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交联透明质素特性的研究
目的 研究交联透明质素的特征和性能,为其应用于临床提供理论依据.方法 采用扫描电镜-能谱仪分析交联透明质素的化学成分.采用傅立叶变换红外光谱法对交联透明质素结构进行分析.使用旋转流变仪测定交联透明质素凝胶的储能模量、耗能模量及粘度等流变学性能的动态变化.采用激光粒度仪测定凝胶中微粒的大小及分布.结果 能谱分析显示交联透明质素中主要成分与天然透明质素相同,但多了硫原子,该元素来自交联剂.红外光谱测定显示,交联透明质素的吸收特征基本与未交联透明质素相似,只是在示硫砜键振动的吸收加强.交联透明质素凝胶的储能模量、耗能模量显著高于天然透明质素凝胶,与频率的依赖性不明显,表现为强凝胶弹性体特征,凝胶微粒平均粒径约为500 μm.结论 交联透明质素是天然透明质素与二乙烯基砜交联反应形成的多聚物,该多聚物溶胀于水后生成水不溶性凝胶.交联透明质素微粒凝胶制剂具有稳定性好和粘弹性高等优点,有利于进一步拓展其临床应用.
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三种研究方法对骨替代材料钙磷元素相对含量的测定效果比较
目的 对三种钙磷元素定量分析方法的效能和适用性进行评价.方法 分别应用三种测试方法即面扫描能谱测试、线扫描能谱测试以及等离子体发射光谱(ICP-OES)测试对同一种骨替代修复材料进行钙磷元素比例测试,通过对测试结果的平均值以及标准差的统计分析,比较其测试结果的可靠性和稳定性.结果 ICP-OES的测试结果为1.67±0.04;面扫描能谱测试的结果为1.68±0.12;线扫描能谱测试的结果为1.15±0.40.线扫描与前两组均值比较,P均小于0.05.结论 等离子体发射光谱测试的可靠性和稳定性高,线扫描能谱测试适于在测试中进行元素空间分布规律的定性观察.
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Ad-hBMP-2／GFP 转染兔骨髓间充质干细胞体外骨生成的实验研究
目的：观察Ad-hBMP-2／GFP转染兔骨髓间充质干细胞（ BMSCs ）体外骨生成中钙化斑形成，并对钙化斑元素构成进行研究。方法用携带hBMP2和GFP基因的腺病毒转染细胞，通过RT-PCR检测转染后BMSCs hBMP-2基因的表达，通过倒置荧光显微镜、钙结节茜素红染色观察转染后细胞形态改变和钙化斑的形成，结合扫描电镜和X线能谱分析（ SEM／EDS）技术观测钙化斑表面微观形貌及其元素构成。结果 RT-PCR检测转染后BMSCs表达hBMP-2目的基因，细胞形态向成骨方向分化，钙结节茜素红染色见红色矿化结节，电镜下见钙化灶点状散布于细胞中，细胞重叠生长，分泌基质旺盛。 X射线能谱分析显示其表面为钙、磷沉积物，其钙磷比（Ca／P）为1.53。结论 Ad-hBMP-2／GFP能成功转染兔BMSCs，体外诱导BMSCs向成骨方向分化，并具备较好的骨生成能力。
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美白凝胶及酸性饮料对离体牙釉质结构的影响
目的:观察漂白剂对牙齿脱矿的作用.方法:分别用Beyond美白胶贴片、可乐、橙汁在人工唾液中浸泡离体牙,经过即刻,7天,14天后分别用扫描电镜观察分析表面形貌和Ca/P含量变化,显微硬度仪检测釉质改变.结果:处理后3组样品的即刻Ca/P比值和平均显微硬度均降低,且明显小于对照组(P＜0.05);7天后逐渐提高,14天后与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).橙汁组的Ca/P比值和平均显微硬度在处理后即刻处理组内对比中略小于漂白和可乐组.结论:漂白剂对人牙釉质有一过性脱矿作用,随着时间推移,釉质可再矿化而修复；漂白剂引起的脱矿与日常饮用的酸性饮料比较属于正常脱矿范围.
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微型支抗种植体即刻加载的界面研究
1.材料和方法:在两条成年杂种犬下颌骨共植入10枚Absoanchor系列微型支抗种植体,施以200 g水平力.植入后第3、6、9、10周分别给犬注射二甲酚橙、钙黄绿素及两次四环素钠.犬处死后,随机取1块有种植体的新鲜标本,行扫描电镜及X线能谱分析.其余9块标本制成硬组织切片,Von-Giesa苦味酸-品红染色,行光镜、荧光镜、偏光镜观察.以病理图像分析软件计算标本横截面图像的骨结合率.
