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  • 用药知识问答

    作者:

    1.问:喝牛奶后几小时可以服药?答:服用下列药物时,与服牛奶的间隔时间不宜过短,更不宜同服牛奶:抗生素类:包括四环素、土霉素、强力霉素等.因该类药物与牛奶中的钙离子在肠道形成络合物,大大减少其吸收,降低疗效,甚至完全失效.

  • 淋病奈瑟菌青霉素、四环素耐药的分子检测

    作者:郑亚芬;承晓京

    淋病奈瑟菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)的青霉素、四环素耐药表型研究(即药敏分析)国内已有较多文献报导.但不同的药敏检测方法其检出率的差异颇大.NG对青霉素、四环素耐药多数分别为获得TEM基因和Tet M基因的质粒所致.为精确了解常州地区NG对青霉素、四环素的耐药状况,我们应用以TEM基因为靶基因的套式聚合酶链反应(nested Polymerase Chain Reaction,nPCR)和以Tet M基因为靶基因的PCR技术对分离自常州地区的50株NG进行了分析检测,现将结果报告如下.

  • 淋病奈瑟菌青霉素、四环素耐药的分子检测

    作者:郑亚芬;承晓京

    淋病奈瑟菌(Neisseria Gonorrhoeae,NG)的青霉素、四环素耐药表型研究(即药敏分析)国内已有较多文献报导.

  • 四环素的临床新用

    作者:吕琪;刘建华;刘黎明;吕宁

    本文综述了四环素在治疗积液性疾病、大疤性炎天疤疮、慢性泔囊炎等方面的新用途,拓展了四环素的药用价值.

    关键词: 四环素 临床新用
  • 饮食对药效的影响

    作者:陈亚珠;梁美

    饮食与给药之间存在着相互作用,表现为饮食改变药物的体内过程,药物与饮食的配伍禁忌等。护士在给药的时候,要避免饮食对药物的不良影响,选择适当的饮食及给药方法。 1 饮食对药物的影响 1.1 空腹、饱腹及不同质量的食物对药物吸收的影响:饭后服药,食物能减慢药物的排出速率,使主要在小肠吸收的药物推迟吸收;同时,食物的存在也会延缓片剂的崩解和药物的溶解(胶囊剂。肠溶衣剂亦同)。一般抗生素空腹或饭后3小时服用吸收好。牛奶、豆浆这类能减少四环素,红霉素的吸收,延缓利福平、灭滴灵等药物的吸收。高脂肪饮食能促进脂……

  • 牛奶中四环素类兽残的快速检测关键技术的应用

    作者:张锐

    本文主要就牛奶中四环素类兽残的检验方式进行分析,找出快速检测关键性的技术,分析其技术使用的要点,并对这几种常用检测方式的差别进行探究.

  • LC-MS检测乳制品中金霉素、土霉素、四环素的方法

    作者:刘丽;赵媛媛;李飞;张耀广;柴彦兵

    本文建立了乳制品中金霉素、土霉素、四环素的LC-MS测定方法.样品用浓度为0.1 mol/l的Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液(pH=4±0.05)提取,经过滤和离心后,上清液用HLB固相萃取柱净化,用LC-MS测定,C1.毛细管管柱分离,定性离子丰度比定性,外标法定量离子定量.标准曲线相关系数在0.998 9~ 0.999 8,方法检出限为0.05 mg/kg,平均加标回收率在74.2%~91.4%,精密度相对标准偏差在0.77%~5.44%.结果表明所建立的方法经济、准确、可靠,适用于乳制品中四环素、金霉素、土霉素的检测.

  • 差向异构对四环素类药物的发光菌毒性研究

    作者:张劲强;梁岩;董元华;黄铭洪

    目的 探讨几种抗生素及其对应的差向异构体的毒性,及评价其环境风险.方法 采用发光菌(费氏弧菌,Vibrio fischeri)的Microtox急性毒性测试方法,比较3种四环素类药物,即四环素(TC)、土霉素(OTC)和金霉素(CTC)及其对应差向异构体的急性毒性差异.结果 3种四环素类药物及其差向异构体的半数效应浓度(EC50)值分别为:CTC6.119,差向金霉素(ECTC)20.24;TC 20.72,差向四环类(ETC)24.97;OTC 64.32,差向土霉素(EOTC)452.2 mg/L.显然,3种四环素类的EC50值以CTC、TC、OTC的次序递增;差向异构体也以同样的次序递增.与母体药物相比,相应的差向异构体毒性较低.差向异构体毒性较低(高EC50值)的原因在于差向异构化反应后4位碳上的二甲胺基形成空间位阻,从而在很大程度上抑制了药物与30S核糖体亚基末端的结合.结论 四环素类药物在报道的环境暴露剂量下对底泥中的微生物存在毒性作用;同时其相应差向异构体的毒性效应在环境风险评价过程中不容忽视.

