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肾络通对阿霉素肾病大鼠肾小管间质增殖细胞核抗原表达的影响
目的:观察中药肾络通对单侧肾切除加重复阿霉素注射所诱导的肾小管间质纤维化大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响.方法:实验动物分为病理模型组、中药治疗组、西药治疗组和假手术组,采用生化、放免、免疫组化、病理图像分析等方法,检测肾功能、肾小管间质PCNA、TGF-β1的蛋白表达.结果:中药肾络通组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿β2-MG、尿NAG明显低于病理模型组,部分优于西药组.结论:肾络通可能是通过抑制PCNA和TGF-β1表达,保护肾功能,延缓肾小管间质纤维化的进展.
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应用图像处理技术提高病理图像质量
病理学属于形态学范畴,其研究的主要手段是形态学方法,包括大体观察和组织学、细胞学、超微结构、免疫组织化学观察等,无一不涉及形态图像问题.提高病理图像的质量,在实际工作中极为重要,如病理学多媒体教学、病理诊断讨论、病理图像分析、远程病理会诊、论文发表等,都需要高质量的病理形态图像.但目前国内许多病理学图像质量不尽如人意,为此,我们应用计算机图像处理技术对病理学各种图像进行了探索.
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病理图像定量分析及其测量误差的控制
病理图像分析技术可为人们提供定量的、数字化的病理学诊断依据,已成为病理科医师做出客观、准确和可靠的病理学诊断必不可少的辅助手段.然而测量仪器和测量方法导致的测量误差对测量结果的准确性具有举足轻重的影响.本文对病理图像分析的原理做一简介,并对影响病理图像分析测量结果的因素及其测量误差的控制做一浅析.
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计算机病理图像定量分析方法和应注意的问题
大量研究资料表明,病理图像定量分析对于验证临床病理学诊断的正确性常具有不容忽视的重要意义.然而病理图像分析的方法是一个精细而又复杂的过程,测量方法的科学性及缜密性对测量结果往往有直接的影响.在此,我们对图像分析过程中的光源,测定背景光强度、定标,图像分割及图像测量等应注意的问题做一浅析.
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微型支抗种植体即刻加载的界面研究
1.材料和方法:在两条成年杂种犬下颌骨共植入10枚Absoanchor系列微型支抗种植体,施以200 g水平力.植入后第3、6、9、10周分别给犬注射二甲酚橙、钙黄绿素及两次四环素钠.犬处死后,随机取1块有种植体的新鲜标本,行扫描电镜及X线能谱分析.其余9块标本制成硬组织切片,Von-Giesa苦味酸-品红染色,行光镜、荧光镜、偏光镜观察.以病理图像分析软件计算标本横截面图像的骨结合率.
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贲门癌及其癌前病变中细胞增殖与细胞凋亡的比较和研究
目的探讨细胞增殖与细胞凋亡在贲门癌发生发展中的作用.方法应用免疫组化法检测PCNA、p53、Bcl-2在30例贲门癌、10例胃溃疡胃壁组织中的表达和分布,采用病理图像分析的方法进行灰度检测,并对胃壁上皮组织或癌组织中凋亡细胞进行计数.结果观察和比较自胃远端切缘、癌旁至癌灶等胃壁组织中的变化,发现PCNA呈显著的增高趋势,癌灶组织中PCNA呈强阳性表达;p53在正常胃黏膜组织中不表达,在癌灶组织中呈强阳性表达;Bcl-2在癌旁组织中呈强阳性表达,显著高于癌灶组织;细胞凋亡指数在癌灶组织中显著降低.胃溃疡病灶边缘的胃黏膜组织PCNA呈阳性表达,p53呈阴性表达,Bc1-2呈弱阳性表达,细胞凋亡指数显著增高.结论在非典型增生的贲门黏膜组织中,细胞增殖和细胞凋亡均非常活跃,而一旦细胞凋亡受到严重抑制,即可导致贲门癌的发生.
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贲门癌组织中PCNA、p53和Bcl-2的表达及其意义
目的探讨细胞增殖与细胞凋亡在贲门癌发生发展中的作用.方法60例贲门癌按照病理类型及分化程度分为五组,观察PCNA、p53和Bcl-2在各组癌组织中的分布、表达并进行灰度值及凋亡指数的比较和研究.结果①贲门非黏液性腺癌:PCNA、p53显示随着癌组织分化程度的降低,其灰度值呈明显的降低趋势;Bcl-2在各组癌组织中呈现灰度值基本一致的阳性表达;凋亡指数在低、未分化癌组织中显著降低;②贲门黏液性腺癌:pCNA在大部分癌细胞中呈阳性表达;p53和Bcl-2在大部分癌细胞中呈阴性表达;凋亡指数在各组贲门癌组织中低.结论贲门癌组织中PCNA,p53和Bcl-2的分布、表达与癌组织的病理类型及分化程度密切相关.贲门黏膜组织中细胞凋亡机制的抑制将可导致贲门癌的形成.
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肝癌组织谐波成像与病理学定量对比分析
目的:探讨组织谐波成像(Tissue harmonic imaging,THI)时肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的定量参数与病理组织学改变的关系.方法:41例HCC患者,术前行THI,其中21例经术后病理图像分析与THI定量进行对比分析.THI采用的谐波频率分别为5.0 MHz、4.8 MHz、和4.6 MHz(发射频率分别为2.5 MHz、2.4 MHz和2.3 MHz).分别测定病灶和周围组织的平均回波强度(Mean scale,MS),回波强度标准差(Standard deviation,SD).计算信噪比(Signal-to-noise Ratio,SNR),结构变异系数(Coefficient of variation of tissue,CTV).术后病理切片HE染色.以病理图像分析仪行图像分析,分别测定脂肪、纤维组织、肿瘤细胞所占视野面积百分比,取其平均值做对比分析.结果:纤维组织及纤维组织与脂肪含量百分比与MS,SNR呈正相关,与CTV呈负相关.肿瘤细胞含量百分比与MS,SNR呈负相关,与CTV呈正相关.结论:THI的定量参数MS,SNR及CTV能客观地反映HCC的病理组织学改变.