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根管壁不同处理方法对纤维桩粘接影响的扫描电镜观察
目的 通过观察根管不同部位粘接界面的微观结构,探讨根管壁表面不同处理方法对纤维桩粘接的影响.方法 9颗完整离体上中切牙截冠后经根管治疗、根管预备和酸蚀后,分别采用0.9%NaCl溶液60 s(对照组,3颗)、10%NaOCl溶液60 s(实验1组,3颗)、17%乙二胺四乙酸溶液60 s与5.25%NaOCI溶液60 S联用(实验2组,3颗)冲洗根管壁;每组1颗牙直接切片;1颗牙使用树脂粘接剂粘接石英纤维桩后切片;1颗牙使用复合树脂核材料粘接石英纤维桩后切片;对粘接界面行扫描电镜观察和能谱分析.结果 无论使用何种粘接剂,相比对照组,实验1组和2组树脂突长度、数量明显增加,树脂突侧支交联明显.能谱分析显示,无论使用树脂粘接剂或复合树脂核材料,实验组Ba含量(1组分别为2.4%和6.7%;2组分别为2.6%和16.6%)均多于对照组(分别为0.9%和3.6%).结论 单独使用10%NaOCl溶液或17%乙二胺四乙酸溶液与5.25%NaOCl溶液联用处理根管壁可产生良好的树脂浸润,粘接界面的树脂突结构以及侧支对粘接效果有积极影响.
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烤瓷冠修复后牙龈着色病因分析一例
由使用不良修复材料、错误的牙体预备和粗糙的修复体制作等原因所致的牙龈病损在临床上十分常见[1-3].银汞充填物悬突引起的牙龈变色也较多[3-4].扫描电子显微镜(SEM)和X线能谱分析(energy dispersive X-ray analysis,EDX)显示,部分修复材料的残屑可以进入牙龈结缔组织内,在牙龈组织内可检测到Hg、Ag、Cu、Sn、Zn等元素[5-7].在因贱金属烤瓷修复引起的牙龈炎患者的牙龈组织内也可检测到Ni和Cr等元素.
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Upcera氧化锆基底材料与IPS E.max Ceram饰面瓷结合性能的研究
目的:探讨Upcera氧化锆基底材料与IPS E.max Ceram饰面瓷的结合性能.方法:使用CAD/CAM系统,将氧化锆制成大小为30 mm×20 mm×2 mm的长方体瓷块.800℃-850℃下低温烧结2 mm饰瓷,加载速度1.0 mm/min,测试界面抗剪切强度,通过肉眼观察、能谱分析、热冲击试验等方法研究其烧结结合性能.结果:肉眼观察IPS E.max Ceram完全烧结后,与氧化锆基底材料结合良好.界面结合强度结果为31.12±5.15 MPa.能谱分析结果显示:在氧化锆区可检测到少量Al2O3和SiO2,饰瓷区均未见ZrO:及Y2O3.抗热冲击试验中试样在60-240℃的整个过程中,均未发现层间或径向开裂或裂纹现象,试样开裂温度△T>240℃.结论:氧化锆与饰瓷间可观察到化学元素渗透的情况,提示两者间可能存在化学结合.Upcera氧化锆基底材料与IPS E.max Ceram饰面瓷与可达到良好匹配,符合临床使用要求.
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不同强度训练对去卵巢大鼠股骨微区骨矿成分的影响分析
目的:以成年SD大鼠去卵巢建立骨质疏松模型.观察8周的中等强度和大强度跑台运动对去卵巢大鼠股骨下端松质骨钙(Ca)、磷(P)、硫(S)元素的影响.方法:SD大鼠分成正常对照组(Sham)、骨质疏松模型组(OVX)、中等强度运动组(OVX+Moderate)和大强度运动组(OVX+High).利用Phlips XL-30及EDAX-41能谱分析仪测定各组大鼠股骨下端松质骨Ca、P、S元素含量.结果:中等强度组与骨质疏松模型组比,S的原子个数百分含量增加了17.9%,Ca/P原子个数比低10.0%(P＜0.05).大强度组与中等强度组比,S原子个数百分含量低42.5%, Ca原子个数百分含量高12.2%,Ca/P原子个数比高25.5%(P＜0.05).结论:中等强度运动使得骨胶原形成增加,而大强度运动使得骨胶原形成减少,但骨钙沉积增加.
