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双硫腙分光光度法测定水中微量铅的改进
双硫腙分光光度法测定饮用水及其水源水中微量铅是基层单位经常采用的国家标准分析方法[1],该方法在调节佳pH值范围时操作繁琐、费时,且由于指示剂变色过程没有明显突跃,不易观察,难以准确控制佳的pH值范围。我们采用柠檬酸铵-氨水缓冲溶液直接控制溶液的pH值,具有操作简便、快捷、准确的特点,能节省大量的试剂和实验时间,降低实验成本,可实现大批量样品的同步分析。通过与国标分析方法进行实验对比,获得了满意的结果。
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栽培、野生及不同产地半夏总生物碱测定
半夏为天南星科植物半夏Pinallia ternata (Thunb.) Breit.的干燥块茎[1].其主要成分含有淀粉,辣性物,半夏蛋白,苷类,酚类,甾醇类,脂肪酸类,无机元素,生物碱类等多种化学成分[2].其药理作用有镇咳,止吐,防矽肺,解毒等功效[3],生物碱是半夏药理作用的主要有效成分.药材中生物碱含量的多少是评价药材质量好坏的重要指标之一.为此,作者对不同产地的野生半夏和栽培品种的总生物碱成分,以盐酸麻黄碱为对照品进行测定,比较含量的差异.在pH=5.40缓冲溶液中[4],加入0.05 %溴麝香草酚蓝显色剂,在波长414 nm处利用可见紫外分光光度法进行测定,取得较好的结果.
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一种晶体缓冲溶液和生理盐水对重症加强治疗病房患者急性肾损伤影响的比较研究:SPLIT随机临床试验
?生理盐水(0.9%氯化钠)是常用的经静脉给药液体;然而它的使用可能导致患者急性肾损伤(AKI)和病死率增加。因此有学者研制出了一种更好的晶体缓冲溶液,并进行了一项双盲随机交叉临床研究,旨在确定该晶体缓冲液与生理盐水比较对重症加强治疗病房(ICU)AKI患者并发症的影响。该研究共纳入2014年4月至10月新西兰4个ICU?2?278例患者〔除外入住时已经存在AKI和需接受肾脏替代治疗(RRT)的患者〕,其中1?162例接受晶体缓冲液治疗的患者中有1?152例(99.1%)被纳入了结果分析,1?116例接受生理盐水治疗的患者中有1?110例(99.5%)被纳入了结果分析。该研究的主要终点指标是发生AKI的比例〔AKI定义为血肌酐(SCr)较基线值升高>2倍,或当SCr>353.6?mmol/L(4?mg/dL)伴急性升高>44.2?mmol/L (0.5?mg/dL)〕,次要终点指标是RRT的比例及住院病死率。结果显示:晶体缓冲液组1?067例患者中有102例(9.6%)在90?d?内发生了AKI,生理盐水组1?025例患者中有94例(9.2%)在90?d内发生了AKI〔绝对差值为0.4%,95%可信区间(95%CI)=?-2.1~2.9;相对危险度(RR)=1.04,95%CI=0.80~1.36;P=0.77〕。晶体缓冲液组1?152例患者中有38例(3.3%)进行了RRT,生理盐水组1?110例中也有38例(3.4%)进行了RRT(绝对差值为0.1%,95%CI=-1.6~1.4;RR=0.96,95%CI=0.62~1.50;P=0.91〕。晶体缓冲液组有87例患者(7.6%)院内死亡,生理盐水组有95例患者(8.6%)院内死亡〔绝对差值为1%,95%CI=-3.3~1.2;RR=0.88,95%CI=0.67~1.17;P=0.40〕。该研究者据此得出结论:与生理盐水相比,在ICU接收晶体液治疗并不能降低患者AKI的发生风险。需要进一步进行大样本的随机临床试验,以在高风险人群评估其疗效,并测量病死率等?结果。
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复方环磷酰胺多相脂质体注射剂的制备与质量的提高(下)
缓冲溶液的配制:环磷酰胺水溶液pH值4.5~6.5,猪苓多糖水溶液pH值6.5~7.5,为保证各种成份的大溶解度和稳定性,确定将复方环磷酰胺脂质体缓冲液pH值定为6.5,采用磷酸盐缓冲液,其配方如下:磷酸二氢钠4.8 g,磷酸氢二钠3.77 g,注射用水加至1 000ml.