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平脂冲剂治疗脂肪肝的实验病理学观察及病理图像检测分析
脂肪肝为常见病,其患病率有增高趋势,随着B超等检测方法的普及与改进,检出率也逐年增高.平脂冲剂经临床观察有较良好的抗脂肪肝作用,为了进一步验证其作用的确切性,笔者采用平脂冲剂治疗大鼠脂肪肝并进行了实验病理学观察及定量研究.1材料与方法1.1动物分组及实验方法实验用雄性SD大鼠72只,5周龄,体重125±10g.其中48只进行造模,饲高脂饲料(内含10%猪油、1%胆固醇、0.3%胆盐),6周后分4组,12只作为造模组取材,其余3组各12只分别作为治疗组、阳性对照组及自然恢复组.其中治疗组灌胃平脂冲剂4.5g/Kg,阳性对照组灌胃东宝肝泰片0.225g/Kg,自然恢复组灌胃蒸馏水15ml/Kg,各组灌胃1次/日.正常对照组24只,饲基础饲料,灌蒸馏水,其中12只与造模组对照,12只与治疗组对照.以上4组灌胃6周后每组抽取10只取材.
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胃癌和胃溃疡病组织中CuZnSOD代谢变化关系的研究
目的探讨CuZnSOD的代谢变化与胃癌、胃溃疡病发生及发展之间的相互关系.方法 52例胃癌、10例胃溃疡病患者胃标本,检测胃壁组织中CuZnSOD的活性;应用免疫组化的方法检测CuZnSOD在胃壁组织中的分布,并采用病理图像分析的方法进行灰度检测.结果胃癌各组病灶组织中CuZnSOD活性范围为:(17.73±1.74～62.85±8.47)NU/mg Pr;胃溃疡组为(71.73±6.01)NU/mg Pr.胃癌各组远侧端组织中CuZnSOD活性范围为:(25.10±3.58～101.50±11.06)NU/mg Pr;胃溃疡组为(139.67±8.80)NU/mg Pr;胃癌各组癌细胞CuZnSOD灰度范围为:83.83±7.28～145.25±8.84;癌组织CuZnSOD灰度范围为:124.67±6.30～146.13±8.51;CuZnSOD在胃溃疡壁病灶组织中呈阴性表达,其组织灰度为:144.60±7.32.结论胃癌胃壁组织中的CuZnSOD代谢变化与胃癌组织学类型及分化程度相关,并表现在广泛区域的胃壁组织中,其抗氧化能力已显著降低.而胃溃疡病仅局部溃疡病灶区域内抗氧化能力降低.
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支气管镜活检不同分化肺鳞状细胞癌中p53、p21、cerbB-2、PCNA与DNA含量的关系探讨
目的探讨在不同分化肺鳞癌中基因p53、p21、cerbB-2、PCNA与DNA含量(DI值)的关系.方法采用SP方法检测p53、p21、cerbB-2及PCNA的表达;通过Feulgen染色、计算机病理图像分析技术进行DNA含量测定及倍体分析.结果12例高分化肺鳞癌中,p53、rasp21、cerbB-0、PCNA阳性率分别为41.7%、41.7%、58.3%及66.7%,DI值均值为1.47;12例中分化肺鳞癌p53、ras p21、cerbB-2、PCNA阳性率分别为58.3%、66.7%、66.7%及83.3%,DI值均值为1.74;10例低分化鳞癌中,p53、ras p21、cerbB-2、PCNA阳性率分别为60.0%、60.0%、70.0%及90.0%,DI值均值为2.15.结论p53、p21、cerbB-2、PCNA阳性率及DNA含量(DI值)与肺鳞癌的分化程度关系密切,其中PCNA阳性率及A×B值、DNA含量(DI值)与肺鳞癌的分化程度呈正相关,P21的阳性率与肺鳞癌化程度呈负相关,以上多因素综合性性分析,对肺鳞癌患者的进一步诊治和预后评估有积极意义.
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应用病理图象分析系统做尿红细胞形态学分析诊断肾小球性血尿
血尿是临床常见的症状,可由泌尿系统的炎症、肿瘤、结石、创伤及肾实质的病变所致,极少数可由泌尿系统以外的原因引起.红细胞经肾小球滤过时受挤压穿过病变的肾小球基底膜,而且流经肾小管时受管腔内尿液pH和渗透压及代谢物质等因素的影响,使红细胞的形态、大小、表面电荷发生改变.红细胞的不均一性与肾小球病变的严重性一致.对血尿来源的鉴别直接关系到对血尿的处理和预后的估计.寻求更好的判断血尿来源的方法,明确血尿是肾小球源性还是非肾小球源性是血尿鉴别的关键.1948年Addis首先观察到肾脏病患者的尿液标本中存在畸形红细胞,但并没有做进一步的研究.1979年Birch和Fairley[1]首先阐述了尿红细胞形态学与肾脏病的关系,并将畸形红细胞定义为形态、大小、血红蛋白异常的红细胞,同时提出可以此判断是肾小球性还是非肾小球性红细胞.为此,我们应用病理图像分析系统检查尿畸形红细胞的方法,并收到了良好的效果.
