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复方甘草酸苷注射液联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患者血清免疫指标及疗效观察
目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患者血清免疫指标及疗效.方法:收治过敏性紫癜患儿138例,随机分为对照组和研究组.对照组采用孟鲁斯特钠片治疗,研究组采用孟鲁斯特钠片联合复方甘草酸苷注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,两组IgA、IgM、C3及IL-6等指标均明显下降,且研究组血清免疫指标及疗效优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:复方甘草酸苷注射液与孟鲁斯特钠联合使用,能有效降低IgA、IgM、C3及IL-6等血清免疫指标,疗效显著,安全性较高.
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复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗肾型过敏性紫癜18例疗效观察
过敏性紫癜为一种常见的血管变态反应性疾病,因机体对某些致敏物质发生变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,产生皮肤紫癜,黏膜及某些器官出血,可分为单纯型、腹型、关节型、肾型等几种类型,其中肾型病情为严重,发生率可高达12%～14%,在皮肤紫癜的基础上,因肾小球毛细血管炎性反应而发现血尿、尿白尿及管型,偶见水肿、高血压及肾衰竭表现,病程一般较长,少数病例因反复发作而演变为慢性肾炎或肾病综合征.2009年2月～2010年2月以复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗肾型过敏性紫癜患者18例,疗效显著.现总结报告如下.
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复方甘草酸苷注射液处方及工艺研究
目的：研究复方甘草酸苷注射液处方组成及工艺。方法以无水亚硫酸钠、氯化钠、活性炭三个辅料用量及PH范围和灭菌条件设计试验，考察复方甘草酸苷注射液的性状、渗透压比、含量、热原，pH确定佳处方及工艺。结果每20 ml中加入无水亚硫酸钠24 mg时，溶液澄清，放置24小时溶液无变化，能够满足注射液的要求；氯化钠浓度为0．5％（ g／ml）时，满足渗透压要求；活性炭浓度为0．3％（ g／ml）时，溶液的澄明度和热原均符合规定，且主药吸附较少；pH值为6．0～7．4的范围内，样品稳定；100℃流通蒸汽灭菌30 min，样品的性状、pH值、含量和有关物质均符合复方甘草酸苷注射液质量标准要求。结论采用本处方及工艺制得的复方甘草酸苷注射液符合质量标准要求，且制备工艺简单，适合于工业化生产。
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活血化瘀药联合复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎53例
我国妊娠合并慢性乙型肝炎患者较常见.寻找安全有效的治疗方案成为临床医生面临的主要课题.现已被证实的复方甘草酸苷治疗该病具有一定疗效[1].
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阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病
目的 观察阿维A、复方甘草酸苷注射液联合皮炎汤治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 将46例红皮病型银屑病患者随机分为对照组和治疗组.对照组22例,给予口服阿维A胶囊20～40 mg,1次·d-1;静脉滴注复方甘草酸苷注射液40～60 mL,1次·d-1,外用药为润肤霜及抗敏止痒霜(均为空军总医院自制).治疗组24例,在对照组治疗基础上加用皮炎汤加减,每日1剂,分2次服.两组疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的63.63%;两组患者均有口干、脱屑等不足,但治疗组不良反应明显轻于对照组.结论 阿维A、复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病疗效确切,加用皮炎汤可明显提高疗效,降低不良反应及复发率.
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护肝片与复方甘草酸苷注射液对药物性肝炎的治疗效果观察
目的：探讨护肝片联合复方甘草酸苷注射液治疗药物性肝炎的临床效果。方法：将120例患者随机分成两组，对照组采用肝泰乐注射液及常规辅助药物进行治疗，观察组采用护肝片联合复方甘草酸苷注射液进行治疗，观察两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论：护肝片联合复方甘草酸苷注射液用于治疗药物性肝炎，能够有效改善患者肝功能，疗效显著。
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复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹96例临床观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将96例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各48例,两组换均采用阿昔洛韦静脉注射治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗.结果 观察组和对照组的总有效率分别为93.75%(45/48)和72.92%(35/48),两组比较具有显著性差异(P＜0.05).两组患者均无明显不良反应.结论 带状疱疹在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液可明显提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广.