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不同处理方法对陶瓷托槽再粘接强度的影响
目的 通过观察不同的脱落陶瓷托槽底板处理方法对其抗剪切强度、粘接剂残留指数的影响,探讨适合临床椅旁操作的脱落陶瓷托槽再粘接底板处理方法.方法 用TranscendTM Series6000陶瓷托槽制取脱落托槽75颗,随机平均分为五组:机械磨除组、喷砂组、硅烷组、Al203涂层组、硅涂层组.分别用五种不同方法处理托槽底板,新托槽15颗作对照组,扫描电镜观察和能谱分析后,以UniteTM Bonding Adhesive粘接剂粘接到离体牙,水浴和冷热循环后抗剪切强度测定和粘接剂残留指数观察.统计学分析实验结果.结果 抗剪切强度:新托槽组11.20±3.33,硅涂层组9.43±2.93MPa,AlO3涂层组8.83±2.65MPa,机械磨除组4.67±2.70MPa,硅烷组3.51±1.31MPa,喷砂组2.44±1.43MPa.粘接剂残留指数各组无显著性差异(P＞0.01).结论 在实验的不同脱落陶瓷托槽点板处理方法中,硅涂层组和Al2O3层组均达到有效粘接强度,机械磨除组、喷砂组、硅烷组没有达到有效粘接强度.
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Plat铸造陶瓷与牙釉质粘接强度的研究
目的选出适合于牙釉质与Plat铸造陶瓷(PCC)之间的佳粘接剂以及PCC表面的佳处理方式. 方法选择三种粘接剂,对PPC采用不同的表面处理后分别与酸蚀的牙釉质粘接,检测其抗张粘接强度(TBS),并通过扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)对粘接机理进行探讨.结果当选择TF粘接剂、PCC表面用氢氟酸酸蚀、牙釉质表面用磷酸处理时,得到的TBS值高,为14.29±1.59MPa.结论本研究为PCC与牙釉质粘接的临床应用提供了可靠的理论依据.
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少年白发患者头发扫描电镜结合能谱分析研究
目的 通过扫描电子显微镜(SEM)结合X射线能谱分析仪检测少年白发患者头发形态和元素含量变化.方法 选取50例少年白发患者的头发为白发组,另选20例正常人头发作为对照,于SEM下观察头发的基本形态,对发根向上1.0 cm处进行X射线能谱分析,比较O、Na、Mg、K、Ca、Mn、Cu、Zn、Al、P、S、Cl、Fe元素含量的变化.结果 在SEM下两组头发形态基本一致.与对照组发干元素含量比较,白发组头发中Ca、Cu、S、Cl含量降低(P＜0.05或P＜0.01),P含量升高(P＜0.01).结论 少年白发可能与头发中Ca、Cu、S、Cl含量降低,P含量升高存在一定的相关性.
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比较3种形态学方法观察成骨细胞矿化结节的应用价值
背景：矿化结节是成骨细胞分化成熟的标志，以往观察方法多采用茜素红等特殊染色法。
目的：比较茜素红染色-光镜、四环素荧光标记-激光扫描共聚焦显微镜、扫描电镜3种形态学观察成骨细胞矿化结节的方法，分析各自的特点及在骨病研究中的应用价值。
方法：将大鼠成骨细胞株UMR-106正常培养、每天换液，连续培养14 d，分别采用茜素红染色-光镜、四环素荧光标记-激光扫描共聚焦显微镜、扫描电镜观察矿化结节的形态结构，并利用扫描电镜结合能谱仪原位定量分析钙元素；此外，在培养中加入可抑制成骨细胞增殖、分化的肿瘤坏死因子α作为对照实验。
结果与结论：3种观察方法均可观察到正常成骨细胞矿化结节的形态结构。对于肿瘤坏死因子α抑制成骨细胞产生矿化结节的情况，经茜素红染色-光镜观察法，未见明显的矿化结节；而四环素荧光染色-激光扫描共聚焦显微镜观察法，可见清晰、稀少的矿化结节；扫描电镜观察法明显可见较少而细小的矿化结节，提示后二种方法灵敏度较高。此外，扫描电镜可将观察成骨细胞分泌钙质、形成矿化结节的亚细胞结构，与能谱元素分析结合，可实现矿化结节的定位与定量，在骨病研究中值得推广应用。 -
犬牙槽骨牵张成骨牵张区新骨超微结构观察及钙磷元素含量分析
目的 探讨犬牙槽骨牵张成骨(alveolar distraction osteogenesis,ADO)牵张区新骨生长和改建的规律,为ADO技术在临床上应用提供实验依据.方法 本研究于2012年10月至2014年1月在中山大学附属第一医院实验动物中心完成.选择健康成年杂种犬12只,拔除双侧下颌前磨牙,建立萎缩下颌牙槽骨动物模型.3个月后随机选择一侧萎缩下颌骨行牙槽骨切开术,植入2枚骨内型垂直向牙槽骨牵张器,经过7d的间歇期,以每天1次,每次1 mm的频率进行垂直向增高,连续5d.在固定期的第4、8和12周各处死4只犬并取材,采用扫描电镜/X-射线能谱联用仪观察牵张区新骨超微结构和测定其Ca、P元素含量.结果 扫描电镜观察可见牵张区新骨不断钙化的过程,0～4周为新骨形成早期,＞4～8周为中期,＞8～12周为后期;X-射线能谱分析显示了牵张区骨成熟的过程,Ca、P含量逐渐增高,12周时和宿主骨含量相当.结论 在牙槽骨牵张成骨的固定期,新骨逐渐形成并改建,至12周时成熟.
