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辉力灌肠剂用于肛肠疾病患者术前肠道准备
肛肠疾病术前清洁灌肠操作过程繁琐,而且患者常因缺乏必要的心理准备或发生灌肠后不适,给临床护理操作带来一定困难[1].辉力灌肠剂活性成分为水合磷酸氢二钠和水合磷酸二氢钠,其作用是使结肠内渗透压增大,粪便含水量增加,压力升高而刺激排便反射,促进粪便排泄.2003年5月至2004年2月,我科应用辉力灌肠剂为85例肛肠疾病患者做术前肠道准备,效果良好,报告如下.
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槐耳清膏诱导人肺腺癌细胞A549凋亡的实验研究
槐耳清膏是药用真菌槐耳菌质的热水提取物,临床上证实有一定的抗癌效果。为进一步探讨其抗癌机制,我们研究了槐耳清膏在体外诱导人肺腺癌细胞系A549凋亡的作用。 材料与方法引进并培养人肺腺癌细胞系A549细胞株。制备不同浓度的槐耳清膏PRMI-1640含药培养液与接种成功、呈对数生长的A549细胞共同培养24 h后,每6 h进行以下观察及测定(设阳性对照组羟基喜树碱100 μg/ml,共同孵育10~12 h后进行测定)[1]。(1)荧光染色:收集培养细胞,清洗并均匀涂片自然风干24 h,置于0.05 mg/L的Hoechst33258及0.1 mg/L的硫柳汞的无钙、镁的磷酸缓冲染色液中作用40 min,封片后荧光显微镜下观察、拍照、计数;(2)电子显微镜观察:同上收集细胞6×106,磷酸缓冲液(PBS)清洗,戊二醛固定,再经锇酸染色、缩水包埋、切片后透射电子显微镜观察照相记录;(3)流式细胞仪分析:同法收集、清洗、固定细胞2×106,离心后加入100 μl磷酸二氢钠/柠檬酸缓冲液室温震荡30 min,在离心的细胞中加入含100 mg/L 核糖核酸酶A(Rnase A)和25 mg/L 碘化丙啶(PI)的染色液1 ml在暗处4℃染色3 h,用FACSort流式细胞仪分析细胞周期。实验数据通过SPSS For Windows软件进行统计学分析。
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抗肾移植排斥药——达利珠单抗
达利珠单抗(daclizumab)商品名为Zenapax,由瑞士Roche公司于1998年4月在美国首次上市 ,并于1999年在欧洲上市[1].每毫升制剂含5 mg达利珠单抗、3.56 mg磷酸二氢钠 -水合物、10.99 mg磷酸氢二钠七水合物、4.6 mg氯化钠、0.2 mg聚山梨酯80,并用盐酸或氢氧化钠调节pH至6.9.
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头孢克洛药动学及相对生物利用度的研究
对头孢克洛(Cefaclor)分散片和胶囊进行了药动学及相对生物利用度的研究,以评价两种制剂的生物等效性,并为临床合理用药提供药动学依据.1 材料与方法1 1 药品、试剂与仪器头孢克洛胶囊(山东淄博新达制药有限公司,0 25 g,批号980303),头孢克洛分散片(河南华鑫制药厂,0 25g,批号980303),头孢克洛标准品(中国药品生物制品检定所),甲醇、乙腈(色谱纯,山东禹王实业总公司化学试剂厂),磷酸二氢钠、磷酸氢二钠(A.R.,北京化工厂),蒸馏水均经重蒸馏.LC-10A高效液相色谱仪: LC-10AD高压输液泵,SPD-10A紫外检测器,CR-7A数据处理机(日本岛津).色谱条件[1]:Shim-packCLC-ODS分析柱(250mm×4 6mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(pH=5 8)-乙腈(87 5∶12 5,V/V),流速:1 2ml@min -1,柱温:室温,UV检测条件:λ=210nm,灵敏度:0 003 AUFS.
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双氯芬酸钠口服肠溶制剂质量比较
1 仪器与试剂 ZRS-8智能溶出度仪;TU-1901双光束紫外分光光度计;FA1104电子天平;PHs -3C型酸度计;磷酸二氢钠,磷酸氢二钠,氢氧化钠,盐酸(均为分析纯);双氯芬酸钠对照品.