  • 超高效液相色谱-串连质谱法同时测定牛奶中7种四环素和14种喹诺酮类药物残留

    作者:孟娟;杨永红

    目的 采用超高效液相色谱-电喷雾串连四极杆质谱,正离子多反应监测(MRM)模式同时测定牛奶中7种四环素和14种喹诺酮残留.方法 试样经EDTA-McIlvaine(pH=4.0)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱浓缩和净化,Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈混和液和含0.2%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,进行测定.结果 该方法的平均回收率为89.2%~119.1%,相对标准偏差为1.8%~19.0%,方法的定量限介于0.1 ~ 0.5 μg/kg.结论 该方法灵敏度高,重现性良好,适用于牛奶中多种抗生素的检测.

  • 全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物肌肉中喹诺酮类和四环素类兽药残留

    作者:梁素丹;陈剑刚;张艳

    目的 建立同时测定肌肉中氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星、二氟沙星、沙拉沙星、噁喹酸和氟甲喹等11种喹诺酮类和四环素、金霉素、土霉素和强力霉素等4种四环素类药物残留的全自动固相萃取-超高效液相色谱-串联四级杆质谱分析方法.方法 肌肉(包括鸡肉、猪肉、虾肉)以含0.1 mol/L EDTA-Mcllcaine缓冲溶液(pH=4.0)提取,HLB固相萃取柱净化,100%甲醇洗脱.采用UPLC(R) C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm)分离,以0.1%甲酸水和甲醇-乙腈(40∶60,V/V)溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子电离,多反应监测(MRM)模式,以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子予以双定性确证,以基质外标法定量.结果 15个组分与杂质能得到良好分离,在1.25 ~ 50.0μg/kg范围内线性关系良好(r≥0.998 5),11种喹诺酮类药物低检出限和定量限分别为0.013 ~0.069和0.043~0.23 μg/kg,4种四环素类药物低检出限和定量限分别为0.033 ~0.093和0.11~0.31 μg/kg.高、中、低三种添加水平的加标回收试验:鸡肉的加标回收率为70.8% ~ 105.4%,相对标准偏差为0.5%~7.4%;猪肉的加标回收率为75.6%~115.2%,相对标准偏差为0.8% ~8.9%;虾肉的加标回收率为73.7% ~117.5%,相对标准偏差为0.5% ~14.8%.应用该方法对广东省60份实际样品进行检测,结果在4份样品中分别检出氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和强力霉素,其中虾肉样品的恩诺沙星和强力霉素含量均高达400 μg/kg,鸡肉样品中强力霉素含量高达220 μg/kg,均超出限量值(100 μg/kg).结论 本方法准确、快捷、简便,适用于鸡肉、猪肉和虾肉等动物肌肉中喹诺酮类和四环素类的同步确证及定量分析,为食品安全风险监测提供高效可靠的方法.

  • 根除幽门螺杆菌治疗60例回顾性分析

    作者:乔永刚;赵立平

    目的:探讨新四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的有效性和安全性。方法:收治Hp阳性胃、十二指肠溃疡患者60例,随机分为两组,各30例,A组应用雷贝拉唑+枸橼酸铋钾+阿莫西林+呋喃唑酮治疗,B组应用雷贝拉唑+枸橼酸铋钾+四环素+呋喃唑酮治疗,比较两组治疗效果。结果:两组Hp根除率分别为93.33%和96.66%。结论:新四联疗法治疗Hp感染初治根除率高,不良反应少。

  • 毛细管电泳法测定牛奶中残留的抗生素

    作者:刘波静

    牛奶中抗生素主要有β-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素等和非β-内酰胺类抗生素如四环素、链霉素等.目前,分析牛奶中抗生素主要用高效液相色谱(HPLC)法、薄层扫描定量法和微生物法.HPLC法为目前常用理化监测抗生素方法,一般仅监测少数几种残留抗生素,如吡啶硫乙酰头孢菌素(cephapirin),且检测灵敏度相对较低,易受干扰.薄层扫描定量法操作复杂、费时,且抗生素在薄层板上的荧光强度随放置时间延长而减弱,人为因素造成的测定误差较大.微生物法具有成本低,灵敏度高的特点,可检测2~150 μg/L残留量的抗生素水平,但一般仅能提供定性、半定量数据,且仅可监测β-内酰胺类抗生素残留,适宜大量样品的筛选之用.

