况.结果 水飞蓟宾组可降低FFA诱导炎症因子生成增加,降低肝细胞中脂质含量的积累.Western Blot测定结果发现,水飞蓟宾可增加AMPK的磷酸化,AMPK抑制剂可逆转水飞蓟宾对炎症因子生成的抑制作用.结论 水飞蓟宾组可通过AMPK信号通路抑制FFA诱导肝细胞炎症因子的表达.

  • 知黄溃疡合剂的急性毒性实验研究

    作者:胡晓燕;唐志立;郭廷东 期刊:《西北药学》2019年01期

    目的 评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据.方法 小鼠禁食不禁水16h,以大体积(每克体质量0.04 mL计),大质量浓度为1.5 g· mL-1,24 h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情况;实验末期检测小鼠的生化指标,处死小鼠,解剖并进行观察,取心、肝、脾、肺和肾,称定湿质量并计算脏器指数.结果 小鼠灌胃知黄溃疡合剂120 g·kg-1原生药后无死亡,生化指标与对照组比较差异无统计学意义,脏器指数与对照组比较差异无统计学意义.结论 小鼠灌胃知黄溃疡合剂无明显急性毒性,大耐受量为120 g·kg-1原生药,相当于临床拟用剂量的109.1倍.

西北药学杂志分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 z1
1999 03
西北药学杂志网友评论

相关文章

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询