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二甲酚橙分光光度法测定硼砂中的微量铝
目的:研究二甲酚橙与铝的显色反应体系,建立分光光度法测定硼砂中微量铝的新方法.方法:在表面活性剂吐温-20存在下,pH 3.0的醋酸-醋酸钠缓冲液介质中,铝与二甲酚橙以1:1形成稳定的紫红色络合物,在550 nm处测定其吸光度,并计算铝的含量.结果:铝离子质量浓度在0.3 ~0.13 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998 4);重复性试验RSD为0.83%;加标回收率为98.83%,RSD为2.31%;低检出量0.032 mg·L-1.结论:该方法简便、快速、显色稳定,适用于硼砂中的微量铝的测定.
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微型支抗种植体即刻加载的界面研究
1.材料和方法:在两条成年杂种犬下颌骨共植入10枚Absoanchor系列微型支抗种植体,施以200 g水平力.植入后第3、6、9、10周分别给犬注射二甲酚橙、钙黄绿素及两次四环素钠.犬处死后,随机取1块有种植体的新鲜标本,行扫描电镜及X线能谱分析.其余9块标本制成硬组织切片,Von-Giesa苦味酸-品红染色,行光镜、荧光镜、偏光镜观察.以病理图像分析软件计算标本横截面图像的骨结合率.
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二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星含量
目的 二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量.方法 在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发生明显改变,大褪色波长在577 nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法.结果 在pH 7.0~12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2:1型电荷转移化合物.在大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10-6~9.33×10-5 mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为(92.0±4.6)%.结论 二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性.用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意.
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氢化物原子荧光法测定化妆品中铋
目前,测定化妆品中铋的方法有:二甲酚橙法、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)法、石墨炉原子吸收法.上述方法或适于定性,或操作繁琐、灵敏度低,或线性范围窄、干扰大.笔者建立的氢化物原子荧光法具有简便、快速、灵敏度高、精密度好、线性范围宽、仪器价格低等优点,可以满足化妆品中铋的测定需要.
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二甲酚橙褪色光度法测定乳酸诺氟沙星含量及其机制研究
目的 利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制. 方法 二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量. 结果 二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577 nm处的吸光度减小程度与乳酸诺氟沙星在6.22×10-6-9.33×10-5 mol/L浓度范围呈线性关系(R2=0.999 3).该法精密度、检测限及平均回收率分别为3.6%、8.1×10-7 mol/L和(96.8±4.8)%. 结论 二甲酚橙褪色分光光度法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于乳酸诺氟沙星含量的测定.
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痕量抗坏血酸的阻抑动力学光度法测定
目的建立测定抗坏血酸的阻抑动力学光度分析的新方法.方法在稀硫酸介质中,利用抗坏血酸对亚硝酸根催化溴酸钾氧化二甲酚橙的阻抑作用,用阻抑动力学光度法测定抗坏血酸.结果测定的抗坏血酸线性范围为0.010~0.40mg/L,检出限为6.8×10-6g/L.结论该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于维生素C片和西红柿中微量抗坏血酸的测定.
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巯基棉富集分离二甲酚橙光度法测定水中痕量镉
在pH6.3 KH2PO42-Na2B4O7缓冲溶液中,镉与二甲酚橙发生反应生成紫红色配合物,在578 nm处吸光度值明显增强,据此建立测定镉的新方法.方法线性范围0.020~6.0μg/ml,线性回归方程Y=0.063 2 P(μg/mal)+0.119 8,相关系数0.9982,加标回收率在95.0%~106.0%.该方法检出范围宽、选择性好、简便快速,与原子吸收分光光度法的测定结果基本一致.
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二甲酚橙共振光散射法测定DNA
用共振光散射技术,建立了以二甲酚橙为探针分子测定DNA的方法.在pH 3.5~4.3范围内,二甲酚橙在374nm处的共振光散射强度增强,且与DNA浓度呈线性关系,线性范围为2.5~15 μg/ml,检测限10ng/ml.
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阿齐霉素与二甲酚橙的反应研究
目的 通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量.方法 利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量.结果 阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应,生成了络合物,生成物的颜色发生变化,产物大吸收波长为582 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×104L·mol-1·cm-1,稳定常数为5.06×105,生成络合物的组成比为2:1,RSD为0.96%(n=8),药物浓度在10~70 mg·L-1范围内与吸光度值呈线性关系,回收率符合要求.结论 此方法简便易行,便于操作,条件易于控制,在实际工作中具有可应用性.
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催化褪色分光光度法测定牛奶中微量锌
目的:建立测定牛奶中微量元素锌的分光光度方法.方法:在H2SO4介质中,微量锌对过氧化氢氧化二甲酚橙的反应体系具有催化作用,且二甲酚橙被氧化后的褪色程度△A与微量锌的含量有线性关系,据此建立了二甲酚橙褪色光度法测定微量锌的新方法.结果:本法的大吸收波长为690 nm,表观摩尔系数为1.52×104 L/moL·cm,线性范围为0~5.2 μg/ml,低检出限为0.13 μg/ml,相对标准偏差为1.2%~6.0%,测定结果与标准方法差异无显著.结论:该方法操作简单,线性范围大,准确度好,可用于实际样品的测定.
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铝制炊具溶出铝量及影响因素的研究
采用分光光度法对铝制炊具溶出铝量及影响因素展开了研究.结果表明,铝制炊具溶出的铝量随温度升高明显增加;且在一定温度下,使用家用调味品也会增加铝制品溶出的铝量.
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高效液相色谱法测定人发中的锌和铜
液相色谱因其具有很高的选择性,若与光度法结合,便可建立痕量金属离子的高选择性和高灵敏度的分离分析法,可同时分离离子型、分子型及其混合物[1].用二甲酚橙(XO)光度法单独测定锌离子、铜离子已有报道[2],由于它们的络合物吸收峰相近,测定时会造成干扰;用甲醇-水作流动相,离子交换色谱法分离镍离子、锌离子也已有报道[3].本法以乙腈-水(10:90)作流动相,六次甲基四胺(HMTA)作为离子对试剂,缓冲溶液pH值控制为5.6,XO作柱前衍生剂,建立了反相高效液相色谱快速分离分析人发中痕量锌和铜的方法,加标回收率铜平均为98.9%,锌平均为97.5%.