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复方环磷酰胺多相脂质体注射剂的制备与质量的提高(下)
缓冲溶液的配制:环磷酰胺水溶液pH值4.5~6.5,猪苓多糖水溶液pH值6.5~7.5,为保证各种成份的大溶解度和稳定性,确定将复方环磷酰胺脂质体缓冲液pH值定为6.5,采用磷酸盐缓冲液,其配方如下:磷酸二氢钠4.8 g,磷酸氢二钠3.77 g,注射用水加至1 000ml.
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加替沙星葡萄糖注射液与甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷注射液存在配伍禁忌
加替沙星葡萄糖注射液是临床常用的抗菌药物,其成分为加替沙星,辅料为葡萄糖、乳酸、注射用水,本品为淡黄绿色澄明液体,每袋100 mL(加替沙星0.2 g与葡萄糖5 g),用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病.甘草酸二铵注射液与复方甘草酸苷注射液(进口)是临床上常用的保肝药物.甘草酸二铵注射液成分为甘草酸二铵,辅料为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠,本品为无色澄明液体,10 mL,每支50 mg,本品适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎.
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细辛脑注射液致过敏性休克1例
细辛脑注射液活性成份为细辛脑,化学名称为2、4、5-三甲氧基-1丙稀基苯,辅料为乙醇、丙二醇、吐温80、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、注射用水.本品能对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛起到平喘作用.对咳嗽中枢也有较强的抑制作用,本品可引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液黏滞,易于咳出;本品有类似氨茶碱松弛支气管平滑肌作用.本品还能提高大脑皮质的电刺激阈,抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散.用于肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等.少数病人可产生轻度不良反应,如口干、头晕、恶心、胃不适、心悸及便秘等,罕见休克.现将1例用细辛脑注射液致过敏性休克报告如下:
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水合磷酸氢二钠灌肠剂在手术前肠道准备中的应用
结直肠术前肠道准备是降低术后感染率,减少术后死亡及术后并发症的重要因素[1].如何改进清洁肠道的方法,增强清洁的效果和降低患者的不适感一直是医学界努力的方向.我院选用辉力灌肠剂(美国C.B.Fleet公司专利产品,活性成分为水合磷酸氢二钠和水合磷酸二氢钠)进行结直肠手术前肠道准备,取得满意效果,现介绍如下.
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红细胞保存液细菌内毒素检查方法的建立
甘露醇腺嘌呤磷酸二氢钠(MAP)红细胞保存液在血液保存中应用广泛,采用家兔法对其进行热原检查,实验条件要求高,重复性差,已渐摒弃.根据美国药典(第24版)和我国国家药品标准WS-10001-(HD-0230)-2002,近年多采用细菌内毒素检查法.本文采用凝胶法建立MAP细菌内毒素检查方法,现总结报道如下.
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磷酸钠盐溶液在妇科肠道准备中应用护理
肠道准备是妇科腹部或盆腔手术术前准备中不可缺少的重要内容[1-3].近年来,随着医学技术水平、护理质量水平、患者生活水平的不断提高,推出了一些新型肠道准备产品和方法[4-7].国内曾有人报道分别取磷酸二氢钠24 g、磷酸氢二钠9 g,添加矫昧剂,配成13.2%的溶液,其肠道准备效果满意率可达96.7%[8].我院妇科从2008年5月开始,采用口服磷酸钠盐溶液方法进行术前肠道准备,收到了良好的效果,不仅患者乐于接受,清洁效果满意,同时在很大程度上简化了护理操作.现报告护理体会如下.
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HPLC分析来自糖胺聚糖的不饱和二糖
介绍一种快速、简单的HPLC分析透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素以及肝素的酶解产物—不饱和二糖的方法,采用氨基键合硅胶柱,并用磷酸二氢钠线性梯度洗脱.对于硫酸软骨素类化合物和硫酸乙酰肝素类化合物,二糖随着盐浓度的增加以非硫酸化二糖、单硫酸化二糖、二硫酸化二糖、三硫酸化二糖的顺序依次洗脱.这种分析方法能够定量分离硫酸化糖胺聚糖中的大部分组成二糖,而有利于化合物在色谱柱上直接酶解,无需任何预处理,且经由单次色谱法即可得到多种二糖的良好分离.