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邻二氮杂菲比色法测定饮用水中总铁的改进
邻二氮杂菲比色法[1]在生活饮用水总铁含量测定中已被广泛应用.但此法采用煮沸加热,煮沸后剩余体积不一致以及转移洗涤可引起沾污,误差较大,且因乙酸铵缓冲溶液含铁,导致试剂空白值高,影响标准曲线的线性.
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二氮杂菲法测定铁的试验条件研究
二氮杂菲分光光度法是GB5750-85<生活饮用水水质标准检验方法>(以下简称国标法)中测铁的首选方法,该法灵敏度高,操作简单且不需要昂贵的仪器,但误差较大,低检测浓度为0.05 mg/L,由于所用缓冲溶液含有大量的醋酸刺激性很大.
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水中铅测定方法探讨
双硫腙分光光度法测定饮用水及其水源水中铅含量是基层单位经常采用的国家标准分析方法[1],该方法在调节佳pH值范围时操作繁琐、费时,且由于指示剂变色过程没有明显突跃,不易观察,难以准确控制佳的pH值范围.本方法采用柠檬酸铵-氨水缓冲溶液直接控制溶液的pH值,操作简便,快捷,准确,适于大批量的样品分析.通过与国标分析方法进行试验对比,结果满意.现报告如下.
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邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验的改进
用邻二氮菲测定微量铁,在pH=2~9的溶液中,Fe2+与邻二氮菲反应生成橙红色配合物.以往实验我们用HAC-NaAC作为缓冲液.
关键词: 缓冲溶液 表面活性剂(CTMAB) Fe2+ -
高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸和苯甲酸
山梨酸和苯甲酸是化妆品中常用的防腐剂.目前,测定山梨酸和苯甲酸的方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等.笔者采用高效液相色谱法,所用流动相为0.02 mol/L硼酸钠、硼酸缓冲溶液(pH=8.0),0.001 mol/L过氯酸钠,使山梨酸和苯甲酸有较好地分离效果,且保留时间较短,线性范围宽.
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高职院校无机化学探究性教学的初步研究
针对无机化学课程内容和教学现状,提出高职医学院校无机化学课程的探究性教学,精选教学内容,突出重点,强调知识在专业与生活中的应用性.本文以缓冲溶液和盐类水解的探究性教学为例,阐述高职医学院校无机化学探究性教学的应用及重要性.
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HPLC法测定氯双滴眼液中氯霉素和双氯芬酸钠含量
氯双滴眼液为新型广谱抗菌消炎滴眼液,用消炎镇痛药物双氯芬酸钠替代原氯地滴眼液中的地塞米松磷酸钠,没有激素类药物不良反应,副作用大大减轻,可长期用于治疗沙眼、急慢性结膜炎、麦粒肿等.主要成分为氯霉素、双氯芬酸钠,含有硼酸、硼砂缓冲溶液.因氯霉素和双氯芬酸钠在UV区光谱曲线重叠,不能用紫外法同时测定,而用HPLC法可同时测定此两种成分的含量,结果可靠,方法简便,可用于该制剂的质量控制.
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缓冲溶液在反相液相色谱法分析中的应用及注意事项
高效液相色谱法由于具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度和选择性高的特点,特别适合于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分离和分析,在全部有机化合物中,有20%的样品适用于气相色谱分析,而80%的有机化合物可用高效液相色谱法分析[1].
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对《双硫腙分光光度法测定水中微量铅的改进》的看法和建议
<中华预防医学杂志>2003年第4期273页"双硫腙分光光度法测定水中微量铅的改进"一文采用柠檬酸铵-氨水缓冲溶液直接控制溶液的pH值,具有操作简便、快捷、准确的特点,这是值得推广和应用的.但文中在表述和对水样的测定上,本人有一些看法和建议,现提出与同行们共同商榷.
