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氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定
目的 建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量不确定度的方法评定,找出其主要影响因素.方法 依据《生活饮用水标准检验方法金属指标》( GB/T 5750.6 - 2006)建立数学模型,从样品重复性测量、工作曲线校准、标准溶液稀释、配制以及样品量取等过程讨论不确定度分量.结果 当水样中砷浓度为6.12 μg/L时,其扩展不确定度为0.42 μg/L(k=2).结论 标准溶液的稀释和配制过程引入的不确定度相对较大,是影响不确定度的主要因素.
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氢化物原子荧光法测定饮用水中的锑 ——AFS-930原子荧光光度计的应用
本文旨在建立一种原子荧光光谱法测定饮用水中锑的方法.方法:以硼氢化钾、硫脲-抗坏血酸为还原剂,应用AFS-930原子荧光光度计测定水中的锑.结果:锑的检出限为0.017μg/L,相对标准偏差为0.71%,回收率为96.0%~98.3%.结论:方法灵敏度高、简单快速、干扰少、测定结果准确.
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虾粉中总砷不同消解和检测方法比对
本文对虾粉中总砷的检测进行了研究,探讨了湿法消解、干法灰化、微波消解和压力罐消解对总砷结果的影响,对氢化物原子荧光法和ICP-OES法检测的结果作对比。结果表明, ICP-OES可以准确测定虾粉中的总砷,而原子荧光法对湿法消解和干法灰化的消解液可准确测定,微波消解和压力罐消解的结果偏低。
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微波消解-原子荧光法测定活性白土中铅元素研究
食品添加剂活性白土因表面积大,吸附能力强,脱色效率高,不与油脂及其它化学物质发生化学作用等特性,被广泛用于食品行业,如食用油脱色。若活性白土中重金属铅元素超标,则会造成产品污染,因此必须对其铅含量进行监控。目前检测活性白土中铅含量方法是GB25571-2011《食品安全国家标准食品添加剂活性白土》,此方法采用比色限量试验,无法获取具体检测数值,且需制备毒性极大的饱和硫化氢,使得试验操作具有较大的危险性;GB/T 5009.12-2010《食品中铅的测定》可测定活性白土中铅的具体含量,测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法等。原子吸收法成本高,由于石墨管易发生“记忆效应”,对于基体较复杂的样品测定难以得到满意的结果;二硫腙比色法操作复杂,萃取试剂毒性大,灵敏度低。氢化物-原子荧光光谱法是发展较快的一种痕量分析技术,氢化物原子荧光法具有更低的方法检出限,较高灵敏度。但该方法采用湿消解,前处理时间长,要消耗大量强酸,污染严重。为快速准确的出具检测结果,笔者在GB/T 5009.12-2010基础上采用微波消解-原子荧光法测定活性白土中铅的含量。
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氢化物原子荧光法测定牛奶中砷和锑
目前,砷的测定方法主要有Ag-DDC法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)和原子荧光法[1],Ag-DDC比色法操作繁琐,所用试剂需纯化并有毒性;锑的测定方法主要有孔雀绿分光光度法和石墨炉原子吸收法[1],前者操作繁琐,条件严格,而且还需要毒性很大的苯进行提取,使该方法难以推广,后者灵敏度较低.
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氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法测定复方丹参滴丸中铅的比对研究
目的 建立一种实用的复方丹参滴丸中铅的测定方法.方法 将氢化物原子荧光法与传统的石墨炉原子吸收法作比对研究,比较两者的线性范围、检出限、精密度、准确度等.结果氢化物原子荧光法的精密度、准确度与传统的石墨炉原子吸收法无差异,但前者线性范围和检出限均比后者更佳.结论 氢化物原子荧光法测定复方丹参滴丸中铅含量是一种简便、快捷的方法,能替代石墨炉原子吸收法使用.
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氢化物发生原子荧光法同时测定矿泉水中痕量锡和锑
矿泉水中锡、锑的测定,国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法[1].前者操作繁杂,后者仪器比较昂贵,且两者都不能同时测定锡和锑.近年来,氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域[2,3],本文用氢化物原子荧光法同时测定矿泉水中痕量锡和锑,不仅操作简便,而且精密度和准确度也能满足测定要求.
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HG-AFS同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑
供水材料浸泡液中砷、锑的测定,国家标准方法为采用比色法和石墨炉原子吸收法[1],两者都不能同时测定砷和锑.近年来,氢化物原子荧光法测定技术广泛应用于各个领域[2-5],本文用氢化物原子荧光法同时测定供水材料浸泡液中痕量砷和锑,不仅操作简便,而且精密度和准确度也能满足测定要求.
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HG-原子荧光光谱法测定粮食中的总硒
微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义,人体摄入硒的不足或过量会导致疾病的发生,据文献克山病和大骨节病的发生同低硒有密切关系,所以微量硒的准确测定为医学界所重视[1-2].一般常用的测定硒的方法有分子荧光法、原子吸收分光光度法等[3].氢化物原子荧光法(HG-AFS)是利用特征辐射源激发待测元素原子并测量其荧光强度的新型分析技术.近几年来,在卫生理化检验领域开始采用其分析技术.本文利用该方法测定粮食中的硒,其方法简便、快速、准确取得了较满意的结果.
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氢化物原子荧光法测定化妆品中铋
目前,测定化妆品中铋的方法有:二甲酚橙法、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)法、石墨炉原子吸收法.上述方法或适于定性,或操作繁琐、灵敏度低,或线性范围窄、干扰大.笔者建立的氢化物原子荧光法具有简便、快速、灵敏度高、精密度好、线性范围宽、仪器价格低等优点,可以满足化妆品中铋的测定需要.