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复方甘草酸苷注射液与湿热方合用治疗银屑病120例疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液与中药湿热方合用治疗寻常型银屑病(中医辨证属湿热型)疗效.方法 门诊120例银屑病患者同时用复方甘草酸苷及湿热方治疗.结果 痊愈75例,显效39例,有效3例,治疗总有效率为97.5%.结论 通过中医辨证论治,采用复方甘草酸苷注射液联合湿热方治疗银屑病,疗效好,不良反应小,值得推广.
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复方甘草酸苷注射液联用注射用还原型谷胱甘肽与法莫替丁存在配伍禁忌
我科于2007年7月收治1名消化道溃疡合并肝功能异常患者,在遵医嘱治疗过程中出现1组配伍禁忌,现报道如下.1 材料1.1 复方甘草酸苷注射液又名美能,由日本某制药株式会社生产.
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复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎35例临床观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎的疗效.方法:将我科2007-2008年收治的35例符合急性黄疸型肝炎的患儿随机分为治疗组及对照组,分别给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗和常规保肝治疗,对其疗效进行统计学分析比较.结果:治疗组临床症状及肝功能恢复情况明显优于对照组(P﹤0.05).结论:应用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎疗效显著且安全性高.
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复方甘草酸苷注射液治疗手足口病的临床疗效观察
目的：探讨复方甘草酸苷注射液在手足口病治疗中的临床疗效。方法：60例患儿被随机分为对照组( n=31)和治疗组( n=29),对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林、热毒宁注射液),合并肝损伤的患儿给予还原型谷胱甘肽注射液,合并心肌损害的患儿给予磷酸肌酸钠注射液；治疗组患儿在对照组治疗基础上,加用复方甘草酸苷注射液。观察两组患儿治疗后主要症状、体征消失时间,比较治疗前后ALT、CK-MB改善情况。结果：治疗组患儿精神改善、热退及口腔疱疹消失时间分别为(1.62±0.56)d、(1.52±0.76)d、(3.41±0.73)d,对照组分别为(2.29±0.59)d、(2.19±0.94)d、(3.99±0.98)d；治疗后治疗组患儿ALT指标为(20.1±8.39)U/L,对照组患儿指标为(29.8±12.2)U/L；两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在常规治疗的基础上,联合应用复方甘草酸苷注射液治疗手足口病,在症状改善及肝功能改善方面效果显著,值得在临床上推广和应用。
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复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床研究
目的 研究复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效、实验室检查指标、护理方法及用药安全性.方法 对在我科住院的新生儿高胆红素血症患儿先查肝功能,36例查了肝胆胰彩超,43例做了TORCH检查,确诊为高胆红素血症后,随机分2组.2组患儿常规治疗相同,治疗组68例静脉点滴复方甘草酸苷注射液3 ml/kg,1/d,7～10 d为一疗程,疗程结束后复查肝功能及血生化.对照组68例静脉点滴苦黄注射液1 ml/kg,1/d,7～10d为一疗程,疗程结束后复查肝功能及血生化.结果 治疗组一疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值均较对照组有显著性差异,治愈率也有显著性差异(P均＜0.01),平均住院日及医疗费用均有显著性差异(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷注射液对新生儿高胆红素血症疗效较为肯定,新生儿期用药具有安全性.
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晚期肝癌并发肝硬化的临床治疗与观察
目的：对晚期肝癌并发肝硬化患者采用复方甘草酸苷注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗，对其疗效进行观察和分析。方法：对我院收治的168例晚期肝癌并发肝硬化患者进行随机分组，分成试验组和对照组，分别为84例。对照组：对患者使用斑蝥酸钠维生素B6进行治疗。试验组：在对照组的基础上，对患者加用复方甘草酸苷注射液进行治疗。对2组患者都进行抗肿瘤、保肝和对症治疗。结果：试验组患者的生化指标改善和转阴率要明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0．05）。2组患者没有出现明显性的不良反应。结论：对晚期肝癌并发肝硬化患者采用复方甘草酸苷注射液联合斑蝥酸钠维生素B6注射液进行治疗，效果显著，并且不良反应少，值得在临床上进行推广和应用。
关键词： 晚期肝癌 肝硬化 复方甘草酸苷注射液 斑蝥酸钠维生素B6 注射液 -
复方甘草酸苷治疗面部激素依赖性皮炎疗效分析
目的：对复方甘草酸苷注射液治疗面部激素依赖性皮炎的效果进行分析。方法选取64例面部激素依赖性皮炎患者，分为对照组与治疗组，每组34人，治疗组采用复方甘草酸苷注射液注射液进行治疗，对照组采取静脉注射维生素C和葡萄糖酸钙注射液进行治疗，对两组治疗的效果进行分析。结果治疗组的疗效为79.41%，对照组的治疗效果为38.34%，两组患者的治疗效果比较具有统计学意义，(χ2=11.90, P＜0.01)。结论治疗组采取复方甘草酸苷注射液注射的方式治疗面部激素依赖性皮炎的效果比较显著，值得在临床中推广。
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香丹、复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常性银屑病疗效观察
目的 探讨寻常性银屑病有效的治疗手段.方法 观察组复方甘草酸苷注射液40～60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次.对照组仅予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次.两组患者疗程均为4周.结果 观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应.