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腹盆部巨大淋巴结增生症的CT及MRI表现和不同病理类型能谱CT特征
目的 探讨腹盆部巨大淋巴结增生症(Castleman病)的CT和MRI特征性表现,并对不同病理类型进行能谱CT分析.方法 13例患者均行CT平扫+动态增强检查,启用GSI viewer软件,在动脉期及门静脉期图像上综合观察,然后在动脉期图像上测量相关数据,其中10例患者采用3.0TGE Discovery MRI扫描仪行T1WI、T2WI横轴面及T2脂肪抑制轴位平扫,5例行T1WI动态三期增强.结果 CT平扫9例均呈类圆形等密度肿块,轻度分叶,边缘光滑清晰,4例肿块密度不均并伴有斑点状钙化,动态增强9例均见动脉期显著强化、门静脉期、延迟期持续均匀强化,4例伴有钙化的肿块呈不均匀持续强化,2例肿块周围可见子灶.10例行MRI检查,平扫呈等或稍长T2、长T2信号,T2脂肪抑制呈明显高信号,5例增强后病灶呈中度强化,瘤灶内均可见中央条索状及小片状低信号区.本组病例中均为局限型,7例位于腹膜后,3例位于肠系膜区,3例位于盆腔,其中1例合并左侧卵巢纤维瘤.10例病理类型为透明血管型,3例为浆细胞型.综合混合能量图像、单能量图像及碘基图图像三种图像能使病灶显示更清楚,不同病理类型在不同keV下其衰减程度不同,其能谱曲线图表现不同.在碘基图及水基图上可见10例透明血管型碘含量明显增高,而3例浆细胞型碘含量明显低于透明血管型,但含水量稍高于前者.结论 腹盆部Castleman病具有一定特征性,CT动态增强及MRI对透明血管型诊断不难,而浆细胞型Castleman病临床表现复杂,影像学表现不典型,术前诊断仍较困难,需结合病理学检查,但能谱CT分析有助于病理分型.
关键词： 巨大淋巴结增生症 腹盆部 X线计算机体层摄影术 MRI成像 能谱分析 -
氧化锆支架材料与Vintage alpha瓷结合性能相关研究
目的:比较松风遮色瓷和体瓷与氧化锆支架材料的结合性能,并研究不同表面处理对氧化锆与松风饰瓷结合性能的影响.方法:选用Vintage alpha瓷,通过粉浆涂塑法与成品氧化锆支架材料进行烧结,通过肉眼观察,扫描电镜,能谱分析,热冲击试验等方法,研究其烧结结合情况.并测试界面抗剪切强度,对其结果进行方差分析.结果: 氧化锆支架材料与松风瓷能达到良好的烧结效果.能谱分析结果显示,两者存在化学结合,抗热冲击试验中试件开裂温度差ΔT＞240℃.界面结合剪切强度测试结果显示,遮色瓷组均优于体瓷组(P<0.01),不同表面处理方法对剪切强度亦有影响,砂纸组抗剪切强度高,机械喷砂组优于未处理组,各组结果间有显著性差异(P<0.01).结论:松风遮色瓷与氧化锆支架材料结合性能优于体瓷.结合临床实际,机械喷砂处理后,松风体瓷能够与氧化锆支架材料达到良好匹配.