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络黑T指示剂与水中总硬度测定
络黑T(C20H12O7N3SNa)是一种常用的金属离子指示剂,在pH=10的氨性缓冲溶液中,用滴定法测定水中总硬度(钙、镁离子总量)时,与钙、镁离子形成紫红色螯合物,用乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准溶液滴定至终点时与指示剂螯合的钙、镁离子被Na2EDTTA置换螯合,络黑T即显示其本身的蓝色.
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溴水溶液鉴别醛糖与酮糖的实验探讨
就醛糖和酮糖与溴水反应进行了探讨,得出在pH=5.5左右缓冲溶液中分别加入醛糖和酮糖,再滴加溴水,醛糖使溴水褪色很快,酮糖不使溴水褪色,实验现象非常明显.
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高效液相色谱法测定人发中的锌和铜
液相色谱因其具有很高的选择性,若与光度法结合,便可建立痕量金属离子的高选择性和高灵敏度的分离分析法,可同时分离离子型、分子型及其混合物[1].用二甲酚橙(XO)光度法单独测定锌离子、铜离子已有报道[2],由于它们的络合物吸收峰相近,测定时会造成干扰;用甲醇-水作流动相,离子交换色谱法分离镍离子、锌离子也已有报道[3].本法以乙腈-水(10:90)作流动相,六次甲基四胺(HMTA)作为离子对试剂,缓冲溶液pH值控制为5.6,XO作柱前衍生剂,建立了反相高效液相色谱快速分离分析人发中痕量锌和铜的方法,加标回收率铜平均为98.9%,锌平均为97.5%.
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聚维酮碘凝胶的缓冲溶液的筛选及其稳定性考察
目的选择佳的缓冲溶液以提高聚维酮碘凝胶的稳定性.方法采用30 ℃和40 ℃加速试验考察无缓冲溶液和不同缓冲溶液 (磷酸盐缓冲溶液,枸橼酸盐缓冲溶液)对聚维酮碘凝胶稳定性的影响.结果经加速试验6个月后,枸橼酸盐缓冲溶液(0.2 mol/L)的聚维酮碘凝胶Ⅴ的各项考察指标都合格;而其他组的聚维酮碘凝胶的有效碘含量、pH值则大幅度下降,且均有不合格.结论枸橼酸盐缓冲溶液是制备聚维酮碘凝胶佳的缓冲液,有利于提高聚维酮碘凝胶的稳定性.
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复习课应授之于渔习
<医学基础化学>内容繁多,而理论课授课时间不断减少(我院1996年为68小时,1999年为50小时),这给教学带来一定的难度.但笔者认为不管学时多紧,总要挤时间推荐复习法,帮助引导学生进行全面复习.总复习方法是:抓住主线,系统复习;抓纲挈领,总结归纳;纵横连贯,联系对比;弄清概念,灵活应用.复习时将课程内容归纳为五条主线,即溶液及其性质(包括稀溶液通性、电解质溶液、缓冲溶液等);化学热力学和动力学(含化学反应的能量变化、反应方向、限度和反应速率);结构化学(含原子结构和分子结构、配位化合物);胶体化学;定量分析(含滴定分析法、仪器分析法).
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铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸体系中的催化波研究
目的报道了铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸新体系中的催化波方法.方法配制12种不同Rh(Ⅲ)溶液,分别加入3.0ml 0.2mol/L的HCOOH-HCOONa溶液,通氮除氧后进行了测定.结果获得了可用于标识铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸体系中标记峰值及影响峰值的因素.结论铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸体系中的催化波方法可作为测定铑(Ⅲ)的一种新方法.
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玻璃酸钠在眼科的应用评价
玻璃酸钠(Sodium hyaluronate,SH)为广泛存在于人体内的生理活性物质,是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基组成的双糖单位交替连接而成的酸性黏多糖.它能溶于生理缓冲溶液中,呈无色透明状,溶液的pH值为7.0左右.相对分子质量(Mr)为8×104~500×104,Mr越大黏弹性越高.但黏度可因一些物理或化学因素如氧化剂、还原剂、紫外线、强酸、强碱及高温的影响而降低.近年来,临床利用SH的黏弹性,开发了软膏和液体等制剂,广泛应用于骨科、外科、眼科、皮肤科及医学美容化妆品等方面.本文就其在眼科方面的应用作一简述.