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纳米技术携拉曼非法添加“名侦探”--访欧普图斯总经理刘春伟
拉曼技术是个英俊老前辈,独特的指纹特性让他成为检测中的“侦探”。纳米技术是个年轻帅小伙儿,握着放大镜、拿着显微镜,练就一双“火眼金睛”,他是拉曼光谱的得力助手。如今这对配合默契的新老拍档共事于欧普图斯(苏州)光学纳米技术有限公司(以下简称欧普图斯),并在其全新打造下组合成纳米增强拉曼检测系统,在现场快速微痕量化学物检测中大放异彩。任何违禁、非法添加及禁用农兽药和激素残留的蛛丝马迹都逃不过他的法眼。
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使用Agilent 5100 SVDV ICP-OES 测定奶粉中元素含量
牛奶中的元素组成很大程度上反映了养殖环境的情况。牛奶在为人类提供营养的同时,也可能将有毒金属带入人体。分析牛奶类产品中高浓度营养元素和痕量有毒元素对确保产品质量安全以及分析环境污染而言都非常重要。
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分析检测
您的实验室在测定食品或生物基质痕量残留物时是否面临着脂质干扰的问题?脂质会在仪器和色谱柱中发生积聚不但会缩短仪器和色谱柱寿命,还会由于离子抑制导致分析物灵敏度下降。离子源上的脂质沉淀物还将导致MS维护的需求增加,很多实验室都在为样品前处理中脂质的大量存在而烦恼。
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基于分子印迹技术的环境监测新方法
环境污染物由于具有痕量和多种污染物共存等特点,在检测时往往需要对样品进行预处理,同时需要采用高灵敏度和高特异性的检测方法.分子印迹(molecular imprinting)通过聚合形成与待检测的靶分子结构相似或相近的孔穴来吸附分离目标靶分子(又称为模板分子)[1-3],在环境监测领域有着广泛的应用.
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高效液相色谱法测定尿液中痕量盐酸克仑特罗
克仑特罗(clenbuterol)的化学名为α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇,俗称瘦肉精),其盐酸盐溶于水及热乙醇,不溶于乙醚,游离态形式溶于乙醚、乙酸乙酯和二氯甲烷.盐酸克仑特罗可选择性作用于肾上腺素β2受体,引起交感神经兴奋,以往用于治疗哮喘.一般健康人摄入量超过20 mg即可出现中毒症状,其在人体内有相对较长的半衰期,约为30 h,主要以原形经尿排出,停药后2~3周仍可从尿中检出[1].近年国内日益增多的盐酸克仑特罗中毒案例主要是由于生猪饲养业非法使用该药所致.农业部已发出通知禁止使用盐酸克仑特罗,规定猪尿中盐酸克仑特罗的残留限量为1 μg/L.
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高效液相色谱法测定尿液中的2,3,4,6-四氯酚
2,3,4,6-四氯酚是一种重要的具有一定毒性的化工原料,在生产与使用过程中,由于生产防护措施的缺乏,可能由皮肤接触或吸入而引起急性或慢性中毒,为了保证作业工人的身体健康,配合职业卫生的体检,有必要建立尿液中2,3,4,6-四氯酚的检测方法.目前检测主要采用气相色谱法和气质联用法[1-3],但检测对象局限于水样,我们应用高效液相色谱法(HPLC)测定尿液中痕量2,3,4,6-四氯酚,取得了较为满意的结果.
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锶与骨矿代谢
一、概述锶(Strontium)是一种与钙同族的碱土金属元素,在元素周期表中位于钙的下方相邻位置(本族元素有铍、镁、钙、锶、钡),原子序号为38,分子量为87.62.锶广泛存在于自然中,在地壳中的含量为450 mg/kg,天然羟基磷灰石层岩中为23g/kg,海洋中为8 mg/L,河流、地下水中为0.021~0.375 mg/L,食物中为0.3~5.1 mg/kg.锶在地壳元素中的含量列第15位,它的天然同位素都是稳定性同位素,其中88Sr的丰度高(82.58%)(表1).由人工核反应产生的锶的放射性同位素痕量地存在于环境中(表2),其中90Sr的半衰期长,达29年.
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药品检验所在牵涉到药品的医疗纠纷时委托检验遇到问题的探讨
随着人民群众法律意识和科学用药知识的提高,为维护自身权益,牵涉到药品的医患双方纠纷呈上升趋势.近些年来,医患双方曾多次到我所要求检验药品混合后静脉滴注的残留液体,患者的血样、尿样、呕吐物中的痕量药品,或在个体摊贩卖药处购的未知品名、成分的"药品"等,由于无法检验,虽经解释,医患双方仍不理解,认为有意不给检验.