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阿齐霉素磷酸二氢钠体外抗菌活性的研究
[目的]研究阿齐霉素磷酸二氢钠对临床常见致病菌的体外抗菌作用效果,并与阿齐霉素抗菌效果进行比较.[方法]选用206株临床菌株进行MIC、MBC、杀菌曲线以及诸因素对MIC测定结果的影响等试验.[结果]研究表明,阿齐霉素磷酸二氢钠与阿齐霉素具有相同抗菌谱,对流感嗜血杆菌、奈瑟氏菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌等致病菌具有较好的抗菌效果,MIC50为<0.031-2mg/L.[结论]阿齐霉素磷酸二氢钠对临床常见呼吸道致病菌有很强的抗菌活性,不仅保持了阿齐霉素原有抗菌活性而且具有水溶性好、质量稳定等优点.
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酸碱滴定法测定磷酸钠盐灌肠液的含量
目的:建立酸碱滴定法测定磷酸钠盐灌肠液的含量.方法:加入0.5 mol·L-1氢氧化钠溶液,使溶液成分为PO43-与HPO42-,用0.5mol·L-1盐酸滴定液滴定至两个等当点,测定磷酸钠盐灌肠液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量.结果:第一个等当点pH为9.2,第二个等当点pH为4.4,磷酸二氢钠的平均回收率(n=6)为100.2%,RSD为0.80%;磷酸氢二钠的平均回收率(n=6)为101.5%,RSD为0.94%.结论:本法简便、快速、准确.
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大鼠钙化血管平滑肌细胞IP3RⅠ表达的变化
目的 检测大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化过程中1,4,5 三磷酸肌醇受体Ⅰ型(IP3R Ⅰ)表达水平的变化.方法 采用磷酸二氢钠(NaH2PO4)诱导大鼠动脉VSMCs钙化,应用Western blot法及实时荧光定量反转录PCR法测定细胞钙化时IP3RⅠ表达的变化.结果 在VSMCs 钙化时IP3RⅠ表达水平明显增高(P<0.01).结论 VSMCs的IP3RⅠ表达增强可能参与了细胞钙化的发生.
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注射用头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索存在配伍禁忌
注射用头孢哌酮舒巴坦主要成分为头孢哌酮和舒巴坦,性状为白色粉末,是临床上常用的抗菌药物.盐酸氨溴索主要成分为盐酸氨溴索,辅料为磷酸二氢钠,性状为无色澄明液体,是临床上常用的祛痰药.工作实践中我们发现上述药物合用存在配伍禁忌.现报告如下:
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复方磷酸钠盐口服液中磷酸盐的含量测定
目的 建立同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠和磷酸氢二钠含量的方法.方法 采用电位滴定法测定含量,以0.5 mol/L盐酸滴定液滴定.结果 磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的平均回收率分别为100.64%和99.24%,RSD分别为0.21%和0.67%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可同时测定复方磷酸钠盐口服液中磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的含量.
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复方磷酸盐口服洗肠液的含量测定
复方磷酸盐口服洗肠液中NaH2PO4*2H2O采用指示剂指示终点,Na2HPO4*12H2O以pH计指示终点测定含量.前者平均回收率为99.726%,RSD=0.10%(n=5),后者平均回收率为99.000%,RSD=0.03%(n=5).
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一种骨组织快速脱钙方法
骨组织是一种坚硬的结缔组织,骨基质中有机成分凝胶和无机成分骨盐两种成分紧密结合,使骨组织十分坚硬.为制作切片带来许多困难,而传统的骨组织脱钙法因为时间长、步骤繁琐而不能适应常规工作的需要.笔者在实践中对150例骨组织脱钙进行了实验与改进,选择出较为理想的一种快速脱钙方法,介绍如下.1 材料与方法1.1 材料本科室近5年来送检的骨组织标本.试剂配制:甲液:蒸馏水70ml,磷酸氢二钠6g,磷酸二氢钠1g,浓盐酸(36%~38%)8ml,甲酸99%7ml混合待用.乙液:戊二醛25%15ml.