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氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞
砷、汞是生活饮用水中的两项毒理学指标.我国生活饮用水卫生标准中对砷、汞的含量进行了严格的规定,砷为0.05mg/L,汞为0.001mg/L.测定砷、汞的方法很多,氢化物原子荧光法是近10年来发展较快的一种新的分析技术.
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、氢化物原子荧光法、火焰原子吸收法、二硫腙比色法.目前,应用较多的是石墨炉原子吸收法,但其重现性稍差,为提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行探讨,加入基体改进剂,减少了干法灰化和湿法消化处理样品对铅测定的影响,使仪器的测定达到准确、快速的目的.
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化妆品中痕量汞的氢化物原子荧光测定法
目的探索操作简便、准确性高的测定化妆品中痕量汞的方法.方法用浸提法进行样品预处理,氢化物原子荧光法进行试验.结果在0.5~8.0 ng/ml范围内该方法呈良好的线性关系,相对标准偏差为2.5%,回收率为86%~105%.实验中用氢化物原子荧光法和冷原子吸收法对化妆品中汞的测定结果进行比较,结果差异无显著性.结论本方法检出限低,精密度高,准确度好,且简便、快速,可广泛用于卫生检测工作.
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矿泉水中铋的氢化物原子荧光测定法
目的选择简单、快速、准确的水中铋的测定方法.方法采用氢化物原子荧光法测定矿泉水中铋.结果该方法低检出限为1.5 μg/L;测定浓度20μg/L,Bi的相对标准偏差小于10%;平均加标回收率为87%~97%.结论方法的精密度和准确度较理想,是简便实用的分析方法.
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氢化物原子荧光法测定车间空气中汞浓度
汞是常温下唯一一种呈银白色液态金属,在常温下即能蒸发,对人体各器官产生严重危害,国家标准方法有冷原子吸收光谱法和双硫腙比色法,冷原子吸收光谱法使用F732测汞仪,检测限为20 ng/ml,双硫腙比色法使用分光光度计,其检测限为50ng/ml,我们采用北京海光分析仪器厂生产的原子荧光光度计测汞,方法简便、灵敏度高、重复性好.本法检出限为0.021 ng/ml.
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氢化物原子荧光法同时测定食品中的微量砷及汞
做为国家标准必检项目的砷、汞其危害不言而喻,对人体各器官均产生严重危害.以往国家标准检验方法中均是同一样品单一处理、分别测定,既耗费人力、物力、费时,方法又烦琐,对痕量分析效果不理想.随着具有灵敏度高,共存元素干扰小,方法快速简单等优点的氢化物原子荧光法得到迅速发展,成为一种新的痕量分析技术以来,根据实际工作参考有关资料,我们采用冷原子氢化物原子荧光法对食品中的砷、汞同时进行测定,简化了操作步骤,提高了检验的准确度及灵敏度本法检出限分别为:砷0.3647 μg/ml;汞0.021μg/ml.
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生活饮用水中痕量砷和汞的氢化物双道原子荧光测定法
目的研究同时测定生活饮用水中痕量砷和汞的方法.方法采用AFS-230双道原子荧光分光光度计建立同时测定生活饮用水中痕量砷和汞的方法.结果经多因素研究,当负高压270 V,砷灯电流75mA,辅阴极25 mA,汞灯电流10mA,原子化器高度7mm,炉温200℃时,砷、汞标准曲线r均大于0.999,分别对其高、中、低3个浓度进行6次回收试验,平均加标回收率为95.0%~102.5%;低检出限砷0.42 ng/m1、汞1.77 ng/ml.结论该方法操作简便、灵敏、快速,干扰少,可实现自动化检测,适用于国家卫生标准关于生活饮用水中砷和汞的测定,便于推广及应用.
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氢化物发生—原子荧光测定水中的砷——AFS—230E原子荧光光度计的应用
AFS—230E型原子荧光光度计是江苏省政府财政转移支付项目给省内34个县配备的仪器.应对该仪器充分合理应用.砷化合物有毒性,成人摄入100mg即可中毒,砷可由工业废水排放或杀虫剂的使用而污染水体.砷通过饮食或皮肤暴露进入人体中.砷也有致癌作用.砷的检测方法主要有:砷斑法,但灵敏度低;银盐法,准确可靠,但操作烦琐,灵敏度低;原子吸收分光光度法,灵敏度低,干扰大;氢化物发生原子吸收分光光度法,检测范围窄.氢化物原子荧光法是近年来发展起来的分析砷的新方法,它具有灵敏度高,干扰少,操作简便快速的优点.本文就该仪器在水中砷的测定作了一些研究.
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氢化物原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞
目的 用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞.方法 详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响.结果 在仪器佳工作条件下,砷和汞分别在0~10.00μg/L和0~2.00μg/L的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994和0.9986;砷和汞的检出限分别为砷0.028μg/L汞0.0044μg/L;相对标准偏差分别小于0.8%和0.6%;砷和汞的加标回收率分别在98%~104%和99%~110%之间.结论 本方法 具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞.
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微波消解-氢化物原子荧光法测定植物油中砷含量
植物油由于含有大量的有机物,要把其完全消化成无机物比较困难.本文尝试用全封闭的聚四氟乙烯(PTFE)消化罐微波消化植物油,方法简单,消化速度快,取得满意的结果.