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复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效.方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗.对照组予沙利度胺片治疗.结果 试验组治疗有效率97.5％.对照组有效率88.57％.2组有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗.
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沙利度胺联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床研究
目的 探究沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年9月郑州颐和医院收治的外周T细胞淋巴瘤患者53例,按照随机数表法随机分为对照组(27例)和治疗组(26例).对照组给予CHOP方案治疗:第1天静脉注射注射用环磷酰胺750 mg/m2;注射用硫酸长春新碱1.4 mg/m2;盐酸表柔比星注射液50 mg/m2;同时第1~5天口服醋酸泼尼松片,10 mg/d.治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片,起始剂量为50 mg/次,2次/d,每周剂量增加50 mg/次直至200 mg/次.两组均以21 d为1个疗程,共治疗8个疗程.观察两组的临床疗效,比较两组的精氨酸酶1(Arg-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)水平和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.96%、84.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Arg-1、VEGF、iNOS水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组骨髓抑制发生率分别为55.56%、19.23%,胃肠道不良反应发生率分别为59.26%、19.23%,肝脏损害发生率分别为37.03%、26.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沙利度胺片联合CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤具有较好的临床疗效,可降低Arg-1、VEGF、iNOS水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究
目的 探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例.对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d.治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平.结果 治疗后,对照组客观缓解率为35.6％,显著低于治疗组的51.1％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值.
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沙利度胺联合英夫利西治疗克罗恩病的临床研究
目的 探讨沙利度胺联合英夫利西治疗克罗恩病的临床效果.方法 选取2015年5月—2018年5月延安市人民医院收治的182例克罗恩病患者,随机分成对照组和治疗组,每组各91例.对照组患者首次给予注射用英夫利西单抗3 mg/kg,然后在首次给药后的第2、6周各给予一次相同剂量.治疗组在对照组基础上口服沙利度胺片,50 mg/次,2次/d.两组均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后简化克罗恩病活动指数(CDAI)、血清指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.42％、92.31％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组一般情况评分、腹部包块评分、伴随疾病评分、腹痛评分、腹泻评分和总分较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白蛋白(ALB)均显著增加,C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)比值、血管内皮生长因子(VEGF)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组ALB高于对照组,CRP、ESR、TNF-α、Th17/Treg比值、VEGF均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 沙利度胺联合英夫利西治疗克罗恩病具有较好的临床疗效,可改善患者营养状况,减轻组织炎症损伤,纠正Th17/Treg免疫失衡,具有一定的临床推广应用价值.
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用沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的效果观察
目的：探讨用沙利度胺片联合雷公藤多苷片治疗口腔扁平苔藓的临床效果。方法：对2013年1月～2014年9月期间我院口腔科收治的130例口腔扁平苔藓患者的临床资料进行回顾性研究。将这130例患者随机分为对照组和治疗组。其中，对照组有67例患者，治疗组有63例患者。我院对对照组患者使用雷公藤多苷片进行治疗，对治疗组患者在使用雷公藤多苷片进行治疗（方法与对照组患者相同）的基础上，加用沙利度胺片进行治疗。治疗结束后，对比两组患者的治疗效果及其病情的复发率。结果：治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，其病情的复发率明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：对口腔扁平苔藓患者使用沙利度胺片联合雷公藤多苷片进行治疗，可有效地提高其治疗的效果，降低其病情的复发率。此治疗方法值得在临床上推广使用。
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沙利度胺片联合一线化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效及其与降钙素原水平的关系
本研究将56例晚期胃癌患者分为对照组和观察组,分析比较沙利度胺片联合一线化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效并探讨其与降钙素原水平的关系.与对照组相比,观察组近期疗效较好,无进展生存时间和总生存时间均较长,不良事件发生较少.化疗1个疗程后,观察组患者血清中PCT的水平较对照组低.沙利度胺联合一线化疗的疗效较单用化疗药物好,且能够降低部分不良反应发生的比例以及化疗后血清降钙素原的水平.
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中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌的临床研究
[目的]观察中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌的临床疗效.[方法]将80例原发性肝癌患者按3∶1比例随机分为治疗组60例与对照组20例,其中治疗组60例按中医辨证分型分为肝热血瘀型(22例)、肝盛脾虚型(21例)、气阴两虚型(17例)3组.治疗组在辨证基础上服用中药汤剂联合沙利度胺片治疗,对照组给予沙利度胺片治疗,疗程3个月.观察各组患者的Child-Pugh分级、甲胎蛋白(AFP)水平、Karnofsky评分及中医证候积分的变化情况,并评价其安全性.[结果](1)治疗后,肝热血瘀组、肝盛脾虚组、气阴两虚组患者的中医证候积分及Karnofsky评分改善均优于治疗前及对照组(P＜0.05或P＜0.01).(2)治疗后,肝热血瘀型及肝盛脾虚型患者的AFP水平有所下降(P＜0.01),Child-Pugh分级有所改善(P＜0.05),且其改善作用均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).(3)治疗过程中,除2例患者(治疗组和对照组各1例)出现短暂便秘反应外,其余未见有不良反应事件发生.[结论]中医辨证联合沙利度胺片治疗肝癌有效,在改善肝癌患者中医证候积分、生活质量、肝功能以及稳定肿瘤细胞方面有一定优势.
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HPLC法测定沙利度胺片中有关物质的含量
目的:建立沙利度胺片有关物质含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以邻苯二甲酸作为有关物质检查的对照品,测定4批样品中的有关物质含量.色谱柱为Waters Nova-PakC18；流动相为水-乙腈-磷酸(梯度洗脱),流速为2mL.min-1；检测波长为218 nm;柱温为40℃；进样体积为200 μL.结果:邻苯二甲酸检测浓度线性范围为0.02～0.50 μg·mL-1(r=0.999 9,n=6),检出限为1.2ng,4批样品中大单个杂质含量均小于0.09％,杂质总量均为0.1％.结论:本方法准确、可靠,且专属性强,可用于测定沙利度胺片中的有关物质.
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中西医结合治疗口腔溃疡的临床疗效
目的 观察中西医结合治疗口腔溃疡的临床治疗效果. 方法 选取我院2013年5月~2015年8月收治的120例口腔溃疡患者作为研究对象,在征得患者同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为对照组及研究组各60例,对照组采取单纯西药治疗,研究组采取中西医结合治疗,比较两组患者临床疗效及血液流变学指标改善情况.结果 研究组患者经中西医结合治疗,总有效率91.7%、不良反应发生率8.3%,同期对照组分别为80%、20%,组间差异具有统计学意义( <0.05);血液流变学指标方面,两组治疗后相比较,差异具有统计学意义( <0.05). 结论 中西医结合治疗口腔溃疡疗效确切、安全性高.
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枸地氯雷他定片联合沙利度胺片治疗中老年皮肤瘙痒症75例疗效观察
目的 观察和总结应用抗组胺药(枸地氯雷他定片)联合沙利度胺片治疗效果.方法 选取2013年6月～2016年6月我院收治的申老年皮肤瘙痒症患者75例作为研究对象,给予沙利度胺片50 mg、3次/d口服,联合枸地氯雷他定片8.8 mg、1次/d口服.结果 75例瘙痒症患者疗效显著60例(80％),效果不显著15例(20％).结论 抗组胺枸地氯雷他定片合用沙利度胺片治疗中老年皮肤瘙痒症具有协同止痒作用.更由于两药的互补机制抵消了各自的不良反应,使得这一难以治疗疾病有效率高.