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膦甲酸钠联合复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗中、重度带状疱疹疗效观察
目的 观察膦甲酸钠复方甘草酸苷注射液治疗中、重度带状疱疹的疗效及安全性.方法 将210例中、重度带状疱疹患者随机分为3组.A组,膦甲酸钠3 g及复方甘草酸苷注射液80 mL,1次/d,连续7d.B组静脉滴注膦甲酸钠,方法同治疗组.C组静脉滴注更昔洛韦0.25 g,1次/d,连续7d.治疗开始后每天观察记录病情变化情况,治疗后第8天比较3组疗效,1个月后比较3组后遗神经痛发生率.结果 共182例患者完成治疗和随访.A组患者止疱时间、结痂时间、及疼痛缓解时间均较B组及C组缩短,差异有显著统计学意义;7d后A、B、C3组痊愈率分别:84.13％、65.52％及 39.34％,有效率分别为95.23％、84.48％及 67.21％,差异有统计学意义;A、B、C3组后遗神经痛发生率分别为1.59％、10.34％及 27.86％,差异有统计学意义.结论 膦甲酸钠及复方甘草酸苷注射液联合治疗中重度带状疱疹疗效满意.
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复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效.方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗.对照组予沙利度胺片治疗.结果 试验组治疗有效率97.5％.对照组有效率88.57％.2组有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗.
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白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察
目的 评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月.治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂.结果 三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05);C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001).结论 白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一.
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蓝科肤宁联合复方甘草酸苷注射液治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察
目的 观察蓝科肤宁联合复方甘草酸苷注射液治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效.方法 将100例患者随机分为2组.观察组外用蓝科肤宁湿敷,20 min/次,3次/d,疗程为4周,复方甘草酸苷注射液40 mL加入5％葡萄糖注射液200 mL静脉滴注,1次/d,连续2周；对照组给予静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 mL,1次/d,连续2周,外用防裂护肤霜以缓解面部不适症状,连用4周停药.结果 观察组在治疗4周后症状评分明显高于对照组；观察组有效率为85.4％,对照组为56.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蓝科肤宁联合复方甘草酸苷注射液治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎具有良好疗效,且不良反应少.
关键词： 蓝科肤宁 复方甘草酸苷注射液 糖皮质激素依赖性皮炎 -
复方甘草酸苷注射液治疗对慢性特发性荨麻疹外周血T细胞细胞因子水平的影响
目的 检测复方甘草酸苷注射液(商品名美能)治疗慢性特发性荨麻疹前后患者外周血CD3+T细胞细胞因子水平,探讨美能治疗慢性荨麻疹的可能免疫学机制.方法 分离外周血淋巴细胞,刺激物刺激细胞,增加细胞内细胞因子的表达,然后应用流式细胞仪定量测定Th1/Th2细胞因子的水平,观察美能治疗慢性特发性荨麻疹前后Th1/Th2细胞因子水平的变化并作疗效评估,进一步作Th1/Th2细胞因子水平和疗效水平相关性分析.结果 慢性特发性荨麻疹患者外周血Th1细胞因子明显低于正常人,而Th2细胞因子水平升高,美能治疗后,患者Th1细胞因子水平较治疗前升高,Th2细胞因子水平下降.Th1细胞因子水平和疗效水平呈正相关,Th2细胞因子水平和疗效水平呈负相关.结论 美能通过逆转慢性荨麻疹患者失衡的Th1/Th2免疫反应是其达到临床疗效的可能机制之一.
关键词： 复方甘草酸苷注射液 治疗 慢性特发性荨麻疹 Th1/Th2细胞因子