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能谱分析纳米复合材料的义齿基托拉伸强度的研究
传统的义齿基托材料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)现在普遍应用于临床制作基托材料使用,但是其存在许多不足之处,物理性能差.为了解决这种情况许多学者作了很多研究,在里添加各种成分.但是没有人对添加后的成分是否达到均匀分散做过研究.因此,本实验做能谱分析测定一定比例的CaCO3纳米颗粒是否达到均匀分散在PMMA里,制成PM-MA/CaCO3复合材料,并测其强度是否增强,从而指导临床使用.
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不同表面处理方法对氧化锆支架材料与Vitadur alpha瓷结合性能的影响
目的:研究不同表面处理方法对氧化锆支架材料与Vitadur alpha瓷结合情况的影响,选择适用于临床的表面处理方法.方法:选用Vitadur alpha瓷,通过粉浆涂塑法与成品氧化锆支架材料进行烧结,通过肉眼观察、扫描电镜、能谱分析、热冲击实验等方法,研究其烧结结合情况,测试界面的结合剪切强度,并对结果进行方差分析.结果:氧化锆陶瓷支架材料完全烧结后,与Vitadur alph瓷能达到良好的烧结效果,能谱分析结果提示两者存在化学结合.不同表面处理方法对Vitadur alpha瓷与氧化锆陶瓷支架材料界面结合剪切强度有影响:其中水砂纸细磨组抗剪切强度(35.1662MPa)高,机械喷砂组(27.8283MPa)优于未处理组(20.9677MPa),车针粗磨组抗剪切强度(15.3025MPa)低,各组结果间有显著性差异(P＜0.01).结论:结合临床实际,机械喷砂处理后,Vitadur alpha瓷能够与氧化锆陶瓷支架材料达到良好的匹配.
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Ad-BMP-2/BMSCs/DBM对兔股骨头坏死修复的实验研究
目的 应用聚合酶链式反应( RT-PCR )、电镜扫描( SEM)和X射线能谱分析技术( EDS)评价腺病毒-骨形态发生蛋白-2/骨髓间充质干细胞/脱钙松质骨( Ad-BMP-2/BMSCs/DBM)对兔股骨头坏死的治疗效果,为临床治疗股骨头坏死探索新途径. 方法 ① 采用髓芯减压联合液氮冰冻法制备兔股骨头坏死模型;② 将造模成功的兔子随机均等分为A、B、C、D组(n=12),A组不植入材料,为造模组,B、C、D 分别植入 DBM、DBM/BMSCs、BMP-2/BMSCs/DBM;③术后4、8、12 周各组分别处死4只兔子,运用RT-PCR、SEM、EDS检测股骨头BMP-2表达量、表面形貌和钙磷比( Ca/P) ,观察股骨头的修复情况. 结果 RT-PCR结果显示各时间点BMP-2表达量A组
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绿色荧光蛋白标记兔BMSCs体外成骨的定量能谱分析
目的观察绿色荧光蛋白( GFP)标记的兔骨髓间充质干细胞( BMSCs)成骨诱导后形态学改变和体外骨生成中矿化钙结节的形成,并结合扫描电镜和X射线能谱分析技术( SEM/EDS)对矿化钙结节元素进行定量能谱分析。方法
用携带GFP基因的腺病毒转染兔BMSCs进行示踪标记,并诱导细胞向成骨方向分化,通过倒置荧光显微镜、钙结节茜素红染色观察成骨诱导后细胞形态改变和矿化钙结节的形成,结合SEM/EDS技术观测矿化钙结节的表面微观结构及其元素构成。结果腺病毒介导GFP基因( Ad-GFP )转染兔 BMSCs后在荧光显微镜下观察到绿色荧光,经成骨诱导后细胞形态向成骨方向分化,并形成不透光的矿化钙结节,钙结节茜素红染色见红色矿化结节,SEM下见矿化钙结节散布于细胞中,细胞重叠生长,分泌基质旺盛。 EDS分析显示矿化钙结节主要组成元素与正常骨组织相同,其钙磷比(Ca/P)为1.55,接近正常骨组织钙磷比1.49。结论 Ad-GFP能成功转染并标记兔BMSCs,成骨诱导后BMSCs向成骨方向分化,具备较好的骨生成能力,BMSCs体外矿质化成骨过程与体内基本相同。