  • 乙型肝炎病毒野生株和阿德福韦酯耐药变异株稳定表达细胞模型的建立和应用

    作者:王江华;王雪艳;费然;张海莹;魏来

    目的:构建稳定表达乙型肝炎病毒(HBV)野生株和rtE218G阿德福韦酯耐药变异株的人细胞模型,评价HBV野生株和rtE218G变异株的体外药物敏感性。方法基于人肝细胞系HepG2,构建整合表达四环素调控元件(tTA)的工具细胞株;重组HBV野生株和rtE218G变异株HBV 1.2倍拷贝基因组至pTRE?Tight载体,与线性筛选标记物共转染tTA稳定表达细胞系,潮霉素筛选克隆,长期传代培养后,挑选受四环素严格调控表达的HBV高水平复制克隆,并对上述HBV野生株和变异株对阿德福韦酯的体外敏感性进行评价。结果克隆筛选获得tTA稳定表达的细胞株HepG2?off23,构建了HBV野生株和rtE218G变异株四环素调控表达质粒pTRE?HBV?WT(野生型)和pTRE?HBV?E218G (变异型),分别稳定转染HepG2?off23细胞后,成功筛选得到基于HepG2的野生型和变异型HBV高水平可调控表达细胞株HepG2?tetHBV?WT(HBV野生株)和HepG2?tetHBV?E218G(rtE218G变异株)。培养144 h后,可检测到胞内HBV核心抗原(HBcAg)的高表达和病毒DNA复制中间体的高水平复制;且该细胞模型中的病毒复制可被培养体系中加入的四环素高效阻断,当四环素浓度为1000 ng/ml时, Southern印迹检测不到复制中间体的存在。体外药物敏感性实验中,阿德福韦酯体外能够有效抑制HBV野生株的复制,半数抑制浓度(IC50)为(2.49±0.05)μmol/L,而rtE218G变异株表现出对阿德福韦酯的敏感性降低,其IC50为(6.49±0.09)μmol/L。结论构建了基于四环素调控表达的HBV野生株和rtE218G变异株稳定复制细胞模型。HepG2?off23工具细胞系结合pTRE?HBV载体,可以较为方便地构建HBV不同变异株的稳定细胞模型,为HBV病毒学研究和抗病毒药物筛选模型的建立提供有力支持。

  • 食物与药物也有“天仙配”

    作者:王彦

    吃药“忌口”,已广为人知.但鲜为人知的是,几乎所有药物的药效都可能受到饮食的影响,人们在服药期间,若能善于选择食物,一日三餐的饮食配合默契,即能收到“药”半功倍之效.现将常用药物与食物的合理搭配介绍如下:抗菌药:链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物,其性质均为弱碱性,服用过程中多进食牛奶、菠菜、黄瓜、偏碱性食物,可保持尿液呈碱性药物容易吸收,提高血药浓度,增加杀菌效果.但四环素、土霉素、强力霉素、环丝氨酸、多粘菌素、新生霉素和呋喃妥因等药物则相反,在酸性环境中杀菌力较强,病人服用后,可食用偏酸性的食物,如鱼、肉、蛋、鸡、咸肉和酸梅、山楂、橄榄、果汁等.

  • 血吸虫性截瘫案

    作者:邱连利

    阿拉×××,男,38岁,于2000年2月29日来我医疗队急诊.10天前突然出现头痛、小腹痛、四肢及腰背酸痛,随后出现尿频、尿急、尿痛并逐渐加重,尿液呈血色,排尿时痛甚,并且双下肢瘫痪无知觉,遂来我医疗队住院治疗.查:下肢肌力为0,环跳穴以下无知觉,小腹部有压痛,肾区有叩击痛.尿液中有少量血吸虫卵.血象:白细胞14000/mm3,中性80%,嗜酸性3%.初步诊断为"血吸虫病合并感染".经西药抗血吸虫及抗感染(酒石酸锑钾、青霉素、四环素、复合维生素B等)治疗,10天后,小腹痛及尿频、尿急、尿痛症状消失,尿液正常,镜检未见虫卵.血象:白细胞8000/mm3,中性60%,酸性1%,但下肢肌力仍为0,环跳穴以下无知觉.

  • 四环素抑制大鼠细菌性前列腺炎组织中金黄色葡萄球菌生长

    作者:吴晓娟;王和

    目的 探讨大鼠前列腺药物活性研究的实验方法.方法 雄激素和细菌注射法制备大鼠的细菌性前列腺炎(BP)模型以及良性前列腺增生合并细菌性前列腺炎(BPH-BP)模型,口服四环素后不同时间检测大鼠血清和前列腺组织的药物活性、前列腺细菌数量及组织病理学改变.结果 病理学检查见雄激素注射10 d的前列腺有明显腺体及间质增生,感染2 d后形成急性化脓性炎症.给药3.5~4 h后,BP及BPH-BP组每克前列腺组织的药物浓度分别为22.44 mg和20.26 mg,高于同期血清的药物活性及药物低杀菌浓度;治疗8~11 d后,BP及BHP-BP组的前列腺无菌;治疗11 d并停药1周后的BP组前列腺未见急、慢性炎性改变,感染28 d的对照组每克前列腺可检出30个细菌,并有急、慢性化脓性炎症.结论 四环素可进入BP及BPH-BP的前列腺组织内,超过血清浓度与药物的MBC,使敏感细菌的数量减少和消失.