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HP6890气相色谱仪测定精甲醇中乙醇组分的方法分析
本文通过对精甲醇中乙醇组分分析方法的逐步建立和探讨,得出了用外标法对乙醇痕量组分定量的新的分析方法.运用气相色谱知识来分析与优化色谱条件,使用做实验的方式介绍其整个方法的特点.比较目前行业所使用的内标法而言,测量更为方便,更适合分析频率较高的实际生产情况.
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HG-AFS同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑
供水材料浸泡液中砷、锑的测定,国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法[1],两者都不能同时测定砷和锑.近年来,氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域[2-5],本文用氢化物原子荧光法同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑,不仅操作简便,而且精密度和准确度也能满足测定要求.
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催化褪色光度法测定大兴安岭地区儿童发中微量硒
硒为人体必需的痕量营養元素,发硒能反映人体含硒水平及健康状况,对其测定具有重要意义.目前,以人发中微量元素的分析常用中子活化分析法、发射光谱法、原子吸收光谱法和X射线荧光光谱法等,而动力学分析法则很少见到.
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TAS-986原子吸收分光光度计常见故障及对策
原子吸收分光光度计作为测量痕量金属元素的重要手段,是一种无机化学成分分析仪器.它具有灵敏度高、准确性好、分析速度快等优点,因此,在卫生防病监督监测工作中得到了广泛的应用.
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氢化物发生法测定元素的参数
笔者主要参照有关文献和2年来个人的实践经验,对氢化物发生法测定元素的参数及几种元素在检验中的处理方法叙述如下,仅供同行参考.
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痕量锌的三元络合物光度测定法
采用多元络合物光度法测定锌的研究,文献已有报道[1-3].我们于2005年研究了在聚乙烯醇存在下,锌(Ⅱ)-硫氰酸钾-二甲酚橙三元络合物光度法测定锌的方法.该方法灵敏度高、选择性好、简便快捷,实测了水中痕量锌,结果令人满意.
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水中痕量酚的直接荧光光度测定法
酚的检验一般是用4-氨基安替比林分光光度法[1,2],此方法需经萃取处理,过程步骤繁锁,而且易造成酚的损失.本试验是根据酚的苯环化学结构,在紫外光照射下可激发荧光的原理,采用直接荧光光度法测定水中痕量酚.结果如下.
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石膏粉掺伪的经验鉴别
在科学技术日益发达的今天,对于中药材的鉴定可以运用许多方法,从简单的显微、理化鉴定到复杂的薄层扫描,色谱技术等微量、痕量检查,均能准确地对中药材的真伪优劣做出判断.但在具体工作中常用,可直接感观药材,并迅速地判断中药材真伪优劣的仍是经验鉴别.
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流动注射氢化物发生-原子吸收法测定水中汞
在自然界中,汞仅以痕量存在.工农业污染会使水体中汞含量增高,汞的化合物对人和动物有较强毒性.目前,测定汞的方法主要有:冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法等.本文利用流动注射氧化物发生器、原子吸收分光光度计,对水体中汞的测定方法进行了探讨.该法操作简单、快速、干扰较少、灵敏度高,具体如下.
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人发中微量砷共振光散射法测定
砷是环境毒性元素之一,无机砷为致癌物[1],并对生殖发育[2]和中枢神经系统[3]等有毒性作用.当前痕量砷的测定报道较多的是原子荧光分析法[4,5],利用砷和钼酸铵反应生成砷钼杂多酸并与染料缔合来测定砷的分光光度法也有报道[6-8],但利用共振光散射技术来测定报道则较少.
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催化动力学光度法测定痕量亚硝酸盐
吸光光度法测定亚硝酸盐通常采用重氮化偶合分光光度法,此方法虽灵敏度高,但所用试剂毒性太大.本文提出催化动力学光度法测定亚硝酸盐的新方法,试验结果表明,在酸性介质中,亚硝酸盐具有溴酸盐氧化甲哌氯丙嗪的作用.
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氢化物发生-原子吸收法测定补益类药材中痕量铅、砷、汞
本文为测定补益类药材中的痕量铅、砷、汞一类有毒有害元素的含量,引入了建立在氢化物发生-原子吸收基础之上的测定方法,并通过实验分析的方式,证实了此种测定方法的突出优势,现就上述问题展开详细分析与探讨。