  • Tet-on慢病毒调控系统的构建及其调控作用

    作者:韩海勃;赵威;张志谦

    目的 构建四环素诱导基因表达的3代慢病毒系统,为慢病毒介导的基因治疗提供实验依据.方法 将四环素调控的转录激活因子(rtTA和M2rtTA)分别克隆入带有新霉素(neo)筛选标记的慢病毒载体中,得到pELNS-rtTA-IRES-Neo和pELNS-M2rtTA-IRES-Neo质粒,将四环素顺式应答作用元件(TETO和TREpitt)和绿色荧光蛋白(GFP)克隆入带有杀稻瘟素(blasticidin)筛选标记的慢病毒载体中,得到plenti6-TETO-GFP和plenti6-TREpitt-GFP质粒,将pELNS-rtTA-IRES-Neo与plenti6-TETO-GFP和pELNS-M2rtTA-IRES-Neo与plenti6-TREpitt-GFP分别以10∶1共同转染293细胞,用四环素类似物强力霉素(Dox)诱导GFP基因表达,48h后检测GFP表达.结果 成功构建了1代四环素调控体系pELNS-rtTA-IRES-Neo和plenti6-TETO-GFP重组质粒.共转染293细胞后,Dox诱导组的细胞有较强的GFP表达,阳性率约为90%,而未加Dox组细胞GFP阳性表达率约为30%.成功构建了2代四环素调控体系pELNS-M2rtTA-IRES-Neo和plenti6-TREpitt-GFP重组质粒.共转染293细胞后,Dox诱导组的细胞有较强的GFP表达,阳性率约为95%,而未加Dox组细胞未见GFP表达.结论 2代四环素调控体系3代慢病毒系统可以高效诱导目的基因表达,且目的基因背景表达值低.

  • 红霉素治疗恙虫病

    作者:万宝美;尹燕明;王海霞;周玉霞;张玉江

    近年来在泰安地区有较多的恙虫病病例出现,同时也有儿童和孕妇患此病,由于氯霉素、四环素对小儿的生长发育有不良影响,所以本次对6例患者用红霉素治疗,获得满意的效果,为恙虫病的治疗提供了一种新疗法.

  • 含铋剂/阿莫西林/四环素四联方案对比序贯疗法根除幽门螺杆菌有效性和安全性比较

    作者:尹立新;胡颖新;付婷霞

    目的 比较含铋剂/阿莫西林/四环素四联方案的有效性和安全性. 方法 选取2015年1月至2016年12月就诊于本院的幽门螺旋杆菌(Hp)感染患者128例,随机分为PBAT组(泮托拉唑、枸橼酸铋钾、四环素、阿莫西林)和SQT组(泮托拉唑40mg,阿莫西林、泮托拉唑、克拉霉素、甲硝唑)各64例,比较两组患者Hp根除率和不良反应发生率的差异. 结果 ITT分析PBAT方案Hp根治率为90.63%(58/64),SQT方案根治率为79.69%(51/64),差异无统计学意义(x2=14.56,P>0.05);PP分析PBAT方案Hp根治率为95.08%(58/61),SQT方案根治率为85.00%(51/60),差异无统计学意义(x2=11.28,P>0.05).两组患者不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 PBAT方案可作为Hp根除治疗首选,其安全性和有效性可通过开展多中心、大样本的随机对照试验作进一步验证.

  • Tet基因表达调控系统及其应用

    作者:芦小燕;解慧琪;邓力

    基因治疗中导入基因表达时间和水平的调控极其重要.哺乳动物细胞中用到的诱导型载体主要与启动子有关,如热休克蛋白(Hsp)启动子可在高温下被诱导,还有重金属、糖皮质激素诱导的启动子等,但这些系统均存在着诱导表达不具备特异性、系统处于关闭状态时表达有遗漏以及诱导剂本身具有毒性会对细胞造成损伤等缺陷.如果设置一种导入基因的"开关",能调控基因的表达,则有望大幅度提高基因治疗在临床应用的安全性.1992年,Gossen和Bujard[1]首次成功地利用原核基因调控元件构建了真核细胞基因表达调控系统--四环素基因表达调控系统(Tet系统),该系统能通过在培养基中加入或者去除四环素或其衍生物(如强力霉素)诱导或抑制所感兴趣基因的表达,故被广泛应用于基因表达调控、蛋白质功能和基因功能研究以及基因治疗研究中.本文就近年来Tet系统的研究进展等做一综述.

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